Утверждаю
| Вид материала | Конкурсная документация |
- Утверждаю утверждаю, 21.26kb.
- «утверждаю» «утверждаю», 262.03kb.
- Утверждаю утверждаю, 393.06kb.
- «Утверждаю» «Утверждаю» Председатель Совета доу заведующий мдоу №25, 113.74kb.
- Кикбоксинг против наркомании и детской преступности «Утверждаю» «Утверждаю», 78.29kb.
- Утверждаю: утверждаю, 156.74kb.
- «утверждаю» «утверждаю» Председатель республиканского Директор маоудод «цдтт №5» совета, 42.86kb.
- Утверждаю» «Утверждаю», 163.81kb.
- «Динамо», 49.89kb.
- Утверждаю: утверждаю: Председатель Глава администрация оо «Гомельский рыболовный клуб», 78.23kb.
11. Этапы работы и сроки их окончания:
| № этапа | Наименование этапа НИР | Наименование научно-технической продукции, представляемой по этапу Государственному заказчику | Дата начала и окончания этапа |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1. | Исследование заболеваемости работников основных профессий предприятий атомного судостроения и судоремонта с учётом конкретных производственных факторов. Комплексное исследование условий труда персонала, включающее оценку параметров физических факторов (шум, вибрация, микроклимат), определение качественных и количественных характеристик выделяющихся аэрозолий. Формирование профессиональных групп персонала по степени тяжести и напряжён-ности трудового процесса. Дополнение банка данных по гигиениче-ским характеристикам условий труда и показателям заболеваемости персонала. Разработка плана-проспекта Методиче-ских указаний «Контроль комплекса вред-ных производственных факторов и обеспе-чение безопасных условий труда на пред-приятиях атомного судостроения и судо-ремонта». Изучение особенностей соматической и онкологической заболеваемости населения, проживающего в районе ОАО «ГМЗ» г.Лермонтов, в отдалённый период. Мони-торинг групп риска среди населения по отдельным заболеваниям. Оценка дозовых нагрузок на население. Разработка перспективного плана медико-гигиенических исследований на предприя-тиях атомного судостроения и судоремонта, ФГУП «Атомфлот» и горнорудной промышленности на период 2010-2015 годы. | Заключительный отчёт о НИР с результатами иссле-дования условий труда и заболеваемости персонала предприятий атомного судо-строения и судоремонта и данными по состоянию здоровья населения, прожи-вающего в районе располо-жения ОАО «ГМЗ» г. Лер-монтов. Дополненный банк данных по гигиеническим характеристикам условий труда и показателям заболеваемости. План-проспект Методи-ческих указаний «Контроль комплекса вредных произ-водственных факторов и обеспечение безопасных условий труда на предприятиях атомного судостроения и судоремонта». Перспективный план медико-гигиенических исследований на предприятиях атомного судостроения и судоремонта, ФГУП «Атомфлот» и горнорудной промышленности на период 2010-2015 годы. | Апрель - декабрь 2009 г. |
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции:
В результате проведённых исследований будут получены новые данные по состоянию здоровья персонала предприятий атомного судостроения и судоремонта с учётом выявленных вредных физических и химических производственных факторов, установлены профессиональные группы работников по тяжести и напряжённости трудового процесса. Расширен банк данных по гигиеническим характеристикам условий труда и показателям заболеваемости персонала. Определены основные направления медико-гигиенических исследований на предприятиях атомного судостроения и судоремонта, ФГУП «Атомфлот» и горнорудной промышленности на период 2010-2015 годы.
13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции:
Практическое назначение научно-технической продукции состоит в нормализации уровней вредных производственных факторов на предприятиях атомного судостроения и судоремонта, в снижении заболеваемости персонала этих предприятий. Результаты исследования состояния здоровья населения, проживающего в районе расположения ОАО «ГМЗ» г. Лермонтов, позволят оценить влияние деятельности предприятий по переработке урановых руд на население в отдалённый период.
Полученные результаты будут использованы на предприятиях атомного судостроения и судоремонта, Региональными управлениями и Центрами гигиены и эпидемиологии ФМБА России, медицинскими учреждениями, обслуживающими персонал этих предприятий и население г. Лермонтова.
14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции:
Эффект от реализации полученной научно-технической продукции носит в основном социальный характер и состоит в снижении заболеваемости обследуемого контингента и улучшении условий труда на предприятиях атомного судостроения и судоремонта.
15. Перечень научно-технической продукции, отчётно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технический отчёт, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.):
15.1. Заключительный отчёт о НИР с результатами исследования условий труда и заболеваемости персонала предприятий атомного судостроения и судоремонта и данными по состоянию здоровья населения, проживающего в районе расположения ОАО «ГМЗ» г. Лермонтов.
15.2. Дополненный банк данных по гигиеническим характеристикам условий труда и показателям заболеваемости персонала предприятий атомного судостроения и судоремонта.
15.3. План-проспект Методических указаний «Контроль комплекса вредных производственных факторов и обеспечение безопасных условий труда на предприятиях атомного судостроения и судоремонта».
15.4. Перспективный план медико-гигиенических исследований на предприятиях атомного судостроения и судоремонта, ФГУП «Атомфлот» и горнорудной промышленности на период 2010-2015 годы.
16. Для выполнения работ по НИР необходимо иметь в наличии:
16.1 Лицензию на выполнение работ с использованием сведений, составляющих государственную тайну (органов ФСБ России).
16.2. Аттестат аккредитации организации на право проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований испытаний, токсикологических, гигиенических и иных видов оценок продукции (изданий) специального назначения и проектных материалов в соответствии с Федеральным законом от 30 марта 1999 года № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», выдаваемый ФМБА России.
17. Порядок приемки НИР - этапов НИР:
17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания.
17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта.
17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено.
17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием.
17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001.
17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске.
18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312).
Лот №13
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на выполнение научно - исследовательской работы
(шифр «Ряд-2»)
«Создание ряда автоматизированных рабочих мест участников лечебно-диагностического процесса медицинских учреждений ФМБА России. Разработка алгоритмов функционирования автоматизированных рабочих мест для поликлинических комплексов ФМБА России и макетирование основных узлов автоматизированных рабочих мест»
(наименование научно - исследовательской работы)
1. Основание для проведения работы: Государственный отраслевой заказ.
2. Классификация работы: прикладная.
3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство.
4. Головной исполнитель, его ведомственная подчиненность (индекс, почтовый адрес, телефон/факс): определяется по результатам открытого конкурса.
5. Соисполнители: определяются победителем конкурса при необходимости.
6. Сроки выполнения работы: начало - апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года.
7. Место проведения работ: Российская Федерация.
Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика.
8. Максимальная стоимость работы: 3 060,0 тыс. рублей.
9. Цели НИР:
Разработать автоматизированные рабочие места (АРМ) участников лечебно-диагностического процесса медицинских учреждений ФМБА России.
10. Задачи НИР:
10.1. Провести анализ существующих технологий автоматизации рабочих мест для: регистратуры, цехового (участкового) врача, кабинета аудиометрии, заведующего отделением поликлинического комплекса.
10.2. Разработать алгоритмы функционирования автоматизированных рабочих мест участников лечебно-диагностического процесса для поликлинических комплексов.
10.3. Провести макетирование основных узлов АРМ: регистратуры, АРМ цехового (участкового) врача, АРМ кабинета аудиометрии, АРМ заведующего отделением.
10.4. Проверить функционирование макетных образцов основных узлов автоматизированных рабочих мест в автономном режиме и в режиме единого электронного документа.
11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам):
| Номер этапа (под-этапа) | Наименование этапа НИР | Наименование научно-технической продукции, представляемой по этапу или по НИР в целом, Государственному заказчику | Дата начала и окончания этапа (подэтапа) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1.1 | Анализ технологий автоматизации рабочих мест регистратуры, цехового (участкового) врача, аудиометрии, заведующего отделением поликлинических комплексов. | Алгоритмы функционирования АРМ. | апрель - июнь 2009г. |
| 1.2 | Макетирование основных узлов АРМ регистратуры, АРМ цехового (участкового) врача, АРМ аудиометрии, АРМ заведующего отделением. Разработка эскизной документации, Формулирование исходных требований для конструирования опытных образцов АРМ. Проверка функционирования макетных образцов основных узлов АРМ в автономном режиме и в режиме единого электронного документооборота. | Макетные образцы основных узлов АРМ. Акт об изготовлении макетных образцов основных узлов АРМ. Эскизная документация на макетные образцы основных узлов АРМ. Протокол проверки функционирования макетных образцов основных узлов АРМ. Исходные требования для конструирования опытных образцов АРМ. Заключительный отчет. | Июль - декабрь 2009г |
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами НИР и НИР в целом): будут исследованы технологии применения АРМ участников лечебно-диагностического процесса в медицинских учреждениях ФМБА России, осуществлён выбор медицинской аппаратуры и программного обеспечения для создания АРМ, разработаны алгоритмы функционирования АРМ, связанных единым электронным документооборотом. НИР проводится в соответствии с ГОСТ 2.119-73 «Единая система конструкторской документации. Эскизный проект» с изменениями «ИУС № 10-81,2-83,12-85,4-87».
13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции: разработанные автоматизированные рабочие места предназначены для оснащения поликлинических комплексов ФМБА России.
14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции:
Социальный и экономический эффект будут оцениваться после внедрения автоматизированных рабочих мест в практику работы поликлинических комплексов ФМБА России.
15. Перечень научно-технической продукции, отчётно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технический отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.):
15.1. Алгоритмы функционирования автоматизированных рабочих мест.
15.2. Блок-схемы макетных образцов основных узлов автоматизированных рабочих мест.
15.3. Спецификация и номенклатура комплектующих макетных образцов основных узлов автоматизированных рабочих мест.
15.4. Эскизная документация на макетные образцы основных узлов автоматизированных рабочих мест.
15.5. Макетные образцы основных узлов автоматизированных рабочих мест.
15.6. Акт об изготовлении макетных образцов основных узлов автоматизированных рабочих мест.
15.7. Протокол проверки функционирования макетных образцов основных узлов автоматизированных рабочих мест.
15.8. Исходные требования для конструирования опытных образцов автоматизированных рабочих мест.
15.9. Заключительный отчет.
16. Для выполнения работ по НИР необходимо иметь в наличии:
16.1 Лицензию на выполнение работ с использованием сведений, составляющих государственную тайну (органов ФСБ России).
17. Порядок приемки НИР - этапов НИР:
17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания и ГОСТ 15.101-98.
17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта.
17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено.
17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием.
17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001.
17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске.
18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312).
Лот №14
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на выполнение научно-исследовательской работы
(шифр «Средства -2»)
«Разработка радиозащитных и антитоксических средств на основе рекомбинантных белков и синтетических пептидов. Исследование радиозащитного действия препаратов на основе интерлейкина-1 и синтетического дипептида и доклиническое изучение лекарственной формы интерлейкина-1 для наружного применения при различных поражениях кожи»
(наименование научно-исследовательской работы)
1. Основание для проведения работы: Государственный отраслевой заказ.
2. Классификация работы: прикладная.
3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство.
4. Головной исполнитель, его ведомственная подчиненность (индекс, почтовый адрес, телефон/факс): определяется по результатам открытого конкурса.
5. Соисполнители определяются победителем конкурса при необходимости.
6. Сроки выполнения работы: начало - апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года.
7. Место проведения работ: Российская Федерация.
Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика.
8. Максимальная стоимость работы: 12 180,0 тыс. рублей.
9. Цель исследования НИР:
Создать эффективные средства защиты населения от воздействия летальных доз ионизирующего излучения и от токсических и отравляющих веществ (циклофосфамид, 5-фторурацил, сернистый иприт) при чрезвычайных ситуациях.
10. Задачи исследования НИР:
10.1. Исследовать на экспериментальных моделях летального и сублетального радиационного облучения у лабораторных животных (мыши) радиозащитное действие интерлейкина-1 (ИЛ-1) и комбинированного препарата «ИЛГ-1» (на основе ИЛ-1 и синтетического дипептида γ-D-глутамил-L-триптофан) при их совместном применении с табельными радиопротекторами (цистамин, гепарин, Б-190).
10.2. Исследовать радиозащитное действие ИЛ-1 и комбинированного препарата «ИЛГ-1» на модели летального и сублетального радиационного облучения у лабораторных животных (собаки).
10.3. Оценить на экспериментальных моделях у лабораторных животных (мыши, крысы) эффективность использования ИЛ-1 для лечения травматических (модель осложненного течения механической кожной раны) и химических поражений кожи, вызванных кислотами либо дихлордиэтилсульфидом (сернистый иприт).
10.4. Провести доклиническое изучение безопасности лекарственной формы ИЛ-1β для наружного применения.
10.5. Разработать регистрационное досье и проект ФСП на препарат для наружного применения на основе ИЛ-1.
11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам:
| Номер этапа (под-этапа) | Наименование этапа (подэтапа) НИР | Наименование научно-техни-ческой продукции, представляемой по этапу (подэтапу) или по НИР в целом, Государственному Заказчику | Дата начала и окончания этапа (подэтапа) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1. | Сравнительное исследование радиозащитного действия ИЛ-1 и комбинированного препарата «ИЛГ-1» при их совместном применении с табельными радиопротекторами (цистамин, гепарин, Б-190) на моделях летального радиационного облучения у мышей. Исследование радиозащитного действия ИЛ-1 и комбинированного препарата «ИЛГ-1» на модели летального и сублетального радиационного облучения у собак. Изучение эффективности использования мазевой формы ИЛ-1 для лечения травматических поражений кожи на модели осложненного течения механической кожной раны у мышей. Изучение эффективности использования ИЛ-1 для лечения химических поражений кожи, вызванных кислотами либо дихлордиэтилсульфидом (сернистый иприт), у крыс. Доклиническое изучение безопасности препарата для наружного применения на основе ИЛ-1β. Разработка регистрационного досье и проекта ФСП на препарат ИЛ-1β для наружного применения. Подготовка заключительного отчета. | Проект Фармакопейной статьи предприятия на препарат ИЛ-1β для наружного применения. Регистрационное досье на препарат ИЛ-1β для наружного применения. Заключительный отчет. | Апрель - декабрь 2009 г. |
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами НИР и НИР в целом): будут определены оптимальные схемы и дозы использования препаратов на основе рекомбинантного интерлейкина-1 и синтетического дипептида, изучен механизм их радиозащитного действия, разработаны новые мазевые лекарственные формы для местного применения путем нанесения на область поражения кожных покровов. Вся научно-техническая продукция, разработанная в рамках научно-исследовательской работы, должна соответствовать требованиям действующих стандартов Российской Федерации.
13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции: внедрение в практику здравоохранения новых эффективных средств для защиты от воздействия радиации, токсических и отравляющих веществ. Разработанные лекарственные формы препаратов могут быть использованы как табельные радиозащитные средства и как средства защиты от ожогов, химических и травматических поражений кожи в армии, на объектах ядерной энергетики, в лечебных учреждениях МЧС и ФМБА России.
14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции: создание эффективных средств защиты населения от воздействия летальных доз ионизирующего излучения и от токсических и отравляющих веществ при чрезвычайных ситуациях. В случае защиты от радиации предполагается существенное увеличение доли людей, спасенных от гибели либо опасных для жизни проявлений лучевой болезни. При использовании местных лекарственных форм – существенное улучшение результатов лечения ожогов и других поражений кожи, снижение тяжести осложнений.
15. Перечень научно-технической продукции, отчетно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технической отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.):
15.1. Проект Фармакопейной статьи предприятия на препарат ИЛ-1β для наружного применения.
15.2. Регистрационное досье на препарат ИЛ-1β для наружного применения.
15.3. Заключительный отчет.
16. Для выполнения работ по НИР необходимо иметь в наличии:
16.1. Лицензия Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на осуществление деятельности по производству лекарственных средств.
16.2. Аттестат технической компетентности в области выполняемых работ выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в области выполняемых работ по контролю качества лекарственных средств.
17. Порядок приемки НИР - этапов НИР:
17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания.
17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта.
17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено.
17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием.
17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001.
17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске.
18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312).
Лот №15
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на выполнение научно-исследовательской работы
(шифр «Мощность дозы»)
««Оценка коэффициента мощности дозы пролонгированного профессионального внешнего гамма-излучения. Оценка коэффициента мощности дозы по лейкомогенному риску»
1. Основание для проведения работы: Государственный отраслевой заказ.
2. Классификация работы: прикладная научно-исследовательская работа.
3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство.
4. Головной исполнитель, его ведомственная подчиненность (индекс, почтовый адрес, телефон/факс) – определяется по результатам конкурса
5. Соисполнители: определяются победителем конкурса при необходимости.
6. Сроки выполнения работы: начало - апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года.
7. Место проведения работ: Российская Федерация.
Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика.
8. Максимальная стоимость работы: 1 400,0 тыс. рублей.
9. Цель исследования НИР:
Оценка влияния темпа накопления дозы внешнего гамма-излучения на риск возникновения лейкозов у работников ПО «Маяк».
10. Задачи исследования НИР:
10.1. Систематизация данных о дозовых нагрузках персонала ПО «Маяк» за период с 1948 по 1970 годы.
10.2. Проведение исследования методом «случай-контроль».
10.3. Формирование групп работников в зависимости от темпа накопления гамма-дозы.
10.4. Эпидемиологическая оценка избыточного относительного лейкомогенного риска при различных темпах накопления дозы внешнего гамма-излучения.
10.5. Оценка коэффициента мощности дозы.
11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам):
| Номер этапа (под- этапа) | Наименование этапа (подэтапа) «НИР» | Наименование научно-технической продукции, представляемой по этапу (подэтапу) или по НИР в целом, Государственному заказчику | Дата начала и окончания этапа (подэтапа) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | Эпидемиологическая оценка избыточного относительного лейкомогенного риска при различных темпах накопления дозы внешнего гамма-излучения. Оценка коэффициента мощности дозы по лейкомогенному риску. | Заключительный отчет | Апрель – декабрь 2009 г. |
12. Характеристика создаваемой научно-технической продукции (в соответствии с этапами НИР и НИР в целом: В результате выполнения работы будет оценен коэффициент мощности дозы для лейкомогенного риска при пролонгированном профессиональном внешнем гамма-излучении. Основой для расчетов явятся эпидемиологические оценки избыточного относительного лейкомогенного риска, рассчитанные для различных темпов накопления гамма-доз в когорте работников, нанятых на основные производства ПО «Маяк» в 1948-1958 годах, а также оценки относительного риска, полученные в результате исследования методом «случай-контроль».
13. Основное практическое назначение и область применения (внедрения) разрабатываемой научно-технической продукции: Результаты планируемой работы направлены на совершенствование системы радиационной безопасности персонала.
14. Ожидаемый социальный и экономический эффект от внедрения разрабатываемой научно-технической продукции:
Область применения имеет отраслевое значение. Понижающий коэффициент мощности дозы (DDREF) применяется для переноса оценок риска ЗНО, полученных при анализе данных о смертности от ЗНО среди жертв атомной бомбардировки японских городов, на другие сценарии облучения. В настоящее время МКРЗ, основываясь на экспериментальных данных, вследствие нелинейности дозовой зависимости, а также на основании оценок риска ЗНО среди жертв атомной бомбардировки при различных дозовых уровнях, рекомендует применять коэффициент равный 2. При этом не учтены результаты эпидемиологических исследований о влиянии темпа накопления дозы на риск возникновения ЗНО. Поскольку в гигиенических стандартах радиационной безопасности персонала используется этот коэффициент ослабления эффекта, то актуальной является задача прямой оценки риска возникновения ЗНО при различных темпах и мощностях накопления дозы.
15. Перечень научно-технической продукции, отчётно-технической документации, а также других материалов, подлежащих созданию, оформлению, и сдаче на отдельных этапах выполнения и по окончании настоящего контракта Государственному заказчику (научно-технический отчет, макетный (опытный) образец изделия, конструктивно-методическая документация и т.д.):
1. Заключительный отчет – 1.
16. Для выполнения работ по НИР необходимо иметь в наличии:
16.1. Лицензию на выполнение работ с использованием сведений, составляющих государственную тайну (органов ФСБ России).
16.2. Аттестат аккредитации организации на право проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований испытаний, токсикологических, гигиенических и иных видов оценок продукции (изданий) специального назначения и проектных материалов в соответствии с Федеральным законом от 30 марта 1999 года № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», выдаваемый ФМБА России.
17. Порядок приемки НИР - этапов НИР:
17.1. Порядок выполнения НИР должен соответствовать требованиям настоящего технического задания.
17.2. Порядок приёмки этапов НИР или НИР в целом определяется Государственным заказчиком в соответствии с требованиями раздела 2 государственного контракта.
17.3. При приёмке НИР по решению Государственного заказчика могут участвовать представители Государственного заказчика и другие специалисты, мнение которых должно быть учтено.
17.4. Головной исполнитель на приёмку НИР должен представить техническое задание НИР, утверждённое Государственным заказчиком, научно-техническую продукцию и отчетную научно-техническую документацию, предусмотренную настоящим техническим заданием.
17.5. Отчётная продукция должна быть выполнена в соответствии с архивными требованиями (твердый переплет, сплошная нумерация страниц) и в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001.
17.6. Отчётная электронная версия должна быть выполнена в программной среде не ниже уровня WORD 2000 и представлена на CD- диске.
18. Головной исполнитель одновременно с заключительным отчётом представляет сведения о результатах научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, выполняемых за счет средств федерального бюджета (Форма 1 в соответствии с приложением № 2 к приказу Минобрнауки России от 22 декабря 2005 г. № 312).
Лот №16
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на выполнение научно-исследовательской работы
(шифр «Дозиметрия»)
«Разработка метода оценки доз внутреннего облучения персонала
Сибирского химического комбината, обусловленного ингаляционным поступлением
Плутония – 239, на основании измерений активности нуклида в моче.
Определение функциональных зависимостей содержания плутония в организме (органах) после прекращения поступления нуклида»
(наименование научно-исследовательской работы)
1. Основание для выполнения работы: Государственный отраслевой заказ
2. Классификация работы: прикладная научно-исследовательская работа
3. Государственный заказчик: Федеральное медико-биологическое агентство
4. Головной исполнитель, его ведомственная подчинённость (индекс, почтовый адрес, телефон/факс): определяется по результатам конкурса
5. Соисполнители: определяются победителем конкурса при необходимости.
6. Сроки выполнения работы: начало - апрель 2009 года, окончание - декабрь 2009 года.
7. Место проведения работ: Российская Федерация.
Место представления отчётов: по адресу Государственного заказчика.
8. Максимальная стоимость работы: 2 000,0 тыс. рублей.
9. Цель исследования НИР:
9.1. Расчёт содержания плутония в организме и скорости его экскреции по модели "Доза-2005" в условиях равномерного ингаляционного поступления нуклида.
9.2. Получение функциональных зависимостей содержания плутония в организме (органах) после прекращения поступления нуклида.
9.3. Создание численной модели расчёта дозы облучения по результатам измерения активности плутония в моче.
9.4. Расчёт дозы внутреннего облучения персонала цеха №1 химико-металлургического завода (ХМЗ) Сибирского химического комбината (СХК).
10. Задачи исследований НИР:
10.1. Выявление закономерности накопления плутония – 239 в организме и отдельных органах при хроническом ингаляционном поступлении нуклида.
10.2. Определение скорости экскреции плутония – 239 с мочой.
10.3. Создание численной модели расчёта доз внутреннего облучения, по которой будут рассчитаны эти дозы у персонала цеха №1 ХМЗ СХК.
11. Этапы (подэтапы) работы и сроки их окончания (включая работу соисполнителей по этапам)
| № этапа (под-этапа) | Наименование этапа Содержание работ по этапу | Наименование научно-технической продукции, представляемой по этапу (подэтапу) или о НИР в целом, Государственному заказчику | Дата начала и окончания этапа (подэтапа) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 1.1 1.2 1.3 1.4 | Адаптация биокинетической модели плутония "Доза-2005" к реальным условиям для оценки доз внутреннего облучения персонала Сибирского химического комбината. Расчёт содержания плутония в организме и скорости его экскреции по модели "Доза-2005" в условиях равномерного ингаляционного поступления нуклида. Получение функциональных зависимостей содержания плутония в организме (органах) после прекращения поступления нуклида. Создание численной модели расчёта дозы облучения по результатам измерения активности плутония в моче, полученным при стационарных биофизических обследованиях с использованием принятых в модели "Доза-2005" параметров обмена плутония в организме. Расчёт дозы внутреннего облучения персонала цеха №1 химико-металлургического завода (ХМЗ) Сибирского химического комбината (СХК). | Заключительный отчёт по результатам расчёта дозы внутреннего облучения работающего персонала цеха №1 ХМЗ СХК в условиях равномерного ингаляционного поступления нуклида. | Апрель - декабрь 2009 г. |