Определение таксономического состава и вертикального распределения организмов дрифта беспозвоночных
Курсовой проект - Биология
Другие курсовые по предмету Биология
?ки и моллюски.
Рис.1. Таксономическая структура организмов водной фракции дрифта
Таким образом, можно сказать, что структура дрифта не является точным отражением структуры зообентоса, возможно, это связано с различиями в миграционной активности животных, а так же с их разной способностью удержаться на грунте в условиях сильного течения.
Здесь же следует рассмотреть и воздушную фракцию в составе дрифта, или аллохтонный компонент дрифта (Чебанова, 1992). К данной группе относятся животные суши, случайно оказавшиеся в воде.
Постоянным компонентом в пробах являются имагинальные стадии Diptera, Hymenoptera, представители Thysanoptera (рис.2).
Реже, в основном, в вечернее время, в пробах обнаруживаются взрослые представители амфибиотических насекомых Trichoptera и Ephemeroptera. Из ручейников чаще всего встречаются имаго Hydroptilidae, из поденок Baetidae (Baetis sp.). Единичными экземплярами представлены имаго Caenis macrura (Stephens, 1835), Caenis horaria (Linnaeus, 1758), Psychomyia pusilla (Fabricius, 1781), Ithytrichia lamellaris (Eaton, 1873), Cheumatopsyche lepida (Pictet, 1834).
Рис.2. Таксономическая структура организмов воздушной фракции дрифта
Малую долю сносимых в воду животных составляют личинки Lepidoptera, имаго Neuroptera, Coleoptera, Homoptera, Collembola, Araneae. Вероятно, данные группы животных сносятся ветром, либо смываются с берегов во время дождей.
4.2 Вертикальное распределение организмов дрифта
Как видно из таблицы 2, вертикальное распределение организмов дрифта не вполне однородно.
Таблица 2. Вертикальная структура дрифта
ТаксонПоверхностный
горизонтПридонный
горизонтднемночьюднемночьюHydra sp.6,76,72,11,5Oligochaeta indet.4,85,04,44,7Erpobdella octoculata Linne, 17580,00,10,10,0Hellobdella stagnalis Linne, 17580,00,30,00,0Piscicola geometra (Linne, 1761)0,10,30,00,2сем. Spheariidae indet.0,10,30,00,1Sphaerium corneum (Linnaeus, 1758)0,10,00,00,0Sphaerium nitidum0,20,10,00,0Valvata sp.0,00,00,00,11Bithynia tentaculata (Linnaeus, 1758)0,30,50,00,0сем. Lymnaeidae indet.0,00,10,00,0Lymnaea sp.0,10,20,10,0сем. Planorbidae indet.0,00,10,30,6Corophium curvispinum Sars, 18957,08,40,61,2Ostracoda1,81,01,01,2Hydracarina51,095,315,023,3Micronecta sp.20,324,71,020,9Aphelocheirus aestivalis (Fabricius, 1794)0,00,10,00,3сем. Elmidae indet.1,11,11,31,6Отр. Trichoptera indet.4,417,32,613,0Сем. Hydropsychidae indet.0,51,50,01,8Cheumatopsyche lepida (Pictet, 1834)0,00,10,00,3Hydropsyche contubernalis (McLachlan, 1865)0,53,00,31,3Сем. Hydroptilidae indet.1,42,70,20,9Hydroptila sp.0,51,00,10,7Ithytrichia lamellaris (Eaton, 1873)0,41,70,21,4Orthotrichia costalis (Curtis, 1834)0,00,20,00,1Tricholeiochiton fagesii (Guinard, 1879)0,32,30,21,5Сем. Leptoceridae indet.0,821,20,29,0Brachycentrus subnubilus (Curtis, 1834)0,10,20,00,0Psychomyia pusilla (Fabrricius, 1781)0,10,10,00,2Отр. Ephemeroptera indet.0,10,10,00,0Сем. Baetidae indet.1,316,90,98,1Cloeon luteolum (Muller, 1776)0,351,40,517,7Baetis fuscatus (Linnaeus, 1761)0,00,10,00,0B. inexpectatus (Tshernova, 1982)0,00,30,00,2B. muticus (Linnaeus, 1758)0,20,60,10,4B. niger (Linnaeus, 1761)0,00,30,00,0B. scambus (Eaton, 1870)0,515,50,21,4B. vernus (Curtis, 1830)0,10,10,00,3Baetis sp.1,31,00,80,4Heptagenia sulphurea (Muller, 1776)0,10,70,10,4Potamanthus luteus (Linnaeus, 1767)0,00,20,20,2Caenis macrura (Stephens, 1835)0,21,70,32,5Ephemerella ignita (Poda, 1761)0,00,30,10,0сем. Perlodidae indet.0,10,00,00,1отр. Diptera indet., куколки0,00,30,00,1Atherix ibis, личинки0,10,10,00,01сем. Сhironomidae, личинки37,388,421,250,71сем. Сhironomidae, куколки14,720,72,44,6сем. Simuliidae, личинки3,315,72,310,4сем. Simuliidae, куколки0,40,10,20,0сем. Culicidae1,11,10,00,0сем. Ceratopogonidae0,02,20,10,0Прочие0,29,30,514,4ВСЕГО163,7422,259,8197,6
Большинство организмов сносятся в поверхностном горизонте воды (табл. 2), что еще раз доказывает тот факт, что дрифт не является полностью пассивным процессом (Леванидов, Леванидова, 1981).
Более высокая плотность животных в верхних слоях воды объясняется их целенаправленными миграциями, которые могут быть спровоцированы столкновениями конкурирующих особей. Это может быть связано с вылетом ряда групп амфибиотических насекомых, которому предшествует активный предимагинальный дрифт (Леванидов, Леванидова, 1981).
Пассивное всплытие организмов происходит вместе с фрагментами перифитонных матов (сем. Naididae) или увлечением их с турбулентными токами воды (личинки и взрослые жуки Elmidae) (Паньков, 2007).
Литературные данные о вертикальном распределении организмов дрифта довольно противоречивы. Так в мощном предгорном потоке (р. Хор) плотность всплывающих организмов в верхнем горизонте была в 4 5 раз выше, чем в придонном (Леванидов, Леванидова, 1981).
В небольшой горной реке Щугор, напротив, наибольшая численность дрейфующих организмов приурочена к придонному горизонту (Шубина, 1986). Мигрирующие беспозвоночные преобладают в придонном горизонте и в р. Волге (Аристовская, 1945).
Таким образом, вертикальное распределение организмов дрифта еще не достаточно изучено и нуждается в дальнейшем исследовании.
4.3 Суточная динамика интенсивности дрифта
Суточная динамика интенсивности дрифта донных беспозвоночных р. Сылвы описывается кривой довольно сложной конфигурации, на которой могут быть выделены максимумы и минимумы первого и второго порядков (рис.3).
Рассмотренная кривая на уровне элементов первого порядка имеет одновершинную форму с наивысшими показателями с двенадцати до двух часов ночи и низкими показателями в дневные часы.
а) 29 июня 2005г. д) 19 июня 2006г.
б) 06 июля 2005г. е) 11 июля 2006г.
в) 16 июля 2005г. ж) 18 июля 2006г.
г) 18 июля 2005г. з) 27 июля 2006г.
Рис.3. Суточная динамика интенсивности дрифта (N, экз/ м2 в час, водная фракция)
Важной характеристикой дрифта является амплитуда колебаний его параметров в течение суток. В р. Сылве максимальная интенсивность дрифта (Nmax) превосходит минимальную (Nmin) в 4,5 23,4 раз.
Минимальные показатели интенсивности дрифта приурочены к дневному времени суток, в основном, с четырех часов утра до восьми часов вечера. Они изменяются в пределах от 7,2 до 21,4 тыс. экз/ м в час.
В этот период мигрируют жи