Методические указания мук 2460-09 измерение концентраций хлорантранилипрола в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии разработаны Федеральным научным центром гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана
Вид материала | Методические указания |
- 1. Разработаны: нии медицины труда Российской амн г. А. Суворов, Ю. П. Пальцев,, 725.46kb.
- Проект, 704.32kb.
- А. И. Заиченко 22 декабря 1988 г. N 4945-88 методические указания, 2791.75kb.
- Методические указания по определению вредных веществ в сварочном аэрозоле (твердая, 3900.72kb.
- Методические указания к лабораторной работе по курсу «Безопасность жизнедеятельности», 141.95kb.
- Методические указания мук 1111-02, 304.77kb.
- Список опубликованных научных и учебно-методических работ доктора химических наук,, 1331.51kb.
- Методика выполнения измерений массовой концентрации никеля, марганца, мышьяка, хрома,, 66.78kb.
- Победители заочного тура по химии, 119.5kb.
- Перечень основных действующих нормативных документов по методам контроля химических, 364.54kb.
Информация для специалистов лабораторий санитарно-гигиенического профиля: методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов.
Информация для специалистов лабораторий санитарно-гигиенического профиля.
С 29 апреля 2009 года введены в действие, утвержденные Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов:
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.2460-09 ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ХЛОРАНТРАНИЛИПРОЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И СМЫВАХ С КОЖНЫХ ПОКРОВОВ ОПЕРАТОРОВ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Разработаны Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана.
Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 25 декабря 2008 г. N 3).
Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 февраля 2009 г.
Введены в действие с 29 апреля 2009 г.
Введены впервые.
Методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов массовой концентрации хлорантранилипрола в диапазонах соответственно 0,1 - 1,5 мг/куб. м; 0,2 - 3,0 мкг/смыв.
Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей +/- 25%, при доверительной вероятности 0,95.
Метод измерений
Измерения концентраций хлорантранилипрола выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.
Концентрирование хлорантранилипрола из воздуха осуществляют на бумажный фильтр "синяя лента", экстракцию с фильтров проводят этиловым спиртом. Смыв с кожных покровов также проводят этиловым спиртом.
Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 2 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров - 95,76%, с поверхности кожи - 84,01%.
Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором с переменной длиной волны.
Хроматографическая колонка стальная длиной 250 мм,внутренним диаметром 2,0 мм, содержащая Spherisorb(R)S5 ODS 2, зернением 5 мкм.
Хроматографическая колонка стальная длиной 25 см, внутренним диаметром 4,0 мм, содержащая Кромасил 100С18, зернением 5 мкм.
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.2461-09 ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ФОРАМСУЛЬФУРОНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И СМЫВАХ С КОЖНЫХ ПОКРОВОВ ОПЕРАТОРОВ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Разработаны Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана.
Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 25 декабря 2008 г. N 3).
Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 февраля 2009 г.
Введены в действие с 29 апреля 2009 г.
Введены впервые.
Методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов массовой концентрации форамсульфурона в диапазонах 0,1 - 1,0 мг/куб. м; 0,1 - 1,0 мкг/смыв соответственно.
1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(2-диметилкарбамоил-5-формамидофенил-сульфонил) мочевина (IUPAC).
Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей +/- 25%, при доверительной вероятности 0,95.
Метод измерений
Измерения концентраций форамсульфурона выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.
Концентрирование форамсульфурона из воздуха осуществляют на бумажный фильтр "синяя лента", экстракцию с фильтров проводят ацетоном или этиловым спиртом. Смыв с кожных покровов проводят этиловым спиртом.
Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 1 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров - 91,67%, с поверхности кожи - 85,12%.
Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором с переменной длиной волны
Хроматографическая колонка стальная длиной 250 мм, внутренним диаметром 2,0 мм, содержащая Spherisorb(R) S5 ODS 2, зернением 5 мкм
Хроматографическая колонка стальная длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Symmetry(R) С18, зернением 5 мкм
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.2467-09 ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ
2-МЕТИЛ-1,3,5-ТРИНИТРОБЕНЗОЛА (ТРИНИТРОТОЛУОЛ, ТНТ) В ПЫЛИ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДУХА РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ФОТОМЕТРИИ
Разработаны НИЦ "Экос" ЗАО "Алгама"; ЦНИЛ филиала "ВГСЧ Урала" ФГУП "СПО "Металлургбезопасность".
Подготовлены ГУ НИИ МТ РАМН.
Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-гигиеническому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 25 декабря 2009 г. N 3).
Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 февраля 2009 г.
Вводятся в действие с 29 апреля 2009 г.
Введены взамен МУ N 1693а-77 "Методические указания на фотометрическое определение тринитротолуола в воздухе", утв. 18 апреля 1977 г. зам. Главного государственного санитарного врача СССР А.И. Заиченко.
Метод измерений
Методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздуха рабочей зоны для определения в нем ТНТ методом фотометрии в диапазоне массовых концентраций от 0,05 до 1,5 мг/куб. м.
Измерения массовых концентраций ТНТ выполняют методом фотометрии.
Метод основан на фотометрическом определении окрашенных в розовый цвет растворов, образующихся при действии щелочи на спиртовой раствор ТНТ.
Измерение проводят на фотоэлектроколориметре при длине волны 540 нм, используя зеленый светофильтр.
Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр АФА-ВП-10.
Нижний предел измерения содержания ТНТ в анализируемом объеме пробы - 1 мкг.
Нижний предел измерения массовой концентрации ТНТ в воздухе - 0,05 мг/куб. м (при отборе 20 куб. дм воздуха).
Определению мешают другие ароматические полинитросоединения. Динитробензол не мешает определению ТНТ.
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.2468-09 ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ПЫЛИ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ ПРЕДПРИЯТИЙ ГОРНОРУДНОЙ И НЕРУДНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
Разработаны ФГУП "СПО "Металлургбезопасность".
Подготовлены ГУ НИИ МТ РАМН.
Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-гигиеническому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 25 декабря 2009 г. N 3).
Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 февраля 2009 г.
Вводятся в действие с 29 апреля 2009 г.
Введены взамен МУ N 4436-87 "Измерение концентрации аэрозолей преимущественно фиброгенного действия", утв. 18 ноября 1987 г. заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.М. Скляровым.
Методические указания устанавливают методику количественного анализа воздуха рабочей зоны для определения в нем пыли (дисперсной фазы аэрозолей) гравиметрическим методом в диапазоне массовых концентраций от 1 до 250 мг/куб. м.
Метод измерений
Измерение массовых концентраций пыли основано на гравиметрическом (весовом) определении массы пыли (дисперсной фазы аэрозолей), уловленной из измеренного объема исследуемого воздуха.
Отбор проб пыли проводят на фильтры типа АФА-ВП.
Нижний предел измерения массовой концентрации пыли в воздухе зависит от точности применяемых аналитических весов (± 0,1 мг) и от объема аспирируемого воздуха.
Определение невозможно в средах, содержащих ацетон, бензол, ксилол, дихлорэтан, так как фильтры типа АФА-ВП под действием этих паров изменяют свою структуру с потерей фильтрующих свойств.
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.2470-09 ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ДИГИДРОСУЛЬФИДА (СЕРОВОДОРОДА) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ ПО РЕАКЦИИ С МОЛИБДАТОМ АММОНИЯ МЕТОДОМ ФОТОМЕТРИИ
Разработаны: НИЦ "Экос" ЗАО "Алгама" и центральной научно-исследовательской лабораторией (ЦНИЛ) филиала "Военизированная горноспасательная часть Урала" (филиал "ВГСЧ Урала") ФГУП "СПО "Металлургбезопасность".
Подготовлены: ГУ НИИ МТ РАМН.
Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-гигиеническому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 25 декабря 2009 г. N 3).
Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 февраля 2009 г.
Вводятся в действие с 29 апреля 2009 г.
Введены взамен МУ N 5853-91 "Методические указания по фотометрическому измерению концентраций сероводорода в воздухе рабочей зоны", утв. 10.09.1991 зам. Главного государственного санитарного врача СССР М.И. Наркевичем.
Методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздуха рабочей зоны для определения в нем сероводорода методом фотометрии в диапазоне массовых концентраций от 5,0 до 40,0 мг/куб. м.
Метод измерений
Измерение массовых концентраций сероводорода выполняют методом фотометрии.
Метод основан на восстановлении молибдата аммония сероводородом до молибденовой сини и последующем фотометрическом измерении окрашенного в синий цвет продукта реакции.
Измерение проводят при длине волны 670 нм с использованием красного светофильтра.
Отбор проб проводят с концентрированием в поглотительные приборы с пористой пластинкой, заполненные щелочным раствором молибдата аммония.
Нижний предел измерения содержания сероводорода в анализируемом объеме раствора 1,0 мкг.
Нижний предел измерения массовой концентрации сероводорода в воздухе 5,0 мг/куб. м (при отборе 0,3 куб. дм воздуха).
Определению сероводорода не мешают мышьяк, сернистый ангидрид (диоксид серы) в количестве 100 мкг, серная кислота и цианистый водород в количестве 10 мкг в пробе. Присутствие диоксида серы и оксидов азота в исследуемом воздухе в концентрациях более 10 мг/куб. м влияет на результаты измерений.
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.2471-09 ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ДИОКСИДА СЕРЫ (СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ ПО РЕАКЦИИ С ФУКСИНФОРМАЛЬДЕГИДНЫМ РЕАКТИВОМ МЕТОДОМ ФОТОМЕТРИИ
Разработаны НИЦ "Экос" ЗАО "Алгама" и ЦНИЛ филиала "ВГСЧ Урала" ФГУП "СПО "Металлургбезопасность".
Подготовлены ГУ НИИ МТ РАМН.
Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-гигиеническому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 25 декабря 2009 г. N 3).
Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 февраля 2009 г.
Вводятся в действие с 29 апреля 2009 г.
Введены взамен МУ N 1642-77 "Методические указания на определение сернистого ангидрида в воздухе", утв. 21.12.1987 зам. Главного государственного санитарного врача СССР А.И. Заиченко.
Методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздуха рабочей зоны для определения в нем диоксида серы методом фотометрии в диапазоне массовых концентраций от 5,0 до 125,0 мг/куб. м.
Метод измерений
Измерение массовых концентраций диоксида серы выполняют методом фотометрии.
Определение диоксида серы основано на образовании окрашенного продукта в результате реакции определяемого вещества с фуксинформальдегидным реактивом.
Измерение проводят на фотоэлектроколориметре при длине волны 540 нм, используя зеленый светофильтр.
Отбор проб проводят с концентрированием диоксида серы в поглотительные приборы Зайцева, заполненные поглотительным раствором.
Нижний предел измерения содержания диоксида серы в анализируемом объеме пробы - 1 мкг.
Нижний предел измерения массовой концентрации диоксида серы в воздухе - 5,0 мг/куб. м (при отборе 0,4 куб. дм воздуха).
Оксиды азота и другие окислители мешают определению.
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.2472-09 ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ПРОП-2-ЕН-1-АЛЯ (АКРОЛЕИНА) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ ПО РЕАКЦИИ С СУЛЬФАНИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ МЕТОДОМ ФОТОМЕТРИИ
Разработаны: НИЦ "Экос" ЗАО "Алгама" и ЦНИЛ филиала "ВГСЧ Урала" ФГУП "СПО "Металлургбезопасность".
Подготовлены: ГУ НИИ МТ РАМН.
Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-гигиеническому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 25 декабря 2009 г. N 3).
Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 февраля 2009 г.
Вводятся в действие с 29 апреля 2009 г.
Введены взамен МУ N 2719-83 "Методические указания по фотометрическому определению акролеина в воздухе", утв. 21.04.1983 зам. Главного государственного санитарного врача СССР А.И. Заиченко.
Методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздуха рабочей зоны для определения в нем акролеина методом фотометрии в диапазоне массовых концентраций от 0,1 до 1,4 мг/куб. м.
Метод измерений
Измерения массовых концентраций акролеина выполняют методом фотометрии.
Определение акролеина основано на взаимодействии с сульфаниловой кислотой при pH 1,5 - 2,5, с образованием окрашенного в желтый цвет продукта реакции.
Измерение проводят на фотоэлектроколориметре при длине волны 440 нм, используя синий светофильтр.
Отбор проб проводят с концентрированием на силикагель.
Нижний предел измерения содержания акролеина в анализируемом объеме пробы - 1 мкг.
Нижний предел измерения массовой концентрации акролеина в воздухе - 0,1 мг/куб. м (при отборе 10 куб. дм воздуха).
Методика позволяет определить акролеин в присутствии кетонов, формальдегида. Ацетальдегид, пропионовый, масляный, изовалериановый, коричный альдегиды не мешают определению при содержании в воздухе до 0,50 мг/куб. м. Кротоновый альдегид мешает определению.
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.2473-09 ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОКСИДА И ДИОКСИДА АЗОТА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ ПО РЕАКЦИИ С РЕАКТИВОМ ГРИССА-ИЛОСВАЯ МЕТОДОМ ФОТОМЕТРИИ
Разработаны: НИЦ "Экос" ЗАО "Алгама" и ЦНИЛ филиала "ВГСЧ Урала" ФГУП "СПО "Металлургбезопасность".
Подготовлены: ГУ НИИ МТ РАМН.
Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-гигиеническому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 25 декабря 2009 г. N 3).
Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 февраля 2009 г.
Вводятся в действие с 29 апреля 2009 г.
Введены взамен N 4751-88 "Методические указания по фотометрическому измерению концентраций оксида и диоксида азота в воздухе рабочей зоны", утв. 12.12.1988 зам. Главного государственного санитарного врача СССР А.И. Заиченко.
Методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздуха рабочей зоны для определения в нем оксида и диоксида азота методом фотометрии в диапазоне массовых концентраций от 1,0 до 20,0 мг/куб. м.
Погрешности измерений соответствуют характеристикам, приведенным в табл. 1.
Методические указания разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.016-79 "Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ" (с изм. 1) ГОСТ 12.1.005-88 (с изм. 1) "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны", ГОСТ Р 8.563-96 "ГСИ. Методики выполнения измерений" (с изм. 1 и 2) и ГОСТ Р ИСО 5725-2002 (части 1 - 6) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".
Методические указания по измерению массовых концентраций оксида азота и диоксида азота в воздухе рабочей зоны методом фотометрии предназначены для лабораторий "ФГУЗ ЦГиЭ", санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием оксида и диоксида азота в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
Метод измерений
Содержание оксидам и диоксида азота определяют фотометрическим методом путем измерения оптической плотности азокрасителя красно-розового цвета, полученного в результате следующих реакций: окисление оксида азота II (NO) до диоксида азота IV (NO2) в момент отбора пробы; взаимодействие диоксида азота IV с йодидом калия с образованием азотистокислого калия (KNO2); взаимодействие азотистокислого калия с реактивом Грисса-Илосвая.
Измерение проводят на фотоэлектроколориметре при длине волны 540 нм, используя зеленый светофильтр.
Отбор проб проводят с концентрированием оксидов азота в поглотительные приборы Петри, заполненные 8% раствором йодида калия.
Нижний предел измерения содержания диоксида азота в фотометрируемом объеме - 0,5 мкг.
Нижний предел измерения массовой концентрации диоксида азота в воздухе - 1,0 мг/куб. м (при отборе 0,5 куб. дм воздуха).
Определению не мешают оксиды азота (I) и (III), оксиды серы, сероводород. Озон не мешает определению диоксида азота до концентраций, превышающих концентрации диоксида азота в 2 - 3 раза.
Мешают измерению нитросоединения, легко отщепляющие ион нитрата.
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.2475-09 ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ТРИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФАТА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И СМЫВАХ С КОЖНЫХ ПОКРОВОВ ОПЕРАТОРОВ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Разработаны Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана.
Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 25 декабря 2008 г. N 3).
Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 февраля 2009 г.
Введены в действие с 29 апреля 2009 г.
Введены впервые.
Методические указания устанавливают метод капиллярной газожидкостной хроматографии для измерения концентрации трис(2-этилгексил)фосфата в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов в диапазонах 0,2 - 2,0 мг/куб. м; 0,5 - 5,0 мкг/смыв соответственно.
Метод измерений
Измерения концентраций трис(2-этилгексил)фосфата выполняют методом капиллярной газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с термоионным детектором (ТИД).
Отбор проб осуществляется в этиловый спирт.
Смыв с кожных покровов проводят этиловым спиртом.
Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 0,5 нг. Средняя полнота извлечения из поглотительных приборов - 97,8%, поверхности кожи - 93,83%.
Средства измерений
Газовый хроматограф, снабженный термоионным детектором с пределом детектирования по фосфору в метафосе 5 х 10-14 г/с, предназначенный для работы с капиллярной колонкой.
Хроматографическая колонка капиллярная ZB-5 длиной 15 м, внутренним диаметром 0,5 мм, толщина пленки сорбента 0,53 мкм