ГОТОВЫЕ ДИПЛОМНЫЕ РАБОТЫ, КУРСОВЫЕ РАБОТЫ, ДИССЕРТАЦИИ И РЕФЕРАТЫ

Биохимия лизосом.
Автор	Сергей Пашков
Вуз (город)	Пенза
Количество страниц	26
Год сдачи	2009
Стоимость (руб.)	1300
Содержание	1.Введение 2.Структура и состав лизосом 3.Образование лизосом 4.Биосинтез и транспорт лизосомных белков 5.Органеллы, образующиеся из лизосом 6.Классификация ферментов, содержащихся в лизосомах 7.Лизосомные болезни накопления 8.Заключение 9.Приложение 10.Список используемой литературы
Список литературы	1. «Лизосомы и лизосомные болезни накопления» под редакцией Дж.В. Каллахана, Дж.А. Лоудена 2. «Общая цитология» - Е. де Робертис, В.Новинский, Ф.Саэс 3. Ферменты - Л.Страйер, М.Диксон, Э.Уэбб 4. Биологический энциклопедический словарь 5. Основы биохимии - Ю.Б.Филиппович
Выдержка из работы	Введение Представление о лизосомах связаны с понятием о так называемых «микротельцах», впервые описанных Роденом, в проксимальных канальцах почки, а затем исследованных в печени при различных экспериментальных условиях Рулье и Бернгардом. Эти микротельца, значительно менее многочисленные, чем митохондрии, окружены только одной хорошо выраженной мембраной и содержат тонкозернистое вещество, которое может конденсироваться в центре, образуя непрозрачную гомогенную сердцевину. Эти микротельца часто находят вблизи желчных канальцев. Их выделяли при помощи центрифугирования и отнесли к лизосомам. Рулье и Бернгард показали, что число микротелец значительно увеличивается в печени, регенирующей после гепатэктомии или отравления химическими веществами, которые разрушают печеночные клетки (четыреххлористый углерод), а также при кормлении, возобновленном после голодания. Термин «лизосома», обозначающий литические частицы, был введен в 1955 году Христианом де Дювом для связанных с мембранами органелл, содержащих пять кислых гидролаз, которые изучались де Дювом и его коллегами на протяжении нескольких лет. В настоящее время о лизосомах накоплено огромное количество сведений, известно около 40 типов различных гидролитических ферментов. Большое внимание уделяется исследованию ряда генетических дефектов ферментов, локализованных в этих органеллах и связанных с ними лизосомных болезней накопления.