Очистка вентиляционных газов от паров n-метилформамида методом адсорбции
Курсовой проект - Экология
Другие курсовые по предмету Экология
?мальной степени удалить из жидкости НК, т.е. исчерпать жидкость для того, чтобы в кипятильник стекала жидкость, близкая по составу к чистому ВК. Соответственно эта часть колонны называется исчерпывающей.
В дефлегматоре 3 могут быть сконденсированы либо все пары, поступающие из колонны, либо только часть их соответствующая количеству возвращаемой в колонну флегмы. В первом случае часть конденсата, остающаяся после отделения флегмы, представляет собой дистиллят (ректификат), или верхний продукт, который после охлаждения в холодильнике 6 направляется в сборник дистиллята 9. Во втором случае несконденсированные в дефлегматоре пары одновременно конденсируются и охлаждаются в холодильнике 6, который при таком варианте работы служит конденсатором-холодильником дистиллята.
Жидкость, выходящая из низа колонны (близкая по составу ВК) также делится на две части. Одна часть, как указывалось, направляется в кипятильник, а другая - остаток (нижний продукт) после охлаждения водой в холодильнике 7 направляется в сборник 8.
На рис. 4.2.1 приведена лишь принципиальная схема непрерывно действующей ректификационной установки. Такие установки оснащаются необходимыми контрольно-измерительными и регулирующими приборами, позволяющими автоматизировать их работу и проводить процесс с помощью программного управления в оптимальных условиях. Путем автоматического регулирования сводятся к минимуму колебания количества, состава и температуры исходной смеси, давления и расхода греющего пара и расхода охлаждающей воды.
4.3 Ректификация раствора n-метилформамида в воде
На диаграмме (рис. 4.3.1) по данным приложения 5 построена зависимость температуры кипения раствора N-метилформамида в воде от состава раствора (верхняя кривая) и пара (нижняя кривая). Состав выражен в мольных долях N-метилформамид. Концентрация раствора, который поступает на ректификацию, равна xн = 0,1 = 10% мольн. По первому закону Коновалова на монотонных участках равновесной кривой концентрации жидкой и паровой фаз различаются. Начальный раствор закипает при температуре 91,3оС (точка D), при этом образуется пар (точка E) с концентрацией yн = 0,5%. Это является теоретической основой разделения раствора, так как если сконденсировать полученный пар, то образуется раствор с концентрацией xa = yн много большей, чем концентрация исходного раствора.
По второму закону Коновалова в экстремальных точках равновесной кривой концентрации паровой и жидкой фаз совпадают. Это азеотропная точка А, координаты которой xА = yА = 100%, tA = 184,8С. В этой точке процесс разделения должен прекратиться, так как образуется однокомпонентный нераздельно кипящий раствор (число независимых компонентов равно числу индивидуальных химических веществ за вычетом уравнений связи концентраций xA = yA). Следовательно, теоретически данный раствор может быть разделен только на чистую воду и азеотропный раствор.
Таким образом, равновесный процесс разделения раствора с xн = 10% содержит шесть теоретических ступеней разделения (теоретические тарелки; ЧТТ = 4) при получении дистиллята с заданной концентрацией xд = 0,5% и кубового остатка - xк = 95%.
Например, на разделение поступает Gн = 100 кг раствора. Так как все концентрации выражены в мольных долях, целесообразно массу раствора выразить в молях, для этого рассчитываем среднюю молекулярную массу исходного раствора
Схема материальных потоков приведена на рис. 4.3.2
Рис. 4.3.2. Схема материального баланса процесса ректификации (все концентрации выражены в мольных долях N-метилформамид)
Тогда общий баланс:
(4.3.1)
баланс по N-метилформамид:
.(4.3.2)
Решая систему уравнений (4.3.1) и (4.3.2), получаем
при Т=139,3С
Рис. 4.3.3. Схема материальнрго баланса на первой тарелке
Таким образом, в результате разделения получили:
разбавленный концентрированный раствор N-метилформамид xд = 0,5%, который, если не может быть использован в производстве, должен быть направлен на дальнейшее разделение специальными методами ректификации или экстракции;
очень концентрированный раствор с концентрацией xк = 0,95% или
0,95 моль, N-метилформамид(0,95-1) моль Н2О,0,9559 г. N-метилформамид,118 г. Н2О.1000 г. Н2О,
что существенно превышает ПДК в воде 9 (см. приложение 1) и, следовательно, должно быть направлен или в технологический процесс или на биологическую очистку.
5. Кинетика биологической очистки низкоконцентрированных растворов от органических веществ
Химическая кинетика изучает скорость химических и диффузионных процессов и зависимость ее от различных факторов. Поэтому важнейшей задачей является установление взаимосвязи (математическая модель) скорости процесса и таких параметров, как концентрация реагирующих веществ, температура, свойства растворителей, наличие катализаторов и др.
5.1 Кинетика биохимического окисления загрязнений
токсикологический метилформамид адсорбция ректификация
Биохимический процесс очистки сточных вод сопровождается реакциями ферментативного катализа. Основным фактором, оп?/p>