Утверждаю
| Вид материала | Конкурсная документация |
- Утверждаю утверждаю, 21.26kb.
- «утверждаю» «утверждаю», 262.03kb.
- Утверждаю утверждаю, 393.06kb.
- «Утверждаю» «Утверждаю» Председатель Совета доу заведующий мдоу №25, 113.74kb.
- Кикбоксинг против наркомании и детской преступности «Утверждаю» «Утверждаю», 78.29kb.
- Утверждаю: утверждаю, 156.74kb.
- «утверждаю» «утверждаю» Председатель республиканского Директор маоудод «цдтт №5» совета, 42.86kb.
- Утверждаю» «Утверждаю», 163.81kb.
- «Динамо», 49.89kb.
- Утверждаю: утверждаю: Председатель Глава администрация оо «Гомельский рыболовный клуб», 78.23kb.
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами НИР и НИР в целом):
Впервые будет создана методика, позволяющая проводить водолазные работы и декомпрессию при использовании ГКАС до 40% кислорода для однократных, повторных погружений и спусков с безостановочным всплытием, изучено влияние ГКАС на состояние здоровья водолазов.
13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции:
Практическое назначение разрабатываемой продукции состоит в повышении безопасности и производительности водолазных работ (сокращение сроков декомпрессии, сокращение бездекомпрессионных лимитов, увеличение производительного времени работы водолаза на грунте, снижение риска возникновения декомпрессионного заболевания) на глубинах до 60 метров.
Научно-техническая продукция будет внедрена в практику водолазных работ на глубинах до 60 метров.
14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции:
Социальный эффект от внедрения НТП заключается в снижении профессионально обусловленной заболеваемости водолазов, сохранении здоровья и продлении срока их профессионального долголетия.
Экономический эффект состоит в увеличении доли производительного времени работ на грунте в общем времени водолазного спуска, в том числе при освоении богатств континентального шельфа и добыче морепродуктов, и в предложениях по созданию отечественного прибора для автоматического расчета режимов декомпрессии и компрессора для приготовления ГКАС.
15. Перечень научно-технической продукции, отчётно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технический отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.):
15.1. Заключительный отчет о НИР.
15.2. Проект методики применения гипероксических кислородно-азотных смесей при выполнении водолазных работ и декомпрессии.
15.3. Программа дальнейших исследований по использованию ГКАС в водолазной практике на 2010-2011 гг.
16. Для выполнения работ необходимо иметь в наличии:
16.1. Лицензию на выполнение работ с использованием сведений, составляющих государственную тайну (органов ФСБ России).
16.2. Аттестат аккредитации организации на право проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований испытаний, токсикологических, гигиенических и иных видов оценок продукции (изданий) специального назначения и проектных материалов в соответствии с Федеральным законом от 30 марта 1999 года № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», выдаваемый ФМБА России.
17. Порядок приемки НИР - этапов НИР:
17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания.
17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта.
17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено.
17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием.
17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001.
17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске.
18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312).
Лот №29
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на выполнение научно-исследовательской работы
(шифр «Нанобиомед-1»)
«Информационно-аналитический мониторинг состояния и перспектив развития нано- и биомедицинских технологий. Оценка роли мезенхимальных стволовых клеток в восстановлении структуры и функции поврежденных тканей и органов»
(наименование научно-исследовательской работы)
1. Основание для проведения работы: Государственный отраслевой заказ.
2. Классификация работы: прикладная.
3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство.
4. Головной исполнитель, его ведомственная подчиненность (индекс, почтовый адрес, телефон/факс): определяется по результатам конкурса
5. Соисполнители: определяются победителем конкурса при необходимости.
6. Сроки выполнения работы: начало – апрель 2009 года, окончание – декабрь 2009 года.
7. Место проведения работ: Российская Федерация.
Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика.
8. Стоимость работы: 17 910,0 тыс. рублей.
9. Цель исследования: Выявление основных направлений исследований в областях нано- и биомедицинских технологий. Анализ зарубежного опыта медико-санитарного обеспечения работ с наноразмерными материалами и изделиями. Разработка технологии выделения, культивирования и типирования мезенхимальных стволовых клеток (МСК).
10. Задачи исследования:
10.1. Осуществление мониторинга доступной информации, обобщение, систематизация и оценка сведений о новейших зарубежных исследованиях в областях нано- и биомедицинских технологий.
10.2. Проведение анализа зарубежного опыта в области медико-санитарного обеспечения работ по созданию и внедрению наноматериалов.
10.3. Разработка и представление руководству ФМБА России справочно-информационной и обзорно-аналитической документации о современном состоянии зарубежных исследований в областях нано- и биомедицинских технологий и медико-санитарного обеспечения работ по созданию и внедрению наноматериалов.
10.4. Разработать методику выделения МСК из жировой ткани экспериментальных животных.
10.5. Разработать методы культивирования и типирования МСК.
10.6. Обосновать концепцию построения единого банка данных и материалов в области биомедицинских технологий.
11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам):
| Номер этапа (под- этапа) | Наименование этапа (подэтапа) НИР | Наименование научно-технической продукции, представляемой по этапу (подэтапу) или по НИР в целом, Государственному заказчику | Дата начала и окончания этапа (подэтапа) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1. 1.1 1.2 1.3 1.4 2. 2.1 2.2 2.3 3. | Выявление основных направлений зарубежных разработок в областях нано- и биотехнологий и анализ опыта медико-санитарного обеспечения работ с наноматериалами Осуществление мониторинга доступной информации, обобщение, систематизация и оценка сведений о новейших зарубежных исследованиях в областях нано- и биомедицинских технологий. Проведение анализа зарубежного опыта в области медико-санитарного обеспечения работ по созданию и внедрению наноматериалов. Проведение анализа нормативно-правовых положений, регламентирующих применение биомедицинских технологий в медицинской практике. Разработка и представление руководству ФМБА России справочно-информационной и обзорно-аналитической документации о современном состоянии зарубежных исследований в областях нано- и биомедицинских технологий и медико-санитарного обеспечения работ по созданию и внедрению наноматериалов. Изучение роли мезенхимальных стволовых клеток в восстановлении структуры и функции поврежденных тканей и органов. Оценка современного состояния проблем применения мезенхимальных стволовых клеток в экспериментальной биологии и клинической медицине. Разработка методов выделения, культивирования и типирования мезенхимальных стволовых клеток Обоснование концепции построения единого банка данных и материалов в области биомедицинских технологий Подготовка заключительного отчета о НИР. | Реферативный сборник зарубежных материалов по нано- и биомедицинским технологиям (1 выпуск) Материалы в заключительный отчет Материалы в заключительный отчет Справочно-инфор-мационные и обзорно-аналитические материалы (2 выпуска). Материалы в заключительный отчет Лабораторные регламенты выделения, культивирования и типирования МСК Проект концепции построения единого банка данных и материалов Заключительный отчет | С даты заключения контракта - декабрь 2009 г. Июль 2009 г. Август 2009г. Декабрь 2009г. С даты заключения контракта - декабрь 2009 г. Декабрь 2009г. Сентябрь 2009 г. Декабрь 2009г. |
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами НИР и НИР в целом):
При проведении информационно-аналитического мониторинга состояния и перспектив развития нано- и биомедицинских технологий будут проведены поиск, сбор, систематизация и анализ информационных материалов по следующим вопросам:
политика зарубежных стран в областях нано- и биомедицинских технологий и медико-санитарного обеспечения работ с наноматериалами;
научно-исследовательские программы, основные направления исследований и разработок по созданию и внедрению нано- и медицинских биотехнологий за рубежом;
использование нано- и биомедицинских технологий в медицине и биологии, основные зарубежные научные центры по разработке лекарственных средств и диагностикумов;
зарубежный опыт медико-санитарного обеспечения работ по созданию и внедрению наноматериалов;
нормативно-правовые положения, регламентирующие применение биомедицинских технологий в медицинской практике.
Будут разработаны методические основы применения мезенхимальных стволовых клеток в экспериментальной биологии и клинической медицине и обоснована концепция построения единого банка данных и материалов в области биомедицинских технологий.
В результате проведении НИР "Нанобиомед-1" будет подготовлена информационно-справочная, обзорно-аналитическая и отчетная документация, соответствующая требованиям ГОСТ 7.32-2001 по вопросам современного состояния зарубежных исследований в областях нано- и биотехнологий и медико-санитарного обеспечения работ с наноматериалами для сопровождения отечественных разработок в аналогичных областях.
13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции: Информационно-аналитическое сопровождение отечественных разработок в областях нано- и биотехнологий и медико-санитарного обеспечения работ с наноматериалами.
14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции: В результате выполнения работы будут обобщены, систематизированы и оценены сведения о новейших зарубежных исследованиях и разработках в областях нано- и биомедицинских технологий и медико-санитарного обеспечения работ с наноматериалами для использования при проведении аналогичных отечественных разработок. Будет подготовлена методическая база для использования мезенхимальных стволовых клеток в медицинской практике.
15. Перечень научно-технической продукции, отчётно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технический отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.):
Оперативная, обзорно-аналитическая и отчетная документация представляется заказчику в машинописном виде (в 2 экз).и на магнитном носителе (1 экз.):
Реферативный сборник зарубежных материалов по нано- и биотехнологиям – 1 выпуск;
Справочно-информационные и информационно-аналитические материалы – 2 выпуска;
Лабораторные регламенты выделения, культивирования и типирования мезенхимальных стволовых клеток;
Проект концепции построения единого банка данных и материалов в области биомедицинских технологий;
Заключительный отчет.
16. Для выполнения работ по НИР необходимо иметь в наличии:
16.1. Лицензию на выполнение работ с использованием сведений, составляющих государственную тайну (органов ФСБ России).
17. Порядок приемки НИР - этапов НИР:
17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания.
17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта.
17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено.
17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием.
17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001.
17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске.
18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312).
Лот №30
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на выполнение научно-исследовательской работы
(шифр «Зона»)
«Современное состояние радиоактивного загрязнения территорий, подвергшихся
воздействию выбросов ПО «Маяк. Оценка радиоактивного загрязнения территорий населенных пунктов, расположенных в северном и западном направлении от ПО «Маяк»
(наименование научно-исследовательской работы)
1. Основание для проведения работы: Государственный отраслевой заказ
2. Классификация работы: прикладная.
3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство.
4. Головной исполнитель, его ведомственная подчиненность (индекс, почтовый адрес, телефон/факс): определяется по результатам конкурса.
5. Соисполнители: определяются победителем конкурса при необходимости.
6. Сроки выполнения работы: начало - апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года.
7. Место проведения работ: Российская Федерация.
Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика.
8. Максимальная стоимость работы: 2 610,0 тыс. рублей.
9. Цель исследования НИР:
Цель работы - оценка современного состояния радиоактивного загрязнения территорий, подвергшихся воздействию выбросов ПО «Маяк.
10. Задачи исследования НИР:
10.1. Определить уровни загрязнения 90Sr, 137Cs, 239Pu почв в населенных пунктах, расположенных в северном, северо-западном, западном секторах на расстоянии до 20 км от ПО «Маяк».
10.2. Изучить содержание 137Cs, 90Sr и 239Pu в траве, молоке и овощах.
11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам):
| Номер этапа (под- этапа) | Наименование этапа (подэтапа) НИР | Наименование научно-технической продукции, представляемой по этапу (подэтапу) или по НИР в целом, Государственному заказчику | Дата начала и окончания этапа (подэтапа) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1. | 1.1. Оценка уровней загрязнения долгоживущими радионуклидами территорий населенных пунктов и их ареалов, расположенных в северном, северо-западном, западном секторах на расстоянии до 20 км от ПО «Маяк». Изучение содержания 137Cs, 90Sr и 239Pu в почве, траве, молоке и овощах. 1.2. Аккредитация отдела по системе радиационного контроля. 1.3. Аттестация методики выполнения измерения удельной активности 3Н в природных и сточных водах. | 1. Заключительный отчет по теме. 2. Справка об уровнях загрязнения территории населенных пунктов и их ареалов долгоживущими радионуклидами в северном, северо-западном и западном направлениях в пределах 20-км зоны ПО «Маяк». 3. Аттестат аккредитации отдела по системе радиационного контроля. Приложение к аттестату «Область аккредитации». 4. Аттестованная методика выполнения измерения удельной активности 3Н в природных и сточных водах. | Апрель - декабрь 2009 г. |
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами НИР и НИР в целом).
В данной работе будет охарактеризовано современное состояние радиоактивного загрязнения территории населенных пунктов в пределах 20-км зоны ПО «Маяк» вне зон аварийного загрязнения. Будут определены: характер распределения долгоживущих радионуклидов на территории в зависимости от расстояния от источника загрязнения; распределение 90Sr, 137Cs и 239Pu по профилю почвы; параметры миграции радионуклидов из почвы в растительность, в пищевые продукты и рационы населения. Эти данные явятся основанием для более достоверных оценок дозовых нагрузок на проживающее население.
13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции:
Данные о современном состоянии радиоактивного загрязнения (90Sr, 137Cs, 239Pu, 3Н) территорий, подвергшихся регламентному воздействию ПО “Маяк”, позволят выявить влияние предприятия на прилегающие территории, вычленить роль регламентных загрязнений на территориях радиационных аварий, помогут оценить радиационную составляющую в причинах заболеваемости населения. Справка об уровнях загрязнения территории населенных пунктов и их ареалов долгоживущими радионуклидами в северном, северо-западном и западном направлениях в пределах 20-км зоны ПО «Маяк» будет направлена в Министерство по радиационной и экологической безопасности Челябинской области.
14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции:
Результаты работы будут использованы для оценки возможного влияния ПО «Маяк» на население, проживающее в зоне влияния предприятия, и необходимости проведения защитных или реабилитационных мероприятий.
15. Перечень научно-технической продукции, отчётно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технический отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.):
15.1. Заключительный отчет по теме (декабрь 2009 г.).
15.2. Справка об уровнях загрязнения территории населенных пунктов и их ареалов долгоживущими радионуклидами в северном, северо-западном и западном направлениях в пределах 20-км зоны ПО «Маяк» (декабрь 2009 г.) (направление в Министерство по радиационной и экологической безопасности Челябинской области).
15.3. Аттестат аккредитации отдела по системе радиационного контроля. Приложение к аттестату «Область аккредитации» (декабрь 2009 г.).
15.4. Аттестованная методика выполнения измерения удельной активности 3Н в природных и сточных водах (декабрь 2009 г.).
16. Для выполнения работ необходимо иметь в наличии:
16.1. Лицензию на выполнение работ с использованием сведений, составляющих государственную тайну (органов ФСБ России).
16.2. Аттестат аккредитации организации на право проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований испытаний, токсикологических, гигиенических и иных видов оценок продукции (изданий) специального назначения и проектных материалов в соответствии с Федеральным законом от 30 марта 1999 года № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», выдаваемый ФМБА России.
17. Порядок приемки НИР - этапов НИР:
17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания.
17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта.
17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено.
17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием.
17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001.
17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске.
18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312).
Лот №31
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на выполнение опытно-конструкторской работы
(шифр «Автономные испытания»)
«Разработка опытного образца и автономные испытания устройства фиксации датчика
температуры заушного УСИ аппаратуры типа «БЕТА» при замене традиционных
конструкционных материалов на новые с улучшенными эргономическими и
техническими характеристиками»
(наименование опытно-конструкторской работы)
1. Основание для проведения работы: Государственный отраслевой заказ
2. Классификация работы: прикладная
3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство.
4. Головной исполнитель, его ведомственная подчиненность (индекс, почтовый адрес, телефон/факс): определяется по результатам конкурса.
5. Соисполнители: определяются победителем конкурса при необходимости.
6. Сроки выполнения работы: начало - апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года.
7. Место проведения работ: Российская Федерация.
Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика.
8. Максимальная стоимость работы: 740,0 тыс. рублей.
9. Цель исследования ОКР:
9.1. Внедрение новых материалов в разработку бортовой медицинской техники за счет замены устаревших, снятых с производства, дефицитных импортных материалов на современные с характеристиками, превышающими ранее используемые материалы. Уменьшение технологического отхода (брака) производства в результате внедрения новой технологии.
9.2. Существенное снижение стоимости компонентов и изделия в целом, упрощение технологии изготовления изделий.
10. Задачи ОКР:
10.1. Изготовление опытного образца устройства фиксации датчика температуры заушного устройства съема информации типа «БЕТА» (УФ ДТЗ УСИ типа «БЕТА») по откорректированной документации в продолжение ОКР «Разработка техно-рабочего проекта устройства фиксации датчика температуры заушной УСИ аппаратуры типа «БЕТА».
10.2. Проведение автономных испытаний на комплексном стенде (скафандр «Орлан-МК» в барокамере ТБК-50) элементов устройств съема информации, первичных преобразователей из современных отечественных конструкционных материалов с улучшенными эргономическими и техническими характеристиками.
11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам):
| Номер этапа (под- этапа) | Наименование этапа (подэтапа) ОКР | Наименование научно-технической продукции, представляемой по этапу (подэтапу) или по ОКР в целом, Государственному заказчику | Дата начала и окончания этапа (подэтапа) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | 1.1 Корректировка технологии изготовления УФ ДТЗ (изделия) по результатам испытаний на комплексном стенде в составе УСИ комплекса «Бета-9» 1.2 Изготовление опытных образцов (ОО) ДТЗ по откорректированной технологической документации 1.3 Разработка и согласование программы автономных стендовых испытаний ОО изделия на комплексном стенде. | ОО ДТЗ. Промежуточный отчет | Апрель - июнь 2009г. |
| 2 | 2.1 Проведение автономных стендовых испытаний ОО изделия на комплексном стенде. Оформление протоколов испытаний ОО изделий. 2.2 По результатам испытаний корректировка конструкторской документации изделия в части введения нового материала и технологии изготовления изделия. 2.3 Разработка пояснительной записки. Защита проекта на НТС | Пояснительная записка, акт технической готовности. | Апрель - декабрь 2009г. |
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами ОКР и ОКР в целом):
Внедрение новой технологии изготовления изделий из силиконовых компаундов путем холодного отверждения существенно удешевляют производство, продляют срок эксплуатации элементов первичных преобразователей физиологической информации для бортовой аппаратуры медконтроля;
Обеспечиваются более высокие эксплуатационные и эргономические характеристики изделия в новых разработках по созданию бортовой аппаратуры медконтроля.
13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции:
Бортовая аппаратура оперативного медконтроля и углубленных медицинских обследований в экстремальных условиях.
14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции:
Замена снятых с производства и дорогостоящих импортных материалов на современные отечественные с характеристиками, превышающими ранее используемые материалы. Уменьшение технологического отхода (брака) в результате внедрения новой технологии и материала.
Принципиальное увеличение срока службы устройства фиксации, улучшение эксплуатационных характеристик, показателей надежности.
15. Перечень научно-технической продукции, отчётно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технический отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.):
15.1. Пояснительная записка.
15.2. Акт технической готовности.
15.3. Опытные образцы изделий.
16. Для выполнения работ необходимо иметь в наличии:
16.1. Лицензию на выполнение работ с использованием сведений, составляющих государственную тайну (органов ФСБ России).
17. Порядок приемки ОКР - этапов ОКР:
17.1. Порядок выполнения ОКР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания.
17.2. Порядок приёмки этапов ОКР или ОКР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта.
17.3. При приёмке ОКР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено.
17.4. Головной исполнитель на приёмку ОКР должен представить техническое задание ОКР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием.
17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001.
17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске.
18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312).
Лот №32
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на выполнение научно-исследовательской работы
(шифр «Эффекты-Озерск»)
«Изучение эффектов хронического облучения в когорте работников ПО «Маяк».
Изучение соматических и генетических эффектов пролонгированного облучения»
(наименование научно-исследовательской работы)
1. Основание для проведения работы: Государственный отраслевой заказ.
2. Классификация работы: прикладная
3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство.
4. Головной исполнитель, его ведомственная подчиненность (индекс, почтовый адрес, телефон/факс): определяется по результатам конкурса
5. Соисполнители: определяются победителем конкурса при необходимости.
6. Сроки выполнения работы: начало - апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года.
7. Место проведения работ: Российская Федерация.
Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика.
8. Максимальная стоимость работы: 5 910,0 тыс. рублей.
9. Цель исследования НИР:
Оценка эффектов пролонгированного облучения в когорте работников ПО «Маяк» на различных уровнях организации человека (популяционный, системный, органный, тканевой, клеточный, субклеточный, молекулярный).
10. Задачи исследования НИР:
10.1 Расширение медико-дозиметрической базы данных «Клиника».
10.2 Оценка риска заболеваемости и смертности от болезней системы кровообращения в когорте работников ПО «Маяк», впервые нанятых на работу в 1948 – 1972гг. и подвергшихся пролонгированному внешнему гамма-облучению и/или внутреннему облучению от инкорпорированного плутония-239 с учетом влияния радиационных и нерадиационных факторов.
10.3 Создание регистра семей персонала ПО «Маяк», впервые нанятых на работу в период 1949 – 1968 гг.
10.4 Оценка структурных повреждений генома лимфоцитов периферической крови у лиц, подвергшихся пролонгированному внутреннему облучению.
10.5 Изучение состояния генома эпителия щитовидной железы у лиц, подвергшихся пролонгированному внешнему облучению.
11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам):
| Номер этапа (под- этапа) | Наименование этапа (подэтапа) ОКР | Наименование научно-технической продукции, представляемой по этапу (подэтапу) или по ОКР в целом, Государственному заказчику | Дата начала и окончания этапа (подэтапа) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | 1.1 Расширение медико-дозиметрической базы данных «Клиника»: сбор и ввод информации о заболеваемости, причинах смерти, факторах риска, сведений о семейном статусе, репродуктивной функции и других в когорте работников ПО «Маяк», впервые нанятых на работу в период 1948 – 1982 гг. 1.2 Создание регистра семей работников ПО «Маяк». 1.3 Контроль качества медико-дозиметрической базы данных «Клиника». 1.4 Получение биологического материала для проведения патоморфологических, гистохимических, цитогенетических и молекулярно-генетических исследований. 1.5 Получение сведений о дозах внешнего и внутреннего облучения работников ПО «Маяк». 1.6 Получение сведений о жизненном статусе и причинах смерти лиц, выехавших из г. Озерска. 1.7 Проведение цитогенетического обследо-вания работников ПО «Маяк» методом флуоресцентной in situ гибридизации (mFISH, mBAND). 1.8 Проведение морфологического и гистохимического анализа материала методом выявления ДНК в ядрах клеток по Фельгену 1.9 Статистический анализ первичных данных. 1.10 Подготовка отчетных документов. | Методические рекомендации о цитогенетическом исследовании лиц, подвергшихся внутреннему облучению. Информационные материалы в РНКРЗ о результатах исследования риска заболеваемости и смертности от болезней системы кровообращения в когорте работников ПО «Маяк», впервые нанятых на работу в период 1948 –1972 гг. Информационные материалы в РНКРЗ о результатах исследования состояние генома эпителия щитовидной железы у лиц, подвергшихся пролонгированному внешнему облучению. Заключительный отчет. | Апрель - июнь 2009г. |