Современные иммунобиологические препараты и биотехнологические методы их производства

Вид материалаРеферат
Подобный материал:
Реферат.

Современные иммунобиологические препараты и биотехнологические методы их производства.


Иммунология в наши дни приобрела общебиологическое и общемедицинское значение. Как и всякая наука, иммунология делится на отрасли по методам познания и объектам изучения. Одним из важнейших направлений иммунологии является иммунобиотехнология, изучающая способы и методы конструирования, биотехнологического получения, стандартизацию и оценку свойств иммунобиологических препаратов. Эти препараты играют существенную роль в снижении инфекционной заболеваемости и находят все более широкое применение в неинфекционной патологии – в онкологии, иммунологии, трансплантологии, в решении проблем репродукции и др.

В настоящее время разработано и используется в практике более 500 ИБП. В России ранее производилось 750 ИБП, в настоящее время их количество сократилось и составило – около 500 ИБП, обеспечивающих эпидемиологическое благополучие по многим инфекционным болезням.

ИБП можно разделить на 5 больших групп:

1 вакцины и другие микробные лечебные и профилактические препараты (анатоксины, фаги, эубиотики);

2 препараты на основе антител (иммуноглобулины, иммунные сыворотки);

3 иммуномодуляторы;

4 адаптогены;

5 диагностические препараты.

Эта классификация является наиболее обоснованной и современной. ИБП адаптогенов оправдывается их влиянием на иммунную систему через эндогенные регуляторы, хотя они и обладают более широким спектром действия.

Вакцины.

Все вакцины можно разделить на живые, убитые и комбинированные. В состав последних входят не только живые штаммы микроорганизмов, но и их антигенные компоненты.


Современные ИБП наряду с важными достоинствами имеют и ряд недостатков. Во-первых, множество индивидуальных препаратов и необходимость многократных инъекций утяжеляют календарь прививок. Только до 10-летнего возраста каждый ребенок должен быть привит 7 препаратами, получить 22 инъекции, а в отдельных эндемических по некоторым инфекциям районах и того больше.


Открываются широкие возможности создания генно-инженерных векторных вакцин. Уже получены сотни рекомбинантных штаммов бактерий, дрожжей, вирусов, несущих не свойственные им и экспрессируемые антигены целевого назначения. Как на вектоные штаммы возлагаются надежды на ДНК-вирус вакцину, обладающую емким геномом, и апатогенные, аттенуированные штаммы сальмонелл, способные приживляться и персистировать в ЖКТ при пероральном введении. На основе вирус-вакцины уже получены векторные вакцины против гепатита В, клещевого энцефалита, ВИЧ-инфекции имногих других инфекций. В эксперименте получены также сальмонеллезные вакцины против гепатита В, ВИЧ-инфекции. Появляется перспектива создания холерной, брюшнотифозной и других вакцин.


Процесс получения мономолекулярного полиантигена состоит из нескольких стадий:
  1. выделение и определение структуры моноантигенов (аминокислотного состава и последовательности);
  2. конструкция (или клонирвание) генов моноантигенов;
  3. получение слитного гена (полигена), состоящего из генов нескольких антигенов;
  4. встройка полигена в ДНК – получение рекомбинантной ДНК бактерии, дрожжей и вирусов;
  5. получение рекомбинантного штамма бактерий., дрожжей со встроенным полигеном, способным экспрессировать полиантиген;
  6. конструирование ассоциированной молекулярной вакцины из полиантигена.



Литература.
  1. Воробьев А.А. // Вест. Рос. АМН. – 1999.- №2.- с. 65-69