Тесты по фармокологии (610 вопросов)

Методическое пособие - Медицина, физкультура, здравоохранение

Другие методички по предмету Медицина, физкультура, здравоохранение

i>гепатиты,цирроз печени

  • язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
  • маточные кровотечения
  • во время подготовки и после операции
  • тромбофлебит
  • тромбозы
  • эритремия
  • рахит
  • спру.
  •  

    562.Назовите 5 основных групп нестероидных противовоспалительных средств:

    10 2 5 1 2 3 4 5

    1. производные салициловой кислоты - кислота ацетилсалициловая
    2. производные пиразолона - амидопирин,бутадион
    3. производные индолуксусной кислоты - индометацин
    4. производные фенилуксусной кислоты - диклофенак-натрий
    5. производные фенилпропионовой кислоты - ибупрофен
    6. производные нафтилпропионовой кислоты - кислота флуфенамовая
    7. производные антраниловой кислоты - кислота мефенамовая,кислота ацетилсалициловая
    8. производные пиразолона - бутадион,индометацин
    9. производные антраниловой кислоты - амидопирин
    10. производные фенилуксусной кислоты - индометацин.

     

    Назовите 4 основных компонента механизма противовоспалительного действия стероидных 563.противовоспалительных средств:

    8 2 4 1 2 3 4

    1. угнетение фосфолипазы
    2. угнетение синтеза арахидоновой кислоты
    3. угнетение синтеза простагландинов
    4. угнетение синтеза оксикислот и лейкотриенов
    5. стимуляция фосфолипазы
    6. стимуляция синтеза арахидоновой кислоты
    7. стимуляция синтеза простагландинов
    8. стимуляция синтеза оксикислот и лейкотриенов.

     

    Укажите 2 основных компонента механизма противовоспалительного действия нестероидных 564.противовоспалительных средств:

    4 2 2 1 2

    1. ингибирование циклооксигеназы
    2. угнетение синтеза простагландинов
    3. ингибирование фосфолипазы
    4. угнетение синтеза арахидоновой кислоты.

     

    565.Назовите 3 основных эффекта нестероидных противовоспалительных средств:

    6 2 3 1 2 3

    1. противовоспалительный
    2. анальгетический
    3. жаропонижающий
    4. иммуностимулирующий
    5. иммунодепрессивный
    6. пирогенный.

     

    566.Перечислите 3 основных побочных эффекта индометацина:

    6 2 3 1 2 3

    1. тошнота, рвота боли в эпигастрии, изъязвление слизистой оболочки диарея
    2. депрессии, галлюцинации
    3. угнетение кроветворения /лейкопения,апластическая анемия/
    4. лейкоцитоз
    5. эритремия
    6. остеопороз

     

    567.Укажите 3 основных особенности препарата золота /кризанола/:

    6 2 3 1 2 3

    1. высокая противовоспалительная активность
    2. медленное развитие эффекта /через 2-3 месяца/
    3. высокая токсичность
    4. малая противовоспалительная активность
    5. быстрое развитие эффекта /через 2-3 часа/
    6. низкая токсичность.

     

    568.Назовите 2 типичных побочных эффекта ибупрофена:

    4 2 2 1 2

    1. тошнота
    2. боли в области живота
    3. гипертермия
    4. галлюцинации.

     

    569.Укажите 3 особенности действия противогистаминных средств:

    6 2 3 1 2 3

    1. блокируя гистаминовые рецепторы, препятствуют взаимодействию с ними свободного гистамина
    2. не влияют на выделение свободного гистамина
    3. не влияют на синтез гистамина
    4. не влияют на гистаминовые рецепторы
    5. угнетают выделение свободного гистамина
    6. угнетают синтез гистамина.

     

    570.Перечислите 5 групп противогистаминных средств, блокирующих Н-1-рецепторы /по химическому строению/:

    10 2 5 1 2 3 4 5

    1. этаноламины - димедрол,тавегил
    2. этилендиамины - супрастин
    3. фенотиазины - дипразин
    4. производные хинуклидина - фенкарол
    5. тетрагидрокарболины - диазолин
    6. этаноламины - ибупрофен
    7. этилендиамины - бутадион
    8. фенотиазины - индометацин
    9. производные хинуклидина - ранитидин
    10. тетрагидрокарболины - циметидин

     

    571.Перечислите 4 основных эффекта гистамина, устраняемых противогистаминными средствами, блокирующими Н1-рецепторы:

    8 2 4 1 2 3 4

    1. повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов, кишечника, матки
    2. понижение А/Д
    3. увеличение проницаемости капилляров с развитием отека
    4. гиперемия и зуд кожи
    5. понижение тонуса гладкой мускулатуры бронхов,кишечника,матки
    6. повышение А/Д
    7. снижение проницаемости капилляров с развитием отека
    8. бледность и зуд кожи.

     

    572.Назовите 3 противогистаминных средства, выраженно угнетающих ЦНС:

    6 2 3 1 2 3

    1. димедрол
    2. дипразин
    3. супрастин
    4. диазолин
    5. циметидин
    6. ранитидин.

     

    573.Назовите 3 группы противогистаминных средств, блокирующих Н1-рецепторы /по длительности действия/:

    6 2 3 1 2 3

    1. короткого действия - 4-6 ч - димедрол, супрастин, дипразин, фенкарол
    2. средней продолжительности - 8-12 ч - тавегил
    3. длительного действия - 24-48 ч - диазолин
    4. короткого действия - 4-6 ч - димедрол,супрастин,диазолин
    5. средней продолжительности - 8-12 ч - димедрол
    6. длительного действия - 24-48 ч - супрастин.

     

    574.Назовите 2 наиболее перспективных противогистаминных средства,угнетающих Н2-рецепторы:

    4 2 2 1 2

    1. ранитидин
    2. циметидин
    3. дипразин
    4. диазолин.

     

    575.Укажите 4 основных показания к применению блокаторов Н2-рецепторов:

    8 2 4 1 2 3 4

    1. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
    2. гипергастринемия
    3. эрозивный гастрит, дуоденит
    4. пептический эзофагит
    5. отек Квинке
    6. гипогастринемия
    7. крапивница
    8. гипоацидный гастрит.

     

    576.Укажите 2 группы иммуностимуляторов:

    4 2 2 1 2

    1. биогенные вещества /препараты тимуса, БЦЖ, интерферон/