Geum.ru

Утверждаю председатель Государственного комитета по науке и технологиям Республики Беларусь

Вид материалаДокументы

Содержание


Министерство здравоохранения Республики Беларусь
Подобный материал:
1   ...   25   26   27   28   29   30   31   32   ...   35

Министерство здравоохранения Республики Беларусь

ГУ «Республиканский научно-практический центр гематологии и трансфузиологии»



Фибриностат

Набор лекарственных средств (фибриноген, тромбин, раствор кальция хлорида) для получения гемостатического геля местного применения («фибриновый клей быстрого действия»). Белковые составляющие (тромбин и фибриноген) проходят стадию термовирусинактивации. Основное целевое предназначение - оказание быстрого гемостатического эффекта, склеивание и фиксация тканей. Образование сгустка в течение 7-12 секунд, который плотно фиксируется на раневой поверхности и достигает прочности в течение 10-15 минут, стабилен в течение 7-14 суток

Инновационный проект «Разработать технологию получения композиционного гемостатического средства местного действия на основе естественных факторов свертывания крови и освоить его выпуск в условиях РНПЦГТ»

Натурный образец

ГУ «РНПЦ гематоло-гии и трансфузиологии», Расюк Е.Д.

т. 2898760


Фибриностат М

Набор лекарственных средств (фибриноген, тромбин, раствор кальция хлорида) для получения гемостатического геля местного применения («фибриновый клей медленного действия»). Белковые составляющие (тромбин и фибриноген) проходят стадию термовирусинактивации. Основное целевое предназначение – оказание «медленного» гемостатического эффекта, склеивание, фиксация и изоляция тканей, остановка кровотечения. Ускорение заживления ран. Образование сгустка в течение 50-70 секунд, который плотно фиксируется на раневой поверхности и достигает прочности в течение 10-15 минут, стабилен в течение 7-14 суток

-«-








Набор реагентов для определения антител класса IgG/IgM к кардиолипину в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа ИФА-антикардиолипин IgG/IgM

Предназначен для количественного определения 2-гликопротеин-1-зависимых аутоантител IgG/IgM к кардиолипину в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа. Состав: 96-луночный планшет(1 шт.), калибровочные и контрольные материалы (8 фл.), конъюгаты пероксидазные анти-IgG и анти-IgM (2 фл.), буферные и субстратные растворы (7 фл.)

Инновационный проект «Разработать набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антикардиолипиновых антител классов IgG и IgM (бета-2-гликопротеин-1-зависимым) для диагностики антифосфолипидного синдрома и организовать его производство в ГУ «РНПЦ ГТ»








Набор реагентов для количественного определения антител к 2-гликопротеину 1 в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа ИФА-АНТИ-2-гликопротеин 1

Предназначен для количественного определения антител к 2-гликопротеину 1 в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа. Состав: 96-луночный планшет (1 шт.), калибровочные и контрольные материалы (8 фл.), конъюгат пероксидазный анти-IgG (1 фл.), буферные и субстратные растворы (6 фл.). Количественное определение антител к 2-гликопротеину 1 и кардиолипину в комплексе с оценкой анамнестических, клинических и лаборатоных данных позволяет провести дифференциальную диагностику АФС, оценить риск развития осложнений и своевременно назначить необходимую терапию.

-«-








Тромбин

Набор реагентов предназначен для регистрации тромбинового времени в плазме венозной крови человека. Для определений можно использовать как ручной, так и приборный метод, с коагулометрами (механическими, оптическими и оптико-механическими). Состав набора: тромбин человека, лиофильно высушенный, содержит 2-3 ЕД/мл (2 мл), 10 флаконов, инструкция по применению. Набор рассчитан на проведение 100 макро (200 микро) или 200 макро (400 микро) определений тромбинового времени.

Инновационный проект «Разработать диагностические наборы для лабораторной оценки параметров свертывающей и противосвертывающей систем гемостаза и освоить их выпуск на Республиканской станции переливания крови»








Плазма контрольная нормальная

Набор реагентов предназначен для контроля выполнения 4-х базовых тестов исследования системы гемостаза – регистрации активированного парциального тромбопластинового времени, протромбинового времени, тромбинового времени и количественного определения содержания фибриногена в плазме крови. Для определений можно использовать как ручной, так и приборный метод, с коагулометрами (механическими, оптическими и оптико-механическими). Состав набора: плазма контрольная нормальная, лиофильно высушенная (1,0 мл), 10 флаконов, инструкция по применению. Набор рассчитан на проведение 100 определений.

-«-








Смесь томбопластин-кальциевая

Набор реагентов, стандартизированный по МИЧ (1,1-1,9), лиофильно высушенный, получен из кадаверного мозга человека, предназначен для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. Результаты определения могут быть выражены в значениях протромбинового отношения, протромбина по Квику и протромбинового индекса. Для определений можно использовать как ручной, так и приборный метод. Состав набора: смесь тромбопластин-кальциевая, лиофильно высушенная (2.0 мл), 10 флаконов, инструкция по применению. Набор рассчитан на проведение 100 макро или 200 микро определений протромбинового времени.

-«-








Диапластин

Тромбопластин-кальциевая смесь лиофилизированная, аттестованная по Международному индексу чувствительности (МИЧ 1,1-1,2), водорастворимая, получена из плаценты человека или свиньи либо из мозговой ткани кролика или человека, предназначена для определения протромбинового времени, характеризующего активность факторов протромбинового комплекса II, V, VII, X в плазме венозной крови. Результаты определения могут быть выражены в виде МНО, протромбина в % от нормы по Квику, протромбинового отношения и протромбинового индекса, контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. Для определений можно использовать как ручной, так и приборный метод, с коагулометрами (механическими, оптическими и оптико-механическими). Состав: тромбопластин-кальциевая смесь, лиофильно высушенная (2,0 мл), 1 флакон для 10 макро и 20 микро определений; инструкция по применению

Инновационный проект «Разработать технологию получения высокочувствительного (МИЧ 1.1-1.2) диагностического средства тромбопластин и реагента тромбопластин для производства лекарственного средства тромбин, организовать их производство»