Содержание

Введение 3

1. Свойства нервных центров 5

2. Анализаторные системы мозга 17

3. Подкорковые ядра 27

Заключение 31

Список литературы 32

Введение

Кора большого мозга в целом является рецептарной, воспринимающей структурой, куда, как на экран, проецируется возникающие в рецептарном аппарате нервные импульсы. Во все области коры вступают множество афферентных волокон. Эфферкнтные волокна идут к различным подкорновым ядрам, двигательным ядрам мозгового ствола и спинного мозга и к другим нейтронам коры, не выходя за ее пределы.

Разрушение коры у человека приводит к необратимым последствиям, не совместимым с жизнью. У обезьян при удалении коры больших полушарий происходит нарушение двигательных функций: исчезает мимика и жестикуляция, произвольная двигательная деятельность становится невозможной.

В процессе филогенетического развития кора больших полушарий не только увеличилась в размерах, но и усложнялась в морфлогическом строении. У человека она состоит из 7 слоев специализированных нервных клеток. По функциональному признаку корковые клетки делятся на 3 группы: сенсорные (афферентные), двигательные (эфферентные) и ассоциативные. К сенсорным клеткам относятся звезчатые нейроны, входящие в состав третьего и четвертого слоев сенсорных областей коры. К эфферентным клеткам относятся нейроны пятого слоя моторной зоны коры - гигантские пирамидные клетки Беца. В группу ассоциативных нейронов входят веретенообразные клетки седьмого слоя.

Сложные нейродинамические процессы нейроноголовного мозга регулируются нейроглией. Мозг представляет собой нейронно - глиальную систему. Глиальные клетки - глионы - оказывают влияние на функцию нейронов. В свою очередь, глион находится под постоянным нейрональным контролем. Передача метаболических сигналов с нейрона на глион осуществляется с помощью ионов К+ , а так же физиологически активных веществ.

Различают следующие цитоархитектонические области: затылочную, нижнюю теменную, верхнюю теменную, постцентральную, прецентральную, лобную, височную, островковую и лимибическую (лимибическая область коры; поясная извилина, перешеек и парагиппокампальная извилина), каждая из областей подразделяется на различное число полей, которое во всей коре насчитывает более 50.

Учение о цитоархитектонические коры полушарий головного мозга соответствует учению И.П. Павлова о коре как о системе корковых концов анализаторов. Анализатор, по И. П. Павлову "есть сложный нервный механизм, начинающийся наружным воспринимающим аппаратом и кончающийся в мозгу". И. П. Павлов показал, что все отделы анализаторов, начиная с реценторного прибора, нервных центров и кончая корковым концом, анализируют и внутренние раздражения, причем в корковом конце анализатора осуществляются наиболее тонкие формы анализатора и особо сложный синтез этих раздражений. Корковый конец по И. П. Павлову, состоит из "ядра" и "рассеянных элементов". "Ядро" анализатора по структурным и функциональным особенностям подразделяются на центральное поле ядерной зоны и периферическое. Считают, что в первом формируются тонко дифференцированные ощущения, а во втором - более сложные формы отражения внешнего мира. "Рассеянные элементы" коркового конца анализатора представляют собой те нейтроны, которые расположены за пределами ядра и осуществляют более простые функции. Локализация ядер основных анализаторов следующая.

Таким образом, необходимо рассмотреть следующие задачи:

- свойства нервных центров;

- анализаторные системы мозга;

- подкорковые ядра.

1. Свойства нервных центров

Свойства нервных центров зависят от их строения и механизмов передачи возбуждения в синапсах. Выделяют следующие свойства нервных центров:

1. Одностороннее проведение возбуждения в нервном центре. Возбуждение в ЦНС проводится в одном направлении - с аксона на дендрит или тело клетки следующего нейрона. В основе этого свойства лежат особенности морфологической связи между нейронами.

Одностороннее проведение возбуждения зависит от строения синапса и гуморальной природы передачи в нем импульса: медиатор, осуществляющий передачу возбуждения, выделяется только в пресинаптическом окончании, а рецепторы, воспринимающие медиатор, расположены на постсинаптической