Инструменты и использованные программы измерений 46 2 Методы статистического анализа 51 2 Структура аналитической части работы 53
Вид материала | Документы |
- Программа курса «аналитическая химия», 26.7kb.
- Темы лекций по аналитической химии: Общие положения и принципы аналитической химии, 23.35kb.
- 1. А. Т. Фоменко. Методы статистического анализа нарративных текстов и приложения, 141.9kb.
- Рабочей программы дисциплины Метрология, стандартизация и сертификация по направлению, 29.94kb.
- 05. 11. 01 Приборы и методы измерения по видам измерений Формула специальности, 14.1kb.
- Программа вступительного экзамена по специальной дисциплине специальности 6N0732-стандартизация,, 36.1kb.
- Губернии Поволжья: опыт многомерного статистического анализа, 85.29kb.
- Программа по аналитической химии, 184.24kb.
- Вопросы к экзамену по аналитической химии для студентов химического отделения физико-химического, 46.33kb.
- Введение Курс "Методы и средства измерений, испытаний и контроля", 172.41kb.
Приложение
продолжение таблицы 3
1600 | ♂ | ad. | KNM-ER 3891 | | | |
1600 | ♂ | ad. | KNM-ER 7330 | | | |
1600 | ♀ | juv. | OH 13 | OH 13 | OH 13 | |
1650 | ♂ | ad. | SK 80/846/847 | | SK 80/846/847 | |
1650 | ♂ | ad. | | | | SKX 10924 (h) |
1650 | ♂ | ad. | | | | SKX 2045 (r) |
1700 | ♂ | ad. | | | | OH 6 (t fi) |
1700 | ♂ | juv. | OH 16 | OH 16 | OH 16 | |
1700 | ♂ | ad. | | OH 37 | | |
1700 | ♀ | mat. | Stw 53 | | | |
1700 | ♂ | ad. | | KNM-ER 1483 | | |
1700 | ♀ | ad. | DNH 7 | DNH 7 | | |
1700 | ♂ | ad. | | DNH 8 | | |
1700 | ♂ | ad. | | P. robustus | | |
1700 | ♂ | ad. | | SK 6 | | |
1700 | ♂ | ad. | SK 11 | | | |
1700 | ♂ | ad. | | SK 12 | | |
1700 | ♂ | inf.2 | SK13 | | | |
1700 | ♀ | ad. | | SK 15 (Телантроп I) | | |
1700 | ♂ | ad. | | SK 23 | | |
1700 | ♂ | ad. | | SK 34 | | |
1700 | ♂ | ad. | | SK 45 (Телантроп II) | | |
1700 | ♂ | juv. | SK 47 | | SK 47 | |
1700 | ♀ | ad. | SK 48 | | | |
1700 | ♂ | ad. | | | | SK 50 (p) |
1700 | ♂ | juv. | SK 52 | | SK 54 | |
1700 | ♂ | juv. | | | | |
1700 | ♂ | inf.2 | | SK 62 | | |
1700 | ♂ | inf.2 | | SK 64 | | |
1700 | ♂ | ad. | SK 79 | | | |
1700 | ♂ | ad. | | | | SK 82 (f) |
1700 | ♂ | ad. | SK 83 | | | |
1700 | ♂ | ad. | | | | SK 97 (f) |
1700 | ♂ | ad. | | | SK 1585 | |
1700 | ♂ | ad. | | | | SK 3121 (f) |
1700 | ♂ | inf.1 | | SK 3978 | | |
1700 | ♂ | ad. | | | | SK 24600 (h) |
1700 | ♂ | ad. | | SKW 5 | | |
1700 | ♂ | ad. | SKW 11 | | | |
1700 | ♂ | ad. | | | | SKW 19 (f) |
1700 | ♂ | ad. | KNM-ER 158 | | | |
1700 | ♂ | ad. | | KNM-ER 403 | | |
1700 | ♂ | ad. | | KNM-ER 801A | | |
1700 | ♂ | ad. | | | | KNM-ER 1808 (c f) |
1750 | ♂ | juv. | | | KNM-WT 17400 | |
1770 | ♂ | ad. | | KNM-ER 5429 | | |
1780 | ♂ | ad. | | KNM-ER 810A | | |
1800 | ♀ | inf.1 | Моджокерто | | Моджокерто | |
1800 | ♂ | juv. | OH 5 | | OH 5 | |
1800 | ♂ | juv. | | OH 7 (нижняя челюсть) | | |
1800 | ♂ | juv. | OH 7 (теменная) | | OH 7 | |
1800 | ♀ | ad. | OH 24 | | OH 24 | |
1800 | ♂ | ad. | | | | OH 48 (c) |
1800 | ♀ | mat. | OH 62 | | | |
1800 | ♂ | ad. | OH 65 | | | |
1800 | ♂ | inf.2 | | KNM-WT 16842 | | |
Приложение
продолжение таблицы 3
1800 | ♂ | ad. | KNM-ER 23000 | | KNM-ER 23000 | |
1800 | ♂ | ad. | | | | P. boisei (f) |
1850 | ♂ | inf.1 | KNM-ER 1590 | | | |
1850 | ♂ | ad. | | KNM-ER 1806 | | |
1850 | ♂ | ad. | | KNM-ER 3229 | | |
1880 | ♂ | ad. | | KNM-ER 5877 | | |
1880 | ♂ | ad. | KNM-ER 13750 | | KNM-ER 13750 | |
1890 | ♂ | ad. | | KNM-ER 1802 | | |
1890 | ♂ | ad. | | KNM-ER 1801 | | |
1890 | ♂ | ad. | | | | KNM-ER 1481 (f) |
1890 | ♂ | ad. | | KNM-ER 1482 | | |
1890 | ♂ | ad. | | | | KNM-ER 3728 (f) |
1890 | ♂ | ad. | KNM-ER 3732 | | | |
1900 | ♂ | ad. | | Лунгупо | | |
1900 | ♂ | ad. | | KNM-ER 1469 | | |
1900 | ♂ | ad. | KNM-ER 1470 | | KNM-ER 1470 | |
1900 | ♂ | ad. | | KNM-ER 1803 | | |
1900 | ♂ | ad. | | KNM-ER 3729 | | |
1900 | ♂ | ad. | | KNM-ER 3731 | | |
2000 | ♂ | juv. | TM 1517 | TM 1517 | | TM 1517 (h) |
2000 | ♂ | ad. | KNM-ER 2602 | | | |
2150 | ♂ | ad. | Omo-323-896a,b | | Omo 323 | |
2250 | ♂ | ad. | | OMO L74A-21 | | |
2250 | ♂ | ad. | | OMO L74A-125 | | |
2300 | ♂ | ad. | | | | Omo L40-19 (u) |
2330 | ♂ | ad. | AL 666-1 | | | |
2360 | ♂ | ad. | | OMO L860-2 | | |
2390 | ♂ | inf.2 | | | Omo L338y-6 | |
2400 | ♂ | ad. | | UR 501 | | |
2450 | ♂ | inf.1 | Stw 151 | Stw 151 | | |
2500 | ♂ | ad. | | OMO 18-18 | | |
2500 | ♂ | ad. | | KNM-WT 16005 | | |
2500 | ♂ | ad. | KNM-WT 17000 | | KNM-WT 17000 | |
2500 | ♀ | ad. | Sts 71 | | Sts 71 | |
2500 | ♂ | ad. | BOU-VP-12/130 | | BOU-VP-12/130 | |
2500 | ♂ | ad. | | | | BOU-VP-35/1 (h) |
2600 | ♂ | inf.2 | Таунг | Таунг | Таунг | |
2600 | ♂ | ad. | | | | Omo 119-73-2718 (h) |
2700 | ♂ | ad. | | | | KNM-WT 16002 (f) |
2700 | ♂ | ad. | | | Sts II | |
2700 | ♂ | ad. | Sts III | | | |
2700 | ♀ | ad. | Sts 5 | | Sts 5 | |
2700 | ♂ | ad. | | Sts 7 | | Sts 7 (s h) |
2700 | ♂ | ad. | Sts 13 | | | |
2700 | ♂ | ad. | | | | Sts 14 (p f) |
2700 | ♂ | ad. | Sts 17 | | | |
2700 | ♂ | ad. | | | Sts 19/58 | |
2700 | ♂ | juv. | Sts 52a | Sts 52 | | |
2700 | ♂ | ad. | Sts 53 | | | |
2700 | ♂ | ad. | | | Sts 60 | |
2700 | ♂ | ad. | Sts 63 | | | |
2700 | ♂ | ad. | Stw 73 | | | |
2700 | ♂ | ad. | Stw 505 | | Stw 505 | |
2700 | ♂ | ad. | | | | Stw 514 (t) |
2700 | ♂ | ad. | | A. africanus | | |
3000 | ♂ | ad. | | " A. prometheus" | | |
3000 | ♂ | ad. | | | MLD 1 | |
Приложение
продолжение таблицы 3
3000 | ♂ | ad. | | | | MLD 7 (p) |
3000 | ♂ | ad. | MLD 37/38 | | MLD 37/38 | |
3000 | ♂ | ad. | | AL 145-35 | | |
3000 | ♂ | ad. | | AL 188-1 | | |
3000 | ♂ | ad. | | AL 198-1 | | |
3000 | ♂ | ad. | | AL 198-13 | | |
3000 | ♂ | ad. | AL 200-1a | | | |
3000 | ♂ | ad. | | AL 207-1 | | |
3000 | ♂ | ad. | | AL 207-13 | | |
3000 | ♂ | ad. | | AL 266-1 | | |
3000 | ♂ | ad. | | AL 277-1 | | |
3000 | ♂ | ad. | | AL 400-1a | | |
3000 | ♂ | ad. | AL 427-1 | | | |
3000 | ♂ | ad. | AL 444-2 | AL 444-2b | AL 444-2 | |
3150 | ♂ | juv. | MLD 1 | | | |
3150 | ♂ | ad. | MLD 6 | | | |
3150 | ♂ | ad. | | MLD 18 | | |
3150 | ♂ | ad. | | MLD 34 | | |
3150 | ♂ | ad. | | MLD 40 | | |
3200 | ♀ | ad. | | AL 288-1 | AL 288-1 | AL 288-1 (s h p f t) |
3210 | ♂ | ad. | | AL-333w-1a+b | | |
3210 | ♂ | ad. | | | | AL 333-3 (f) |
3210 | ♂ | ad. | | | | AL 333-4 (f) |
3210 | ♂ | ad. | | | | AL-333x-6/9 (c) |
3210 | ♂ | ad. | | AL-333w-12 | | |
3210 | ♂ | ad. | | AL-333w-32+60 | | |
3210 | ♀ | ad. | AL 333-45 | | AL 333-45 | |
3210 | ♂ | inf.2 | | | AL 333-105 | |
3210 | ♀ | ad. | AL 333 сборный | AL 333 сборный | | |
3250 | ♂ | ad. | | KT12/H1 | | |
3300 | ♂ | ad. | | | AL 162-28 | |
3300 | ♂ | ad. | AL 417-1d | AL 417-1a | | |
3350 | ♂ | ad. | | KNM-WT 8556 | | |
3350 | ♂ | ad. | | KNM-WT 16006 | | |
3350 | ♂ | ad. | KNM-WT 40000 | | | |
3350 | ♂ | ad. | KNM-WT 40001 | | | |
3390 | ♂ | ad. | | | | AL 137-50 (h) |
3400 | ♂ | ad. | | AL 128-23 | | |
3400 | ♂ | ad. | | | | AL 129-1a (f) |
3400 | ♂ | ad. | | | | MAK-VP 1/1 (f) |
3400 | ♂ | ad. | | | | MAK-VP-1/3 (h) |
3400 | ♂ | ad. | | MAK-VP-1/12 | | |
3500 | ♀ | ad. | AL 199-1 | | | |
3500 | ♂ | ad. | | KNM-WT 22944A | | |
3600 | ♂ | ad. | Гаруси 1 | | | |
3700 | ♂ | ad. | | LH 4 | | |
3870 | ♂ | ad. | Белохдили BEL-VP-1/1 | | | |
3940 | ♂ | ad. | | | | KNM-ER 20419 (r) |
3940 | ♂ | ad. | KNM-ER 30200 | | | |
3940 | ♂ | ad. | KNM-ER 30745 | | | |
4150 | ♂ | ad. | | | | KNM-KP 271 (h) |
4150 | ♀ | ad. | | KNM-KP 29281 | | |
4150 | ♂ | ad. | KNM-KP 29283 | | | |
4150 | ♂ | ad. | | | | KNM-KP 29285A (t) |
4150 | ♂ | ad. | | KNM-KP 29286 | | |
4150 | ♂ | ad. | | KNM-KP 29287 | | |
Приложение
окончание таблицы 3
4150 | ♂ | ad. | | KNM-KP 30500 | | |
4150 | ♂ | inf.1 | | KNM-KP 31712 | | |
4150 | ♂ | ad. | | KNM-KP 31713 | | |
5500 | ♂ | ad. | | ALA-VP-2/10 | | |
5800 | ♂ | ad. | | BAR 1000'00 | | |
5800 | ♂ | ad. | | | | BAR 1002'00 (f) |
5800 | ♂ | ad. | | | | BAR 1003'00 (f) |
6500 | ♂ | ad. | | TM 266-02-154-1 | TM 266-01-060-1 | |
6500 | ♂ | ad. | TM 266-01-060-1 | | | |
9000 | ♂ | ad. | Ouranopithecus macedonensis NKT-89 | | | |
9000 | ♂ | ad. | Ouranopithecus macedonensis XIR-1 | | | |
9600 | ♂ | ad. | D. laietanus Can Llo-bateres CLI-18000 (IPMC 18000) | | | |
9700 | ♂ | ad. | | D. brancoi RUD14-70 | | |
9700 | ♂ | ad. | D. brancoi RUD 15 | | | |
9700 | ♂ | ad. | D. brancoi RUD 44, 45, 47, 140-144 D7 | | | |
9700 | ♂ | ad. | D. brancoi RUD 77 | | | |
9700 | ♂ | ad. | D. brancoi RUD 197-200 | | | |
9700 | ♂ | ad. | | Anapithecus RUD A8 | | |
9700 | ♂ | ad. | Anapithecus RUD 83 | | | |
10000 | ♂ | ad. | | Dryopithecus fontani | | |
10000 | ♂ | ad. | | Dryopithecus pilgrimi | | |
10000 | ♂ | ad. | | Sivapithecus gimalensis | | |
10000 | ♂ | ad. | | Sivapithecus AMNH 1941 | | |
10000 | ♂ | ad. | | Sivapithecus GSP 9564 | | |
10100 | ♂ | ad. | Ankarapithecus meteai MTA 2125 | Ankarapithecus meteai | | |
12000 | ♂ | ad. | орангутан из Хоа Бинг | | | |
13000 | ♂ | ad. | | Otavipithecus namibiensis | | |
18000 | ♂ | ad. | | Afropithecus KNM-WK 16840 | | |
18000 | ♂ | ad. | | Afropithecus KNM-WS 11599 | | |
19000 | ♂ | ad. | | Proconsul SO 396 | | |