Контрольная работа. Генетика

Содержание


1) При каких условиях соблюдаются законы Менделя? 3

2) В чем заключается и какое имеет значение закон Харди-Вайнберга? 3

3) Перечислите принципы классификации мутаций. 4

4) Чем РНК отличается от ДНК и какие типы РНК вы знаете? 5

5) Какое потомство от скрещивания самки дрозофилы с серой окраской с желтым самцом, если гены находятся в половой хромосоме и серая окраска доминирует? 8

6) Комплементарное взаимодействие генов. 8

7) Пыльцой мужского растения дрёмы с зелеными листьями опыляют цветки женских растений с желто-зелеными листьями. В F1 женские растения имеют зеленые листья, а мужские – желто-зеленые. Каким будет F2? 9

Список литературы: 10


1) При каких условиях соблюдаются законы Менделя?

Опыты Менделя относятся лишь к наследованию альтернативных проявлений одного признака. А что происходит, когда одновременно рассматриваются два признака? Мендель сформулировал закон независимого комбинирования, который гласит, что гены, определяющие различные признаки, наследуются независимо друг от друга. (Впоследствии, однако, было показано, что этот закон справедлив только для генов, находящихся в разных хромосомах.) И для выполнения законов Менделя необходимо соблюдение следующих условий: нахождение учитываемых генов в негомологичных хромосомах, равновероятное образование гамет всех сортов на основе случайного расхождения хромосом в мейозе, равновероятное созревание гамет всех типов, равновероятная встреча гамет при оплодотворении, равновероятная выживаемость зигот, относительная стабильность развития изучаемых признаков [2, с.35].


2) В чем заключается и какое имеет значение закон Харди-Вайнберга?

Процесс наследственной преемственности сам по себе не изменяет частот аллелей в популяции. Этот принцип известен как закон Харди-Вайнберга. Может показаться, что особи с доминантным фенотипом должны встречаться чаще, чем особи с рецессивным фенотипом. Закон Менделя ничего не говорит о частотах генов в популяции, об этом говорит закон Харди-Вайнберга.

В отсутствие элементарных эволюционных процессов, то есть мутаций, отбора, миграций и дрейфа генов частоты генов остаются неизменными из поколения в поколение. Этот закон утверждает также, что если скрещивание случайно, то частоты генотипов связаны с частотами генов простыми (квадратичными) соотношениями. Если имеются только два аллеля с частотами p и q, то p+q=1, и, следовательно, p2+2pq+q2=1. Если же имеется три аллеля с частотами p, q, r, то p+q+r =1, и,следовательно, также (p+q+r)2 =1, и так далее.

Из закона Харди-Вайнберга вытекает следующий вывод: если частоты аллелей у самцов и самок одинаковы, то при случайном скрещивании равновесные частоты генотипов в любом локусе достигаются за одно поколение. Если частоты аллелей у двух полов исходно различны, то для аутосомных локусов они становятся одинаковы в следующем поколении, поскольку и самцы, и самки получают половину генов от отца, половину от матери. Таким образом, равновесные частоты генотипов достигаются в этом случае за два поколения. Однако в случае сцепленных с полом локусов равновесные частоты достигаются лишь постепенно.

Одно из возможных применений закона Харди-Вайнберга состоит в том, что он позволяет рассчитать некоторые из частот генов и генотипов в случаях, когда не все генотипы могут быть выявлены по причине доминантности некоторых аллелей [1, с. 109-116].

3) Перечислите принципы классификации мутаций.

С. Г. Инге-Вечтомов предложил классификацию мутаций:

1)По характеру изменения генотипа генные мутации, или точечные, изменения структуры хромосом, они же хромосомные перестройки, изменения числа наборов хромосом.

2)По характеру изменения фенотипа: летальные, морфологические, физиологические, биохимические, поведенческие

3)По проявлению в гетерозиготе: доминантные и рецессивные,

4) По условиям возникновения: спонтанные и индуцированные.

5) По степени отклонения от нормального фенотипа: гипоморфные, аморфные, антиморфные, неоморфные, гиперморфные.

6) По локализации в клетке: ядерные и цитоплазматические,

7) по возможности наследования: генеративные и соматические.

Различают также мутации прямые и обратные.

[1, с.51].


Мутации можно классифицировать по причине возникновения: когда говорят о спонтанных мутациях, подразумевают, что причина возникновения данной мутации неизвестна, в отличие от индуцированных мутаций, вызванных ультрафиолетом, ионизирующей радиацией, активными формами кислорода в клетке, азотистой кислотой, 5-бромоурацилом или другими воздействиями физической и химической природы. Таким образом, спонтанная мутация отличается от индуцированной тем, что причина, вызвавшая мутацию, в первом случае неизвестна, а во втором определена.

Айала и Кайгер хромосомными мутациями называют изменения в числе, размере и организации хромосом. Хромосомные мутации также называют хромосомными перестройками или хромосомными аберрациями и подразделяют их на:

Изменения в структуре хромосом (делеции, дупликации, инверсии, транслокации). Делеция—это утеря участка хромосомы, при дупликации один участок хромосомы представлен два или более раз, при инверсии в одном из участков хромосомы гены расположены в последовательности, обратной нормальной, транслокация обозначает изменение положения участка хромосомы в каком-либо хромосомном наборе.

Изменения в числе хромосом: центрическое слияние(две негомологичные хромосомы сливаются в одну), центрическое разделение (одна хромосома делится на две, при этом должна образоваться новая центро