Профилактическая эффективность фитопрепаратов при патологии послеродового периода у высокопродуктивных молочных коров
что у высокопродуктивных животных уже во время подготовительной стадии родов отмечаются тенденции к снижению активности родовой деятельности, а именно более короткие сокращения маточной мускулатуры и длинные паузы между ними, вследствие функционального напряжения организма во время предыдущей лактации. В то время как у коров со средним уровнем молочной продуктивности сокращения мышечных структур матки оказались интенсивнее, паузы между ними короче, по сравнению с высокоудойными коровами, вследствие чего подготовительная стадия родов заканчивалась быстрее. Вышеуказанные процессы в родовой деятельности коров со средним уровнем лактации свидетельствуют о большей физиологической подготовленности организма к родам, чем у высокоудойных животных.
2.2.2.3 Стадия выведения плода
Началом стадии выведения плода считали момент разрыва плодных оболочек, истечения околоплодных вод и появления сокращений мышц брюшного пресса.
Таблица 11. Стадия выведения плода у коров в зависимости от уровня молочной продуктивности.
| № п/п | Показатели | Группы животных | |
|
1-я группа 3500-3800, кг (n=11) |
2-я группа 5500-6006, кг (n=11) |
||
| 1. | Температура ,єС | 38,33±0,03 | 38,46±0,02** |
| 2. | Дыхание за 1 мин | 33,45±0,67 | 34,55±0,31 |
| 3. | Пульс, уд/мин | 79,36±0,5 | 83,36±0,2*** |
| 4. | Длительность схваток и потуг, сек | 74,00±0,52 | 62,73±0,33*** |
| 5. | Длительность пауз между сокращениями, сек | 53,45±1,98 | 85,00±7,42*** |
| 6. | Продолжительность стадии выведения плода, мин | 53,27±2,11 | 103,91±4,10*** |
Как видно из таблицы 11, клинические параметры у высокопродуктивных были выше, чем у животных первой группы. Разница в показателях температуры и пульса достоверно превышала данные среднеудойных коров, соответственно на 0,15°С (Р<0,01) и 4,00 уд/мин (Р<0,001). Частота дыхания у коров второй группы была в среднем на 1,10 больше, чем у животных первой группы, хотя эта разница оказалась не достоверной.
Сокращения мышц матки и брюшного пресса у животных второй группы были, в среднем, на 12 секунд короче, чем у среднепродуктивных животных (Р<0,001), а паузы между сокращениями длиннее на 32 секунды (Р<0,001).
Продолжительность схваток и потуг у подопытных коров колебалась от 115 до 35 секунд, а пауз между ними от 45 до 190 секунд. Нами установлено, что задержание последа наблюдалось у рожениц, у которых длительность пауз превышала 45 секунд, а сокращения мышц матки не превосходили порог в 65 секунд.
Длительность второй стадии родов у коров первой группы составила в среднем 50 (53,27±2,11) минут, в то время как во второй группе была почти в два раза больше и составила 103,91±5,13 минут, то есть была достоверно короче на 50,64 минуты (Р<0,001).
При изучении стадии выведения плода у подопытных коров установили различную акушерскую патологию, в частности, причинами оказания акушерской помощи, как видно из таблицы 12, послужили слабые схватки и
Таблица 12. Причины патологических родов у коров
| № п/п | Показатели | Группы животных | |||
|
1-я група 3500-3800, кг (n=11) |
2-я группа 5500-6006, кг (n=11) |
||||
| количество животных | % | количество животных | % | ||
| 1. | Слабость родовой деятельности | 2 | 18,2 | 6 | 54,5 |
| 2. | Неправильные положения, позиции и членорасположения плода при головном предлежании | 1 | 9,1 | 3 | 27,3 |
| 3. | - при тазовом предлежании | 1 | 9,1 | 1 | 9,1 |
| 4. | Несоответствие размеров родовых путей и головки плода | - | - | 2 | 18,2 |
потуги у 2-х (18,2%) рожениц первой группы и 6-ти (54,5%) – второй; неправильные членорасположения конечностей и головки в 3-х (27,3%) случаях при головном предлежании и при тазовом предлжании у 1-го плода (9,1%) во второй группе, в то время как в первой группе неправильные членорасположения встречались лишь в 2-х (18,2%) случаях.
При этом несоответствие размеров родового канала и объема плода наблюдалось в группе высокопродуктивных коров у 2-х (18,2%) рожениц, в группе коров с продуктивностью 3500-3800 кг вышеуказанная патология не встречалась.
Таким образом, во время рождения плода усугубляются тенденции к ослаблению родовой деятельности у высокопродуктивных коров, о чем свидетельствует больший, по сравнению со среднепродуктивными животными, процент патологических родов.
2.2.2.4 Последовая стадия родов
Моментом начала последовой стадии родов считали выведение плода.
Таблица 13. Течение последовой стадии в зависимости от молочной продуктивности коров
| № п/п | Показатели | Группы животных | |
|
1-я група 3500-3800, кг (n=11) |
2-я группа 5500-6006, кг (n=11) |
||
| 1. | Температура ,єС | 38,8±0,03 | 38,6±0,03** |
| 2. | Дыхание за 1 мин | 21,82±0,52 | 25,18±0,35*** |
| 3. | Пульс, уд/мин | 66,09±0,56 | 73,09±0,49*** |
| 4. | Количество руминаций, за 2 мин. | 2,55±0,16 | 2,27±0,14 |
| 5. | Длительность последовой стадии, час. | 4,36±0,17 | 7,18±1,41** |
| 6. | Продолжительность родов всего, час. | 12,28±2,17 | 20,82±2,15* |
Задержавшимся считали послед, если через 6-8 часов по окончании второй стадии родов он не отделялся.
Как видно из таблицы 13, восстановление общего состояния рожениц и основных клинических показателей (температуры, пульса, дыхания и руминаций) после выведения плода происходило быстрее у коров со средним уровнем молочной продуктивности. Температура в этой группе в среднем была достоверно выше на 0,2 °С (Р<0,01), а частота пульса и дыхания достоверно ниже, соответственно на 7,00 уд/мин и 3,36 дв/мин (Р<0,001), чем у коров второй группы. То же и в количестве руминаций: число сокращений рубца у коров со средним уровнем лактации на 0,28 движений больше, чем у высокопродуктивных коров, однако эта разница не оказалась достоверной.
Продолжительность последовой стадии у среднеудойных коров колебалось в пределах 4 часов (4,36±0,17), в то время как у высокопродуктивных животных превышала установленную норму и составила 7,18±1,41 часа, что достоверно больше на 2,82 часа (Р<0,001).
Таблица 14. Распространение задержания последа у коров
| Группы коров | Частота задержания последа | |||||
| полное | неполное | частичное | ||||
| количество животных | % | количество животных | % | количество животных | % | |
|
3500-3800, кг (n=11) |
- | - | 2 | 18,2 | 1 | 9,1 |
| 5500-6006,кг (n=11) | 2 | 18,2 | 2 | 18,2 | 1 | 9,1 |
Как видно из таблицы 14, после 6-8 часов послед не отделился у 5 (45,5%) коров с продуктивностью свыше 5500 кг, а у коров продуктивностью 3500-3800 кг встречалось реже, или у 3-х рожениц (27,3%).
Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что у высокопродуктивных коров патология третьей стадии родов встречается в два раза чаще, чем у животных со средней молочной продуктивностью, а продолжительность родов на 8,54 часа больше (Р<0,05) по сравнению со среднепродуктивными животными.
2.2.2.5 Течение послеродового периода
Обратное развитие (инволюция) половых органов после родов зависит от многих факторов. В основе нарушения инволюционных процессов, по данным В.Г. Гавриша и И.И. Калюжного (1999) лежит снижение или отсутствие нервно-мышечного тонуса миометрия. Способствуют замедлению инволюционных процессов половых органов патологические роды и задержание последа (М.А. Соболь, 2000).
Поскольку у высокоудойных коров стадии рождения плода и последовая чаще протекали с отклонениями от нормы, то и в течении послеродового периода можно предположить различные нарушения.
Течение инволюционных процессов репродуктивных органов коров с разными уровнями молочной продуктивности представлено в таблице 15.
Как видно из таблицы, выделение лохий у высокопродуктивных коров прекращалось к 17 суткам, у коров со средним уровнем лактации – к 13. Лохиальный период у коров первой группы был достоверно короче, чем во второй группе, эта разница составила 4 суток (Р<0,001).
В первые сутки после отела у всех подопытных коров лохии выделялись в виде кровянистой густой непрозрачной слизи без запаха. У клинически здоровых коров цвет лохий постепенно менялся от красно-коричневого (на 4-5 день) до светло-коричневого (на 7-8 сутки), к 10-15 дню выделения становились прозрачно-желтыми или бесцветными, вязкими. При отклонении в течение послеродового периода лохии к 3 суткам принимали водянистую консистенцию, к 13-14 дню становились светло коричневыми, к 18-21 дню приобретали светло-желтый цвет и в небольшом количестве обнаруживались на 22-24 сутки, оставаясь мутноватыми. В случае развития острой субинволюции матки к 5-8 дню приобретали грязно-бурую окраску и неприятный запах.
При ректальном исследовании курируемых коров нами установлено, что матка глубоко опущена в брюшную полость, стенка ее плотная, бугристая. Слизистая пробка в канале шейки матки образовывалась у рожениц с нормальным течением родового акта. В тех случаях, когда оказывалась акушерская помощь при выведении плода или отделении последа, слизистая пробка не обнаруживалась.
На третьи сутки после родов при ректальном исследовании была ощутима продольная складчатость стенки матки. У 13-ти (59,1%) рожениц, течение послеродового периода которых проходило без отклонений от нормы, можно было пропальпировать бифуркацию и свободный рог, стенка матки была бугристой и плотной. В то время как у коров с проблемными родами бифуркация пальпировалась лишь на 5-6 сутки, матка была опущена в брюшную полость и обвести рукой ее удавалось к 8 суткам послеродового периода.
Постепенно стенка матки становилась более тонкой, эластичной, происходило сглаживание продольной складчатости сначала рогов, затем тела и шейки матки. Гладкой стенка матки становилась у коров с нормальными родами к 7 суткам, а у животных с патологией родов лишь к 10-12.
Срок инволюции тела и рогов матки, как видно из таблицы 7, в группе среднепродуктивных животных составил 21,36±0,47 дня, в то время как у высокоудойных коров затягивался до 29,36±1,43 дня, то есть был достоверно больше на 8 суток (Р<0,001). А инволюция шейки матки затягивалась до 25,45±1,06 суток, что по сравнению с показателями среднеудойных коров достоверно больше, на 11,9 суток (Р<0,001).
Таблица 15. Сроки инволюции половых органов коров в зависимости от продуктивности
| Показатели (дни после родов) | Группы животных | |
|
1-я группа 3500-3800, кг (n=11) |
2-я группа 5500-6006, кг (n=11) |
|
| 1. Прекращение выделения лохий | 12,82±0,38 | 16,82±0,58** |
| 2. Прекращение вибрации средних маточных артерий | 7,36±0,47 | 9,45±0,43* |
| 3. Инволюция тела и рогов матки | 21,36±0,47 | 29,36±1,43*** |
| 4. Инволюция шейки матки | 13,55±0,34 | 25,45±1,06*** |
| 5. Регрессия желтого тела | 13,09±0,21 | 14,82±0,52* |
| 6. Восстановление вульвы | 4,09±0,25 | 6,18±0,18*** |
| 7. Восстановление тазовых связок | 5,18±0,26 | 7,18±0,23** |
Прекращение вибрации средних маточных артерий фиксировалось у среднепродуктивных коров на 2 дня раньше, чем в группе высокоудойных коров, и эта разница также была достоверной (Р<0,01).
Восстановление вульвы и тазовых связок у коров с высоким уровнем предыдущей лактации также затягивалось по сравнению с животными, удой которых составил 3500-3800 кг, соответственно на 2,09 и 2,0 суток (Р<0,001).
Регрессия желтого тела беременности у большинства животных первой группы наступала к 13 суткам. В яичниках на 9-13 день пальпировались фолликулы. Во второй группе регрессия желтого тела затягивалась до 15 суток, разница в показателях по группам животных была достоверной и составила 1,82 суток (Р<0,01).
Таким образом, вышеизложенные данные показывают, что сроки инволюционных процессов половых органов высокоудойных коров отличаются от таковых у коров со средним уровнем лактации, следовательно, отклонения в течении послеродового периода у них встречаются чаще (табл.15).
Таблица 16. Течение послеродового периода у коров в зависимости от уровня молочной продуктивности.
| Течение послеродового периода |
1-я группа, продуктивность 3500-3800 кг |
2-я группа продуктивность 5500-6006 кг |
||
| количество животных | % | количество животных | % | |
| Нормальное | 8 | 72,7% | 6 | 54,5% |
| Легкая форма субинволюции матки | 3 | 27,3% | 4 | 36,4% |
| Тяжелая форма субинволюции матки | - | - | 1 | 9,1% |
| Острый катарально-гнойный эндометрит | 1 | 9,1% | 3 | 27,3% |
Так, нарушение инволюционных процессов репродуктивных органов мы наблюдали в 27,3% случаев у коров с продуктивностью 3500-3800 кг, и в 45,5% случаев у коров с продуктивностью 5500-6006 кг, из которых у 4-х (36,4%) коров нами зафиксирована субинволюция матки в легкой форме и у 1-й (9,1%) коровы – в тяжелой.
Для коров с лёгкой формой субинволюции матки, которая была зарегистрирована у 7-ми (31,8%) из 22-х наблюдаемых рожениц, а именно, 3-х среднепродуктивных коров и 4-х высокопродуктивных, характерным признаком заболевания было длительное (23,9±4.07 дня) выделение из половых путей лохий красно-бурого цвета, густой мазеподобной консистенции, замедление уменьшение размеров матки, ослабление тонуса и ответной реакции на массаж. Восстановление размеров матки и изменение её топографии затягивалось до 38,9±4,91 дня после родов. Жёлтое тело беременности рассасывалось к 13-18-му дню после отела.
При тяжелой форме течения патологического процесса, наблюдаемого нами у 1-й (9,1%) коровы второй группы, к 5-8 дню выделялись лохии грязно-серого или грязно-бурого цвета с неприятным запахом и содержали обрывки плодных оболочек. При этом отмечали общее угнетение, снижение аппетита и молочной продуктивности. При ректальном исследовании матка была опущена глубоко в брюшную полость, рукой не охватывалась, атонична, флюктуировала, стенки ее утолщены и дряблые. При таком течении патологического процесса обильные кровянистые выделения, являющиеся благоприятной средой для размножения различных условно патогенных бактерий, обеспечивают условия для проникновения их через открытый канал шейки в полость матки, вследствие чего на 5-6 дни субинволюция матки осложнялась катарально-гнойным эндометритом.
Острый катарально-гнойный эндометрит в группе среднепродуктивных коров мы наблюдали у 1-й (9,1%) из 11-ти рожениц, в то время как у высокопродуктивных коров данная патология наблюдалась в три раза чаще – у 3-х (27,3%) из 11-ти коров. При этом у заболевших животных ректальным исследованием определяли увеличенную в объеме несокращающуюся матку, заполненную жидким содержимым. При надавливании на ее стенки из половой щели выделялась жидкость грязно-бурого цвета с неприятным запахом. Яичники, как правило, имели гладкую поверхность. Иногда, в одном из них со стороны рога - плодовместилища выявляли небольшого размера плотное желтое тело. При вагинальном исследовании отмечали набухание, покраснение слизистой оболочки передней части влагалища и влагалищной части шейки матки, иногда с кровоизлияниями. Канал шейки матки открыт, в полости влагалища скапливался слизисто-гнойный экссудат.
Завершением инволюции половых органов принято считать возобновление половой цикличности.
Интенсивность проявления стадии возбуждения у подопытных животных была не одинаковой. Ярко выраженные признаки течки наблюдали соответственно у 8-ми (72,7%) коров первой группы и 5-ти (45,4%) коров второй. При этом за 17-48 часов до наступления полового возбуждения отмечали увлажнение и гиперемию слизистой оболочки влагалища и его преддверия. Далее, канал шейки матки приоткрывался, начинала выделяться опалесцирующая слизь, которая скапливалась на дне влагалища и выделялась во время лежания животных. Появлялся отек вульвы, о чем свидетельствовали расправление складок кожи и повышенный тургор тканей. При ректальном исследовании отмечалась повышенная сократимость матки, располагающейся в тазовой полости.
У 3-х (27,3%) средне- и 5-ти (45,5%) высокопродуктивных коров, имевших в течение родового акта различные отклонения от нормы, течка была выражена слабо.
Незначительная гиперемия слизистых оболочек и их увлажнение фиксировали за 8-10 часов до наступления полового возбуждения.
Таблица 17. Восстановление воспроизводительной функции у коров в зависимости от молочной продуктивности.
| Группы животных | Количество коров в группе | Оплодотворились после | Дни бесплодия | Индекс осемене-ния | ||||||
| Первого осеменения | Второго осеменения | Последующих осеменений | всего | |||||||
| П | % | П | % | П | % | % | ||||
| С молочной продуктивностью 3500-3800 кг | 11 | 3 | 27,3% | 3 | 27,3% | 2 | 18,2% | 72,8% | 63,00±10,96 | 1,91 |
| С молочной продуктивностью 5500-6006 кг | 11 | 2 | 18,2% | 2 | 18,2% | 3 | 27,3% | 63,7% | 83,82±11,53 |
2,36 |
Оплодотворяемость от первого и повторного осеменения на 9% была выше у среднепродуктивных коров, по сравнению с высокоудойными животными, а от последующих – в группе высокоудойных коров на 9,1% больше. При этом в группе среднеудойных животных оплодотворились 72,7% наблюдаемых коров, а в группе высокопродуктивных коров 63,6%.
Как видно из таблицы 17, количество дней бесплодия в первой группе на 20,82 дня меньше, чем во второй группе, соответственно и индекс осеменения ниже на 0,45 по сравнению с данными второй группы.
Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод, что патология родов у высокопродуктивных коров наблюдаемая нами в 45,5% случаев приводит к нарушению инволюции половых органов, вследствие чего создаются благоприятные условия для возникновения послеродовых осложнений. При этом патологическое течение пуэрперия наблюдалось у 5-ти (45,5%) высокопродуктивных животных, из них наибольшее распространение имела легкая форма субинволюции матки, наблюдаемая нами у 4-х (36,4%) рожениц, острый катарально-гнойный эндометрит встречался в 3-х (27,3%) случаях и тяжелая форма субинволюции матки наблюдалась нами у 1-й (9%) коровы. В то время как в группе среднепродуктивных животных послеродовые осложнения наблюдались в 3-х (27,3%) случаях, из них у 1-й (9,1%) роженицы легкая форма субинволюции матки осложнялась острым катарально-гнойным эндометритом.
Осложненное течение послеродового периода в группе высокоудойных коров не могло ни сказаться на восстановлении воспроизводительной функции. Так, оплодотворяемость высокопродуктивных коров на 9% ниже, а дней бесплодия на 32,9 больше, чем у коров со средним уровнем лактации.
Рассматривая послеродовые осложнения как симптомокомплекс проявления патологических процессов в организме коров, нам кажется логичным изучить параметры гемодинамических изменений в крови наблюдаемых животных.
2.2.2.6 Морфо-биохимические, иммунологические и гемостазиологические показатели крови у коров в зависимости от уровня молочной продуктивности
Результаты исследования крови показали, что имеются существенные различия в зависимости от продуктивности по ряду морфологических, биохимических, иммунологических и гемостазиологических показателей крови коров как до, так и после родов.
Так, как видно из таблицы 18, содержание гемоглобина и эритроцитов в крови коров с молочной продуктивностью 5500-6006 кг перед отёлом, было достоверно ниже показателей среднепродуктивных животных, соответственно на 8,15% (Р<0.05) и 11,64% (Р<0.05), чем у животных с продуктивностью 3500-3800 кг.
В количестве лейкоцитов достоверной разницы в показателях по группам не было, но у высокопродуктивных коров наблюдалось пониженное содержание лейкоцитов по сравнению со среднепродуктивными животными как до, так и после отела соответственно на 0,12 и 0,06х10 9/л.
Содержание общего белка до родов существенно не отличалось в обеих группах животных, однако после родов у коров с продуктивностью 5500-6006 кг данный показатель был ниже на 1,44-4,14 %, хотя разница не была достоверной.
У высокопродуктивных коров наблюдалось пониженное содержание альбуминов при повышенном уровне бета-глобулинов, разница по сравнению со среднепродуктивными коровами была достоверной и составила соответственно 11,0 % и 30,72 % (Р<0,05).
Количество гамма-глобулинов у коров второй группы во все сроки исследований меньше, чем у коров первой группы на 3,7-8,4%, однако статистически разница в показателях не достоверна.
У высокопродуктивных коров до и после отела наблюдалось ацидотическое состояние, о чем свидетельствует низкий щелочной резерв.
Таблица 18. Морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови коров до и после родов
| Показатели | Продуктивность 3500-3800 кг (n=11) | Продуктивность 5500-6006 кг (n=11) | ||
| до родов | на 5-8 день после родов | до родов | на 5-8 день после родов | |
| Гемоглобин, г/л | 105,18±1,98* | 102,00±1,24 | 95,91±1,87 | 93,24±3,24 |
| Лейкоциты, 109/л | 8,01±0,12 | 8,13±0,39 | 7,89±0,82 | 8,07±0,32 |
| Эритроциты, 1012/л | 4,91±0,16* | 5,06±0,12 | 4,36±0,18 | 3,91±0,21 |
| Общий белок, г/л | 72,12±1,11 | 73,14±2,57 | 71,15±1,91 | 70,23±1,12 |
| Альбумины, % | 43,45±0,62* | 43,0±1,24* | 39,45±1,15 | 39,18±0,46 |
| Глобулины, % | ||||
| в том числе: | ||||
| альфа-глобулины | 13,82±0,52 | 13,91±0,48 | 15,55±0,34 | 15,73±0,42 |
| бета-глобулины | 13,73±0,43 | 13,73±0,98 | 15,45±0,34 | 15,45±1,60 |
| гамма-глобулины | 29,00±1,13 | 29,36±1,58 | 29,55±0,96 | 29,64±0,66 |
| Общий кальций, ммоль/л | 2,28±0,05 | 2,32±0,03 | 2,34±0,04 | 2,43±0,03 |
| Неорганический фосфор, ммоль/л | 1,45±0,11 | 1,43±0,13 | 1,34±0,08 | 1,32±0,08 |
| Щелочной резерв, об%, СО2 | 47,91±1,89* | 47,45±2,03 | 44,18±1,96 | 42,27±1,66 |
| Каротин, мг% | 0,520±0,03** | 0,490±0,04** | 0,390±0,04 | 0,340±0,05 |
| Иммуноглобулины, mg/d1 | ||||
| A | 125,82±2,33* | 132,18±3,84* | 117,27±3,04 | 116,64±5,33 |
| M | 116,27±2,84** | 120,55±6,04,13* | 103,82±2,09 | 95,82±5,13 |
| G | 1119,09±10,26* | 1122,00±38,89* | 1009,18±24,68 | 974,64±31,36 |
Разница по сравнению с животными первой группы составила 7,78-12,47% (Р<0,05).
Та же закономерность установлена и по содержанию в крови каротина. По сравнению со среднепродуктивными животными его концентрация достоверно ниже как до, так и после отела соответственно на 0,19-и 0,15 мг% (Р<0,01).
У коров этой группы отмечалась тенденция к снижению в крови уровня неорганического фосфора, в среднем на 0,8-1,1 ммоль/л, однако при статистической обработке разница оказалась не достоверной..
И, наконец, отмечалась существенные различия по содержанию в крови иммуноглобулинов. Так, у коров с продуктивностью 5500-6006 кг по сравнению с животными первой группы содержание иммуноглобулинов А, М, G до родов было ниже на 6,8%, 10,7% и 9,82%, после отела разница составила 13,32%, 25,67% и 15,12% (Р<0,05).
Иными словами, пониженное количество гемоглобина и эритроцитов, каротина и щелочного резерва, низкий уровень альбуминов при повышенном содержании бета-глобулинов у высокопродуктивных коров, а также нарушение синтеза иммуноглобулинов А, М, G свидетельствует о пониженной резистентности организма и является предрасполагающим фактором к развитию послеродовой патологии.
При изучении вопросов, связанных с послеродовыми осложнениями, нельзя не учитывать и показатели свертывающей системы крови. Известно, что большинство послеродовых осложнений возникает на почве слабой сократимости мышечных структур матки, от активности миометрия и интенсивности тромбообразования в сосудах плацентарной площадки зависит и послеродовой гемостаз. Следовательно, изменения, происходящие в свертывающей системе крови роженицы нельзя ни учитывать при прогнозировании той или иной послеродовой патологии.
В коагуляционной системе у животных обнаруживаются следующие изменения (табл. 19). Так, время свертывания крови, как видно из таблицы 10, у коров с продуктивностью 3500-3800 кг достоверно больше по сравнению с высокоудойными животными соответственно на 17,82 и 54,18 секунды ( Р<0,001).
Та же тенденция отмечалась в протромбиновом времени и времени и рекальцификации плазмы. У коров второй группы протромбиновое время короче, чем у животных первой группы на 6,55 секунд (Р<0,01) и 5,27 секунд (Р<0,001). Время рекальцификации плазмы по сравнению с показателями среднепродуктивных коров остается достоверно меньше во все сроки исследования соответственно на 8,64 и 14,73 секунды (Р<0,001).
У высокопродуктивных коров уровень фибринолиза во все сроки исследований оказался достоверно ниже, чем в группе среднеудойных животных, соответственно на 0,45-0,27 секунд (Р<0,001).
Низкий уровень фибринолитической активности, укороченное время свертывания крови, протромбиновое время и время рекальцификации
плазмы в группе высокоудойных коров, свидетельствует об активизации коагуляционной и торможении фибринолитической систем.
Количество тромбоцитов у коров первой группы на 5-8 день после отела по сравнению с животными второй группы было достоверно ниже на 62,64х10/9 (Р<0,01). Это свидетельствует о более активной агрегации и агдезии тромбоцитов и интенсивном тромбообразовании в сосудах плацентарной площадки, без чего не возможна полноценная облитерация кровеносных сосудов мио- и эндометрия и, следовательно, качественная инволюция клеточных структур матки.
Пониженное содержание фибриногена (5,77 г/л) в крови среднепродуктивных коров по сравнению с высокоудойными (6,39 г/л) в послеродовой период, так же свидетельствует об активном тромбообразовании в сосудах плацентарной площадки, хотя разница
Таблица 19. Некоторые гемостазиологические показатели крови коров до и после родов.
| Показатели | Продуктивность 3500-3800 кг (n=11) | Продуктивность 5500-6006 кг (n=11) | ||
| до родов | на 5-8 день после родов | до родов | на 5-8 день после родов | |
| Время свертывания крови, сек | 415,64±5,02 | 472,27±6,36 | 397,82±7,13 | 418,09±8,59*** |
| Протромбиновое время, сек | 79,91±1,05 | 83,82±0,84 | 73,36±1,46** | 78,45±1,42*** |
| Рекальцификация плазмы, сек | 82,82±2,00 | 123,00±3,66 | 74,18±1,93** | 108,27±2,60** |
| Фибринолиз, % | 1,66±0,06 | 1,43±0,06 | 1,21±0,02*** | 1,16±0,02*** |
| Тромбоциты, 109/л | 484,91±28,96 | 271,45±9, 93 | 375,73±19,26** | 334,09±18,53** |
| Фибриноген, г/л | 50,7±0,82 | 5,77±0,82 | 5,40±1,47 | 6,39±1,95 |
| Фактор XIII,сек | 60,36±0,98 | 81,36±1,96 | 55,00±1,24** | 76,73±1,53 |
| Толерантность плазмы к гепарину, сек | 440,58±3,39 | 132,64±2,37 | 441,55±3,8 | 122,45±3,58 |
(0,618 г/л) в результатах при статистической обработке оказалась недостоверной.
Активность фибрин-стабилизирующего фактора выше у коров первой группы во все сроки исследований по сравнению с животными второй группы, соответственно на 5,36 (Р<0,01) и 4,63 секунд. Что подтверждает полученные данные.
Толерантность плазмы к гепарину у коров со средним уровнем лактации была ниже по сравнению с высокоудойными животными во все сроки исследований соответственно на 1,03-10,19 секунд, однако при статистической обработке данных разница оказалась не достоверной.
Таким образом, исходя из вышеизложенного видно, что, у коров с молочной продуктивностью 5500-6006 кг вследствие функционального напряжения организма во время предыдущей лактации, наблюдаются нарушения в репродуктивной системе, сопровождающиеся изменениями морфо-биохимических, иммунологических и гемостазиологических показателей.
У высокопродуктивных коров недостаточная сила маточных сокращений во время отела приводит к патологическим родам, задержанию последа у 45,5% высокоудойных животных.
Низкое содержание гемоглобина, эритроцитов, альбуминов при повышенном содержании бета-глобулинов является предрасполагающим фактором к возникновению послеродовой патологии.
Активизация системы гемостаза при пониженной фибринолитической активности свидетельствует о положительной тенденции к развитию воспалительных процессов в половых органах к 5-8 дню послеродового периода. Это подтверждалось проведенными клинико-гинекологическими исследованиями: у высокоудойных коров на 3-4 сутки после отела развивалась субинволюция матки, осложняющаяся к 6 дню послеродового периода острым катарально-гнойным эндометритом.
Патология родов, вследствие снижения нервно-мышечного тонуса миометрия, и нарушение метаболических процессов у высокопродуктивных коров приводит к развитию послеродовых заболеваний, длительному восстановлению воспроизводительной способности, снижению оплодотворяемости от первого и второго осеменений.
Поскольку основополагающей причинной патологий послеродового периода является гипотония маточной мускулатуры, то необходимо в ранний послеродовой период проводить фармакопрофилактику, направленную на повышение тонуса мышечных структур матки и повышение общей резистентности организма роженицы.
В связи с этим, целью нашей дальнейшей работы было изыскание экологически безопасного, простого в изготовлении, не дорогого препарата из растительного сырья, обладающего комплексным воздействием на организм, повышающего его защитные функции и стимулирующего сокращение матки.
2.2.3 Влияние фитопрепаратов крапивы двудомной и пастушьей сумки на сократительную функцию отрезков рогов матки коров
Общеизвестно, что среди всей гаммы заболеваний послеродового периода превалируют субинволюция матки и острый послеродовой эндометрит, возникающие на почве ослабления тонуса мышечных структур миометрия (А.А. Пятрашюнас, 1986; И.Х. Хабибуллин, 1994; М.В. Назаров, 1997; А.Я. Батраков, 1999; М.А. Соболь, 2000; Ю.Е. Андрюхин, 2001; А.П. Алексеев, 2003; О.В. Маркелов, 2003).
Данные виды патологии послеродового периода приводят к длительному бесплодию и наносят значительный экономический ущерб (М.А. Багманов, 1998; Э.Н. Грига, 2003). Поэтому в современных условиях ведения животноводства особую актуальность приобретают мероприятия, направленные на профилактику послеродовых осложнений у коров.
Для профилактики вышеуказанных патологий предложено не мало способов. Но имеющиеся литературные данные о применении с этой целью тех или иных лекарственных веществ зачастую носят противоречивый характер, кроме того, рекомендуемые препараты часто имеют побочное воздействие на организм животных.
Применяемые с профилактической целью лекарственные растения и их препараты стимулируют весь организм и оказывают не только симптоматическое, но и патогенетическое воздействие на него (А.А. Федоров, 1980; М.И. Рабинович, 1988; И.Н. Путырский, 2000).
В настоящее время свойства лекарственных растений и влияние их на организм животных полностью не изучены, в частности, нет данных о влиянии их на гладкую мускулатуру полового аппарата, что позволяло бы использовать растительные препараты для профилактики патологий послеродового периода, возникающие на фоне гипо- и атонии миометрия.
Исходя из выше сказанного, перед нами стояла задача изучить влияние фитопрепаратов крапивы и пастушьей сумки на сократительную функцию матки.
Выбор лекарственных растений не случаен. Травы широко распространенных по всей территории России растений содержат целый комплекс биологически активных веществ. Так по данным М.И. Рабиновича (1988) В.И. Костина, С.П. Корнилова (1993), трава пастушьей сумки содержит витамины К, С, В2, раминогликозид гиссопин, амины, флавоноиды, органические кислоты, алкалоиды, дубильные вещества, холины, соли калия, благодаря которым снижает артериальное давление, суживает периферические кровеносные сосуды, обладает противолихорадочным действием. Кроме того, витамины К, С, В2 повышают устойчивость организма к инфекции, стимулируют выработку антител, усиливают защитные свойства эпителия, регулируют функциональное состояние центральной нервной системы, обмен веществ и трофику тканей.
Трава крапивы двудомной, имея в своем составе витамины группы В и К, каротиноиды, аскорбиновую, пантотеновую, галлусовую кислоты, фитостерин и фитонциды, холиноподобные вещества, оказывает стимулирующее влияние на организм, раздражает вегетативные рецепторы, что способствует активизации обменных процессов, нормализации регулирующего влияния центральной нервной системы. Крапива, благодаря содержанию холиноподобных соединений и фитостеринов, влияет на синтез соединений, близких по структуре гормонам эстрогенной группы (В.С. Батюк, 1986; М.И. Рабинович, 1988; В.И. Костин, С.П. Корнилов 1993; П.А. Кьосьев, 2000).
Мы изучали особенности влияния фитопрепаратов крапивы и пастушьей сумки на сократительную деятельность отрезков рогов матки клинически здоровых коров на 5-8 день послеродового периода.
Прежде чем выяснить изменение сократительной деятельности отрезков