Електроенцефалографiя
Информация - Медицина, физкультура, здравоохранение
Другие материалы по предмету Медицина, физкультура, здравоохранение
?о для генеза ЕЕГ найбiльш iстотна та електрична активнiсть, при якiй виникаСФ диполь з великим дипольним моментом. Величину цього дипольного моменту можна оцiнити по довжинi позаклiтинного поля, наприклад по вiдстанi, на якiй потенцiал падаСФ до дуже малих значень чи у визначене число раз. К.Ю. Богданов i В.Б. Головчинський розрахували просторовий розподiл позаклiтинного електричного поля пiрамiдних нейронiв кори при iмпульснiй активностi i при градуальнiй змiнi мембранного потенцiалу соми, обумовленiй збудливим ПСП. Цей розрахунок проводився на основi кабельноСЧ теорiСЧ за умови, що величина потенцiалу дiСЧ на порядок перевищуСФ ПСП.
По вiдношенню до потенцiалу дiСЧ, через СЧСЧ короткочаснiсть, мембрана дендрита поводиться як СФмнiсть, що володiСФ низьким опором струму високоСЧ частоти. Тому струм, обумовлений iмпульсною активнiстю, циркулюСФ на невеликiй вiдстанi вiд тiла клiтки; СФмнiсть мембрани шунтуСФ вiддаленi дiлянки стовбура. Дiйсно, за даними мiкроелектродних дослiджень, зовнiшнСФ електричне поле пiрамiдних нейронiв, яке генеруСФться потенцiалом дiСЧ, не виявляСФться вже на вiдстанях вище 0,1 мм. Таким чином, ЕЕГ повинна в основному створюватися повiльним соматичним i дендритним диполями, що виникають при генерацiСЧ гальмових i збудливих постсинаптичних потенцiалiв.
Рис 4. Фрагмент фоновоСЧ ЭЭГ. U рiзниця потенцiалiв; t час.
3. СТАНДАРТНЕ ВРЖДХИЛЕННЯ. ЕЛЕКТРОЕНЦЕФАЛОГРАМИ ЯК КРЖЛЬКРЖСНА ХАРАКТЕРИСТИКА ЕЛЕКТРИЧНОРЗ АКТИВНОСТРЖ МОЗКУ
При вивченнi зовнiшнього електричного поля мозку реСФструють i iнтерпретують перемiнний сигнал ЕЕГ, а постiйну складову, як правило, не беруть до уваги. Як видно на рис. 2, ЕЕГ фоновоСЧ активностi мозку представлявляСФ собою дуже складну залежнiсть рiзницi потенцiалiв вiд часу i виглядаСФ як сукупнiсть випадкових коливань рiзницi потенцiалiв. Для характеристики таких хаотичних коливань (шумiв) використовують параметри, вiдомi з теорiСЧ iмовiрностi: середню величину i стандартне вiдхилення вiд середньоСЧ величини. Щоб знайти , видiляють дiлянку на ЕЕГ, яку розбивають на невеликi рiвнi iнтервали часу, i наприкiнцi кожного iнтервалу (t1, t2, tm на рис. 4) визначають напругу U(U1, Uj,Um на рис.4). Стандартне вiдхилення розраховують по звичайнiй формулi.
При вивченнi ритмiчних ЕЕГ, що характеризуються визначеною амплiтудою i частотою змiни рiзницi потенцiалу, показником величини ЕЕГ може служити амплiтуда цих коливань.
4. ДИПОЛЬНИЙ ЕКВРЖВАЛЕНТНИЙ ЕЛЕКТРИЧНИЙ ГЕНЕРАТОР ГОЛОВНОГО МОЗКУ
В даний час у дослiдженнях ЕЕГ для моделювання електричноСЧ активностi кори головного мозку розглядають поводження сукупностi токових електричних диполiв окремих нейронiв. Запропоновано кiлька таких моделей, що дозволяють пояснити окремi особливостi ЕЕГ. Розглянемо модель М.Н. Жаднюга, що на прикладi генеза ЕЕГ при вiдведеннi з твердоСЧ мозковоСЧ оболонки дозволяСФ виявити загальнi закономiрностi виникнення сумарного зовнiшнього електричного поля кори.
Основнi положення моделi: 1) зовнiшнСФ поле головного мозку в деякiй крапцi реСФстрацiСЧ - iнтегроване поле, яке генеруСФться токовими диполями нейронiв кори; 2) генез ЕЕГ обумовлений градуальною електричною активнiстю пiрамiдних нейронiв; 3) активнiсть рiзних пiрамiдних нейронiв деякою мiрою взаСФмозалежна (скорелирована); 4) нейрони розподiленi по корi рiвномiрно i СЧхнi дипольнi моменти перпендикулярнi до поверхнi кори; 5) кора плоска, маСФ кiнцеву товщину h, а СЧСЧ iншi розмiри нескiнченнi; з боку черепа мозок обмежений плоским безкрайнiм токонепроводящим середовищем. ОбТСрунтування перших двох положень розглянуто вище. Зупинимося на iнших положеннях моделi.
Дуже велике значення для генеза ЕЕГ маСФ взаСФмозвязок електричноСЧ активностi пiрамiдних нейронiв. Якби градуальна змiна мембранного потенцiалу в часi вiдбувалася в кожнiм нейронi зовсiм незалежно вiд iнших клiток, перемiнна складова потенцiалу СЧх сумарного зовнiшнього електричного поля була б невеликою, тому що збiльшення потенцiалу за рахунок посилення активностi одного нейрона значною мiрою компенсувалося б хаотичним зниженням активностi iнших нейронiв. Порiвняно висока величина региструСФмоСЧ у досвiдi ЕЕГ змушуСФ припустити, що мiж активностями пiрамiдних нейронiв iснуСФ позитивна кореляцiя. Кiлькiсно це явище характеризують коефiцiСФнтом кореляцiСЧ RK. Цей коефiцiСФнт дорiвнюСФ нулю при вiдсутностi звязку мiж активностями iндивiдуальних нейронiв i дорiвнював би одиницi, якби змiни мембранного потенцiалу (дипольних моментiв) клiток вiдбувалися зовсiм синхронно. Промiжне значення, що спостерiгаСФться в дiйсностi, Rk свiдчить про те, що дiяльнiсть нейронiв синхронiзована лише частково.
РЖнтегроване поле безлiчi диполiв-нейронiв було б дуже слабким при високому рiвнi синхронiзацiСЧ, якби вектори дипольних моментiв елементарних джерел струму були орiСФнтованi в корi хаотично. У цьому випадку спостерiгалася б значна взаСФмна компенсацiя полiв iндивiдуальних нейронiв. У дiйсностi ж, згiдно з цитологiчними даними, дендритнi стовбури пiрамiдних клiток у новiй корi (цi клiтки складають 75% вiд усiх клiток кори) орiСФнтованi практично однаково, перпендикулярно поверхнi кори. Поля, створюванi диполями таких однаково орiСФнтованих клiток, не компенсуються, а складаються.
Таким чином, зовнiшнСФ електричне поле головного мозку, що виявляСФться у видi ЕЕГ, можна розглядати як результат додавання полiв пiрамiдних нейронiв новоСЧ кори. Важлива умова такого генеза ЕЕГ однакова орiСФнтацi?/p>