Учебно-методическое пособие Основы физико-химических методов анализа. Часть фотометрия



СодержаниеГлава 2. Требования к подготовке и выполнению лабораторных работ стр. 13
3.2. Погрешности химического анализа стр. 15
Глава 4. Фотоколориметрия стр. 34
4.4. Вопросы стр. 40 4.5. Задачи стр. 41 4.6. Практическая часть стр. 43
5.2. Турбидиметрический метод анализа стр. 72
1.2.Требования безопасности
1.3. Меры пожарной безопасности
1.4.меры безопасности при работе со стеклянной посудой
1.6.Первая помощь при несчастных случаях
Глава 2. Требования к подготовке и выполнению лабораторных работ
Глава 3. Основы метрологии аналитического контроля
3.1. Аналитический сигнал
Аналитический сигнал
3.2. Погрешности химического анализа
Случайная ошибка
S и относительное стандартное отклонение S
Q-критерия (доверительная вероятность 0,90) Если при заданном числе определений n
S, оно равняется 0,36. Делается это с той целью, чтобы при помощи критерия Стьюдента — t
Систематическими ошибками
Методические ошибки
Ошибки, зависящие от применяемых приборов и реактивов
Ошибки оперативные
Ошибки индивидуальные
3.3. Измерение концентрации вещества в растворе методом градуировочного графика
Выбор длины волны
Выбор кюветы
Построение градуировочного графика
Вычисление метрологических характеристик линейного графика
Вычисление параметров
Вычисление метрологических характеристик результатов анализа
3.4. Измерение концентрации вещества в растворе методом стандартов
3.5. Измерение концентрации вещества в растворе методом добавок
V — аликвота анализируемой пробы. При определении содержания компонента графическим методом берут n аликвот анализируемой пробы:
3.6. Оперативный контроль точности
Глава 4. фотоколориметрия
Классификация фотометрических методов анализа
4.3. Измерение концентрации вещества в растворе
4.6. Практическая часть 4.6.1. Устройство фотометра КФК-3
Блок фотометрический
Порядок работы
Порядок работы
Измерение коэффициента пропускания
Определение оптической плотности
4.6.3. Устройство колориметра КФО
Принцип работы
Измерение коэффициента пропускания
Примечание. В случае измерения растворов отсчет 100 выставьте кюветой с растворителем
N по шкале измерительного прибора. Отсчет N
4.7. Экспериментальная часть
4.7.2. приготовление растворов
4.7. 3. Определение концентрации фосфат-ионов
4.7. 4. Определение сождержания железа общего в воде с сульфосалициловой кислотой
4.7. 5. Определение концентрации нитритов в воде с применением реактива Грисса (сульфаниловой кислоты и 1-нафтиламина)
Реактив Грисса
4.7. 6. Определение концентрации ионов аммония в воде с реактивом Несслера
4.7. 7. Экстракционно-фотометрический метод определения меди при помощи диэтилдитиокарбамината натрия
Стандартный раствор соли меди
4.7. 8. Экстракционно-фотометрический метод определения синтетических поверхностно-активных веществ
Нейтральный раствор метиленовой сини
4.7. 9. Фотометрическое определение дихромат- и перманганат-ионов при их совместном присутствии в растворе
Сущность работы
К нм рис.11 Спектры поглощения КМпО4(I)
2 сразу определяют неизвестную концентрацию марганца. Одновременно при помощи калибровочной кривой 3
2— кривая для определения марганца при 550 нм; 3 —
Стандартный раствор
6.7. 10. Определение меди в разбавленных растворах после предварительного концентрирования
2. Проведение ионного обмена.
3. Фотометрическое определение меди.
5.1. Нефелометрический метод анализа
5.2. Турбидиметрический метод анализа
5.3. Основные количественные соотношения в нефелометрии и турбидиметрии
5.5. Экспериментальная часть
Раствор хлорида бария, 5 %.
3.Вычисление результатов определений
Ai — значение собственной оптической плотности пробы; А
5.5. 2. Турбидиметрическое определение кальция
Соляная кислота