Geum.ru

Биология

  • 3461. Флавоноиды
    Реферат пополнение в коллекции 27.08.2010
  • 3462. Флора и фауна мезозойского этапа развития Земли
    Информация пополнение в коллекции 31.07.2010

    После установления первичных форм связей между цветковыми растениями и животными эволюция этих представителей органического мира приобрела взаимозависимый характер. Животные, особенно птицы, насекомые и млекопитающие, оказали влияние на формирование у растений ярко окрашенных цветков и съедобных плодов, защитных приспособлений морфологического, биохимического и физиологического характера. Одновременно цветковые растения оказали и оказывают сильное формирующее воздействие на животных. Поскольку основными формами связей животных с растениями являются пищевые, в процессе сопряженной эволюции определились группы животных со специализированным питанием (травоядные, плодоядные, семеедные и др.). Взаимная адаптация растений и животных в историко-эволюционном аспекте привела во многих случаях к настолько тесным связям между ними, что некоторые конкретные виды и группы животных не могут существовать без определенных видов или групп растений и наоборот. С началом эволюционного взрыва цветковых растений связана гибель динозавров и птерозавров, господствовавших в животном населении биосферы почти 150 млн лет. Их исчезновение с лица Земли в конце мелового периода получило название "великого вымирания". Падение крупного космического тела, изменение радиационной обстановки на Земле и отравление растительными ядами появившихся цветковых, похолодание климата, конкурентная борьба с млекопитающими и множество других версий вымирания указывают, что причина этого события, вероятно, комплексная.

  • 3463. Флора и фауна регионов
    Методическое пособие пополнение в коллекции 20.11.2009

    Флора имеет около 7000 видов, включает 7 эндемичных семейств. Растительность напоминает безлесные ландшафты вересковых пустошей. На каменистых плоскогорьях господствуют вечнозеленые кустарники-полуксерофиты, изредка в долинах и ущельях с немногими древесными формами. Эта растительность (финбош по-местному) напоминает средиземноморский маквис, но совершенно оригинальна по флоре. Значительное количество семейств указывает на наличие древних связей с южными материками в составе Гондваны. Наследниками Гондваны явились представители семейств протейных и рестионовых. Кроме этих семейств широко распространены вересковые (460 видов), теребинтовые, истодовые, кисличные, рутовые. Из протейных для Капского царства характерны: протея, виды леукадендрон, из которых наиболее типично серебряное дерево. Ряд других растений явно гондванского происхождения, видимо, проникли в капское царство после распада Гондваны: кунония (1 вид в Южной Африке, 16 в Новой Каледонии), метросидерос- Южная Африка, Восточная Малазия, Австралия, Полинезия; цения-2 вида в Южной Африке, 1 на Мадагаскаре, 7 в Австралии, Тасмании, Новой Гвинее; папоротник тодея- вид общий для Южной Африки, Австралии, Тасмании и Новой Зеландии. Наряду с растениями явно южного происхождения а Капском царстве много видов, указывающих на связь с более северными регионами - тропическими районами Африки и Средиземноморья. Капская флора-источник декоративных растений, в том числе луковичных и клубненосных однодольных -амариллисов, кливий, гладиолусов и др.

  • 3464. Флора і рослинність урочища Пагур
    Курсовой проект пополнение в коллекции 13.11.2010

    пагорблучний34Суниці лісові Fragaria vesca L.cop1пагорбнемо-ральний35Терен колючий Prunus spinosa L.spпагорбнемо-ральний36Черемха звичайна Padus avium Millspпагорбнемо-ральний37Черешня Prunus avium L.unпагорбнемо-ральний38Шипшина собача Rosa canina Lsolпагорбнемо-ральний39Грушаspпагорбнемо-ральний40Яблуня Malus sylvestris Millspпагорбнемо-ральнийГубоцвіті Lamiaceae41Буквиця лікарська Betonica officinalis L.solпагорбруде-ральний42Горлянка повзуча Ajuga reptans L.spпагорблучний43Глуха кропива біла Lamium album L.cop1пагорблучний44Глуха кропива пурпурова Lamium purpureum L.solпагорбруде-ральний45Котяча мята справжня Nepeta cotariasolпагорблучний46Мята довголиста Mentha longifolia (L)solпагорблучний47Розхідник звичайний Glechoma hederacea L.solпагорблучний48Суховершки звичайні Prunella vulgaris L.cop3пагорблучний49Чебрець повзучий Thymus serpillum L.cop1пагорблучний50Шавлія кільчаста Salvia verticillata L.cop2пагорбксеро-фільний51Шавлія лучна Salvia pratensis L.spпагорбксеро-фільний52Шадр азвичайна Marrubium vulgare L.solпагорбсеге-тальний

    1. Щебручка польоваsolпагорбсеге-тальнийБобові Fabaceae
    2. Вовчуг польовий Ononis arvensis L.spпагорблучний
    3. Вязіль барвистий Coronilla varia L.cop1пагорблучний
    4. Горошок мишачий Vicia cracca L.solпагорблучний
    5. Конюшина повзуча Trifolium repens Lcop2пагорблучний
    6. Конюшина лучна Trifolium pratense Lcop3пагорблучний
    7. Конюшина польова Trifolium arvense L.cop2пагорбруде-ральний
    8. Люцерна хмелевидна Medicago lupulina L.cop1пагорблучний
    9. Люцерна серповидна Medicago falcata L.cop1пагорблучний
    10. Лядвинець рогатий Lotus corniculatus Lcop3пагорблучний
    11. Люпин багатолистий Lupinus polyphyllus Lindl.unпагорблучнийЗлакові Poaceae
    12. Гристиця збірна Dactylis glomerata L.cop1пагорблучний
    13. Костриця овеча Festuca ovina L.solпагорблучний
    14. Костриця лучна Festuca pratensis Huds.cop1пагорблучний
    15. Лисохвіст лучний Alopecurus pratensis L.solпагорблучний
    16. Метлюг звичайний Apera spica-venti (L.) Beaur.solпагорблучний
    17. Тимофіївка лучна Phleum pratense L.spпагорблучний
    18. Тонконіг звичайний Poa triviolis L.cop2пагорблучний
    19. Тонконіг лучний Poa pratensis L.cop1пагорблучний
    20. Трясучка середня Briza media L.cop1пагорблучний
    21. Очеретянка звичайна Phalaroides arundinaceae (L)solпагорбгігро-фільнийХрестоцвіті Brassicaceae
    22. Гикавка сива Berteroa incana (L.) Dc.solпагорбсеге-тальний
    23. Грицики звичайні Capsella bursa pastoris (L)cop2пагорбсеге-тальний
    24. Водяний хрін лісовий Rorippa sylvestris (L)spпагорбгігро-фільний
    25. Редька дика Raphanus raphnistrum L.solпагорбсеге-тальний
    26. Сухоребрик лікарський Sisymbrium officinalis (L)solпагорбсеге-тальний
    27. Талабан польовий Thlaspi arvense L.solпагорбсеге-тальний
    28. Хрінниця смердюча Lepidium ridecale Lcop1пагорбруде-ральнийРанникові Serophulariaceae
    29. Вероніка дібровна Veronica chamaedris L.cop1пагорбсеге-тальний
    30. Вероніка довголиста Veronica beecabunda L.spпагорбгігро-фільний
    31. Дзвінець малий Rhinontus minor L.solпагорблучний
    32. Дивина звичайна Verbasum thapsus L.solпагорбруде-ральний
    33. Кравник звичайний Odontites vulgaris Moenchsolпагорблучний
    34. Льонок звичайний Linaria vulgaris Mill.solпагорблучнийШоретколисті Boraginaceae
    35. Вощанка мала Cerinthe minor Lunпагорбсеге-тальний
    36. Живокіст лікарський Symphytum officinale Lsolпагорбсеге-тальний
    37. Медунка мяка Pulmonaria mollis Wulf.ex Hornemsolпагорблучний
    38. Незабутка дрібноквіткова Myosotis micrantha Poll. ex Lrhm.spлукигігро-фільний
    39. Незабутка болотна Myosotis palustris L.spлукигігро-фільний
    40. Синяк звичайний Echium vulgare L.solпагорбруде-ральнийГвоздикові Caryophyllaceae
    41. Зірочник середній Stelloria media (L)cop1лукируде-ральний
    42. Коронарія зозуляча Coronaria floscuculi (L)spлукисеге-тальний
    43. Мильнянка лікарська Saponoria officinalis L.unпагорблучний
    44. Роговик польовий Ceratium arvense Lcop1пагорбсеге-тальнийЗонтичні Apiaceae
    45. Кмин звичайний Carum carvi L.cop2лукилучний
    46. Миколайчики плоскі Eryngium planum L.solпагорбксеро-фільний
    47. Морква дика Daucus carota L.cop2пагорблучний
    48. Собача петрушка звичайна Actusa cynapium L.solпагорбсеге-тальнийЖовтецеві Ranunculaceae
    49. Калюжниця болотна Caltha palustris L.spлукигігро-фільний
    50. Жовтець їдкий Ranunculus acris Lsolлукилучний
    51. Жовтець повзучий Ranunculus repens L.spлукилучний
    52. Пшінка весняна Ficaria verna Hudsspлукигігро-фільнийПервоцвіті Primulaceae
    53. Вербозілля звичайне Lysimachia vulgaris L.solпагорблучний
    54. Вербозілля лучне Lysimachia nummularia Lsolлукилучний
    55. Курячі очка польові Anagallis arvensis L.solпагорбсеге-тальний
    56. Первоцвіт весняний Primula veris L.cop1пагорббореаль
      57. нийПодорожникові Plantaginaceae
    57. Подорожник великий Plantago major L.spпагорбсеге-тальний
    58. Подорожник середній Plantago media L.cop1пагорблучний
    59. Подорожник ланцетолисний Plantago lanceolata L.spпагорбсеге-тальнийСитникові juncaceae
    60. Ожика рівнинна Luzula campestris (L)solпагорблучний
    61. Ожика бліда Luzula pallescenc (Waheb)solлукилучний
    62. Ситник розлогий Juncus effusus L.solлукигігро-фільнийГречкові Polygonaceae
    63. Гірчак звичайний, спориш Polygonum aviculare L.cop1лукисеге-тальний
    64. Гірчак почечуйний Polygonum persicaria L.solпагорбрудераль-ний
    65. Гірчак зміїний Polygonum bistorta L.solпагорбгігро-фільнийМакові Papaveraceae
    66. Мак дикий Papaver rhoeas L.spпагорбсеге-тальний
    67. Чистотіл звичайний Chelidonium majus Lspпагорбрудераль-нийГеранієві Geraniaceae
    68. Герань лучна Geranium pratense Lspпагорблучний
    69. Грабельки (журавельки) Erodium cicutorium (L)solпагорбсеге-тальнийТирличеві Gentianaceae
    70. Золототисячник малий Centaurium minus Moench.solпагорблучний
    71. Тирлич звичайний Gentiuna pneumonanthe L.solпагорбксеро-фільнийФіалкові Violaceae
    72. Фіалка звичайна Viola odorata Lunпагорбсеге-тальний
    73. Фіалка собача Viola canina L.unпагорбсеге-тальнийДзвоникові Companulaceae
    74. Дзвоники скупчені Companula glomerata Lsolпагорблучний
    75. Дзвоники ріпчасті Companula rapunculoides Lcop1пагорблучнийЖимолостеві Caprifoliaceae
    76. Бузина чорна Sambucus nigra Lunпагорбнемо-ральний
    77. Калина звичайна Viburnum opulus Lunпагорбнемо-ральнийМаренові Rubiaceae
    78. Підмаренник справжній Galium verum L.cop3пагорблучний
    79. Підмаренник чіпкий Galium aparine Lcop3пагорблучнийЗвіробійні Hypericoceae
    80. Звіробій звичайний Hypericum perforatum Lcop2пагорбнемо-ральнийМолочайні Euphorbiaceae
    81. Молочай кипарисовидний Euphorbia helioscopiacop2пагорбсеге-тальнийПовитицеві Cuscutaceae
    82. Повитиця європейська Cuscuta europaea LspпагорблучнийКитяткові Polygalaseae
    83. Китятки звичайні Polygala vulgarissolпагорблучнийЧерсокові Dispacaceae
    84. Свербіжниця польова Knautia arvensis (L.) CaultsolпагорблучнийБерезкові Convolvulaceae
    85. Березка польова Convolvus arvensis L.cop1пагорбсеге-тальнийЛілійні Liliaceae
    86. Цибуля часникова Allium scorodoprasumspпагорблучнийВужачкові Ophioglossaceae
    87. Вужачка звичайна Ophioglossum vulgotum L.solпагорбсеге-тальнийОнагрові Onagraceae
    88. Зніт дрібноквітковий Epilobium parviflorum Schreb.spпагорбсеге-тальний
      89. На досліджуваній території було виявлено 140 видів рослин, які відносяться до 31 родини. До родини Складноцвітих (Asteraceae) належить 22 види, родини Розові (Rosaceae) належать 18 видів, до родини Губоцвіті (Lamiaceae) 13 видів, родини Бобові (Fabaceae) та Pлакові (Poaceae) по 10 видів, до родини Хрестоцвітих (Brassiaceae) належить 7 видів, до родини ранникові (Serophulariaceae) та Шорстколисті (Boraginaceae) по 6 видів, до родин Гвоздикових (Caryophyllaceae), Зонтичних (Apiaceae), Жовтецевих (Ramuncullaceae), Первоцвітих (Primulaceae) відносяться по 4 види, Подорожникові (Plantaginaceae), Ситникові (Juncaceae), Гречкові (Polygonaceae) налічують по 3 види, Макові (Papaveraceae), Геранієві (Geraniaceae), Тирличеві (Gentianaceae), Фіалкові (Violaceae), Дзвоникові (Campanulaceae), Жимолостеві (Caprifoliaceae), Маренові (Rubiaceae) налічують по 2 види, до родини Звіробійні (Hypericaceae), Молочайні (Euphorbiaceae), Повитицеві (Cuscutaceae), Китяткові (Polygolaceae), Черсакові (Dipsacaceae), Онагрові (Onagraceae) належить по 1 виду. 3.2 Аналіз флори Проводимо систематичний аналіз флори. Для цього кількість видів у кожному роді та родині обчислюємо у відсотках до загальної кількості виявлених видів. Результати подані у вигляді таблиці. Таблиця 2 Родинакількість родівкількість видівабсолютні числа% числаабсолютні числа% числаСкладноцвіті1715,32215,7Розові1412,61812,9Губоцвіті109,0139,3Бобові76,3107,1Злакові87,2107,1Хрестоцвіті76,375Ранникові54,564,3Шорстколисті54,564,3Гвоздикові43,642,9Зонтичні43,642,9Жовтецеві32,742,9Первоцвіті32,742,9Подорожникові10,932,1Ситникові21,832,1Гречкові10,932,1Макові21,821,4Геранієві21,821,4Тирличеві21,821,4Фіалкові10,921,4Дзвоникові10,921,4Жимолостеві21,821,4Маренові10,921,4Звіробійні10,910,7Молочайні10,910,7Повитицеві10,910,7Китяткові10,910,7Черсакові10,910,7Березкові10,910,7Лілійні10,910,7Вужачкові10,910,7Онагрові10,910,7Разом111100140100 Отже, на досліджуваній території було виявлено 140 видів рослин, які належать до 111 родів та 31 родини. Провідні родини, що мають найбільшу кількість виявлених видів можна зобразити у вигляді діаграми. З діаграми видно, що найбільш поширеною з родин є родина Складноцвітих (Astereceae), яка налічує 22 види, що становить 15,7% від загальної кількості. На другому місці родина Розові (Rosaceae), яка налічує 18 видів і становить 12,9%, третє місце займає родина Губоцвіті (Lamiaceae) 13 видів та 9,3%. По 10 видів та відповідно 7,1% налічують родина Бобові (Fabaceae) Злакові (Poaceae), 7 видів налічує родина Хрестоцвіті (Brassiaceae) і займає 5%, родини Ранникових (Serophulariaceae) та Шорстколисті (Boroginaceae) налічують по 6 видів і становить 4,3%. Еколого-фітоценотичний аналіз флори проводимо за приналежністю видів до певного флороценотипу. Розрізняють такі флороценотипи: неморальний флороценотип, кореальний, лучний, степовий (лучно-степовий), гігрофільний, рудеральний, сегетальний та адвентивні види рослин. Таблиця 3 ФлороценотипАбсолютні числа% числаЛучний6546,4Сегетальний3021,4Рудеральний128,6Гігрофільний85,7Ксерофільний75Адвентивний53,6Неморальний128,6Бореальний10,7Всього140100 З даної таблиці бачимо, що на досліджуваній території переважає лучний флороценотип, до якого належить 65 видів рослин, що становить 46,4%. До сегетального флороценотипу належить 30 видів і 21,4% від загальної кількості. Рудеральний налічує 12 видів і становить 8,6%, гігрофільний 8 видів і відповідно 5,7%, ксерофільний 7 видів та 5%. Неморальний флороценотип становить 8,6% і налічує 12 видів, до адвентивного флороценотипу належать 5 видів і становить 3,6%, і до бореального належить 1 вид, що становить 0,7%. Біоморфологічний аналіз Для виявлення екологічної природи флори даної території проводимо аналіз зі біоморфами, тобто відносимо всі виявлені види рослин до певної біоморфи та виражаємо кількість видів кожної біоморфи у відсотках. Для цього використовуємо класифікацію І.Г.Серебрякова, який виділив такі життєві форми рослин дерева, чагарники, чагарнички, напівчагарнички, травянисті полікарпики та травянисті монокарпики. Дані записуємо у таблицю. Таблиця 4 Життєва формаКількість видівабсолютні числа% числаТравянисті полікарпики (багаторічні)9769,3Травянисті монокарпики (однорічні)1611,4Травянисті монокарпики (дворічні)75Травянисті монокарпики (одно або дворічні)107,1Дерева53,6Чагарники53,6На території урочища «Пагур» багаторічні рослини займають 69,3% до них відносимо: королицю звичайну (Leucanthenum vulgare Lam), мати-й-мачуха (Tussilego forfra L), стокротки багаторічні (Bellis peremnis L), суниці лісові (Fragoria vesca L) та ін., однорічні рослини: Ромашка ромашковидна (Metricaria metricarioides), курячі очка польові (Anallis arvensis) та ін., займають 11,4%, дворічні 5%, одно або дворічні 7,1% б дерева становлять 3,6% та чагарники також 3,6%. Екологічний аналіз Екологічний аналіз проводимо для детермінування видів за показниками їх пристосування до основних екологічних факторів з обєднанням їх у відповідні групи і визначенням їх питомої частки. Основними екологічними факторами, які впливають на формування флори є вода і зволоженість ґрунту, світловий режим, родючість ґрунту та ін.
    89. За ступенем пристосування до водного середовища і зволоження ґрунту рослини поділяють на 4 групи: гідрофіти, гігрофіти, мезофіти і ксерофіти.
      90. Гідрофіти зустрічаються у повільно проточних і стоячих водоймах. Гігрофіти приурочені до перезволожених екотипів, сформованих на болотах, берегах річок, озер, ставів на заболочених землях. Мезофіти рослини суходільних лісових та лучних угруповань. Ксерофіти зростають в умовах недостатньої зволоженості: рівнинна частина на схилах.
    90. За ступенем пристосування до інтенсивності освітлення рослини поділяють на геліофіти, факультативні геліофіти та сціофіти.
    91. геліофіти рослини відкритих місць лучних, прибережноводних угрупувань, боліт, лісових вирубок.
    92. факультативні рослини широколистяних лісів, узлісь, чагарників та лук.
    93. сціофіти рослини затінених місць темнохвойних, мішаних та широколистяних лісів.
      94. Провівши екологічний аналіз за показником пристосування до водного середовища і зволоження ґрунту ми визначили, що 89,3% належить мезофітам рослинам суходільних лучних угруповань, ксерофіти займають 5% та гігрофіти 5,7% до них відносимо перстач піщаний (Potentilla arenaria), миколайчики плоскі (eryngium phonum L) (ксерофіти), водяний хрін лісовий (Rorippa sylvestris L), незабутка болотна (Myosotis polustris L), калюжниця болотна (Coltha polustris L) (гігрофіти).
    94. по відношенню до інтенсивності освітлення: геліофіти рослини відкритих місць займають 60,7%, це такі види як: волошка лучна (Centaurea jocea L), королиця звичайна (Leucanthenum vulgare Lom), горошок мишачий (vicia cracca L) та ін., факультативні рослини займають 39,3% і доних відносимо чистотіл звичайний (Сhelidonium majus L), свербіжниця польова (Knautia arvensis L), полин гіркий (Artemisisa absinhium L) та ін.
      95. 3.3 Біоекологічні особливості найбільш поширених видів рослин урочища Н досліджуваній території було виявлено 64 види лікарських рослин. Всі лікарські рослини поділяють на такі, що використовують в офіційній медицині та неофіцинальні, тобто ті, які використовують в народній медицині. Із виявлених видів, визначено 28 видів, які використовують в народній медицині. Лікарські рослини, що використовуються в науковій медициніЛікарські рослини, що використовуються в народній медицині
    95. Вовчуг польовий
      96. Ononis arvensis L.
    96. Березка польова
      97. Convolvulus arvensis L.
    97. Волошка лучна
      98. Centaurea jocea L.
    98. Буквиця лікарська
      99. Betonica officinale L.
    99. Волошка синя
      100. Centaurea cyanus L.
    100. Вязіль барвистий
      101. Coronilla varia L.
    101. Гірчак звичайний
      102. Polygonum aviculare L.4. Гикавка сива Berteroa incana (L)
    102. Гірчак почечуйний
      103. Polygonum persicaria L.5. Горлянка повзуча Ajuda reptas L.
    103. Грицики звичайні
    Capsella bursa pastoris L.
    1. Дзвоники скупчені
    Companula glomerata
    1. Глід український
    Crataegus ucrainicia L.
    1. Жовтець їдкий
    Ranunculus acris L.
    1. Глуха кропива біла
    Lamium album L.
    1. Зірочник середній
    Stellaria media (L)
    1. Гравілат міський
    Geum urbanum L.
    1. Калюжниця болотна
    Caltha palustris L.
    1. Деревій звичайний
    Achillea millefolium L.
    1. Китятки звичайні
    Polygola vulgaris L.
    1. Живокіст лікарський
    Symphytum officinale L.
    1. Кмин звичайний
    Carum carvi L.
    1. Звіробій звичайний
    Hypericum perforatum L.
    1. Конюшина лучна
    Trifolium pratense L.
    1. Золототисячник звичайний
    Centaurium minus Moeneh
    1. Конюшина повзуча
    Trifolium repens L.
    1. Кульбаба лікарська
    Teraxacum oficinale L.
    1. Конюшина польова
    Trifolium arvense L.
    1. Мати-й-мачуха
    Tussilago ferafara L.
    1. Королиця звичайна
    Leucanthemum vulgare Lom
    1. Морква дика
    Daucus carota L.
    1. Коронарія зозуляча
    Coronaria flascuculi (L)
    1. Перстач сріблястий
    Potentilla argentea L.
    1. Котяча мята справжня
    Nepeta cataria L.
    1. Пижмо звичайне
    Tahacetum vulgare L.
    1. Курячі очка польові
    Anagallis arvensis L.
    1. Подорожник великий
    Plantago major L.
    1. Льонок звичайний
    Linaria vulgaris Mill.
    1. Полин звичайний
    Artemisia vulgaris L.
    1. Миколайчики плоскі
    Eryngium planum L.
    1. Полин гіркий
    Artemisia absithium L.
    1. Молочай кипарисовидний
    Euphorbia helioscopia
    1. Суниці лісові
    Fragaria vesca L.
    1. Нечуйвітер волохатенький
    Hiecarium pilosella L.
    1. Хамоміла лікарська
    Chamomila recutita L.
    1. Ожина сиза
    Rubus caesius L.
    1. Цмин пісковий
    Helichrysum arenarium L.
    1. Первоцвіт весняний
    Primula veris L.
    1. Черемха звичайна
    Podus avium Mill
    1. Перстач гусячий
    Potentilba anseria L.
    1. Чистотіл великий
    Cheligonium majus L.
    1. Перстач повзучий
    Potentilla reptons L.
    1. Шадра звичайна
    Marrubium vulgare L.
    1. Підморенчик запашний
    Galium
    1. Шипшина травнева
    Rosa mejalis Herum
    1. Підморенчик спарвжній
    Galium verum L.
    1. Розхідник звичайний
    Glechoma heradaceae L.
    1. Свербіжниця польова
    Khautia arvensis (L)
    1. Синяк звичайний
    Ehium vulgare L.
    1. Сткротки багаторічні
    Bellis perennis L.
    1. Суховершки звичайні
    Prunella vulgaris L.
    1. Сухоребрик лікарський
    Sisumbrium officinalis (L)
    1. Талабан польовий
    Thlaspi arvense L.
    1. Цикорій дикий
    Cichorium untubus L.

  • 3465. Флора парка им. И.Н. Ульянова
    Дипломная работа пополнение в коллекции 06.06.2011

    Растительность - это совокупность растительных сообществ на какой - то территории. Площадки закладываются для того, чтобы изучить особенности растительного сообщества, фитоценоза. В лесу закладывается площадка 10 х 10 м, на лугу, болоте, в степи - 1 х 1 м. Указываются все виды, которые растут, определяется их обилие, фенофаза. Трансекта представляет собой длинную и узкую полосу, до 100м и более, проходящую, например, через холм, склон и так далее. Отмечается географическое положение площадки (трансекты), тип почвы, условия увлажнения, уклон (в градусах) (если участок неровный), проективное покрытие (то есть приблизительный % площади, которую закрывают растения своими надземными частями), антропогенное воздействие (Полевые практики по географическим дисциплинам, 1980). Обычно площадки нумеруются. Площадки (трансекты) закладываются в разных сообществах на маршруте. Желательно заложить несколько площадок, особенно если местность неровная или растительность в разных местах немного меняется. Тогда закладываются площадки на разных склонах и так далее. Пробная площадка должна быть типична для изучаемого сообщества, то есть, однородна на всём протяжении, включать наиболее характерные виды и мало подвержена воздействию животных и человека. Трансекта обычно захватывает не однородные по видовому составу участки. На каждой площадке обязательно даётся название ассоциации (то есть мельчайшего растительного сообщества). Название образуется из названий доминирующих видов в разных ярусах. Например, сосняк лишайниковый или сосняк травяной, ковыльно-разнотравная ассоциация или мятликово-молочайно-разнотравная и так далее. Определяется проективное покрытие растительностью на площадке (в %), то есть % площади, закрываемой растительностью. В лесных сообществах определяется дополнительно сомкнутость крон (в %), то есть % горизонтальную проекцию крон на почву. Проективное покрытие и сомкнутость крон определяют глазомерно (Полевые практики по географическим дисциплинам, 1980). На пробных площадках составляются полные списки видов по ярусам. Обилие по шкале Друде (1 - 5):

  • 3466. Флора прісних вод
    Курсовой проект пополнение в коллекции 25.09.2010

     

    1. Вищі спорові судинні рослини Чернігівщини. / За ред. Ю.О.Карпенка. Чернігів, 2005. 86 с.
    2. Дивосвіт природи Чернігівщини: навчальний посібник для вчителів. / За ред Ю.О.Карпенка. - Чернігів, 2001. 186 с.
    3. Загальна гідрологія. /За ред. С.М. Лисогора. К.: Фітосоціоцентр, 2000. 264 с.
    4. Збереження і невиснажливе використання біорізноманіття України: стан та перспективи. / За ред. Ю.Р.Шелег-Сосонко. К.: Хімужест, 2003. 248 с.
    5. Зелені скарби Чернігівщини. Колектив авторів. Чернігів, 2004. - 84 с.
    6. Зеленая книга Украинской ССР. / Под общ. ред. Ю.Р.Шелег-Сосонко. К.: Наук. думка, 1987.
    7. Карпенко Ю.О. та інші. Дивосвіт природи Чернігівщини: Кн. 2. Луків сіверських різнотрав`я. Світ імлистих боліт і водойм: Навч. посібн. Чернігів, 2001. 170 с.
    8. Карпенко Ю.О. та інші. Дивосвіт природи Чернігівщини: Кн. 3. Раритети мальовничої Чернігівщини. Живий світ поряд з людиною: Навч. посібн. Чернігів, 2001. 163 с.
    9. Кокин К.А. Экология высших водных растейний. М.: Изд-во МГУ, 1982.
    10. Лаптев О.О. Екологія рослин з основами біоценології. К.: Фітосоціоцентр, 2001. 144 с.
    11. Макрофиты индикаторы изменений природной среды./ Дублена Д.В., Гейне С., Гроудова З. И др.. К.: Наукова думка, 1993. 435 с.
    12. Мулярчук С.О. Рослинність Чернігівщини. К.: Вища школа, 1970. 132 с.
    13. Мусієнко М.М., Ольгович О.П. Методи дослідження вищих водних рослин. Навч.посібник до лабораторних занять з фізіології водних рослин. К.: Фітосоціоцентр, 2005.
    14. Определиетль высших растений Украины. / Доброчаева Д.Н., Котов М.И., Прокудин Ю.Н. и др. К.: Наукова думка, 1987. 548 с.
    15. Парчук Г.В. Проблема дифтрофирования водоемов. // Гидробиологический журнал. 1994. - № 3. С. 30.
    16. Рычин Ю.В. Флора гигрофитов. М.: Сов. наука, 1948.
    17. Семенихіна К.А. Водна рослинність р. Десни та водойми її заплави в межах УРСР // Укр. бот. журнал. 1982. - № 2. С. 39.
    18. Фіторізноманіття Українського Полісся та його охорона. / Під заг. ред. Т.Л.Андрієнко. К.: Фітосоціоцентр, 2006. 316 с.
    19. Червона книга України. Рослинний світ. К.: Українська енциклопедія ім. М.П.Бажана, 1996. 608 с.
    20. Чорна Г.А. Рослини наших водойм (Атлас-довідник). К.: Фітосоціоцентр, 2001. 134 с.
    21. Чорна Г.А. Флора водойм і боліт Лісостепу України. Судинні рослини. К.: Фітосоціоцентр, 2006. 184 с.
  • 3467. Флора судинних рослин правобережної частини долини р. Сула в околицях с.м.т. Недригайлів
    Дипломная работа пополнение в коллекции 08.05.2011
  • 3468. Флористическое разнообразие Мезмайской котловины (Северо-Западный Кавказ)
    Дипломная работа пополнение в коллекции 11.02.2012

    На сегодняшнем этапе ботанических исследований можно говорить о довольно полной изученности флоры Северо-Западного Кавказа, чего нельзя сказать о его естественных региональных флорах. По ряду районов Кавказа флористические сведения устарели и нуждаются в обновлении. Исследования региональных флор в настоящее время являются актуальными в свете реализации решения глобальной проблемы современности - изучения и сохранения биоразнообразия. Россия ратифицировала Конвенцию о биологическом разнообразии в 1995 г., взяв на себя ответственность за сохранение живой природы на 1/8 части суши нашей планеты. Инвентаризация региональных флор является также фундаментальной основой разработки научно обоснованной системы рационального использования генофонда и для осуществления природоохранных мероприятий. Изучение флоры служит для решения многих теоретических и практических вопросов систематики, ботанической географии. Данные анализа флоры позволяют определить особенности ее генофонда и степень важности его сохранения, восстановить примерную картину флорогенеза и выявить центры эндемизма и реликтовости, и, наконец, решить вопросы места и роли данной флоры в ряду других прилежащих флор.

  • 3469. Форель - семейство лососевых рыб
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    ФОРЕЛЬ
    Форель принадлежит к семейству лососевых рыб. Исследователи считают, что озерная и ручьевая форели являются формами (подвидами) кумжи, а севанская и амударьинская - самостоятельными видами. Что же касается радужной форели, то, по мнению многих ученых, это жилая форма стальноголового лосося.
    Озерная форель обитает в озерах северо-запада России и Закавказья. На нерест чаще всего поднимается в реки и ручьи, впадающие в озера, а иногда остается в своем водоеме. После нереста часть молоди скатывается обратно в озеро, а часть остается в реке, пополняя популяцию ручьевой форели.
    Ручьевая форель широко распространена в европейской части России. Ручьевая и озерная форели - очень пластичные формы, легко переходящие одна в другую. Ручьевая форель пользуется особой популярностью у рыболовов (ее часто называют пеструшкой). Внешне это одна из красивейших лососевых рыб. В окраске ее тела, покрытого черными и красными пятнами, присутствуют все цвета радуги. Она избегает водоемов, где температура поднимается выше 20 - 21 градуса, предпочитая чистые и богатые кислородом воды. Обитает как в относительно холодных ручьях и реках горных районов, так и в равнинных водоемах. Там, где корма мало, вес форели редко превышает 0,5 килограмма, а где условия более благоприятные, вырастает до 1 - 1,5 кг иногда даже до 5 кг.
    Ручьевая форель населяет холодные, чистые и быстротекущие ручьи и реки, имеющие песчано-галечное дно, а также некоторые пруды, озера и водохранилища. Нерест ручьевой форели приходится на период с октября по январь, поэтому осенью и зимой ловить ее не принято и (или) не разрешается. Рацион форели состоит из животной пищи, начиная с насекомых и их личинок и кончая мелкой рыбой и даже случайно попавшими в воду птицами. При благоприятных условиях ручьевая форель может достигать пуда весом и более метра длиной.
    Радужная форель (или микижа) распространена в Северной Америке (от Аляски до Калифорнии) и на тихоокеанском побережье России (Камчатка), где образует различные формы. В Европу радужная форель была завезена в XIX веке из Америки и стала здесь важным объектом рыбоводства. Благодаря мероприятиям по зарыблению радужная форель населяет сегодня многие европейские естественные водоемы. Своим названием она обязана радужной полосе, идущей вдоль боковой линии, хорошо заметной на фоне серебристой чешуи. Американка менее чувствительна к теплу и переносит температуру воды до 25 градусов Цельсия. Нерестится с января-февраля по май-июнь, в зависимости от климата и от своего происхождения. Радужная форель более склонна к стайности, чем ручьевая. В озерах и водохранилищах в ее рационе важную роль играет планктон. Растет она быстрее, но живет меньше. В Европе известны случаи поимки особей до 9 кг весом, рекорд же составляет 19,10 кг (Америка)
    Сезон ловли форели - рыбы, нерестящейся осенью,- обычно начинается со вскрытием рек. Там же, где водоемы в теплые зимы не замерзают, ее можно ловить и зимой, если это не запрещено правилами рыболовства, хотя и ведет она себя в это время довольно пассивно. Некоторый всплеск активности наблюдается, когда в речку поступают первые талые воды. Земля в это время еще не оттаяла, поэтому вода в реке остается довольно прозрачной. Однако больших успехов в это время ждать не следует. Ранней весной форель можно встретить в так называемых зимних местах - ямах, завихрениях ниже перекатов, на умеренном течении, то есть там, где есть корм личинки ручейника, лягушки, мелкая рыба. Когда уровень воды начинает подниматься и она мутнеет, определить стоянки форели очень трудно. Форель легче поймать, когда она активно охотится. Во время жора она хватает почти все, что движется, ведет себя менее осторожно, к тому же часто преследует добычу на большом расстоянии.
    Форель по праву считается пугливой и осторожной рыбой. Нет никакого сомнения в том, что у нее острое зрение и что она весьма чувствительна к шуму. Как и многие другие рыбы, форель не воспринимает звуки высоких тонов (например, разговор), но хорошо ощущает низкочастотные колебания: одного неосторожного шага достаточно, чтобы спугнуть ее. Незаметная одежда, плавность движений и использование естественных укрытий при подходе к воде составляют важнейшие предпосылки успеха.
    Охота за форелью сложна, но увлекательна, поклонников ее становится все больше. Поэтому очень важно сохранить эту прекрасную рыбу, строго соблюдать правила ловли, не вылавливать форель, не достигшую половой зрелости. Еще важнее оберегать форелевые водоемы от губительного загрязнения.

  • 3470. Формирование и становление гендерной идентичности
    Информация пополнение в коллекции 05.12.2009

    Первейший этап полового диморфизма закладывается генетически. В молекулярной биологии твёрдо установлено, что любая клетка в организме содержит копию модели всего организма, закодированную в ДНК. Миллиарды клеток, из которых построено человеческое тело, берут начало от одной-единственной клетки зиготы, образованной слиянием яйцеклетки и сперматозоида. Ядро у человека содержит 23 пары хромосом. Каждая хромосома несёт в себе многие тысячи генов, ответственных за различные аспекты строения организма разнообразные функции. Важнейшим различием является пол человека. Это различие между мужчиной и женщиной выявляется в структуре 23-й пары хромосом. Если у девочек она образована двумя большими Х-образными хромосомами, то у мальчиков состоит из большой Х-образной хромосомы и более мелкой Y-образной. Таким образом, при образовании гамет все яйцеклетки получают Х-хромосому, а сперматозоиды - либо Y-хромосому, либо Х-хромосому. Поэтому в момент оплодотворения яйцеклетка с 50%-ной вероятностью может получить две Х-хромосомы и с такой же вероятностью одну Х-хромосому и одну Y-хромосому; в первом случае из зиготы разовьётся девочка, а во втором мальчик. В этот момент закладывается генетический пол. Однако первые 6-8 недель после зачатия эмбрион ещё бесполый, и потенциально у него могут развиться и мужские, и женские половые органы. Когда пол определён, примерно на 7-й неделе развития зародыша образуются половые железы, т.е. его секреционный пол. Гормоны этих желёз вызывают в организме двоякие изменения, порождающие половую дифференциацию и составляющие гормональный пол. Под их влиянием, во-первых, формируется внутренний и внешний морфологический (вторичные половые признаки) пол, во-вторых, происходит разделение соответствующих мозговых центров, задающих основу будущего полового созревания. Между шестой и десятой неделей беременности у человеческого эмбриона формируются половые железы гонады. В зачаточном состоянии железы обоих типов неразличимы. Их дальнейшая трансформация зависит от набора хромосом (ХХ, ХY). По их команде возникают органические структуры, несущие основную эндокринную функцию.

  • 3471. Формирование понятия "фермент" в курсе биологии и связь с школьным курсом химии
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    Мы хотели бы предложить методические разработки для проведения факультативных занятий по теме “Ферменты и их роль “.Эти занятия должны проводиться,когда учащиеся проходят тему “Обмен веществ и энергии в клетке”.Главный смысл этих факультативных занятий-это более углубленное изучение учащихся с ферментами и их ролью .Это можно сделать на достаточно хорошем уровне,т.к. к этому моменту шклольники уже неоднократно сталкивались с понятием “фермент” в курсе биологии и проходят такие классы органических соединений ,как “Белки”,”Аминокислоты” в химии. Это дает учителю возможность во-первых более полно,и на качественно новом уровне говорить о биохимических процессах,проходящих в организме человека и роли в них ферментов в курсе биологии и во-вторых обратить внимание учащихся на важность таких классов соединений как “Белки”,”Аминокислоты” в процессах,протекающих в клетках и в организме в целом.Данные факультативные занятия целесообразно проводить в кабинетах химии и биологии,т.к. важно провести ряд химических опытов.

  • 3472. Формирование современной картины мира средствами биологии
    Статья пополнение в коллекции 05.02.2011

    Вторая группа стимульных слов позволила выявить сформированность технологического блока общей ЭКМ. Результат оказался столь высок (сформирована у 76% школьников), а ответы столь однозначны, что сразу стало ясно: нельзя все это ставить в заслугу только системе биологического образования. Отношение к производству, как к источнику загрязнения нашей планеты сформировано средствами массовой информации (СМИ). Роль биологического образования в этом случае сведена в большей степени к подтверждению некоей достоверности информации подаваемой СМИ, т.е. если и в биологии говорится о загрязнении среды производством, то информация, полученная из СМИ, заслуживает доверия и закрепляется. В этом случае, на такой изначально мощной базе, воздействие экологического принципа невозможно полноценно отследить. Оно в некоторой степени проявляется в небольшом увеличении количества детей со сформированной социологическо-технологической ЭКМ (на 6%) .

  • 3473. Формування ботанічного саду навколо школи
    Курсовой проект пополнение в коллекции 26.09.2010

    З 1982 року і до тепер, на базі ботанічного саду працює Будинок пропаганди екологічних знань, в якому для учнів, вчителів шкіл, а також мешканців м. Запоріжжя проводяться лекції на екологічну тематику керівниками гуртків ботанічного саду ( Коваль В.В., Нестеренко Н.А. Шалімов І.В., Осіпова Н.В.). Метою гуртків "Знавці лікарських рослин", "Фітотерапія" (кер. Шалімова Т.А., Шама Н.М., Малиночка О.С.) є поєднання теоретичних знань щодо агротехніки вирощування лікарських рослин у відкритому ґрунті та в умовах теплиць або кімнатної культури, догляду за ними, і практичних навичок заготівлі, збереження лікарської сировини, а також виготовлення зборів, настоїв, відварів з лікарських трав. В гуртках "Зелена архітектура", "Юні аматори зеленої архітектури", "Юні квітникарі - аранжувальники", "Фітодизайн" (під керівництвом педагогів Косякової С.В., Нестеренко Н.А., Коваль В.В., Осіпової Н.А., Нечитайло В.О., Філінської Н.В.) діти знайомляться з правилами побудови рослинних композицій відкритого ґрунту - альпінаріїв, квітників, рабаток, клумб, бордюрів, солітерів, рокаріїв, працюють над побудовою та створенням квіткових композицій, ікебан із різноманітного природного матеріалу. Юннати в гуртку "Юні кактусоводи" (під керівництвом Черняєвої І.А.) займаються дослідженням видового складу цієї унікальної групи рослин, розробляють та впроваджують у життя прогресивні методи розмноження, вирощування та догляду за сукулентами. В житті є завжди місце для прекрасного, тому для формування естетичних смаків гуртківців вже тривалий час в ЗМДБС функціонують гуртки "Юні художники", "Моделювання одягу", "Рослини - символи України" (керівники Олійник Ю.С., Данілєвська О.В., Терлецький К.Ф.). Юннати поєднують природознавчо-пізнавальну роботу з вихованням почуття прекрасного, вчаться бачити єдність змісту, форми, кольору в природі, проводять заходи, побудовані на народних традиціях і звичаях [7].

  • 3474. Формы лекарственных препаратов из каллисии душистой
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Для спиртовой настойки используют боковые горизонтальные побеги, точнее - отдельные узлы или "колена", разделенные коричнево-фиолетовыми междоузлиями, которые чаще для простоты называют "суставчиками". По некоторым рекомендациям "травников" растение считается лечебным, после того как на побегах или "усах" появляется 8-10 узлов. Для приготовления настойки используют 30-40 узлов или "колен" (концентрация для использования при разных заболеваниях может меняться), их измельчают в фарфоровой ступке и заливают 1 л водки, настаивают в темном месте в течение 10- 15 дней, периодически взбалтывая. Настойка приобретает темно-сиреневый цвет, затем ее процеживают и хранят в темном, прохладном? месте. Иногда для настойки используют все растение целиком, оставляя только верхушку для дальнейшего укоренения и последующего выращивания.

  • 3475. Фороракос
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Моа - одна из самых больших нелетающих птиц, населявших острова Новой Зеландии до ХVIII века. Эта огромная страусоподобная птица была, возможно, любимым объектом охоты местных жителей. Сейчас в Новой Зеландии живет киви - птица, которая, видимо, близка к отряду моаобразных. (На островах Новой Зеландии обитал целый отряд нелетающих птиц, насчитывающий 6 родов и от 13 до 27 видов (по разным данным) - это Моаобразные. Размеры птиц: от индюка - Anomalopteryx и до гигантского 3х метрового и весом 250 кг - Dinornis. В начале ХVII века на о.Южном еще обитало несколько более мелких видов Моа. В середине ХIХ века там несколько раз видели, вероятно, Megalopteryx hectory (один из мелких видов). Все они жили в лесах, питались растениями, самки были крупнее самцов. В музеях мира имеется несколько полных скелетов Моа, много костей, остатки шкур, перья и яйца).

  • 3476. Фотоотверждаемые композиции для волоконных световодов
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    Полимерные оболочки оптических волокон в зависимости от состава УФ-отверждаемой композиции по-разному влияют на прочность оптического световода. В работах [25, 28, 29] приведены измерения прочности на разрыв световодов, покрытых силиконовым термоотверждаемым эластомером «Sylgard-182», эпоксиуретанакрилатным покрытием фирмы «DeSoto 950X131» и эпоксиакрилатным покрытием. В экспериментах фиксировали относительное удлинение волоконных световодов в зависимости от нагрузки. Наибольшее значение прочности на разрыв имеют световоды с эпоксиакрилатной оболочкой, причем упрочняющий эффект зависит от молекулярной массы олигомера и концентрации свободных эпоксидных групп (в эпоксиакрилатном олигомере содержатся как моно-, так и диакрилаты). Видимо, это связано с тем, что эпоксидные группы способны проникать в микротрещины оптического волокна и «зашивать» дефектные участки после фотополимеризации. При этом число дефектов на кварцевой нити значительно уменьшается, вследствие чего функция распределения вероятности обрыва ОВ значительно сужается. Так, если ОВ, покрытые композицией «Sylgard-182» или «DeSoto 950X131», обрываются под нагрузкой в одном месте, то световод с эпоксиакрилатным покрытием под большой нагрузкой обрывается одновременно в нескольких местах, что свидетельствует о меньшем количестве микротрещин на нем.

  • 3477. Фотоотверждаемые силиконовые эластомеры и оптические клеи
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    При монтаже оптических волоконных систем связи неотвратимо возникает необходимость в клеевых композициях. Как правило, для надежного склеивания световодов пригодны лишь специальные оптически прозрачные клеи, синтезированные для таких целей. Одно из главных требований к оптическим клеям - высокое светопропускание клеевого материала во всем диапазоне длин волн. Используемые в настоящее время оптически прозрачные клеи (например, OПН-1, ОПН-2, ОПН-8-1, OП-81-1 и др.) позволяют надежно склеивать волоконные световоды при монтаже линий связи с минимальными потерями передаваемых сигналов. Время отверждения таких клеев - до 20 часов при различных температурах. В основе их лежат в основном акриловые мономеры [15-19]. Для интенсивной сборки оптических систем названные клеи мало пригодны, и поэтому проблема синтеза быстроотверждаемых качественных клеев остается вполне актуальной. Появление сведений в научной литературе о таких клеевых композициях свидетельствуют об интенсивной работе в этой области химии. Так, в [20] сообщается о создании фотоотверждаемой акрилатной композиции, содержащей в своем составе в качестве промотров адгезии перэфир и таутомерные циклы органических кислот. Оптические клеящие вещества для оптической связи с вязкостью 300-2000 СП, с температурой отверждения 200 С, временем отверждения 1 минута и nd=1645-1659 приведены в [21]. Фотоотверждаемая клеевая композиция с хорошей адгезией к стеклу и водостойкостью получена авторами [22]: основу клея составляют эпокси- и уретанакрилаты. Быстроотверждаемая клеевая композиция для волоконной оптики на основе акриловых и эпоксиолигомерных соединений с временем полимеризации 0,5-5,0 минут, была предложена авторами [23]. Если судить по данным [24], клеи УФ-отверждения можно вполне успешно использовать для склеивания оптических волокон. Время отверждения клея составляет 0,3-5,0 минут при длине волны источника излучения 100-400 нм.

  • 3478. Фотосинтез - проще простого
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Такова была обстановка в области изучения фотосинтеза, когда к исследованиям в этой области приступил К. А. Тимирязев. Будучи последовательным материалистом, он утверждал, что яркость лучей зависит от субъективного восприятия света глазом (синие лучи кажутся нам неяркими, а желтые наоборот) и потому не может определять интенсивность усвоения углекислого газа зелеными растениями. Наиболее деятельными в процессе фотосинтеза могут быть только те лучи, которые поглощаются хлорофиллом. Главной причиной ошибки Дрепера он считал недостаточную чистоту отдельных участков спектра, возникшую из-за широко открытой щели спектроскопа. Увеличивать же щель спектроскопа приходилось для усиления интенсивности светового потока, иначе фотосинтез с помощью примитивных методов не обнаруживался. Для того чтобы иметь возможность работать с узкой щелью спектроскопа, необходимо было создать принципиально новые, значительно более чувствительные методы учета скорости этого процесса. Сконструированные К. А. Тимирязевым приборы позволяли резко повысить точность исследований. В восьмидесятых годах прошлого столетия химик Пьер Эжен Марсель Вертело говорил К. А. Тимирязеву, что каждый раз он привозит в Париж новый метод анализа газов, в тысячу раз более усовершенствованный. С помощью этой аппаратуры К. А. Тимирязев убедительно показал, что наиболее активно фотосинтез идет в красных лучах спектра, которые, как уже отмечалось, интенсивнее других поглощаются хлорофиллом. По направлению к зеленой части спектра интенсивность фотосинтеза ослабевает. В зеленых лучах она минимальная. И это вполне понятно: ведь они хлорофиллом почти не поглощаются. В сине-фиолетовой части наблюдается новый подъем интенсивности фотосинтеза. Таким образом, Тимирязев установил, что максимум усвоения листом углекислого газа совпадает с максимумом поглощения света хлорофиллом. Иными словами, он впервые экспериментально доказал, что закон сохранения энергии справедлив и по отношению к фотосинтезу. Зеленый цвет растений отнюдь не случаен. В процессе эволюции они приспособились к поглощению именно тех лучей солнечного спектра, энергия которых наиболее полно используется в ходе фотосинтеза.

  • 3479. Фотосинтез водорослей
    Информация пополнение в коллекции 26.04.2010

    Энергия электрона используется на образование макроэргической связи АТФ дважды. Одно из мест, где происходит фосфорилирование, связано с фотосистемой II. Находится оно, как полагают, между пластохинонами и цитохромом f. Второе место существует предположительно между акцептором фотосистемы I и НАДФ. Р. М. Бекина и М. В. Гусев показали, что на тилакоидных мембранах цианобактерий наряду с фотосистемой I фотосистема II способна восстанавливать 02 на уровне реакционный центр первичный акцептор. Вместе с тем функционирование двух систем совместно или раздельно с 02 как акцептором электронов имеет неравную энергетическую эффективность. Обнаружено отклонение фотообмена 02 от нормы как при активации, так и при снижении поглощения 02, что оказывает одинаково тормозящее действие на фотосинтез. При введении в клетки органических кислот, обладающих способностью активировать поглощение 02 в фотосистеме II (яблочной, глиоксиловой, малоновой, щавелевой) фотосинтез снижался на 5070 %. Тормозит фотосинтез и удаление выделяемой в среду перекиси водорода. При совместной инкубации синезеленых водорослей и хлоропластов высших растений с активным фотопоглощением 02, обогащающим среду Н202, также на 5070 % ингибируется фотосинтез. Таким образом, из этих опытов вытекает необходимость поддержания определенного уровня восстановленных форм 02 для процесса фотосинтеза как начала общего метаболизма клетки на свету. Е. Л. Барский с соавт. нашли, что фотосинтетическое выделение 02 интактными клетками синезеленых водорослей зависит от поверхностного заряда мембран, регулирующего стыковку пластоцианина с реакционными центрами фотосистемы I. Лагфаза в выделении 02, очевидно, обусловлена трансмембранным перераспределением катионов в ответ на образование электрохимического потенциала Н+ при энергизации клеток освещением. Перераспределение катионов приводит к увеличению их концентрации в микроокружении пластоцианина и стимуляции выделения 02.

  • 3480. Фотосинтез и азотфиксация
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    Единственный организм, способного одновременно проводить и фиксацию азота и фотосинтез, это цианобактерия Anabaena. Каким образом это осуществляется? Фотосинтез происходит в большинстве клеток (зеленые клетки на рисунке) на свету, и цианобактерия может использовать источники азота, растворенные в окружающей среде. Однако если азота не хватает, она переходит к фиксации азота. Для этого отдельные клетки, которые раньше занимались фотосинтезом, дифференцируются. Они называются гетероцисты. Это более крупные клетки, покрытые плотной оболочкой. Фотосинтез в них прекращается, и ферменты фотосинтеза из них исчезают. Зато начинается синтез нитрогеназы. Толстая оболочка не пропускает внутрь кислород, и в гетероцистах происходит фиксация азота, в то время, как все остальные клетки занимаются фотосинтезом. Все, что нужно гетероцисте для работы (в том числе и азот), она получает от соседних клеток через специальные межклеточные контакты, а сама гетероциста отдает соседним клеткам аминокислоту глутамин (посмотрите строение аминокислот в лекции 4), которая синтезируется после фиксации азота.