ГОТОВЫЕ ДИПЛОМНЫЕ РАБОТЫ, КУРСОВЫЕ РАБОТЫ, ДИССЕРТАЦИИ И РЕФЕРАТЫ
Контрольная работа по микробиологии (8 вопросов). | |
| Автор | Ольга |
| Вуз (город) | Москва |
| Количество страниц | 14 |
| Год сдачи | 2008 |
| Стоимость (руб.) | 700 |
| Содержание | Вопрос 1 3
1.1. Морфология прокариот 3 Вопрос 2 6 2.1. Метаболизм бактерий. Регуляция активности ферментов 6 Вопрос 3 8 3.1. Морфология возбудителей коклюша, бруцеллеза 8 Вопрос 4 9 4. 1. Морфология микоплазмы, листерий 9 Вопрос 5 10 5.1. Структура вирусов 10 Вопрос 6 11 6.1. Понятие о патогенности и вирулентности микроорганизмов 11 Вопрос 7 12 7.1.Неспецифические факторы защиты человека от инфекции. Фагоцитоз 12 Вопрос 8 14 8.Характеристика центральных органов иммунитета (костный мозг, тимус) 14 Список использованной литературы 15 |
| Список литературы | Список использованной литературы
1. Асонов Н.Р. Микробиология: Учебник для вузов. − 4-е изд. − М.: Колос, 2001. − 352 с. 2. Биологический энциклопедический словарь / Гл. ред. М.С. Гиляров. – М.: Сов. энциклопедия, 1989. – 864 с. 3. Борисов Л.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология: М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2002. − 736 с. 4. Гусев М.В., Минеева Л.А.. Микробиология. − Г.: Изд-во Моск. ун-та, 1978.− 384 с. 5. Гершун В. И. Экология листерий и пути их циркуляции в природном очаге. В сб.: Экология возбудителей сапронозов. − Москва, 1988. − С. 80-85. 6. Клиническая иммунология и аллергология / Под ред. Г. Лолора, Т.Фишера, Д.Адельмана: Пер. с англ. – М., Практика, 2000, − 806с. 7. Клиническая иммунология: Учебник для студентов медицинских вузов / Под ред. А.В. Караулова. – М.: Медицинское информационное агентство, 1999. – 604с. 8. Коротяев А.И., Бабичев С.А. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология: Учебник для мед. вузов. − СПб.: СпецЛит, 2000. − 591 с. 9. Ройт А. Основы иммунологии. Пер. с англ. – М.: Мир, 1991. – 328с. 10. Тартаковский И.С., Малеев В.В, Ермолаева С.А. Листерии: роль в инфекционной патологии человека и лабораторная диагностика. М.: Медицина для всех, 2002. − 200с. |
| Выдержка из работы | Вопрос 1
1.1. Морфология прокариот Прокариотные организмы отличаются морфологическим разнообразием. В основе морфологического разнообразия лежат различия в размерах и форме отдельных клеток, способах их деления, природе и наборе цитоплазматических включений, строении клеточной стенки и структур, локализованных снаружи от нее, наличии и типе дифференцированных форм, образующихся в процессе жизненного цикла. В подавляющем большинстве имеют форму сферы, цилиндра или спирали. Они бывают одиночными, в иных случаях образуют нити или колонии. Прокариоты сферической формы, называются коками. При делении в одной плоскости, образуются пары клеток (диплококки) или цепочки (стрептококки). Иногда возникают возникают пакеты правильной формы (сарцины) или колонии сферической формы. Если же деление происходит в нескольких плоскостях неравномерно, образуются клеточные скопления неправильной формы. Прокариоты, имеющие форму цилиндра (палочковидные), сильно различаются по величине отношения длины клетки к ее поперечнику. Прокариоты спиралевидной формы характеризуются разным числом витков: у спирилл − от одного до нескольких витков, вибрионы выглядят наподобие изогнутых палочек, так что их можно рассматривать как неполный виток спирали . Некоторые бактерии имеют вид кольца, замкнутого или разомкнутого в зависимости от стадии роста. У прокариот, в основном размножающихся почкованием, описано образование клеточных выростов (простек), число которых может колебаться от 1 до 8 и более. Из природных субстратов выделены бактерии червеобразной формы и напоминающие шестиугольную звезду. Для некоторых видов характерно слабое или довольно хорошо выраженное ветвление. Описаны прокариоты, обладающие морфологической изменчивостью, в зависимости от условий имеющие вид палочек, кокков или обнаруживающие слабое ветвление. Строение клетки прокариот. Клетка прокариот обладает рядом принципиальных особенностей, касающихся ее ультраструктурной организации. Клетка прокариот обладает рядом принципиальных особенностей, касающихся ее ультраструктурной организации. Клеточная стенка − важный и обязательный структурный элемент подавляющего большинства прокариотных клеток, располагающийся под капсулой или слизистым чехлом или же непосредственно контактирующий с окружающей средой (у клеток, не содержащих этих слоев клеточной оболочки). Клеточная стенка служит механическим барьером между протопластом и внешней средой и придает клеткам определенную, присущую им форму. Клеточные стенки грамположительных и грамотрицательных эубактерий резко различаются как по химическому составу, так и по ультраструктуре. В состав клеточной стенки эубактерий входят семь различных групп химических веществ, при этом пептидогликан присутствует только в клеточной стенке. У грамположительных эубактерий он составляет основную массу вещества клеточной стенки (от 40 до 90%), у грамотрицательных − содержание пептидогликана значительно меньше (1-10%). Клеточная стенка цианобактерий, сходная с таковой грамотрицательных эубактерий, содержит от 20 до 50% этого гетерополимера. Содержимое клетки отделяется от клеточной стенки цитоплазматической мембраной − обязательным структурным элементом любой клетки, нарушение целостности которого приводит к потере клеткой жизнеспособности. Поверхность клеток может быть покрыта капсулой, чехлом или слизью. У них могут быть жгутики и ворсинки. Клеточное ядро, такое как у эукариот, у прокариот отсутствует. ДНК находится внутри клетки, упорядоченно свернутая и поддерживаемая белками. Этот ДНК-белковый комплекс называется нуклеоид. У эубактерий белки, которые поддерживают, ДНК отличаются от гистонов, которые образуют нуклеосомы (у эукариот). Энергетические процессы у прокариотов идут в цитоплазме и на специальных структурах - мезосомах (выростах клеточной мембраны, которые закручены в спираль для увеличения площади поверхности, на которой происходит синтез АТФ). Внутри клетки могут находиться газовые пузырьки, запасные вещества в виде гранул полифосфатов, гранул углеводов, жировых капель. Могут присутствовать включения серы (образующейся, например, в результате бескислородного фотосинтеза). У фотосинтетических бактерий имеются складчатые структуры, называемые тилакоидами, на которых идет фотосинтез. Таким образом, у прокариот, в принципе, имеются те же самые элементы, но без перегородок, без внутренних мембран. Те перегородки, которые имеются, являются выростами клеточной мембраны. Таким образом, клетки прокариот достаточно разнообразны по форме. Что касается строения, то в состав прокариотической клетки могут входить такие компоненты: клеточная стенка, мембрана, чехол, жгутики (ворсинки), мезосомы, белковый комплекс, тилакоиды. Вопрос 2 2.1. Метаболизм бактерий. Регуляция активности ферментов Метаболизм, обмен веществ − это совокупность всех химических реакций, имеющих место в живой клетке в рамках сложного процесса превращения химических веществ в организме, обеспечивающих его жизнедеятельность. Над метаболическими функциями клетки надстроена эффективная и сложная система регуляции. Поскольку практически все реакции в клетке катализируются ферментами, регуляция метаболизма сводится к регуляции интенсивности ферментативных реакций. Скорость последних может регулироваться двумя основными способами: путем изменения количества ферментов и/или изменения их активности, т. с. степени использования их каталитического потенциала. Регуляция активности ферментов. Факторы, регулирующие активность ферментов, разнообразны по своей природе. Физические факторы (температура, давление, свет, магнитное поле, электрические импульсы оказывают менее специфическое действие, чем химические. В свою очередь действие последних также может быть разделено на несколько типов. Одни химические вещества связываются с активным центром фермента, например субстраты, кофакторы, конкурентные ингибиторы, что приводит к изменению ферментативной активности. Другие вещества взаимодействуют со специальными участками на поверхности молекулы определенного типа фермента, не имеющими непосредственного отношения к центрам каталитической активности, но тем не менее приводящими к ее изменению. Наконец, активность некоторых ферментов регулируется путем химической модификации их молекулы, в основе которой лежит ковалентное обратимое связывание с ферментом определенной группировки, что приводит к изменению его активности. У прокариот известны две ферментные системы, активность которых регулируется таким путем. Глутаминсинтетаза E. coli, катализирующая синтез глутамина, существует в двух формах, различающихся присутствием в одной из них остатка адениловой кислоты. Присоединение его с помощью ковалентной связи, катализируемое соответствующим модифицирующим ферментом, приводит к образованию менее активной аденилированной глутаминсинтетазы. Удаление адениловой группы, ведущее к возникновению деаденилированной формы фермента, резко повышает его каталитическую активность. Аналогичный механизм регулирования активности фермента путем присоединения и удаления остатка уксусной кислоты (ацетилирование — деацетилирование) обнаружен для цитратлиазы у фотосинтезирующей бактерии Rhodopseudomonas gelatinosa. В этом случае активна ацетилированная форма фермента. Наиболее быстрым, точным и тонким механизмом регуляции активности ферментов является регуляция, которой подвергается определенный тип ферментов, получивших название аллостерических. Эти ферменты, как правило, занимают ключевые позиции в обмене веществ, располагаясь в "стратегических" пунктах клеточного метаболизма — начале метаболических путей или местах разветвлений, где расходятся или сходятся несколько путей. Термин подчеркивает особенность данного типа фермента, заключающуюся в том, что вещества, регулирующие его активность, структурно отличаются от субстрата катализируемой им ферментативной реакции. Аллостерические ферменты имеют каталитический и регуляторный (аллостерический) центры, пространственно разобщенные, но функционально тесно взаимосвязанные. Каталитическая активность фермента меняется в результате связывания с его регуляторным центром определенных метаболитов, называемых эффекторами. Кроме конечных продуктов данного пути, эффекторами могут быть субстраты ферментов, а также некоторые конечные продукты родственных метаболических путей. Если действие эффектора приводит к понижению каталитической активности фермента, такой эффектор называется отрицательным, или ингибитором. Положительным называют эффектор, действие которого повышает каталитическую активность фермента. Положительным эффектором, или активатором, чаще всего бывает субстрат данного фермента. Связывание эффектора с регуляторным центром приводит к изменению сродства фермента к субстрату в результате какого-то конформационного изменения фермента. Таким образом, всю совокупность химических реакций, происходящих в микроорганизмах называем метаболизмом. Регуляция метаболизма сводится к регуляции интенсивности ферментативных реакций. Факторы, регулирующие активность ферментов, разнообразны по своей природе. |