Родамин 6Ж в водно-солевых растворах при различных рН
Дипломная работа - Химия
Другие дипломы по предмету Химия
ого перехода карбинольной формы в смешанную и смешанной димерной формы в катионную. Результаты представлены в таблице 4.3.
Таблица 4.3. Оцененные константы последовательного перехода карбинольной формы в смешанную и смешанной димерной формы в катионную.
ионная силаlgKH1SlgKH1lgKH2SlgKH20.0112.30.58.80.50.112.10.38.90.50.311.40.18.70.40.511.70.28.70.50.7510.50.28.30.41.011.60.49.40.9
Результаты рассчитанных констант от ионной силы представлены на рис. 4.6 - 4.8.
Рис.4.6 Зависимости lgKS от ионной силы
Рис.4.7 Зависимости lgKН1 от ионной силы
Рис.4.8. Зависимости lgKН2 от ионной силы
Для измеренных значений растворимости карбинольной и катионной форм проведены расчеты коэффициенты высаливания и растворимости при нулевой ионной силе с использованием уравнения Сеченова. Графики зависимости представлен на рис.4.9 - 4.10 , а параметры расчета приведены в таблице 4.4.
Рис.4.9. Зависимость растворимости от ионой силы при рН=12 по уравнению Сеченова
Рис.4.10 Зависимость растворимости от ионой силы при рН=7 по уравнению Сеченова
Таблица 4.4 Параметры расчета
№п/прНВА17-0,32-0,25212-0,47-0,08
Как видно из представленных результатов, наблюдается слабая зависимость констант перехода смешанной димерной формы в катионную от ионной силы. Изменение lgKS от ионной силы превышает погрешность определения констант. только при ионной силе больше 0.5 константа протонирования димерных форм как карбинольной, так и смешанной имеют значимую зависимость. Отсюда следует, что своеобразие поведения ионных ассоциатов родамина 6Ж в щелочной области в диапазоне рН 8-10 можно связать с областью существования смешанного катион-карбинольного димера.
В области рн 8-10 можно говорить о преобладании димерной катион-карбинольной формы с зарядом 1+.
4. Охрана труда и техника безопасности при выполнении данной работы
При выполнении эксперимента возникает необходимость работы с концентрированными растворами кислот и щелочей, попадание которых на кожу и слизистые оболочки может вызвать тяжелые ожоги.
Поэтому необходимо соблюдать соответствующие меры безопасности.
В случае попадания раствора на кожу или слизистые оболочки нужно промыть пораженный участок большим количеством воды, а затем обработать раствором соды (при попадании кислоты) или разбавленной уксусной кислотой (при попадании щелочи).
Высокотоксичным реактивом является четыреххлористый углерод. Экспериментальные исследования с использованием четыреххлористого углерода следует проводить в хорошо проветриваемой лаборатории при включенной вытяжной системе. Количество растворителя на рабочем месте не должно превышать суточную потребность.
Выполняя эксперимент необходимо соблюдать технику безопасности при работе со стеклянной посудой: запрещается использование посуды, имеющей трещины или отбитые края. Особую осторожность необходимо проявлять при мытье посуды хромовой смесью и быть предельно внимательными при ее приготовлении, т.к. безводная хромовая смесь по действию на кожу и слизистые оболочки опасней концентрированной серной кислоты. Хромовая смесь с органическими жидкостями реагирует иногда даже со взрывом.
Остатки кислот и щелочей, огнеопасных, ядовитых и сильнопахнущих жидкостей следует сливать в специальные емкости в вытяжном шкафу.
ВЫВОДЫ
1 - разработана методика измерения констант карбонилизации родаминовых красителей.
. - Измерены константы растворимости карбинольной формы и константы протонизации димерных форм родамина 6Ж
3 - Оценены коэффициенты высаливания катионной и карбинольной форм родамина 6Ж.
Cписок литературы
1. Атаян В. З., Сумина Е. Г. Штыков С. Н. Определение .пищевых красителей методом ТСХ с циклодекстриновыми подвижными фазами. Журн. аналит. хим., 2003, т.58, №7, с. 721-722
2. Берштейн И.Я., Каминский Ю.Л. Спектрофотометрический анализ в органической химии. Л. Химия, 1975, 232 с.
. Барбалат Ю. А., Иванов В. М. Физико-химические характеристики ионных ассоциатов родаминовых красителей и акридинового желтого с анионными ПАВ Вестник МГУ, 1995, сер.2, т.36, №5, с. 462-465
. Никольский Б.П., Пальчевский В.В. Спектрофотометрическое определение констант протолитических равновесий. - В кн.: Спектроскопические методы в химии комплексных соединений. / Под. ред. В.М.Вдовенко. М.: 1964, с . 74-101.
. Хартли Ф., Бергес К., Олкок Р. Равновесия в растворах. Пер. с англ. -М.: Мир, 1983, -360 с., ил.
. Woislawski S. The spectrophotometric determination of the ionization constants of basic dyes. J. Amer. Chem. Soc., 1953, v.75, №21, p. 5201-5203.
. Ramette R.W, Sandell E.B. Rhodamine B equilubria. J. Amer. Chem. Soc. 1956, v. 78, №19, p. 4872-4878.
8. Балог И. С., Киш П. П., Ищенко А. А. Спектрофотометрическое изучение кислотно-основных свойств катионных цианиновых красителей Журн. аналит. хим., 1990, т.45, №3, с. 481-490
9. Левшин Л.В., Митцель Ю.А. Спектры поглощения и люминисценции различных форм молекул родаминовых красителей. Ж. прикладной спектроскопии, 1969, т.2, №3, с. 509-511.
. Зоров Н.Б., Головина А.П., Алимарин И.П., Хваткова З.И. Протонизация симметричных и несимметричных родаминовых красителей в кислых средах. Ж. аналит. химии, 1971, т.26, №8, с. 1466-1470.
. Головина А.П., Митцель Ю.А., Левшин Л.В., Бобровская Е.А. Спектроскопическое изучение бесцветных форм молекул трифенилметановых и родаминовых красителей. Вестник МГУ, 1969, №4, физ. - астр., с.36-41.
. Митцель Ю.А., Левшин Л.В., Головина А.П., Бобровская Е.А. Спектроскопическое изучение состояния молекул родамина 6Ж в неполярных растворителях. Вестник МГУ, 1968, №1, физ.- астр., с. 74-79.
. Wo