Информация по предмету Биология
-
- 461.
Действующие вещества ядовитых растений
Другое Биология Вех ядовитый (цикута) - Сicuta virosa L. Многолетнее растение семейства сельдерейных - Apiaceae Lindl, зонтичных - Umbelliferae Iuss, имеет полый ветвистый стебель высотой1 от 60 см до 1,5 м. Отличительный признак растения - красноватый тускло-блестящий налет. Листья двояко-троякоперистые, рассеченные на узколанцетные или линейно-ланцетные доли. Листочки с заостренными зубцами по краям. Цветки белые, мелкие, собранные в сложные зонтики на концах ветвей. Плод - двусемянка-вислоплодник. Наиболее характерным признаком является толстое, белое, мясистое корневище размером с куриное яйцо, или «веретеновидное», внутри разделенное поперечными перегородками, пустоты между которыми наполнены желтоватым соком. Корневища веха несколько выступают над поверхностью почвы и легко выдергиваются. Растение издает запах, напоминающий запах петрушки или сельдерея. Наиболее ядовитой частью, особенно весной, является короткое корневище, а из надземных частей - молодой зеленный побег, появляющийся осенью и остающийся зеленым на зиму, 2 - 3 г корня вызывают тяжелое отравление. Стебли, листья, цветы и плоды цикуты также смертельно ядовиты. Растет главным образом в тенистых местах, на торфяных, кустарниковых и травянистых болотах, на сырых лугах, особенно на заболоченных берегах рек, озер, ключей. Распространен во многих областях и республиках Российской Федерации.
- 461.
Действующие вещества ядовитых растений
-
- 462.
Деление живой природы на царства
Другое Биология Однако вопрос о таксономическом объёме, происхождении и систематическом положении грибов вызывает разногласия. Грибы представляют собой наиболее загадочную группу современных организмов, и их классификация связана с наибольшими трудностями. Уже давно высказывалось предположение, что грибы, в широком их понимании, не представляют собой естественной (монофилетической) систематической группы и, возможно, имеют разное происхождение. Так, ряд учёных исключает из грибов миксомицеты (слизистые грибы, или слизевики). Многие авторы, начиная с Х. Я. Гоби (1884) и А. Де Бари (1887), выводят происхождение миксомицетов от жгутиконосных простейших, некоторые относят их к простейшим. Более того, ряд микологов высказывается за сборный характер миксомицетов, разные группы которых происходят от разных жгутиконосных предков. Окончательно не решен также вопрос, к какому из двух основных царств эукариотных организмов стоят ближе всего грибы к животным или растениям. Ещё в 1874 немецким учёным Ю. Саксом было выдвинуто предположение, что миксомицеты и базидиомицеты произошли от паразитических красных водорослей, а в 1881 Де Бари выступил с гипотезой об их происхождении от фикомицетов. Обе эти гипотезы до сих пор имеют сторонников. Некоторые современные микологи, основываясь главным образом на морфологических данных, высказываются за происхождение аскомицетов и базидиомицетов (а также зигомицетов) от красных водорослей, но большинство микологов считают сходство с красными водорослями результатом конвергенции и склоняются к происхождению истинных грибов от миксомицетов, а через них от простейших. Близость грибов к животным подтверждается и данными биохимии: они обнаруживают сходство по многим путям азотного обмена, первичной структуре цитохромов и транспортных рибонуклеиновых кислот.
- 462.
Деление живой природы на царства
-
- 463.
Деление и онтогенез клетки
Другое Биология Объединенные пары гомологичных хромосом называются бивалентами. В это время четыре прижатые друг к другу хроматиды могут обмениваться отдельными участками (кроссинговер). В любой данной точке кроссинговер может быть у двух хроматид. В результате кроссинговера хроматиды имеют другой состав генов. В конце профазы I фрагментируются покровы ядра и образуется веретено деления. В метафазе I биваленты размещаются по экватору веретена, образуя экваториальную пластинку. Центромеры гомологичных хромосом расположены по противоположным сторонам от экваториальной плоскости. В метафазе митоза наоборот: центромеры отдельных хромосом находятся в экваториальной плоскости. В анафазе I начинается движение гомологичных хромосом к противоположным полюсам клетки. В анафазе митоза центромеры делятся и расходятся идентичные хроматиды. В анафазе I мейоза центромеры не делятся, хроматиды остаются вместе, а разъединяются гомологичные хромосомы. Однако из-за обмена фрагментами в результате кроссинговера хроматиды не идентичны, как в начале мейоза.
- 463.
Деление и онтогенез клетки
-
- 464.
Деление клетки. Митоз
Другое Биология Важнейшие признаки профазы - конденсация хромосом, распад ядрышек и начало формирования веретена деления, снижение активности транскрипции (к концу профазы синтез РНК прекращается). Веретено деления образуется либо с участием центриолей, образуя митотический аппарат (в клетках животных и нек-рых низших растений), либо без них (в клетках высших растений и нек-рых простейших). У водорослей, низших грибов и ряда простейших веретено может формироваться внутри ядра (т. н. закрытый М.). Прометафаза начинается распадом ядерной оболочки на фрагменты и беспорядочными движениями хромосом в центр. части клетки, соответствующей зоне бывшего ядра. При "закрытом М." оболочка ядра сохраняется в течение всего М. Хромосомы спирализуются и в результате этого укорачиваются и утолщаются, и их уже можно наблюдать в световой микроскоп. Еще лучше они видны на следующей стадии митоза - метафазе.
- 464.
Деление клетки. Митоз
-
- 465.
Демодекоз
Другое Биология Значительно чаще мы отмечали у собак смешанную чешуйчато-пустулезную форму. К вышеперечисленным признакам добавляются следующие: на верхней и нижней губах образуются пустулезные бугорки, а также на области век, на месте волосяных фолликулов. Веки утолщаются, на губах и веках бугорки переходят в гнойнички. Шерсть полностью выпадает. Кожа в области век приобретает красновато-синеватый цвет, становится блестящей и припухшей и создает эффект «очков». На спинке носа, на лбу, за ушами, на груди, а при сильном поражении и по всему телу красные узелки. На теле перемежаются участки облысения с шелушащимся кожным покровом и с участками кожи покрытой узелками. На животе появляются небольшие пустулы, при надавливании на которые выделяется оливкообразный гной. На локтевых сгибах и на скакательных суставах образуются мозолеподобные уплотнения, которые затем растрескиваются и из трещин выступает сукровица. Такую форму чаще наблюдали у французских бульдогов, бультерьеров, боксеров, догов.
- 465.
Демодекоз
-
- 466.
Дендритные клетки и их роль в иммунной защите
Другое Биология Связывание антигенраспознающего T-клеточного рецептора <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/0004497c.htm> с комплексом антигенный пептид:молекулы I или II класса МНС <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/0007256e.htm> и включение в комплексообразование корецепторов CD8 <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/00017890.htm> или CD4 <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/0000f0f1.htm> обеспечивает первый сигнал к пролиферации и дифференцировке T-клеток <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/000decba.htm>. Чтобы специфически подготовленная клетка вышла в процесс дальнейшего развития, необходим второй сигнал <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/000decba.htm> от клеточной поверхности к геному. Костимулятором в данном случае выступает молекула В7 <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/0015513b.htm>. Молекулы B7 экспрессируются на мембране антигенпрезентирующих клеток <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/0003fe0c.htm>; это гомодимер из суперсемейства иммуноглобулинов <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/00120cc3.htm>. Рецептором для В7 на поверхности наивной Т-клетки <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/000cd0eb.htm> является белок CD28 <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/0000ef6c.htm>, также относящийся к суперсемейству иммуноглобулинов <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/00120cc3.htm>.В процессе внутриклеточного переваривания корпускулярого антигена макрофагами <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/000bd465.htm> происходит индукция синтеза и экспрессии на клеточной поверхности молекул MHC класса II и костимулятора В7. Факторами индукции, возможно, являются рецепторы клеточной поверхности, взаимодействующие с микроорганизмами, поскольку синтез В7 можно индуцировать простой инкубацией макрофагов с отдельными компонентами ( углеводами <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/0012f0f4.htm>, липополисахаридами <http://medbiol.ru/medbiol/feb2000/no/x00068af.htm> ) бактериальной стенки.B7-1(CD80) и B7-2 <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/00013fab.htm>( CD86 <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/000103c2.htm> ) являются наиболее эффективными костимулирующими (из числа известных) молекулами при презентации <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/000e5c44.htm> антигена <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/00045fb3.htm> T-клеткам <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/0007c621.htm>. Они конститутивно экспрессируются интердигитатными клетками <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/00078368.htm>, но возможна также их стимуляция на моноцитах <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/000cb56f.htm>, B-клетках <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/000099be.htm> и, вероятно, других антигенпрезентирующих клетках <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/0003fe0c.htm>. Обе молекулы служат лигандами для CD28 <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/0000ef6c.htm> и его гомолога CTLA-4 <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/00011aac.htm>.гликопротеин, молекулярная масса которого равна 90 кДа.Гомодимер. Полипептидная цепь состоит из 54 аминокислот.Член суперсемейства иммуноглобулинов <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/00120da9.htm>. Внеклеточная часть включает фрагмент, гомологичный V- домену Ig. Экспрессируется на мембране клетки, как дисульфидносвязанный гомодимер.Экспрессирован на большинстве Т-лимфоцитов <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/0007c621.htm> и на плазматических клетках <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/000e1279.htm>.Активация Т-клеток <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/0006b8e3.htm> приводит к увеличению его экспрессии. CD28 относится к адгезивным <http://medbiol.ru/medbiol/har/000233b6.htm> молекулам.Его естественным лигандом является, в частности, мембранный активационный белок В- лимфоцитов <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/000099be.htm> B7/BB-1 <http://medbiol.ru/medbiol/immunology/imm-gal/0015513b.htm>,также являющийся адгезивным белком.
- 466.
Дендритные клетки и их роль в иммунной защите
-
- 467.
Дендритные потенциалы действия
Другое Биология Концентрации основных ионов в крови кальмара, а также в цитоплазме его аксона (такие ионы, как магний и внутриклеточные анионы, опущены). Эксперименты на изолированном аксоне обычно проводятся в морской воде, соотношение концентраций калия во внутриклеточной и внеклеточной средах составляет при этом 40 : 1. Если бы мембранный потенциал был равен равновесному потенциалу для калия, его значение было бы 93 мВ. В действительности мембранный потенциал гораздо менее отрицателен (от 65 до 70 мВ). С другой стороны, это значение более отрицательно, чем равновесный потенциал для хлора (+55 мВ). Гипотеза Бернштейна была проверена путем измерения потенциала покоя и сравнения его с калиевым равновесным потенциалом при различных значениях внеклеточной концентрации калия. Заметим, что, как и в случае модели идеальной клетки, изменения уровня калия снаружи не влекут за собой значительных изменений его внутриклеточной концентрации. Из уравнения Нернста следует, что изменение концентрационного градиента в 10 раз при комнатной температуре приведет к изменению мембранного потенциала на 58 мВ. Результат эксперимента по варьированию внеклеточного уровня калия показан на рис. 5.4. На оси абсцисс представлен логарифм внеклеточной концентрации калия, а на оси ординат мембранный потенциал.
- 467.
Дендритные потенциалы действия
-
- 468.
Дерево
Другое Биология Потребляя в процессе фотосинтеза углекислый газ и выделяя кислород, деревья и их сообщества леса, в первую очередь тропические, вносят огромный вклад в поддержание баланса этих газов в атмосфере Земли. К другим важным функциям леса относятся формирование и улучшение почвы, а также ее защита от эрозии. Действительно, значительная часть богатейших почв мира сформировалась в свое время под лесным пологом, а там, где леса сводятся и применяются нерациональные способы обработки почвы, плодородие ее быстро падает, начинается эрозия и появляются овраги. В зонах выпадения большого количества осадков лес лучшая защита для почвы от разрушительной силы воды. Кроны деревьев смягчают ударный эффект дождевых капель, а лесная подстилка из опавших листьев, цветков, ветвей и другого мертвого растительного материала не дает воде размывать поверхность земли, способствует сохранению комковатой структуры грунта, впитыванию и удержанию им влаги, а тем самым формированию подземного водоносного горизонта, равномерно питающего протекающие в данном районе ручьи и реки. Проникновение в почву воды облегчают и многочисленные роющие животные лесов дождевые черви, различные насекомые и мелкие млекопитающие.
- 468.
Дерево
-
- 469.
Деятельность мозга
Другое Биология МГАТУ им. К.Э.Циолковского 1МТсв-30/95 ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ МОЗГА. Каким образом данные о том, что происходит в клетках морского моллюска, или о синтезе белков в мозгу могут про- лить свет на природу научения ипамяти у человека? Основные биохимические механизмы передачи нервных импульсов очень сходны во всех нейронах у всех животных.Если они были сох- ранены эволюцией, то кажется логичным предположить, что и клеточные механизмы научения и памяти, которые используются у низших животных, тоже сохранились.В нескольких экспери- ментах,выполненых в последнее время, ученые вводили фосфо- рилирующий фермент, ответственный за процесс научения у моллюсков, в нейроны головного мозга многих млекопитающих. Фермент повышал возбудимость, т.е. оказывал действие сход- ное с тем, которое наблюдалось в мембранах нейронов у мол- люсков. Играет ли эта клеточная реакция одну и ту же роль у кошки и у моллюска, пока неизвестно, но знание биохимичес- ких механизмов научения у низших животных может служить ос- новой для изучения более сложно устроенных нервных систем. Однако эксперименты, проводимые только на клеточном уровне, вряд ли раскроют секрет, как наш мозг запоминает партитуру симфонии Бетховена или даже простые сведения, не- обходимые для разгадки кроссворда. Нужно переходить на уро- вень мозговых систем, где у человека десятки миллиардов нейтронов соединены между собой запутанным, но упорядочен- ным образом. На высших животных проводятся эксперименты с обучением и различными воздействиями на мозг. Психологичес- кие исследование на здоровых людях позволяют выяснить кое-что о процессах переработки и хранения информации. Изу- чение больных с различными видами амнезии, Развившимися после повреждения мозга, доставляет особенно ценные сведе- ния об организации функций памяти. Почти сорок лет назад психолог Карл Лэшли-пионер в об- ласти экспериментального исследования мозга и поведения-по- пытался дать ответ на вопрос о пространственной организации памяти в мозгу. Он обучал животных решению определенной за- дачи, а затем удалял один за другим различные участки коры головного мозга в поисках мест хранения следов памяти. Од- нако независимо от того, какое кол-во корковой ткани было удалено, найти то специфическое место, где хранятся следы памяти-энграммы,- не удалось. Дальнейшие исследования показали, в чем заключалась причина неудачи Лэшли: Для научения и памяти важны многие области и структуры мозга помимо коры. Оказалось также, что следы памяти в коре широко разбросаны и многократно дубли- руются. Один из учеников Лэшли, Дональд Хебб, продолжил дело своего учителя и предложил теорию происходящих в памяти процессов, которая определила ход дальнейших исследований более чем на три десятилетия вперед. Хебб ввел понятия кратковременной и долговременной памяти. Он считал, что кратковременная память - это активный процесс ограниченной длительности, не оставляющий никаких следов, а долговремен- ная память обусловлена структурными изменениями в нервной системе. Как полагал Хебб, эти структурные изменения могли быть вызваны повторной активацией замкнутых нейтронных цепей, например путей от коры к таламусу или гиппокампу и обратно к коре. Повторное возбуждение образующих такую цепь нейтро- нов приводит к тому, что связывающие их синапсы становятся функционально эффективными. После установления таких связей эти нейтроны образуют клеточный ансамбль, и любое возбужде- ние относящихся к нему нейтронов будет активировать весь ансамбль. Так может осуществляться хранение информации и ее повторное извлечение под влиянием каких-либо ощущений, мыс- лей или эмоций, возбуждаюших отдельные нейтроны клеточного ансамбля. Структурные изменения, как считал Хебб, вероятно, происходят в синапсах в результате каких-либо процессов роста или метаболических изменений, усиливающих воздействие каждого нейтрона на следующий нейтрон. В теории клеточных ансамблей особое значение придава- лось тому, что след памяти - это статическая "запись", не просто продукт изменений в структуре одной нервной клетки или молекулы мозга. Понимание памяти как процесса, включаю- щего взаимодействие многих нейтронов, - вот, по-видимому, наилучший путь неврологического объяснения того, что узнали психологи о нормальной переработке информации у человека. Для того чтобы успешно воспользоватся своей памятью, человек должен проделать три вещ: усвоить какую-то информа- цию,сохранить ее и в случае необходимости воспроизвести.Ес- ли вам не удается что-нибудь вспомнить, причиной может быть нарушение любого из этих трех процессов. Но память вовсе не так проста. Мы усваиваем и запоми- наем не просто отдельные элементы информации); мы конструи- руем систему знаний, которая помогает нам приобретать, хра- нить и использовать обширный запас сведений. Кроме того, память-это активный процесс; накопленные знания непрерывно изменяются, проверяются и переформулируются нашим мыслящим мозгом; поэтому выявить свойства памяти не так легко. Память, по-видимому, представлена несколькими фазами. Одна из них, крайне непродолжительная, - это непосредствен- ная память, при которой информация сохраняется всего нес- колько секунд. Когда вы едите на машине и смотрите на проп- лывающий пейзаж, вам удается удерживать в памяти предметы, которые вы только что видели, в течение одной-двух секунд, не больше. Однако некоторые объекты, к которым вы отнеслись с особым вниманием, из непосредственной памяти могут быть переведены в кратковременную память. В кратковременной памяти информация может сохраняться в течение нескольких минут. Представьте себе, что происхо- дит, когда кто-нибудь назвал вам номер телефона, а у вас нет под рукой карандаша. Вероятно, вы запомните этот номер, если будете мысленно повторять его, пока не доберетесь до телефонного аппарата. Но если что-то отвлечет ваше внимание - с вами заговорят или вы уроните монетку, которую намере- вались положить в щель автомата, - вы, вероятно, забудете номер или перепутаете цифры. Мы, очевидно, можем удержать в кратковременной памяти от 5 до 9 отдельных единиц запомина- емого материала. Иногда возможна группировка таких единиц, и тогда вам кажется, что мы способны запомнить больше. Некоторые объекты из кратковременной памяти переводят- ся в долговременную, где они могут сохраняться часами или даже на протяжении всей жизни. Мы знаем, что одной из сис- тем мозга, необходимых для осуществления такого переноса, является гиппокамп. Эта функция гиппокампа выявилась, когда один больной перенес операцию на мозге. В литературе, пос- вященной описанию его послеоперационного состояния, этого больного именуют инициалами Н.М. В каждой из височных долей мозга имеется по одному гиппокампу. Пытаясь облегчить тяже- лые эпилептические припадки, врачи удалили у Н.М. оба гип- покампа. (После того, как стали ясны неблагоприятные пос- ледствия такого метода лечения, он больше никогда не приме- нялся.) После операции Н.М. стал жить только в настоящем вре- мени. Он мог помнить события, предметы или людей ровно столько, сколько они удерживались в его памяти. Если вы, поболтав с ним, выходили из комнаты и через несколько минут возвращались, он не помнил, что видел вас когда-нибудь прежде. Н.М. хорошо те события в своей жизни, которые происхо- дили до операции. Информация, хранившаяся в его долговре- менной памяти,-во всяком случае та, которая уже находилась там за один- три года до операции,-не была утрачена. Тот факт, что амнезия у Н.М. распространялась на события, про- исшедшие за 1-2 года до операции, но не на более ранние, указывает на то, что следы памяти,по-видимому, могут пре- терпевать изменения спустя какое-то время после их образо- вание. Гиппокамп находится в височной доле мозга. Судя по не- которым данным, гиппокамп и медиальная часть височной доли, играют роль в процессе закрепления, или консолидации, сле- дов памяти. Под этим подразумеваюется те изменения, физи- ческие и психологические, которые должны произойти в моз- гу,для того чтобы полученная им информация могла перейти в постоянную память. Даже после того, как информация уже пос- тупила в долговременную память, некоторые ее части могут подвергаться преобразованию и даже забываться, и только после этого реорганизованный материал отправляется на пос- тоянное хранение. Наш мозг хранит намного больше информа- ции, чем мы того хотим или в том нуждаемся. Доступ к этой информации и ее извлечение из памяти-вот в чем главная трудность. Привычные читатели никогда не читают по буквам или да- же отдельными словами; они охватывают одновременно группы слов. По-видимому, гиппокамп и медиальная височная область участвуют в формировании и организации следов памяти, а не служат местами постоянного хранения информации. Н.М., у ко- торого эта область мозга была разрушена, хорошо помнил со- бытия, происшедшие более чем за 3 года до операции, и это показывает, что височная область не является местом дли- тельного хранения следов. Однако, она играет роль в их фор- мировании, о чем свидетельствуют потеря у Н.М. памяти на многие события, происходившие в последние 3 года до опера- ции. Подобные данные получены и при исследовании больных после электрошоковой терапии (ЭШТ). Известно, что электро- шок оказывает особенно разрушительное воздействие на гиппо- камп. После электрошока больные, как правило, страдают час- тичной амнезией на события, происходившие в течение нес- кольких предшествующих лечению лет. Память о более давних событиях сохраняется полностью. Лэрри Сквайр (Squire, 1984) высказал предположение, что в процессе усвоения каких-либо знаний височная область устанавливает связь с местами хранения следов памяти в дру- гих частях мозга, прежде всего в коре. Потребность в таких взаимодействиях может сохраняться довольно долго - в тече- ние нескольких лет, пока идет процесс реорганизации матери- ала памяти. По мнению Сквайра, эта реорганизация связана с физической перестройкой нервных сетей. В какой-то момент, когда реорганизация и перестройка закончены и информация постоянно хранится в коре, участие височной области в ее закреплении и извлечении становится ненужной. ----------------------------------------------------------- Список литературы: Ф.Блум, А.Лейзерсон, Л.Хофстедтер "Мозг, разум, поведение", М., 1988
- 469.
Деятельность мозга
-
- 470.
Диагностика беременности кобыл
Другое Биология Р е к т а л ь н о б р ю ш н о й м е т о д. Исследование проводят с помощью пластмассового стержня толщиной 1,5 см, длиной около 50 см, один конец которого закруглен. Для определения беременности овцу кладут на стол или на наклонную плоскость так, чтобы задняя часть тела была выше передней (угол наклона примерно 45). Закругленный конец стержня смазывают жиром и вводят в прямую кишку на глубину 3035 см, продвигая стержень вдоль позвоночника. Ладонь свободной руки прикладывают к брюшной стенке рядом с выменем. После этого медленно производят веерообразные движения стержнем в брюшной полости и одновременно слегка надавливают им в направлении вентральной брюшной стенки. Этим обеспечивается беременной матки навстречу руке, приложенной к брюшной стенке, и матка с плодом пальпируется. При одноплодной беременности плод прощупывается чаще всего слева от стержня, а при двойне плоды обнаруживаются с обеих сторон от него. У небеременных овец стержень, не встретив сопротивления со стороны матки, касается непосредственно вентральной брюшной стенки и отчетливо нащупывается ладонью свободной руки.
- 470.
Диагностика беременности кобыл
-
- 471.
Динамика биологических мембран. Подвижность белков и липидов
Другое Биология Значение организации для биологических систем А. Сент-Дьерди определил следующим образом: "Один из основных принципов биологии организация; это означает, что две системы, составленные вместе определенным образом, образуют новую единицу - систему, свойства которой не аддитивны и не могут быть описаны посредством свойств составляющих ее частей". Именно образование и поддержание организации живой клетки, как целостной, открытой, неоднородной, динамической системы, способной к саморегуляции и самовоспроизводству, представляет собой фундаментальное отличие жизненной динамики от любой другой совокупности физико-химических процессов. В ходе эволюции от одноклеточных к многоклеточным организмам со специализацией клеточных функций динамика отдельных клеток определила (и в этом объяснение термина "жизненная") динамику поведения образований более высоких уровней - тканей, органов и целостных организмов, как открытых целостных систем иерархического строения. При этом важнейшим связующим звеном в динамике всех систем организма являются процессы, которые протекают на плазматической мембране, отделяющей клетку от внешней среды. По словам Т. Уотермена: "Свойства плазматической мембраны лежат в основе специфического потока веществ и энергии в организм и из него, а, следовательно, и в основе характеристик организма, как открытой системы". При таком подходе генному аппарату клетки неизбежно остается роль фактора стабильности при ее самовоспроизводстве и функционировании или, говоря другими словами, роль нот, по которым исполняется "музыка жизни", характерная для данного организма. Следует особо подчеркнуть, что столь радикальный пересмотр взаимоотношений в системе "ядро-цитоплазма" в пользу главенства цитоплазмы не противоречит законам современной генетики, поскольку касается лишь механизмов экспрессии генов в клетках высших организмов и во многом углубляет представления целостной картины живого. Принцип жизненной динамики можно рассматривать как современный, конкретизированный для живых клеток, с учетом особенностей их состава и пространственного строения, вариант основного принципа термодинамического объяснения функционирования живых систем - принципа устойчивого неравновесия, сформулированного Э.С. Бауэром. В разработке этого варианта использован концептуальный аппарат термодинамики сильно неравновесных сложных открытых динамических систем, а также синергетики - науки о самоорганизации таких систем. Непрерывные физико-химические изменения молекул в процессах жизненной динамики приводят к изменению их дипольных моментов и, как следствие, к неравновесной поляризации структурных компонентов мембранной системы клеток (диэлектриков по своей физической природе). Это может обусловливать так называемый "биоэлектретный эффект", который проявляется в виде электростатических микрополей живых клеток. Генерируемые таким образом поля достаточны по своей величине для того, чтобы влиять в свою очередь на протекание процессов жизненной динамики. В результате возникает единый комплекс взаимосвязанных изменений химического и электрического состояния вещества, образующего живую клетку, так что воздействие на одну из составляющих комплекса неизбежно приводит к перестройке других составляющих, а следовательно, и комплекса в целом.
- 471.
Динамика биологических мембран. Подвижность белков и липидов
-
- 472.
Динамика численности и ареала черного аиста в Европе
Другое Биология С 1930-х гг. граница гнездового ареала черного аиста начинает продвигаться на запад (рис.). В 1931 и 1938 гг. были обнаружены первые гнезда на востоке Австрии (Sackl, 1993a, 1993b). С 1945 г. началось повторное заселение Богемии и Моравии (Vondrácek, 1983), потом центральной части Австрии (Sackl, 1985), Баварии (Wüst, 1981) и юга Восточной Германии (Boettcher-Streim, 1992). В 1952 г. найдено первое гнездо в Саксонии-Ангальт (Dornbusch, Dornbusch, 1993), в 1957 г. в Саксонии (Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966). Быстрый рост численности и экспансия на запад происходит в 1960-1970-х гг. В Германии с 1961 по 1970 г. количество гнезд выросло больше, чем в два раза (Dornbusch, 1993). В 1968 г. было обнаружено первое гнездо в Шлезвиг-Гольштейне (Boettcher-Streim, 1992), в 1977 г. черный аист впервые загнездился во Франции, в одном из северных департаментов (Loiseau, 1977; Vergoosen, 1983; Clotuche, 1989), в 1978 г. - на территории немецкой земли Северный Рейн - Вестфалия (Boettcher-Streim, 1992). Расселение на запад продолжается. В 1985 г. впервые находят гнездо в Люксембурге (Duquet, 1991). В Дании последний случай гнездования черного аиста датирован 1939 г. В 1989 г. здесь снова появляется одно гнездо (Boettcher-Streim, 1992). В Лотарингии черный аист начал регулярно наблюдаться с 1976 г., с 1982 г. предполагалось гнездование, но гнездо было обнаружено лишь в 1992 г. (François et al., 1993). В Бельгии встречи черных аистов стали регулярными с 1982 г. В 1991 г. П. Девиллерс (Devillers, 1992) оценивал численность гнездовой популяции уже в 5-7 пар. В Швеции гнездование черных аистов последний раз отмечалось в 1954 г. в провинции Нэрке. После этого встречали только залетных птиц. За последние десятилетия количество таких залетов непрерывно возрастало, и наконец, в 1992 г. в провинции Сконе на юге страны пара, очевидно, загнездилась: аисты все лето держались на одном участке, в июле наблюдали взрослую и молодую птиц (Forsberg, Aulén, 1993).
- 472.
Динамика численности и ареала черного аиста в Европе
-
- 473.
Динамика экосистем, понятие сукцессии
Другое Биология
- 473.
Динамика экосистем, понятие сукцессии
-
- 474.
Динамические и статистические закономерности в природе
Другое Биология Таким образом, к середине XIX в. оформились законы сохранения массы и энергии, которые трактовались как законы сохранения материи и движения. В начале XX в. оба эти закона сохранения подверглись коренному пересмотру в связи с появлением специальной теории относительности: при описании движений со скоростями, близкими к скорости света, классическая ньютоновская механика была заменена релятивистской механикой. Оказалось, что масса, определяемая по инерциальным свойствам тела, зависит от его скорости и, следовательно, характеризует не только количество материи, но и ее движение. Понятие энергии тоже подверглось изменению: полная энергия оказалась пропорциональна массе (Е = mс2). Таким образом, закон сохранения энергии в специальной теории относительности естественным образом объединил законы сохранения массы и энергии, существовавшие в классической механике. По отдельности эти законы не выполняются, т.е. невозможно охарактеризовать количество материи, не принимая во внимание ее движение и взаимодействие.
- 474.
Динамические и статистические закономерности в природе
-
- 475.
Динаміка перельоту птахів
Другое Биология Прилітають у середню смугу України порівняно пізно, в кінці квітня на початку травня, коли вже дерева вкриваються листям. Самці майже відразу починають «кувати». Літаючи понад кущами, очеретяними заростями, в лісі зозулі помічають гнізда маленьких пташок і підкладають туди по одному яйцю. Яйця зозуль порівняно з розміром птаха дуже маленькі, майже не відрізняються за розмірами від яєць хазяїна гнізда. Забарвлення яєць зозулі також здебільшого дуже подібне до забарвлення яєць хазяїна гнізда. Отже, яйце зозулі залишається лежати в гнізді не поміченим. Розвиток пташеняти в яйці зозулі проходить скоріше, ніж у горобиних птахів (1112 днів), тому її пташеня з'являється на світ раніше. Через кілька годин пташеня починає викидати з гнізда всі зайві предмети. Підлазить під яйце пташки-хазяїна, закочує яйце на. спину, потім випростовується і виштовхує його. Так пташеня зозулі викидає всі яйця. Буває, що яйце, а іноді голе пташеня, лежить під гніздом, а батьки його не помічають. Вони безперервно літають за їжею. Нагодувати велике ненажерливе пташеня зозулі важко. Воно залишається в гнізді 20 днів, але і після цього «названі» батьки годують його ще місяць півтора. Найчастіше в умовах УРСР зозуля підкидає яйця у гнізда вільшанок, горихвісток, очеретянок, кропив'янок, щевриків.
- 475.
Динаміка перельоту птахів
-
- 476.
Динозавры - животные древности
Другое Биология Под стать этому великану другой «дракон» - стегозавр. У стегозавра была маленькая, опущенная почти до самой земли голова, в которой помещалась жалкая крупица мозга (объемом с грецкий орех и весом в 70 грамм). Оказывается, кроме недоразвитого мозга у стегозавра был еще задний, крестцовый мозг, на который «дракон» главным образом и полагался. В крестце стегозавра находилась обширная, раз в двадцать более вместительная, чем в голове, мозговая полость. Настоящий череп! Но не в голове, а у основания хвоста. Вдоль спины стегозавра, от головы до хвоста, тянулся двойной ряд огромных - до метра в поперечнике - треугольных костяных щитов. На хвосте стегозавр носил четыре острых «меча» - длинные костяные шипы. Это было страшное оружие! Ударом хвоста стегозавр протыкал своего врага насквозь.
- 476.
Динозавры - животные древности
-
- 477.
Диплодок
Другое Биология Ê òàêèì âûâîäàì ó÷åíûå ïðèøëè ïîñëå ñåðèè èññëåäîâàíèé, ïðîâåäåííûõ áîëåå, ÷åì â 80 ðåãèîíàõ Çåìëè. Îñîáîå âíèìàíèå ïðè ýòîì áûëî óäåëåíî ïîèñêó â ñîñòàâå äðåâíèõ ãåîëîãè÷åñêèõ ñëîåâ èðèäèÿ, ðåäêîçåìåëüíîãî ìåòàëëà, êîòîðûé, îäíàêî, â çàìåòíûõ êîëè÷åñòâàõ ïðèñóòñòâóåò â âåùåñòâå àñòåðîèäîâ. Êàê îêàçàëîñü, ìåæäó âîçðàñòîì ïîðîä, ñîäåðæàùèõ ñëåäû èðèäèÿ, è âîçðàñòîì ïåðâûõ äèíîçàâðîâ-ãèãàíòîâ èìååòñÿ âðåìåííîé èíòåðâàë îêîëî 50000 ëåò. Îäíàêî áîëåå âåñêèõ äîêàçàòåëüñòâ åùå îäíîé äðåâíåé êàòàñòðîôû ïîêà íåò. Âïðî÷åì, èññëåäîâàòåëè ñîõðàíÿþò îïòèìèçì, íàïîìèíàÿ, ÷òî ïîèñêè îãðîìíîãî êðàòåðà îò àñòåðîèäà, ïðåäïîëîæèòåëüíî óáèâøåãî äèíîçàâðîâ, íà ïîëóîñòðîâå Þêàòàí â Ìåêñèêå çàíÿëè, â ñâîå âðåìÿ, öåëûõ 15 ëåò.  êà÷åñòâå ïîòåíöèàëüíûõ ìåñò ðàñïîëîæåíèÿ áîëåå äðåâíåãî êðàòåðà ïîêà ðàññìàòðèâàþòñÿ íåêîòîðûå ðåãèîíû Êàíàäû è Àâñòðàëèè.
- 477.
Диплодок
-
- 478.
Диспепсия
Другое Биология СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
- Абрамов и др. Профилактика незаразных болезней молодняка. М.: Агропромиздат, 1990. С. 175.
- Алексин М.М. Профилактика диспепсии новорожденных телят этерофибрином и лактобактерином// М-лы межд. коорд. совещ. (19-23 мая): Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. Воронеж, 1997. С. 320-321.
- Ермолин А.В. и др. Лечебная эффективность коливета при диспепсии телят // М-лы межв. науч. практич. конф. / Актуальн. пробл. вет. мед. жив-ва, обществознания и подготовки кадров на Южном Урале. Троицк, 1998. Ч.1. С. 44-45.
- Грозман М.М. Опыт лечения и профилактики токсической диспепсии новорожденных телят// Тр. Горьков. СХИ, 1974. Т. 101. С. 25.
- Кавардаков Ю.Я. и др. Опыт лечения при применении регидральтана//Тр. Омского вет. ин-та/ Омск, 1983. Т. 10. С. 7-9.
- Карпуть И.М. Незаразные болезни молодняка. Минск: Урожай, 1989. С. 240.
- Кочебан Е.Г. Профилактика и лечение болезней молодняка //Ветеринария, 1985. - № 10. С. 15.
- Митюшин В.В. Лечение телят при острых расстройствах пищеварения//Ветеринария, 1985. - № 10. С. 15.
- Молоканов В.А. и др. Профилактика диспепсии телят// М-лы межвуз. Науч.-практич. конф. / актуал. проблемы вет мед., жив-ва , обществознания и подготовки кадров на Южном Урале. Троицк, 1998. Ч.1. С.76.
- Мовсун-Заде К.К. Комплексное лечение телят, больных диспепсией с применением гемолизированной крови// Тез. докл. науч. конф./ Одесса,1988. С. 13-15.
- Мосин В.В. Новое в лечение незаразных болезней сельскохохяйственных животных . М.: Россельхозиздат, 1975. С. 7-9.
- Миненко М.Н. и др. Профилактика и лечение болезней молодняка// Ветеринария, 1975. - № 3 . С.75-76.
- Рабинович М.И., Даминов Р.Р. Фармакологическая характеристикаэнтеросорбента полисорб ВП // Ветеринария, 2000. - № 3. С. 53-57.
- Сидоренко Н.М. Применение экстрактадвенадцатиперстной кишки при диспепсии// Ветеринарии, 1971. 3 4. С. 24-25.
- Скорин И.А. Эффективность ауто-трансфузии облученной ультрафиолетовыми лучами при болезнях телят // Ветеринария, 1988. - № 9 . С. 29-30.
- Тарасов И.И. и др. Роль молозива и формирование иммунного статуса и развитии у телят диспепсии аутоиммунного происхождения: Автореферат дисс. на соиск. уч. ст. канд. вет. наук . Витебск, 1987
- Туманов Е.И. и др. Применение гамма-глобулина при диспепсии телят/ В кн.: Патология органов дыхания и пищеварения с.-х. ж-х. М., 1989. С. 30.
- Чернышев А.И. Как сохранить телят. Казань, 1986. С. 112.
- Чернышев А.И. Диспепсия и сохранность телят. Казань, 1989. С. 35.
- Чернуха В.К. и др. Лечебно-профилактическое действие гамма-глобулина, гемостимулятора и цитрированной крови крупного рогатого скота при диспепсии телят/тр. Сарат.вет. института, 1974.- С. 74-75.
- Шайманов М.Х. Клиническое исследование здоровых и больных диспепсией телят//Ветеринария, 1974. С. 85.
- Шевцова И.Н. Применение гипертонических растворов хлорида натрия в ветеринарии. М.: Россельхозиздат, 1987. С. 95.
- Шарабрин И.Г. Профилактика и лечение незаразных болезней с.-х. жив-х. М., 1975. С. 12-14.
- Шишков В.П. Болезни новорожденных телят / В кн.: Патологическая диагностика болезней крупного рогатого скота. М.: Агропромиздат, 1989. С. 118-119.
- 478.
Диспепсия
-
- 479.
Дифференциация, интеграция и математизация в развитии науки
Другое Биология
- 479.
Дифференциация, интеграция и математизация в развитии науки
-
- 480.
Дифференцировка эмбриональных клеток
Другое Биология Зародышу хвостатой амфибии (тритон) была обнаружена индукция медулярной пластинки. В случае пересадки от зародыша птицы в зародыш тритона организатор так же оказывает индуцирующее действие. Подобное явление происходит и в случае пересадки зародышу кролика организатора тритона. Возникли и другие вопросы. Одинаковы ли по своей природе организаторы у разных животных? Зависят ли индуцирующее свойства организатора от клеток, его составляющих, специфической диференцировки, типа связей между клетками словом от биологической системы организатора или речь идёт о каком-то ином механизме? В 1931 году было обнаружено, что организатор способен индуцировать и после полного разрушения его структуры, даже полного разрушения его клеток. Перемешивали раздавленные кусочки эмбриона, делали комочки из них и пересаживали в полость бластулы другого зародыша. Индукция имела место. В 1932 году появилось сообщение о так называемых мёртвых организаторах. Группа учёных исследовала действие убитых организаторов, для чего клетки высушивали при 120 градусах, кипятили, замораживали, помещали в спирт на 6 месяцев, в соляную кислоту и т.д. Оказалось что после таких манипуляций организатор не терял своих индукционных способностей. Большинство эмбриологов усмотрело в этом открытии новую эру в эмбриологии, познание химического механизма организаторов, нахождение формообразовательных и органообразующих веществ. Некоторые лаборатории пытались доказать, что действие мёртвых организаторов отлично от действия живых. Но вскоре, к удивлению исследователей, была обнаружена неспецифичность организаторов. Убитые кусочки гидры, кусочки печени, почек, языка, различные ткани трупа человека, кусочки мускулов молюска, раздавленные дафнии, кусочки кишки рыбы, клетки саркомы крыс, ткани курицы и человека оказались индукторами. Началось одностороннее увлечение химией индукторов: стали пытаться разгадать формулу вещества, индуцирующего специфический формообразовательный процесс, и за несколько лет накопился богатый материал. Дело доходило до абсурда: кусочки агара, якобы пропитанные таким веществом, жирные кислоты растительных масел, ядовитый для животных цефалин, нафталин и др. Обнаружилось что даже клетки растений пересаженных в зародыш дают эффект индуктора! В настоящее время ясно, что все эти попытки найти специфическое формообразовательное вещество были простым увлечением и не достигли цели.
- 480.
Дифференцировка эмбриональных клеток