Основные понятия психогенетики
Вопросы - Психология
Другие вопросы по предмету Психология
?ное накопление - частота болезни у родственников выше, чем в среднем в популяции. В родословных с психическими болезнями повышена частота индивидов с пограничными психическими состояниями и другими отклонениями в поведении.
Для того, чтобы выяснить, какие гены участвуют в формировании мультифакториальных (в том числе и психических) заболеваний, используют биохимические, молекулярно-генетические и методы и данные генеалогического анализа. Они позволяют определить, какие гены формируют подверженность заболеванию, какие биохимические реакции протекают под их контролем, как биохимические продукты оказывают влияние на функции организма, как это проявляется в поведении. Это методология построена на концепции кандидатных генов. Кандидатными называют гены, которые контролируют ферменты, участвующие в формировании структур организма, нарушение которых приводит к заболеванию. Используются также подход, получивший название геномный поиск. В этом случае сравнивают наличие вариантов ДНК в группе больных и группе здоровых людей.
Одним из средовых факторов риска развития психических нервных болезней являются вирусы. При исследовании спинномозговой жидкости психиатрических и неврологических пациентов на содержание вирусных антител и интерферона были обнаружены коплемент-зависимые нейтрализующие антитела к вирусу герпеса (HSV1) у 52% пациентов со старческим слабоумием (52%), 51% больных энцефалитом, 44% больных алкоголизмом, у 37% пациентов с повреждениями периферических нервов, при множественном склерозе (42%), шизофрении (32%), менингите (35%). Интерферон в спинномозговой жидкости был найден у 40% психиатрических и 35% неврологических болезней.
15. Опишите органические поражения головного мозга
. Болезнь Альцгеймера второе название болезни деменция, впервые была описана немецким врачом Альцгеймером. Болезнь развивается, начиная примерно с 60 лет, при этом постепенно, умственная функция ухудшается в течение 3-10 лет. Чаще болеют женщины. Симптомы болезни: двигательное возбуждение маниакального типа, суетливость, распад речи, больные часто теряются и могут бесцельно бродить в различных местах, постепенно исчезают двигательные навыки, не могут вспомнить своих имён, не понимают смысл речи. На последних стадиях больные не могут говорить и принимать пищу и нуждаются в уходе.
Считается, что отложение амилоидного белка - главный момент в развитии этой болезни. Описаны три мутации гена АРР, которые вызывают болезнь Альцгеймера. Все они связаны с замещением аминокислот. При вскрытии бляшки этого гена содержатся в мозгу в области центров обучения и памяти. Открыты еще три гена, ответственных за болезнь Альцгеймера. Один из них локализован в 14-й хромосоме (14q24.3) и кодирует мембранный белок (тау), который обусловливает наследование болезни как аутосомного доминантного признака. Белок тау прикрепляется к микротрубочкам в нервных клетках, разрушая эти клетки.
2. Болезнь Паркинсона или дрожательный паралич, впервые была описана английским врачом Джеймсом Паркинсоном. Болезнь медленно прогрессирующим дегенеративным заболеванием центральной нервной системы, которое примерно одинаково встречается у мужчин и женщин. Европеоиды чаще страдают этой болезнью, чем представители других рас. Болезнь встречается у 1% популяции в возрасте старше 65 лет и у 0,4% популяции в возрасте старше 40 лет.
Симптомы: наиболее выражены тремор (дрожание), мышечная ригидность (напряженность), гипокинезия (замедленность и обеднение рисунка движений), деменция (утрата интеллектуальных способностей), депрессия, снижение обоняния и нарушение сердечного ритма и кровяного давления, уменьшается громкость голоса, речь становится замедленной и монотонной, лицо часто представляет собой застывшую маску.
При болезни Паркинсона существенно повреждаются клетки черной субстанции головного мозга. Болезнь Паркинсона происходит из-за недостатка дофамина, который синтезируется в мозгу. Болезнь Паркинсона имеет семейный характер. В одном исследовании на близнецах было показано, что болезнь Паркинсона, развивающаяся до 50 лет, имеет значительную генетическую компоненту. Болезнь Паркинсона, развивающаяся после 50 лет, имеет средовую обусловленность.
Болезни Паркинсона чаще подвержены работники умственного труда. Частые травмы головы также могут приводить к развитию заболевания, что можно продемонстрировать на примере боксера Мухамеда Али, у которого симптомы болезни проявились в возрасте до 40 лет. Курение и употребление кофе снижает риск развития болезни Паркинсона.
3. Хорея Гентингтона - это заболевание, которое на начальных этапах характеризуется нарастанием повышенной двигательной активности конечностей, усиливающейся при эмоциональном напряжении. Болезнь описана американским ученым Джорджем Гентингтоном, сама болезнь проявляется начиная с 30 лет и старше. Начало заболевания может быть связано с интеллектуальными расстройствами, психозом и бредом, наблюдается нарушения речи, эмоциональная притупленность, эндокринные нарушения.
Распределение случаев хореи Гентингтона в родословных соответствует аутосомно-доминантному типу наследования. Индивиды, имеющие признаки этого заболевания, обладают генетической особенностью к тандемному умножению ДНК в четвертой хромосоме. Передача из поколения в поколение хромосомы с такой особенностью приводит к тому, что потомок получает хромосому с более длинным участко