Неоевгеника – история становления, основные направления, перспективы развития
Информация - Разное
Другие материалы по предмету Разное
ащитьядро из их яйцеклетки с больной цитоплазмой и перенести в здоровый цитом другой яйцеклетки, полученной от другой женщины.
После рассмотрения вопроса британский парламент дал разрешение на участие в рождении ребёнка трёх биологических родителей одного отца и двух матерей. При этом у одной будет взято ядро, а у другой цитом яйцеклетки. Нечто подобное было осуществлено южнокорейскими учёными из университета Сеула, где подобного разрешения на такую операцию не требуется.
Ребенок на заказ.
В 1990 году в Лос-Анджелесе, рассказывал журнал Таймс в статье Рождённая, чтобы спасти: у Эйба и Мэри Айала родилась девочка, Марисса. В самом факте рождения ещё одного ребёнка в семье, где уже было двое детей, нет ничего удивительного. Дело в том, что ребёнка родили специально, причём заказали именно девочку. На это их побудило то, что у их старшей дочери Анисы за два года до этого была обнаружена лейкемия, вылечить которую химиотерапией не удалось. Когда встал вопрос о пересадке костного мозга, иммунологи после тестирования пришли к выводу, что мозг от её младшего брата Айрона слишком чужероден. Врачи предложили супругам родить девочку. И вот Мариса была зачата, а внутриутробное исследование её антигенов показало, что её костный мозг будет совместим с иммунной системой сестры.
Такие операции становятся всё более востребованными.
Во-первых, наследственные заболевания. В настоящее время изучена лишь десятая часть генома наследственных заболеваний.
В малярийных районах Африки, четверть населения имеет гомозиготное состояние патологически изменённого гена гемоглобина.
Мутантные порции гена люди получают как от отца, так и от матери, что приводит к довольно ранней гибели таких мутантных индивидуумов они не доживают, чаще всего, даже до тридцати лет.
Другое наследственное заболевание человека, так называемая, кистозная фиброза. Оно также проявляется при гомозиготной комбинации мутантных генов отца и матери ребёнка, страдающего от многочисленных кист в слизистой дыхательных путей. Раньше такие дети погибали в 5 7 летнем возрасте.
Знаменитая болезнь Тэй-Сакса, поражающая нервную систему, также носит наследственный характер, особенно у евреев-ашкенази - выходцев с севера.
В 2004 году, более чем через 10 лет после первого открытия, Жозеф Закани из Женевского университета нашёл ген, управляющий эмбриональным развитием позвоночных и, в частности, формированием конечностей и пальцев. Именно эти гены были поражены у многочисленных жертв трагедии, разыгравшейся во многих странах Европы и Америке, где беременные женщины принимали талидомид, успокоительное средство, разработанное одной из западногерманских фармацевтических фирм и применявшееся для подавления чувства тошноты. Тогда родились свыше восьми тысяч младенцев с различными уродствами, а главное без ручек и ножек. Талидомид, как выяснилось, блокирует синтез ДНК. Отсюда и уродства.
Во-вторых, социальные проблемы. Женщины в развитых странах из соображений карьеры всё чаще откладывают первую беременность и рождение ребёнка. Но к сожалению, с возрастом количество нормально функционирующих митохондрий в яйцеклетках из-за накапливающихся мутаций снижается, что может приводить к заболеваниям и бесплодию.
Современные биомедицинские технологи, в частности, генетические тесты, выполняемые на стадиях внутриутробного развития плода (пренатальная диагностика) либо даже до того, как развивающийся в пробирке эмбрион пересаживается в матку женщины (преимплантационная диагностика), позволяют не просто определять пол плода на ранних стадиях беременности, но и имплантировать будущей матери эмбрион желаемого пола с определенными генетически подобранными характеристиками.
В большинстве стран мира не допускается использование вспомогательных технологий деторождения в целях выбора пола будущего ребенка за исключением необходимости предотвратить наследование заболевания, связанного с полом.
Люди начинают больше о ДНК и требовать проведения генетических анализов в спорных социальных ситуациях, для идентифицирования останков родственников
3.4 Биомеханическое направление неоевгеники стало возможно, после открытия стволовых клеток.
В 1916 году А.А. Максимов описал блуждающие клетки в покое.
Бластами он называл эмбриональные и другие клетки. Которые не встали ещё на путь специализации, или дифференциации, а также и стадии развития зародыша-эмбриона. Эпохальное открытие Максимова заключалось в том, что полибласты превращаются в различные типы клеток крови и соединительной ткани, активно участвующих в разрешении воспаления, за изучение которого И.И. Мечников был удостоен Нобелевской премии 1908 года.
Второе его открытие, сделанное Максимовым сводилось к тому, что клетки в соединительной ткани пожизненно сохраняют пролиферативный потенциал способность размножаться и переход к дифференцированному состоянию. Максимов называл эти клетки клетки стволов кроветворения, или стволовые клетки. Так благодаря русскому учёному, задолго до начала употребления его в официальной научной литературе родился этот термин.
Первые стволовые клетки были выделены в начале 90-х годов.
В настоящее время выделены самые разные стволовые клетки. Три основных их класса включают эмбриональные из морулы и бласта, гемопоэтические костного мозга и нервные из определённых зо?/p>