0 Участники: Татаринова Алена Сергеевна (капитан)
| Вид материала | Документы |
- Осипова Алёна Сергеевна, учитель английского языка моу избердеевская начальная школа-детский, 463.93kb.
- Ащеулова алена Сергеевна, 202.82kb.
- Сборник статей под редакцией А. В. Татаринова и Т. А. Хитаровой Краснодар 2004 удк, 2633.96kb.
- Шестопалова Алена Сергеевна, Шулёв Кирилл Валерьевич «анализ платежеспособности организации, 68.39kb.
- Васильева Мария Александровна, Корчагина Алена Сергеевна студентки 2 курса специальности, 102.08kb.
- Гаранина Наталья Сергеевна, доцент кафедры стилистики русского языка факультета журналистики, 230.2kb.
- Каждая сказка лишь желание, в искажённой действительности, 512.17kb.
- «Досуг и образование рабочих Алтайского края в 30-е годы XX века» Крюкова Алена Сергеевна,, 311.51kb.
- Игра командная, все участники делятся на 2 команды, каждая может представить своё приветствие,, 57.49kb.
- Рябикина Екатерина Сергеевна Шабунина Кристина Сергеевна Руководитель Ковалева Светлана, 175.67kb.
Название группы: H20
Участники: Татаринова Алена Сергеевна (капитан), творческий потенциал
Хржановский Глеб Маркович, творческий потенциал
Чаплыгина Марина Александровна, ведущий химик
Шамсудинов Тимур Александрович, компьютерщик
Сравниваем классы неорганических соединений в таблице
Тема «Углеводороды»
| Параметры строения | Алканы | Алкены | Алкины | Алкадиены |
| Общая формула класса | CnH2n+2 | CnH2n | CnH2n-2 | CnH2n-2 (иногда CnH2n-4) |
| 5 первых представителей класса, формулы и названия | CH4 – Метан C2H6 – Этан C3H8 – Пропан C4H10 – Бутан C5H12 – Пентан | С2H4 – Этен (этилен) C3H6 – Пропен C4H8 – Бутен C5H10 – Пентен C6H12 – Гексен | С2H2 – Этин (ацителен) C3H4 – Пропин C4H6 – Бутин C5H8 – Пентин C6H10 – Гексин | C2H2- Этидиен C3H4-Порпадиен C4H6-Бутадиен C5H8-Пентадиен C6H10-Гексадиен |
| Особенности строения молекул, гибридизация | Длина углеродной связи — 0,154 нм. Каждый атом ссылка скрыта в молекулах алканов находится в состоянии sp3-гибридизации | Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии ссылка скрыта, и имеют ссылка скрыта 120°. | Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии ссылка скрыта. Содержат тройную ссылка скрыта между ссылка скрыта ссылка скрыта | Если двойные связи сопряженные, то имеет место sp2-гибридизация. |
| Физические свойства, как изменяются в классе | ссылка скрыта и ссылка скрыта увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи При ссылка скрыта неразветвлённые алканы с CH4 до C4H10 — газы; с C5H12 до C13H28 — жидкости; после C14H30 — твёрдые тела. Температуры плавления и кипения понижаются от менее разветвленных к более разветвленным. Так, например, при 20 °C н-пентан — жидкость, а ссылка скрыта — газ. Газообразные алканы горят бесцветным или бледно-голубым пламенем с выделением большого количества тепла. | Температуры плавления и кипения алкенов (упрощенно) увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи. При ссылка скрыта алкены с C2H4 до C4H8 — газы; с C5H10 до C17H34 — жидкости, после C18H36 — твёрдые тела. Алкены не растворяются в ссылка скрыта, но хорошо растворяются в ссылка скрыта. | Низшие (до С4) — газы без цвета и запаха, имеющие более высокие температуры кипения, чем аналоги в алкенах. Алкины плохо растворимы в воде, лучше — в органических растворителях. | Бутадиен — газ (tкип -4,5°С), изопрен — жидкость, кипящая при 34°С, диметилбутадиен — жидкость, кипящая при 70°C. Изопрен и другие диеновые углеводороды способны полимеризоваться в каучук. Натуральный каучук в очищенном состоянии является полимером с общей формулой (С5Н8)n и получается из млечного сока некоторых тропических растений. Каучук хорошо растворим в бензоле, бензине, сероуглероде. При низкой температуре становится ломким, при нагревании липким. |
| Особенности химических свойств (4-5 самых основных) | Алканы имеют низкую химическую активность. Это объясняется тем, что единичные связи C—H и C—C относительно прочны и их сложно разрушить. Поскольку углеродные связи неполярны, а связи С—Н малополярны, оба вида связей малополяризуемы и относятся к σ-виду, их разрыв наиболее вероятен по гомолитическому механизму, то есть с образованием радикалов. | Алкены химически активны. Их химические свойства во многом определяются наличием двойной связи. Для алкенов наиболее характерны ссылка скрыта и ссылка скрыта. ссылка скрыта обычно требуют наличие сильного нуклеофила и для алкенов не типичны. Особенностью алкенов являются также реакции циклоприсоединения и ссылка скрыта. | Алкины с концевой тройной связью являются С-H кислотами (сильнее чем ссылка скрыта и ссылка скрыта, но слабее, чем ссылка скрыта) которые с очень сильными основаниями могут образовывать соли — алкиниды[6]: В присутствии солей ссылка скрыта алкины присоединяют воду с образованием ссылка скрыта (для ссылка скрыта) или ссылка скрыта (для прочих алкинов). Эта реакция известна как ссылка скрыта. | Для алкадиенов характерны обычные реакции электрофильного присоединения АE, свойственные алкенам. Особенность сопряженных диенов состоит в том, что две двойные связи в их молекулах функционируют как единое целое, поэтому реакции присоединения могут протекать в двух направлениях: а) к одной из двойных связей (1,2-присоединение) или б) в крайние положения сопряженной системы с образованием новой двойной связи в центре системы (1,4-присоединение). |
| Существует ли изомерия, какие виды | Изомерия углеводородной цепи | 1.Структурная изомерия 2.Изомерия углеродного скелета 3.Изомерия положения двойных связей 4.Межклассовая изомерия 5.Пространственная изомерия | 1) углеродного скелета 2)положенния тройной связи 3) межклассовая (с алкадиенами) | 1) изомерия углеродного скелета. 2) изомерия положения двойных связей 3) цис-транс-изомерия. |
| Самые важные для человека представители данного класса органических соединений | Природный газ, нефть. | ссылка скрыта используется для производства целого ряда химических соединений: ссылка скрыта, ссылка скрыта, ссылка скрыта, ссылка скрыта, ссылка скрыта, ссылка скрыта, ссылка скрыта,ссылка скрыта, ссылка скрыта и ссылка скрыта[15]. Полимеризацией этилена и его прямых производных получают ссылка скрыта, ссылка скрыта, ссылка скрыта,ссылка скрыта и ссылка скрыта. | Изготовление кож. Заменителя, линолеума,клеенки | Основная область применения алкадиенов - синтез каучуков. |
Вопросы, на которые необходимо ответить!
- Почему углеводороды так называются?
Потому что состоят исключительно из атомов углерода и водорода
- В чем основная разница предельных и непредельных углеводородов?
- Непредельные углеводороды отличаются от предельных значительно большей реакционной способностью; олефины легко вступают в реакции присоединения, в то время как предельные углеводороды к таким реакциям не способны. В результате таких химических реакций резко изменяются и физические свойства олефинов. Например, присоединяя воду, этилен образует хорошо растворимый в воде винный (этиловый) спирт.
МОЖНО ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ИНТЕРНЕТ-ИСТОЧНИКАМИ, НО ОБЯЗАТЕЛЬНО УКАЗАТЬ ИХ АДРЕСА В ДОКУМЕНТЕ!
Источники: уч. Химия 10 класс. Базовый уровень. Габриелян О. С; ссылка скрыта ; ссылка скрыта