Авторефераты по всем темам  >>  Авторефераты по ветеринарии

Фармакокоррекция нитроксидергических процессов, морфобиохимиче-ского и иммунологического статуса у телят при бронхопневмонии и диспепсии

Автореферат докторской диссертации по ветеринарии

СКАЧАТЬ ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА

Страницы: | 1 | 2 | 3 |

 

2.2 Результаты собственных исследований

2.2.1 Физико-химические свойства препарата "Альгасол"

Для проведения токсикологических исследований необходимы сведения о физико-химических свойствах препарата. Физико-химические свойства препарата анализировали в пятикратной повторяемости.

Испытуемый препарат "Альгасол" по внешним признакам представляет собой непрозрачную жидкость от коричневого до темно-коричневого цвета.

В результате проведенных исследований было установлено, что плотность его составляет - 1,025 0,005 г/см3; рН - 5,0 0,25.

Содержание золы (нелетучий осадок), согласно Фармакопее, нормируется и является константой, определяющей доброкачественность. Зольность исследуемого препарата колебалась в пределах 3-3,2%.

Массовая доля йода составила - 0,3-0,35%; массовая доля глицирризиновой кислоты составила - 0,35-0,4%.

2.2.2 Токсикологическая оценка препарата "Альгасол"

2.2.2.1 Острая токсичность

Токсикологические исследования проведены на 20 линейных белых мышах. В период наблюдения гибели животных не было. Общее состояние, аппетит и поведение животных не изменились по сравнению с животными контрольной группы при одинаковых условиях кормления и содержания. При выборочном убое и вскрытие животных из опытной и контрольной групп изменений во внутренних органах не обнаружено. В опыте средние летальные дозы превышали 40000 мг/кг, т.е. в 40 раз больше регламентированных токсических доз для веществ 4 класса опасности - 1000 мг/кг по Медведеву и в 8 раз больше - 5000 мг/кг по ГОСТ 12.1.007-76. Таким образом, согласно классификации препарат "Альгасол", относится к четвертому классу токсичности - малотоксичный.

2.2.2.2 Кумулятивные свойства

В результате проведенных исследований было отмечено, что в течение всего эксперимента гибели белых мышей не наблюдалось. Следовательно, при изучении субхронической токсичности препарата "Альгасол" кумулятивных свойств не выявлено.

2.2.2.3 Хроническая токсичность

В результате проведенных экспериментов установлено, что длительное воздействие препарата "Альгасол" на организм опытных животных (белых крыс) не приводит к изменению состояния кожного и волосяного покрова, видимых слизистых оболочек. Потребление корма и воды крысами опытной группы не отличалось от показателей животных контрольной группы. Животнные всех групп были активны, поведение опытных крыс не отличанлось от контрольных и соответствовало данному виду животных, физиологические отправления были нормальными. На протяжении эксперимента гибели животных, как в опытной, так и в контрольной группе не наблюдали.

Динамика прироста массы тела у подопытных крыс показала, что все животные прибавляли в массе, но более выраженное ежемесячное увелинчение массы наблюдали у животных опытной группы. Уже через 1 месяц после начала дачи препарата масса самцов и самок в опытной группе достоверно (Р?0,05) увеличилась по сравнению с контролем на 9,6 и 8,6 г. В дальнейшем эта тенденция сохранилась до конца периода наблюдения, разница в живой массе самцов и самок по отношению к контрольным животным в конце эксперимента составила - 17,2 и 11,5 г соответственно (Р?0,01). В целом за период наблюдения прирост живой массы у самцов и самок как в контрольной группе, так и в опытной был достоверным (Р?0,01) и составил в контроле - 22,8 и 22,4, в опыте - 44,7 и 39,0 г соответственно.

Количество эритроцитов в крови крыс контрольной группы на протяжении всего периода наблюдений сущенственно не изменялось, напротив, в крови крыс опытной группы отмечали стабильное, начиная с первого месяца наблюдения, увеличение количества эритроцитов. Через 3 месяца у животных опытной группы наблюдали достоверное (Р?0,05) увеличение количества эритроцитов в крови - на 12,9% по сравнению с исходными показателями и на 10,6% по сравнению с контролем.

Что касается содержания лейкоцитов в крови, то изменения их числа носили статистически недостоверный характер. В контрольной группе животных показатели содержания лейкоцитов в крови в течение всего периода наблюдения были несколько ниже исходных показателей. Напротив, у животных в опытной группе к концу периода наблюдения количество лейконцитов в крови стало больше - на 8,7% по сравнению с исходными показателями и на 6,4% по сравнению с контрольной группой животных.

К концу периода наблюдения у животных контрольной группы содержание гемоглобина в крови незначительно увеличилось на 3,6%, а у животных опытной группы к концу опыта наблюдали достоверное увеличение содержания гемоглобина в крови - на 14,4% (Р?0,05) по сравнению с исходными показателями и на 15,8% по сравнению с контролем (Р?0,01).

Достоверное увеличение количества эритроцитов, содержания в крови гемонглобина и небольшое увеличение лейкоцитов при испытании препарата "Альгасол", свидетельствуют о стимулирующем его влиянии на органы кроветворения.

В лейкограмме крови у опытных крыс также не выявлены изменения со стороны основных популяций лейкоцитов, содержание которых мало чем отличалось от таковых в контроле. Следовательно, можно утверждать, что препарат "Альгасол" в испытанных дозах не оказывал токсического действия на основные популяции лейкоцитов.

Существенных отклонений после длительной дачи препарата не выявлено и в биохимических показателях сыворотки крови. Имевшая место разница в показателях содержания общего белка и глюкозы у подопытных животных была недостоверной. У животных контрольной группы активность АсAT сыворотки крови за период наблюдения незначительно возросла (4,92%), тогда как в опытной группе, напротив, активность трансаминазы снизилась (10,2%). С поправкой на разнонаправленность изменений разница межнду контрольной и опытной группами была существенной и достоверной.

Результаты исследования массы тела и внутренних органов крыс показали, что в опытной группе у животных отмечали достоверное (Р?0,05) увеличение их веса по отношению к животным контрольной группы. На фоне достоверного различия в приросте массы тела у животных опытной группы произошло и достоверное увеличение абсолютной массы всех внутренних органов. Патоморфологическое исследование умерщвленных животных показало, что все внутренне органы хорошо сохранены, строма без изменений, с умеренно полнокровными сосудами.

Таким образом, в результате проведенных нами экспериментов установлено, что длительное воздействие препарата "Альгасол" на организм опытных животных оказывает положительное действие, что способствует достоверному увеличению массы тела и достоверному увеличению абсолютной массы всех внутренних органов, не изменяя макроструктуру этих органов.

2.2.3 Эмбриотоксическое и тератогенное действие

Результаты исследований эмбриотоксического действия препарата "Альгасол" при внутреннем применении беременным самкам крыс показали, что он практически не изменял соотношение между самцами и самками. Средняя длина (кранио-каудальный размер) плодов опытной группы была близка к коннтрольным показателям. У плодов обеих групп визуальным осмотром не выявлено дефектов развития кожных покронвов, аномалий развития лицевого, мозгового отделов черепа и конечностей.

У части эмбрионов (79 эмбрионов, от 3 самок в каждой группе) были тщательно исследованы органы. При этом у эмбрионов как контрольной, так и опытной групп визуально не было выявлено существенных различий.

При изучении скелетной системы эмбрионов (всего просмотрено 75 эмбрионов) определяли характер оссификации черепа, скелета и конечностей, форму и пространственное расположение костей, участки оссификации в грудном и тазовом поясах, число закладок метакарпальных и метатарзальных костей. Данные показали, что специфических аномалий в состоянии внутренних органов и тканей, а также в развитии черепа, скелета туловища и конечностей, которые можно было бы квалифицировать как проявление тератогенного действия препарата "Альгасол", не выявлено.

Таким образом, на основании проведенных экспериментов, можно сделать вывод, что препарат "Альгасол" при внутрижелудочном введении не оказывает отрицательного влияния на репродуктивную функцию крыс и развитие эмбрионов, что указывает на отсутствие у него эмбриотоксических и тератогенных свойств.

2.2.3.1 Влияние на постнатальное развитие

Результаты опытов показали, что препарат "Альгасол" не оказывает влияния на течение и продолжительность беременности. Сроки беременности у подопытных животных в среднем составили 22-23 дня. У животных контрольной и опытной групп не было замечено достоверной разницы в численности помета и массе всего приплода. Гибели животных во время проведения опыта не наблюдали. Клиническое состояние животных опытной группы соответствовало физиологическим нормам. Двигательная активность у подопытных крысят не отличалась друг от друга. Уши у крысят в обеих группах открылись на 2-3 день жизни, с 7 дня крысята начали обрастать шерстью, между 17-18 днями у них открылись глаза, а у самок к 58 дню - вагина. Динамика увеличения массы тела крысят в постнатальный период, как в опытной группе, так и в контроле существенных различий не имели и носили недостоверный характер.

Полученные данные свидетельствуют об отсутствии у препарата "Альгасол" токсического влияния на постнатальное развитие.

2.2.4 Местное раздражающее действие

После нанесения на конъюнктиву 1% водного раствора изучаемого препарата, у крыс отмечали беспокойство (потирали лапками глаза), блефароспазм, который продолжался в течение 18-20 минут, а также незначительное слезотечение, наблюдавшееся в течение 1 часа. Признаки раздражения слизистой оболочки глаза постепенно проходили в течение 2 часов.

При внесении препарата "Альгасол" в конъюнктивальный мешок у кроликов опытной группы отмечали быстро проходящую гиперемию и слезотечение. Эти явления раздражения полностью исчезали через 1-2 часа после введения, что свидетельствует скорее о механической природе воздействия на слизистую оболочку глаза. Состояние конъюнктивы у кроликов контрольной группы оставалось без видимых изменений.

Таким образом, проведенные исследования свидетельствуют о слабо выраженном местном раздражающем действии изучаемого препарата на слизистую оболочку глаза.

При многократном пероральном введении белым крысам препарата "Альгасол" в дозе 1/10 LD0 и пятикратно ее превышающей каких-либо изменений со стороны приема корма, поведения подопытных животных отмечено не было. После вскрытия при визуальном осмотре и макроструктурном исследовании слизистых оболочек желудка и двенадцатиперстной кишки патологических изменений не обнаружено. Следовательно, препарат "Альгасол" не обладает раздражающим и ульцерогенным действием на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки.

2.2.5 Аллергизирующее и сенсибилизирующее действие

При многократной аппликации (в течение 20 дней) морским свинкам на кожу препарата "Альгасол" не было отмечено ее покраснения, шелушения, наличия отеков, а также достоверных различий в массе тела. Температура тела также находилась в пределах исходных значений. Изменения содержания эритроцитов и лейкоцитов у морских свинок носили статистически недостоверный характер. В содержании изучаемых форм лейкоцитов имелись естественнные индивидуальные колебания по группам.

Максимальные колебания процента агломерирующих лейкоцитов на фоне применения препарата "Альгасол" были 18,43-19,18%. Имевшая место разница в показателях реакции агломерации лейкоцитов у опытных и контрольных животных была статистически недостоверной.

Изучение сенсибилизирующего действия препарата "Альгасол" на белых крысах показало, что он как при десятикратной, так и при двадцатикратной прерывистой аппликации не вызывает побочных явлений (покраснения кожи).

Следовательно препарат "Альгасол" не обладает аллергизирующим действием, и его повторное принменение как перманентное, так и прерывистое не вызывает каких-либо реакций аллергического порядка.

2.2.6. Фармакологические свойства препарата "Альгасол"

2.2.6.1 Изучение адсорбирующих свойств

Адсорбционную способность препарата "Альгасол" оценивали по изменению оптической плотности растворов метиленового синего. Было установлено, что добавление препарата "Альгасол" к растворам красителя заметно уменьшало интенсивность окраски раствора метиленового синего. Так добавление 1 мл препарата "Альгасол" к 0,0033% раствору красителя достоверно снижало оптическую плотность с 0,4540,001 до 0,2610,015 (Р?0,001), то есть на 43,7%.

Таким образом, результаты проведенных исследований доказывают, что препарат "Альгасол" обладает выраженным адсорбционным действием.

2.2.6.2 Изучение бактериостатической эффективности

Критерием чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам служит рассчитанная на 1 см3 питательной среды минимальная концентрация, ингибирующая рост возбудителя при стандартных условиях постановки опыта (В.И. Покровский, О.К. Поздеев, 1999). Полученные результаты показали, что испытуемый препарат обладает бактериостатической эффективностью (вызывают задержку роста тест-микробов в нативном виде и в разведении 1:10).

2.2.6.3 Иммуномоделирующее действие

Влияние препарата "Альгасол" на иммунную систему оценивали по реакции лимфатических фолликулов селезенки у белых мышей. Анализ результатов исследований показал, что препарат "Альгасол" оказывал стимулирующее действие на лимфоидные фолликулы селезенки. Суммарная площадь лимфатических фолликулов у животных, получавших препарат, была увеличена по сравнению с контролем на 198,8% и составила 0,011170,00052 мм2 при контроле 0,005620,00078 мм2.

Влияние препарата "Альгасол" на количество лимфатических фолликулов селезенки на фоне применения иммунодепрессантов (циклофосфан) показало, что у животных опытной группы после введения циклофосфана резко уменьшалось количество видимых лимфатических фолликулов. Оно снижалось до 20,21,11 при 29,31,51 в контроле, что составляло 68,9% от исходного. В то же время у животных, получавших препарат "Альгасол", количество лимфатических фолликулов не только не уменьшилось, но даже наоборот, имело некоторую тенденцию к увеличению и равнялось 32,71,29 (111,6% к контролю).

Таким образом, увеличение размеров и количества лимфатических фолликулов селезенки под влиянием препарата "Альгасол" является показателем его способности стимулировать иммунную систему, как у здоровых животных, так и на фоне иммунодепрессии.

2.2.7 Изучение общего действия препарата "Альгасол" на организм телят

Результаты испытания различных доз исследуемого препарата показали, что дача его в смеси с молоком в течение 10 дней достоверно увеличивает живую массу новорожденных телят. К 30 дню наблюдения живая масса телят опытных групп была достоверно выше на 13,6-19%, чем в контрольной группе.

Кроме этого у телят опытных групп показатели крови в независимости от дозы были достоверно выше, чем у животных контрольной группы, уже через 10 дней после начала его применения. Наибольшие и более длительные изменения содержания в крови форменных элементов, гемоглобина, а также общего белка, глюкозы, холестерина, кальция и фосфора наблюдаются при даче испытуемого препарата в дозе 1 мл на 1 кг массы тела.

2.2.8 Распространенность бронхопневмонии и диспепсии телят

в хозяйствах Кировской области

По данным ветеринарной отчетности за период 2003-2006 гг., заболевания молодняка в хозяйствах Кировской области составляют достаточно высокий уровень от числа заболевших животных - в среднем 141,713,43 тыс. голов (66,83%). Диспепсия составляла самый высокий процент среди всех зарегистрированных заболеваний пищеварительного тракта у крупного рогатого скота - 82,58,04 тыс. голов (79,78%); а среди всех заболеваний у телят - 58,48%. Бронхопневмония молодняка занимает второе место по распространенности среди всех зарегистрированных заболеваний органов дыхания у крупного рогатого скота - в среднем за период анализа 45,84,2 тыс. голов (87,58%); а среди всех заболеваний у телят - 32,3%.

Анализ падежа крупного рогатого скота в хозяйствах Кировской области показал, что основной процент от числа погибших животных составлял молодняк - в среднем за период анализа 10,81,98 тыс. голов (85,15%). Среди заболеваний желудочно-кишечного тракта, ставших основной причиной падежа, среди молодняка была диспепсия - 5,31,25 тыс. голов (75,35%); а среди всех заболеваний у телят - 51,38%. Среди заболеваний органов дыхания ставших основной причиной падежа среди молодняка крупного рогатого скота является бронхопневмония - 2,80,65 тыс. голов (89,43%); а среди всех заболеваний у телят - 26,35%.

В возрастном аспекте число заболеваний молодняка в период наблюдения был достаточно высоким: среди животных в возрасте 1-10 дней в среднем - 40,56,87 тыс. голов; в возрасте 10-30 дней в среднем - 37,21,4 тыс. голов; в возрасте старше 30 дней в среднем - 65,59,44 тыс. голов. Падеж молодняка в период наблюдения был также на достаточно высоком уровне: среди животных в возрасте 1-10 дней в среднем - 2,40,4 тыс. голов; в возрасте 10-30 дней в среднем - 3,50,78 тыс. голов; в возрасте старше 30 дней в среднем - 4,21,22 тыс. голов.

Тяжесть заболевания телят бронхопневмонией была различной: от катаральной формы до гнойно-некротической. У телят, больных бронхопневмонией, в зависимости от формы течения заболевания отмечали: повышение температуры тела, признаки угнетения, снижения аппетита вплоть до его отказа, жесткое везикулярное дыхание, серозно-слизистые или слизисто-гнойные истечения из носовых отверстий, влажные и сухие хрипы в бронхах, в верхушечных и диафрагмальных долях легких выявляли очаги притупления, тоны сердца были ослабленными, пульс слабого наполнения.

Простая диспепсия у телят протекала с признаками расстройства пищеварения: учащенные акты дефекации, аппетит снижен, каловые массы полужидкие специфического запаха, а токсическая - сопровождалась профузным поносом, каловые массы становились водянистыми, имели зловонный запах, что приводило к развитию дегидратации и проявлению мышечной фибрилляции и клонических судорог.

2.2.9 Микробиоценоз верхних дыхательных путей при бронхопневмонии и желудочно-кишечного тракта у телят при диспепсии

При исследовании проб фекалий от здоровых и больных телят были выделены культуры микроорганизмов, отнесенные к шести родам и идентифицированные как: Escherichia (Е.) coli, Proteus sp., Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Lactobacillus sp., Bifidobacterium sp. В носовой слизи у телят больных бронхопневмонией в основном выделены Staphylococcus sp., Streptococcus sp. и в небольшом проценте E. coli, Proteus sp., Lactobacillus sp., Bifidobacterium sp.

Таким образом, наибольшее этиологическое значение в развитии массовых желудочно-кишечных болезней телят с синдромом диареи имеют E. colli (100%), Proteus sp. (42,9%), Streptococcus sp. (77,1%). У клинически здоровых телят в пробах фекалий доминируют представители нормальной микрофлоры: лактобактерии (82%) и бифидобактерии (64,1%). Наибольшее этиологическое значение в развитии массовых легочных болезней телят имеют Streptococcus sp. (88,6%) и Staphylococcus sp. (43,4%).

2.2.10 Состояние нитроксидергических процессов, морфобиохимического и иммуннологического статуса у телят, больных бронхопневмонией и диспепсией

2.2.10.1 Содержание метаболитов оксида азота у подопытных телят

Изучение суммарного содержания нитритов и нитратов в сыворотке крови и моче у подопытных телят показали, что у клинически здоровых телят, в зависимости от возраста, суммарный уровень нитратов и нитритов в сыворотке крови колебался от 0,990,08 до 1,170,12 мг/л, а в моче - от 1,020,33 до 1,860,36 мг/л. В то же время у телят с острой формой бронхопневмонии их уровень в сыворотке крови достоверно возрастал до 2,710,23 мг/л (Р?0,05), хронической форме - увеличивался в 4,26 раза (Р?0,01); в моче соответственно в 2,13 и в 3,33 раза. Близкие результаты получены и у телят, больных диспепсией. При простой форме диспепсии суммарный уровень нитратов и нитритов в сыворотке крови превышал таковой у клинически здоровых телят в 1,65 раза (Р?0,05), при токсической - в 3,14 (Р?0,01), в моче - в 2,4 и 4,78 раза соответственно.

Полученные данные свидетельствуют об интенсификации нитроксидергических процессов у телят, больных бронхопневмонией и диспепсией. Причем прослеживается прямая зависимость их содержания от степени тяжести заболевания: чем она выше, тем больше уровень обнаруживаемых стабильных метаболитов оксида азота в организме.

2.2.10.2 Морфологический статус крови у подопытных телят

Результаты изучения морфологического статуса крови у подопытных животных представлен в таблице 2, анализ данных которой показывает, что у телят, больных, как бронхопневмонией, так и диспепсией в условиях нитроксидемии происходят существенные изменения в морфологических показателях крови.

Таблица 2 - Морфологический статус крови у подопытных телят, Мm, n=6

Показатели	При бронхопневмонии			При диспепсии
	здоровые	больные		здоровые	больные
		острая форма	хроническая форма		простая форма	токсическая форма
Эритроциты, 1012/л	6,530,29	5,610,34	4,980,43*	7,110,31	8,640,44	9,040,31*
Гемоглобин, г/л	114,81,53	101,31,28*	92,11,12*	119,61,1	128,41,41	139,01,61*
Гематокрит,%	34,20,94	36,70,56	37,40,44	37,80,27	32,10,36	29,30,47*
Цветной показатель	1,130,23	1,170,22	1,200,19	1,080,10	0,950,15	0,920,11
СОЭ, мм/ч	0,830,06	0,960,11	1,020,16*	0,740,04	0,580,06	0,430,03*
ейкоциты, 109/л	7,210,34	13,90,87**	10,70,66*	6,750,42	8,930,45*	6,230,59
ейкограмма,%:
Базофилы	0,520,02	0,780,01*	0,610,03	0,810,03	0,940,01*	0,510,02*
Эозинофилы	2,760,08	3,380,10*	2,860,09	2,010,05	2,450,02*	1,980,04
Юные	-	0,850,01*	-	-	0,510,02*	-
Палочкоядер.	17,30,42	20,90,31	14,60,43	16,70,34	18,40,22	12,70,38*
Сегментояд.	16,70,45	12,20,38	29,60,25**	18,90,48	22,60,44	34,90,31**
имфоциты	61,31,12	59,11,74	51,11,87*	59,31,47	49,01,56	48,41,48*
Моноциты	1,500,08	2,910,07**	1,230,04	2,280,07	2,760,02*	1,760,03**

Примечание: * - Р ? 0,05; ** - Р ? 0,01

У телят, больных бронхопневмонией количество эритроцитов и гемоглобина по сравнению со здоровыми в зависимости от стадии заболевания имело выраженную тенденцию к снижению: эритроцитов - на 14,1 и 23,8%; гемоглобина - на 11,8 и 19,8% соответственно. В то же время отмечено возрастание гематокритной величины на 2,5 и 3,2% и цветового показателя - на 3,5 и 6,2%; ускорение СОЭ - на 15,6 и 22,8% соответственно.

У телят, больных диспепсией эти изменения имели противоположную направленность. Число эритроцитов при простой форме заболевания было повышено на 21,5%, гемоглобина - на 7,1%, при токсической - на 27,1 и 16% соответственно. В то же время гематокритная величина и цветовой показатель снижались на 5,7-8,5 и 12,1-14,9%, а СОЭ замедлялась на 21,7 и 41,9% соответственно.

У телят, больных бронхопневмонией содержание лейкоцитов в зависимости от стадии заболевания имело выраженную тенденцию к увеличению: в 1,98 раза при острой форме и в 1,48 при хронической форме. У телят, больных диспепсией содержание лейкоцитов при простой форме заболевания было повышено в 1,32 раза, в то же время при токсической форме эти показатели наоборот были несколько ниже (на 7,7%).

При острой форме бронхопневмонии и простой диспепсии при явлениях лейкоцитоза имела место тенденция к увеличению процентного содержания базофилов и эозинофилов, нейтрофилия со сдвигом ядра влево, за счет появления юных и возрастания палочкоядерных нейтрофилов. При хронической бронхопневмонии и токсической диспепсии эти изменения имели противоположную направленность: снижалось содержание базофилов, эозинофилов, палочкоядерных и возрастало - сегментоядерных нейтрофилов. При острой бронхопневмонии и простой диспепсии отмечен моноцитоз, а хронической бронхопневмонии и токсической диспепсии - моноцитопения.

Изменения в морфологическом статусе крови у больных телят касались нетолько количественных характеристик, но и качественных показателей. Так, при хронической бронхопневмонии в эритроцитах отмечали явления анизоцитоза, неравномерности окраски, а при диспепсии - гиперхромии; в лейкоцитах - увеличение размеров клеток, наличие вакуолей в протоплазме гиперсегментацию ядра, что свидетельствует о тяжелом течении патологического процесса и об угнетении грануло- и лейкопоэза костного мозга.

Таким образом, в условиях нитроксидемии у телят, больных бронхопневмонией и диспепсией отмечаются существенные сдвиги, как в количественных, так и в качественных показателях крови, коррелирующие со степенью тяжести заболевания и свидетельствующие о развитии гипоксического состояния у телят, больных бронхопневмонией и сгущении крови при диспепсии, которые могут служить диагностическим и прогностическим критерием оценки состояния кроветворной системы.

2.2.10.3 Функциональная активность эритроцитов у подопытных телят

Высокие уровни стабильных метаболитов оксида азота (нитраты и нитриты) при бронхопневмонии и диспепсии у телят свидетельствуют о наличии в их организме эндогенной интоксикации, что не могло не отразиться и на функциональном состоянии клеток крови, в частности эритроцитов.

Проведенные нами исследования показали, что если у клинически здоровых телят 20-30-дневного возраста наименьшее разрушение эритроцитов отмечалось в 0,85-0,75% растворах натрия хлорида, а максимальное - в концентрациях 0,55-0,40%.

При тяжелых степенях бронхопневмонии и диспепсии обнаружены выраженные изменения в кислотных эритрограммах у больных животных. Так, окончание гемолиза эритроцитов в изотоническом растворе натрия хлорида под влиянием соляной кислоты у телят с острой формой бронхопневмонии запаздывало на 1,11 мин. (Р?0,05), с хронической формой соответственно на 3,1 мин. (Р?0,01). Близкие результаты получены и у телят, больных диспепсией. Так, по сравнению с контролем при простой диспепсии задержка в гемолизе эритроцитов составляла в среднем 1,16 мин. (Р?0,05), в то время как при токсической диспепсии - на 4 мин. (Р?0,01).

Как при бронхопневмонии, так и диспепсии у телят повышалась способность эритроцитов сорбировать метиленовый синий. У телят, больных острой формой бронхопневмонии она возрастала по сравнению со здоровыми на 9,3, хронической - на 18,4%, а с простой и токсической формами диспепсии - на 8,8 и 21,9% соответственно.

Таким образом, у телят больных, как бронхопневмонией, так и диспепсией отмечается повышение чувствительности эритроцитов к инкубации в гипертонической среде и проницаемости мембран эритроцитов для метиленового синего, а также доли эритроцитов с повышенной устойчивостью к гемолизирующему действию соляной кислоты. Полученные данные указывают на существенные изменения физико-химических свойств эритроцитарных мембран больных телят. Одной из причин повреждения мембран эритроцитов может быть активация процессов свободнорадикального окисления в этих клетках как результат нитроксидемии.

2.2.10.4 Состояние процессов перекисного окисления липидов в эритроцитах у подопытных телят

У телят больных бронхопневмонией уровень МДА в эритроцитах и плазме возрастал в среднем в 1,8 и 2,6 раза соответственно по сравнению с таковыми у здоровых животных. Аналогичные результаты получены и у телят, больных диспепсией - уровень МДА в эритроцитах и плазме превышал контроль в среднем в 1,95 и 2,99 раза соответственно.

У телят с острой формой бронхопневмонии и простой формой диспепсии по сравнению с контролем уровень АОА как в эритроцитах, так и плазме снижался в среднем на 17,8 и 28,8%, а с хронической формой бронхопневмонии и токсической формой диспепсии - на 37,8 и 52% соответственно.

Активность каталазы у больных телят в зависимости от тяжести заболевания либо повышалась, либо понижалась. Так, у телят с острой формой бронхопневмонии и простой формой диспепсии ее повышение колебалось в пределах 10,8-29,4%, а с хронической формой бронхопневмонии и токсической формой диспепсии - она снижалась на 32,8-45,5% по сравнению с контролем.

Следовательно, у больных телят в зависимости от стадийности течения болезни нарастают процессы ПОЛ и снижается механизм АОА, что приводит к образованию токсических продуктов, в том числе и стабильных метаболитов оксида азота (нитратов и нитритов), их поступлению в кровь, развитию эндогенной интоксикации и изменению гомеостаза.

О наличии эндогенной интоксикации в организме больных телят свидетельствуют также высокие уровни СМП в плазме крови. Проведенные исследования показали, что у телят с простой диспепсией они в среднем возрастали в 1,3, а с токсической - в 2,4 раза. У телят с острой формой бронхопневмонии содержание СМП увеличивалось в 1,4, а с хронической - в 2,6 раза.

2.2.10.5 Биохимические показатели крови у подопытных телят

2.2.10.5.1 Состояние белкового обмена

Установлено, что у телят, больных, как бронхопневмонией, так и диспепсией имели место существенные отклонения в содержании общего белка и его фракционного состава.

Содержание общего белка при острой бронхопневмонии возрастало на 3,9%, а при хронической, наоборот, снижалось на 5,6%; при простой и токсической диспепсии отмечена тенденция к увеличению содержания общего белка в сыворотке крови на 5,4 и 8,2% соответственно. Более показательными были изменения во фракционном составе белка: со стороны альбуминов при острой, хронической бронхопневмонии и простой диспепсии отмечалась тенденция к их снижению на 8,0-12,8%, а при токсической диспепсии - к повышению на 26,8%. Количество ?-глобулинов, как при бронхопневмонии, так и при диспепсии достоверно возрастало, ?-глобулинов - снижалось. Эти изменения свидетельствуют о развивающейся диспротеинемии у больных телят.

О негативном влиянии нитроксидемии на белковый обмен свидетельствуют также и снижающиеся уровни в содержании тиоловых фракций белков (SH-фракция) в сыворотке крови у больных телят: при бронхопневмонии - на 29,1-44,6, а при адиспепсии - на 21,3-37,0%.

Содержание церулоплазмина при острой бронхопневмонии и простой диспепсии возрастало на 20,9 и 10,1%, а при хронической бронхопневмонии и токсической диспепсии - снижалось на 11,2 и 13,1% соответственно.

О нарушении продуктов азотистого обмена у больных телят свидетельствуют данные по содержанию в крови креатинина и мочевины. У больных, бронхопневмонией телят их уровни существенно возрастали: при острой бронхопневмонии на 8,5 и 13,2%, при хронической - на 19,5 и 39,8% соответственно. У телят больных диспепсией содержание в крови креатинина и мочевины также существенно возрастали: при простой диспепсии - на 7,8 и 27,1%, при токсической - на 18,7 и 27,1% соответственно.

Одним из информативных показателей, свидетельствующих о диспротеинемии у телят, больных бронхопневмонией и определяющим тяжесть заболевания у животных является бронхолегочной тест по И. П. Кондрахину. В наших исследованиях у клинически здоровых телят он составлял 2,170,08 мл, а с острой и хронической бронхопневмонией достоверно снижался до 1,810,06 мл (16,6%) и 1,680,04 мл, (22,6%) соответственно.

Таким образом, проведенные исследования свидетельствуют о том, что у телят, больных бронхопневмонией и диспепсией в условиях нитроксидемии, развивается диспротеинемия, связанная с дисфункцией белковообразовательных процессов в печени и нарушением выведения из организма продуктов остаточного азота. Степень указанных изменений находится в прямой зависимости от тяжести заболевания.

2.2.10.5.2 Состояние углеводного и жирового обменов

Проведенные исследования показали, что у больных телят снижались уровни глюкозы при острой форме бронхопневмонии на 14,1, хронической - на 38,2%, холестерина - на 20,8 и 46% и ?-липопротеидов - на 19 и 28,2%; при простой и токсической диспепсии - на 11,7 и 55,6%; 10,6 и 38,1% и 11,2 и 39,9% соответственно.

В тоже время активность ферментов, катализирующих гликолитическую, липолитическую и белковообразующую функции печени возрастала пропорционально тяжести заболевания. У телят больных бронхопневмонией в зависимости от формы проявления болезни ЛДГ возрастала в 1,53 и 1,78 раза; у телят, больных простой и токсической диспепсией ЛДГ увеличивалась - в 1,21 и 2,3 раза соответственно.

У телят больных бронхопневмонией в зависимости от формы проявления болезни активность АсАТ возрастала в 1,45 и 2,2 раза, ААТ - в 1,16 и 2,3 раза; у телят, больных простой и токсической диспепсией АсАТ - в 1,16 и 2,4 раза, ААТ - в 1,25 и 2,1 раза соответственно.

Таким образом, в условиях эндогенной интоксикации на фоне нитроксидемии у телят, больных бронхопневмонией и диспепсией в зависимости от тяжести заболевания имеет место выраженная тенденция к снижению уровней содержания в крови глюкозы, холестерина и ?-липопротеидов, свидетельствующая о нарушении гликолитической и липолитической функции печени, а возрастающая активность ферментов ЛДГ, АсАТ и ААТ - о развитии синдрома цитолиза гепатоцитов.

2.2.10.6 Иммунологические показатели крови у подопытных телят

При исследовании показателей фагоцитарной функции нейтрофилов периферической крови у подопытных телят было отмечено, что у телят больных острой бронхопневмонией активность фагоцитоза снижалась на 7, а у телят больных хронической бронхопневмонией - на 11% (Р?0,01); у телят больных простой и токсической диспепсией - на 3,9 и 11,7% (Р?0,01-0,001) соответственно. Аналогичная картина у подопытных телят прослеживалась и со стороны интенсивности фагоцитарной реакции нейтрофилов. Так, при острой и хронической бронхопневмонии она по сравнению со здоровыми животными достоверно снижалась на 16,2 и 30,7% частиц латекса; у телят с простой и токсической диспепсией - на 18,2 и 38,6% соответственно.

Полученные данные свидетельствуют о том, что снижение фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови у больных телят в условиях нитроксидемии очевидно связано с ослаблением приспособительной реакции организма на бактериальную инфекцию и, как результат, снижением активности поглощения ими чужеродных клеток.

Показатели оксилительно-восстановительного потенциала нейтрофилов крови у подопытных телят (НСТ-тест) отражены в таблице 3.

Таблица 3 - Показатели оксилительно-восстановительного потенциала нейтрофилов у подопытных телят, Мm, n=6

Показатели	При бронхопневмонии			При диспепсии
	здоровые	больные		здоровые	больные
		острая форма	хроническая форма		простая форма	токсическая форма
Спонтанная НСТ-активность, %	26,91,27	22,41,03	19,60,76**	23,90,99	20,90,88	15,90,45**
Индекс спонтанной интен-сивности НСТ, усл. ед.	0,640,05	0,510,04	0,420,07*	0,590,03	0,430,04*	0,280,05**
Индуцированная НСТ-активность, %	30,11,26	26,10,33	18,50,49**	25,90,55	21,10,67*	13,20,45**
Индекс индуц. интенсив-ности НСТ, усл. ед.	0,560,06	0,490,07	0,360,08*	0,510,02	0,380,05*	0,250,04**
ИОЛЛ, усл. ед.	353,724,8	293,027,7	276,929,4**	311,729,1	254,031,1	201,120,6**

Примечание: * - Р ? 0,05; ** - Р ? 0,01

Из данных таблицы 3 видно, что у больных бронхопневмонией и диспепсией телят в зависимости от стадийности заболевания отмечено снижение показателей спонтанной и индуцированной НСТ-активности: у телят с острой формой бронхопневмонии - на 4,5 и 4%, с хронической - на 7,3 и 11,6% (Р?0,01); у телят с простой диспепсией - на 3 и 4,8%, а с токсической - на 8 и 12,7% соответственно (Р?0,01).

Анализ лизосомальной активности нейтрофилов крови у подопытных телят показал, что у телят больных острой формой бронхопневмонии индекс общей люминесценции лизосом снижался на 17,2%, с хронической - на 21,7%; у телят с простой и токсической диспепсией его снижение составляло 18,5 и 35,5% соответственно.

У телят с острой формой бронхопневмонии и простой диспепсией отмечено возрастание, как общего количества лейкоцитов, так и их субпопуляций: процентное содержание Т-лимфоцитов увеличивалось на 21,6-19,3%, Тх - на 17,8-5,5%, Тс - 7,6-4,9%. Полученные данные свидетельствуют о том, что в острую фазу воспаления происходит интенсивное выделение из вилочковой железы недифференцированных Т-клеток под действием антигенной стимуляции, а также на активацию Т-Т взаимодействия, конечным продуктом которого является образование Т-эффекторов гиперчувствительности замедленного типа.

При хронической форме бронхопневмонии и токсической диспепсии отмечали противоположную направленность в системе Т-лимфоцитов. При общем снижении количества лейкоцитов в крови на 14,8-23,6%, происходило уменьшение содержания Т-лимфоцитов на 5,1-3,9%, Тх - на 1,3-4,9% и возрастание процентного содержания Т-цитотоксичных лимфоцитов на 8,2-21,3% соответственно. Это указывает на то, что в условиях нитроксидемии происходит истощение адаптационных возможностей кроветворных органов и угнетении пролиферативной активности недифференцированных клеток предшественниц в костном мозге и лимфоидных органах.

Содержание В-лимфоцитов в крови у телят, как с острой, так и хронической формами бронхопневмонии снижалось на 9,8 и 19,4% соответственно. У телят с простой диспепсией снижение В-лимфоцитов было незначительным и недостоверным по отношению к контролю, а с токсической диспепсией отмечено их достоверное снижение в 1,3 раза. Указанные изменения в системе В-лимфоцитов свидетельствуют о том, что большинство этих клеток в условиях эндогенной интоксикации подвергается пролиферации и дифференциации в плазматические клетки - продуценты антител различных классов.

Установлено, что содержание ЦИК в сыворотке крови больных телят возрастало: при простой диспепсии в 1,46, при токсической - в 1,68 раза; при острой форме бронхопневмонии - в 1,62, при хронической - в 2,1 раза соответственно.

У телят, больных различными формами бронхопневмонии и диспепсии содержание иммуноглобулинов существенно снижалось. Так, при острой бронхопневмонии уровни содержания JgМ и JgG снижались на 11,8 и 19,2%, а при хронической форме - на 21,8 и 29,6% соответственно. Близкие результаты получены и у телят, больных диспепсией. При простой форме диспепсии уровни содержания JgМ и JgG были ниже контроля на 16,8 и 21,4%, а при токсической - на 43,6 и 53,3% соответственно.

Бактерицидная активность сыворотки крови у телят с острой формой бронхопневмонии была снижена на 9,8, а хронической - на 15,2%, с простой и токсической диспепсией - на 9,0 и 12,4% соответственно.

Таким образом, на основании проведенных исследований можно заключить, что у телят, больных бронхопневмонией и диспепсией в условиях нитроксидемических процессов происходят существенные изменения в лимфоцитарном звене иммунной системы, касающиеся снижения уровней Т- и В-лимфоцитов и их субпопуляций, JgM и JgG и возрастания циркулирующих иммунных комплексов. Рост ЦИК у больных телят коррелирует со степенью активности фагоцитов, показанных нами ранее, что свидетельствует о нарушении систем утилизации комплементов АГ-AT у животных с бронхопневмонией и диспепсией, а снижение показателей БАСК о снижении естественной резистентности организма животных. Указанные изменения в показателях находятся в прямой зависимости от тяжести заболевания и свидетельствуют о наличии иммунодисфункции у животных.

2.2.11 Фармако-экспериментальное обоснование схем терапии телят, больных бронхопневмонией и диспепсией

Данные о содержании метаболитов оксида азота у телят, больных бронхопневмонией при различных способах лечения отражены в таблице 4, анализ данных которой показывает, что у телят, больных бронхопневмонией по сравнению со здоровыми суммарные уровни метаболитов оксида азота резко возрастают как в сыворотке крови, так и моче и коррелируют со степенью тяжести заболевания.

Таблица 4 - Суммарное содержание нитратов и нитритов у телят, больных бронхопневмонией при различных способах лечения, Mm, n=6

Показатель суммарных уровней NOx, мг/л	Здоровые	Базисный способ		Рекомендуемая схема
		острая форма	хроническая форма	острая форма	хроническая форма
исходный фон
в сыворотке крови	1,170,12	2,710,24	4,980,44	2,480,23	4,830,51
в моче	1,860,19	3,960,56	5,880,67	3,490,31	5,140,78
через 5 суток
в сыворотке крови	1,210,14	2,190,27*	3,870,66*	1,980,29*	3,110,30*
в моче	1,950,23	3,080,43*	4,960,76*	2,950,44*	3,920,39*
через 10 суток
в сыворотке крови	1,290,14	1,930,21*	3,510,45*	1,560,23	2,260,27*
в моче	1,930,11	2,770,29*	3,980,64*	2,280,17	3,020,21*
через 15 суток
в сыворотке крови	1,310,19	1,570,19	3,030,33*	1,490,18	1,840,20
в моче	1,880,10	2,160,14	2,860,29*	2,180,15	2,530,22*
через 20 суток
в сыворотке крови	1,190,19	1,490,12	2,440,21*	1,210,16	1,490,13
в моче	1,920,15	2,110,10	2,450,19	1,870,17	1,980,21

Примечание: * - Р ? 0,05

При базисном способе лечения больных бронхопневмонией телят, динамика снижения метаболитов оксида азота шла более медленными темпами по сравнению с рекомендуемым способом. Так, у телят с острым течением бронхопневмонии суммарные уровни метаболитов заметно снижались только к 15 суткам после проведенного курса терапии, а при хроническом течении заболевания даже на 20 сутки их уровни еще не достигали таковых у здоровых животных.

В тоже время в группах телят, где в комплексной терапии применяли препарат "Альгасол" динамика снижения метаболитов оксида азота была более выраженной. Так, у телят с острым течением заболевания уже на 10 сутки курса лечения суммарные уровни NOx в крови и моче достоверно снизились от исходного фона на 37,1 и 34,7% соответственно. К 15 суткам их количества приблизились к показателям здоровых животных. При хроническом течении бронхопневмонии динамика снижения метаболитов была наиболее выражена на 15 сутки, а к 20 дню их уровни сравнялись с таковыми у здоровых животных.

Близкие результаты получены и у телят, больных диспепсией. Введение в комплексную терапию препарата "Альгасол" способствовало существенному и достоверному снижению нитратов и нитритов как в сыворотке крови, так и в моче. Так, уже на 3 сутки после лечения у телят с простой диспепсией суммарные показатели метаболитов оксида азота в сыворотке крови и моче снизились на 20,3 и 27,9% соответственно, а на 5 сутки их показатели приближались к таковым здоровых животных. При токсической диспепсии заметное снижение метаболитов оксида азота наступало на 7 сутки, а к 10 суткам они достигали показателей у здоровых животных. При базисном лечении тенденция в снижении метаболитов была менее выраженной. Так, при простой диспепсии их уровни в сыворотке крови и моче достигали показателей здоровых животных только на 7, а токсической - на 10-12 сутки.

Таким образом, введение в комплексную терапию больных телят препарата "Альгасол" ускоряет время снижения метаболитов оксида азота, как в сыворотке крови, так и моче, тем самым способствует сокращению сроков клинического выздоровления больных животных.

Далее нами была прослежена динамика в показателях морфологического статуса у телят, больных бронхопневмонией и диспепсией при разных способах фармакокоррекции. Результаты этих исследований показали, что после проведенного курса терапии, включающего препарат "Альгасол" у телят, больных острой формой бронхопневмонии уже на 5 сутки количество эритроцитов по сравнению с исходным фоном возросло, число лейкоцитов снизилось, а СОЭ замедлилась. В лейкограмме имела место тенденция к снижению процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов, а изменения со стороны других клеток крови были несущественными и носили недостоверный характер. В то же время при базисном способе указанные выше показатели также либо повышались, либо снижались, однако степень их выраженности был несущественным. аНа 10 сутки после лечения по рекомендуемой нами схеме у телят с острой бронхопневмонией большинство показателей, отражающих дыхательную и защитную функцию крови, приближались к таковым у здоровых животных, имевшая место разница была недостоверной. К этому времени у телят с хронической бронхопневмонией продолжала иметь место тенденция к нормализации изучаемых показателей, которые к 15 суткам достигали уровней интактных телят.

Подобная тенденция со стороны морфологического статуса крови прослеживалась и у телят, больных диспепсией. Результаты этих исследований показали, что после проведенного курса терапии, включающего "Альгасол" у телят, больных простой формой диспепсии уже на 3 сутки количество эритроцитов, содержание гемоглобина, величина гематокрита по сравнению с исходным фоном уменьшились, а с токсическим течением заболевания - возросли на 7,29, 3,18 и 4,65% соответственно. К этому времени количество лейкоцитов при простой форме диспепсии снизилось на 8,16%, а при токсической - возросло на 8,63%, а СОЭ возросло на 20,83 и 28,57% соответственно. В лейкограмме имела место тенденция к снижению процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов. На 7 сутки после лечения по рекомендуемой нами схеме у телят с простой формой диспепсии большинство показателей, отражающих дыхательную и защитную функцию крови, приближались к таковым у здоровых животных, имевшая место разница была недостоверной. К этому времени у телят с токсической формой диспепсии продолжала иметь место тенденция к нормализации изучаемых показателей, которые к 10 суткам достигали уровней интактных телят.

Динамика, отражающая кислотную устойчивость эритроцитов, их сорбционную способность, содержания МДА, каталазы и АОА в них и плазме крови при различных способах лечения показывают, что у телят с острой бронхопневмонией комплексная терапия с препаратом "Альгасол" уже на 5 сутки нормализовала эти показатели, в то время как при применении базисной терапии их нормализация наступала только на 10 сутки. Аналогичная тенденция отмечена и у телят, больных хронической бронхопневмонией, у которых рекомендуемая нами схема лечения восстанавливала указанные показатели на 10, а при базисном способе - на 15 сутки.

Близкие результаты получены и у телят, больных диспепсией. Так, применение комплексной терапии, включающей "Альгасол" нормализовало указанные показатели у телят, больных простой диспепсией на 3, а токсической - на 7 сутки, в то же время при одном только базисном способе эти показатели приближались к таковым у интактных телят на 7 и 10 сутки соответственно.

Комплексная терапия, включающая препарат "Альгасол" оказала более выраженное влияние на снижение продуктов эндогенной интоксикации у телят, больных, как бронхопневмонией, так и диспепсией. Результаты этих исследований показали, что при базисной терапии у телят, больных острой бронхопневмонией снижение уровней СМП в плазме крови наступало на 10, а хронической - на 15 сутки, в тоже время при рекомендуемой нами схеме - на 5 и 10 сутки соответственно. Аналогичные данные получены и у телят, больных диспепсией. Так, при простой диспепсии уровни СМП после применения изучаемого нами препарата в комплексной терапии приблизились к таковым у здоровых животных уже на 3, а токсической - на 7 сутки. В то же время при применении базисного способа их восстановление шло более медленными темпами.

При острой форме бронхопневмонии на фоне нитроксидемии содержание общего белка, ?-глобулинов, ?-глобулинов, креатинина и мочевины у телят с острой формой заболевания было выше контроля, а альбуминов, ?-глобулинов, тиоловых групп и показателя бронхолегочного теста - ниже. При хронической бронхопневмонии показатели общего белка, альбуминов, ?-глобулинов, ?-глобулинов и тиоловых групп снижались, а ?-глобулины, креатинина и мочевины возрастали. Показатель бронхолегочного теста снизился на 20,9-27,6%.

На 5 сутки после проведенного курса базисной терапии изменения в изучаемых показателях отклонялись либо в сторону повышения, либо понижения, однако они носили недостоверный характер и только на 10 сутки у телят с острой формой бронхопневмонии они приближались к таковым у здоровых животных, а с хронической - достоверно оставались еще на пониженном или повышенном уровнях. При назначении предлагаемой нами комплексной терапии с использованием препарата "Альгасол" уже на 5 сутки после проведенного курса лечения у телят с острым течением и на 10 сутки - с хроническим, показатели общего белка и его фракций, SН-групп достоверно нормализовались, а показатели креатинина, мочевины и бронхолегочного теста находились в пределах верхней границы нормы.

Близкие результаты получены нами и у телят, больных диспепсией, где показатели белкового обмена при простой диспепсии после лечения с использованием препарата "Альгасол" нормализовались на 3, а с токсической - на 7 сутки, в то время как при базисном способе при простой диспепсии они приближались к таковым у здоровых животных только на 7 сутки, а при токсической еще были достоверно выше или ниже.

Таким образом, проведенные исследования свидетельствуют о том, что комплексная терапия телят, больных бронхопневмонией и диспепсией с включением в нее препарата "Альгасол" ускоряет сроки нормализации показателей белкового обмена по сравнению с базисным способом.

Данные об изменениях в углеводном, липидном обменах и активности ферментов гликолиза и переаминирования у телят, больных бронхопневмонией при различных способах фармакоррекции показали, что на 5 сутки после проведенного курса базисной терапии телят с острой формой отмечена тенденция к возрастанию содержания в крови глюкозы, холестерина и ?-липопротеидов и снижения активности ферментов, однако они носили недостоверный характер и только на 10 сутки приближались к показателям контроля. В то же время у телят, которым был проведен курс комплексной терапии с включением препарата "Альгасол" уже на 5 сутки большинство показателей достоверно сравнялось с таковыми у здоровых животных.

При хроническом течении заболевания заметные изменения в динамике изучаемых показателей при базисном способе наступали только на 10-15 сутки, а по рекомендуемой нами схеме уже на 5 сутки содержание глюкозы, холестерина и в-липопротеидов соответствовало показателям здоровых животных, однако активность ферментов оставалась еще достоверно на повышенном уровне и только на 10 сутки она приблизилась к показателям контроля.

Близкие результаты получены и у телят, больных диспепсией. Введение в комплексную терапию препарата "Альгасол" телятам с простой формой диспепсии уже на 3 сутки после проведенного курса лечения изучаемые показатели практически нормализовались или приблизились к таковым у здоровых животных, в то время как при базисном способе выраженная тенденция к их нормализации наступала на 7 сутки и не по всем показателям. При токсической форме диспепсии динамика изменений в показателях при применении рекомендуемой нами схеме наступала также в более ранние сроки, чем при базисном способе.

Таким образом, проведенные исследования свидетельствуют о том, что применение комплексного способа фармакокоррекции с включением препарата "Альгасол" сокращает сроки нормализации показателей углеводного, липидного обменов и активности ферментов у телят, больных, как бронхопневмонией, так и диспепсией по сравнению с базисным лечением.

Установлено, что у телят с острым течением бронхопневмонии по сравнению со здоровыми показатели активности и интенсивности фагоцитоза, индекса общей люминисценции лизосом (ИОЛЛ), спонтанной и индуцированной НСТ-активности были снижены в пределах 8,4-8,9; 11,2-16,7; 14,8-16,9; 5,3-7,5 и 7,4-10,4% соответственно, а при хронической форме - на 8,9-11,8; 17,5-26,2; 21,3-34,6; 6,8-13,1 и 11,1-12,5% соответственно.

Включение в комплексную терапию больных животных препаратов, способствующих снижению продукции эндогенного оксида азота и снятию оксидантного стресса, приводило к более выраженной нормализации указанных показателей по сравнению с базисным способом. Так, уже на 5 сутки после проведенного курса терапии у телят с острой бронхопневмонией и на 10 сутки, при хроническом течении заболевания изучаемые показатели приближались к таковым у интактных животных, а имевшая место разница носила недостоверный характер. В то же время при базисном способе показатели нейтрофильной реакции у больных животных восстанавливались более медленными темпами и даже к 15 суткам еще не достигали таковых у здоровых животных.

Аналогичная тенденция со стороны нейтрофильной реакции отмечена нами и у телят, больных диспепсией. Установлено, что у телят с простым течением диспепсии по сравнению со здоровыми показатели активности и интенсивности фагоцитоза, индекса общей люминисценции лизосом (ИОЛЛ), спонтанной и индуцированной НСТ-активности были снижены в пределах 3,9-6,6; 18,2-20,9; 18,2-21,7; 5-7,1 и 4,8-6,2% соотвественно, а при токсической форме диспепсии - на 12,9-13,3; 33,4-37,4; 36,6-37,8; 8,5-8,8 и 12,7-13% соответственно.

При использовании рекомендуемой схемы лечения уже на 3 сутки после проведенного курса терапии у телят с простой формой течения диспепсии и на 7 сутки, при токсической форме течении заболевания изучаемые показатели приближались к таковым у интактных животных, а имевшая место разница носила недостоверный характер. В то же время при базисном способе показатели нейтрофильной реакции у больных животных восстанавливались более медленными темпами и даже к 7 суткам еще не достигали таковых у здоровых животных.

Существенные изменения отмечены и в лимфоцитарном звене иммунной системы у телят, больных, как бронхопневмонией, так и диспепсией.

У больных телят с острой формой бронхопневмонии по сравнению с клинически здоровыми абсолютное количество Т-лимфоцитов Тх и В-лимфоцитов было снижено в пределах 11,4-12,6; 25,2-26,7 и 34,9-35,3% соответственно, а Т-цитоксических возрастало на 13,2-14,2%; с хроническим течением заболевания снижение Т-лимфоцитов, Тх и В-лимфоцитов составляло 24,1-28,5; 27,5-32,5 и 38,3-44,9% соответственно. В то же время количество Т-цитоксических клеток увеличивалось на 16,5-28,7%. В сыворотке крови у больных животных по сравнению со здоровыми животными отмечено увеличение ЦИК: у больных с острым течением их уровни возросли по сравнению с контролем в 1,7-1,9 раза, а с хроническим - в 2,5-2,8 раза.

Применение комплексной терапии способствовало более выраженному восстановлению нарушенного лимфоцитарного звена иммунной системы. На 5 сутки после проведенного 5-кратного курса терапии телятам с острой формой заболевания показатели абсолютного содержания Т-лимфоцитов и Тх возросли от исходного фона на 6,5 и 17,5%, на 10 сутки - 9,1 и 27,6% соответственно. К этому времени количество Т-цитотоксических клеток снижалось на 9,2 и 10,9%, а В-лимфоцитов возросло на 36,3 и 43,1%. К 15 суткам указанные показатели приблизились к таковым у здоровых животных. При хроническом течении заболевания после 10-кратного курса терапии содержание Т-лимфоцитов, Тх и В-клеток возросло на 26,5; 28,6 и 36,3, на 15 сутки - на 28,2; 39,4 и 43,1, а количество Тс снизилось - на 9,2 и 10,9% соответственно. Одновременно отмечали снижение показателей ЦИК на 11,8 и 37,3% при острой форме бронхопневмонии и на 42,0 и 59,4% - при хронической.

У телят больных простой формой диспепсии по сравнению с клинически здоровыми абсолютное количество Т-лимфоцитов Тх и Тс-лимфоцитов было повышено в пределах 56,7-62,4; 12,8-21,6 и 45,5-59,8% соответственно, а В-лимфоцитов было снижено на 6-7,6%. аПри токсической форме течения заболевания отмечали снижение Т-лимфоцитов, Тх и В-лимфоцитов, которое составляло 29,3-31; 24,4-29,7 и 29,4-32,9% соответственно. В то же время количество Т-цитоксических клеток увеличивалось на 43,7-59,5%. В сыворотке крови отмечено увеличение ЦИК: у больных с острым течением их уровни возросли в 1,46-1,52 раза, а с хроническим - в 1,66-1,68 раза.

Применение комплексной терапии способствовало более выраженному восстановлению нарушенного лимфоцитарного звена иммунной системы. Так, на 3 сутки после проведенного 3-кратного курса терапии телятам с простой формой диспепсии показатели абсолютного содержания Т-лимфоцитов, Тх и Тс-лимфоцитов снизились от исходного фона на 15,3; 8,4% и 13% соответственно. К этому времени количество В-лимфоцитов возросло на 6%. К 7 суткам лечения изучаемые показатели приблизились к таковым у здоровых животных. При токсической диспепсии на 3 сутки содержание Т, Тх и В-лимфоцитов возросло на 15; 18,1 и 20,3%, на 7 сутки - на 37,4; 38,6 и 31,3%, а количество Тс-лимфоцитов снизилось - на 20,1 и 30,6% соответственно. Одновременно отмечали снижение показателей ЦИК на 8,7 и 31,1% при простой форме диспепсии и на 16,9 и 34,4% - при токсической.

Таким образом, на основании проведенных исследований можно сделать вывод о том, что введение в комплексную терапию телят, больных бронхопневмонией и диспепсией препарата "Альгасол", способствует сокращению сроков нормализации показателей фагоцитарной, лимфоцитарной реакций и циркулирующих иммунных комплексов по сравнению с базисным способом.

У телят, больных, как простой формой диспепсии, так и токсической, снижались все изучаемые показатели гуморального иммунитета: уровень содержания JgG (19,9-21,4 и 55-55,5% соответственно), JgМ (7,1-11,9 и 37,4-47,1% соответственно), а также показатели бактерицидной активности сыворотки крови - БАСК (17,1-17,9 и 20,3-22,4% соответственно).

Применение комплексной терапии позволило в более короткие сроки восстановить изучаемые показатели до их уровня у здоровых животных. На 3 сутки после проведенного 3-кратного курса терапии телятам с простой формой диспепсии показатели содержания JgG и М возросли от исходного фона. К 7 суткам лечения изучаемые показатели приблизились к таковым у здоровых животных. При токсической диспепсии на 3 сутки показатели содержания JgG и М возросли от исходного фона на 62,7 и 56,1% соответственно, а показатели БАСК к этому времени возросли на 9,6%, на 7 сутки - на 105; 86,6 и 24,5% соответственно. Показатели гуморального иммунитета достигли уровня здоровых животных к 7-10 суткам, тогда как при базисной терапии - только на 10 сутки.

Таким образом, полученные нами данные свидетельствуют о том, что комплексная терапия, включающая препарат "Альгасол" оказывает более выраженное иммуностимулирующее действие у телят, больных, как бронхопневмонией, так и диспепсией по сравнению с базисным способом.

СКАЧАТЬ ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА

Страницы: | 1 | 2 | 3 |

     Авторефераты по всем темам  >>  Авторефераты по ветеринарии