Профилактическая эффективность фитопрепаратов при патологии послеродового периода у высокопродуктивных молочных коров
то время как в контрольной группе наблюдалась активизация гемостаза на фоне пониженного уровня тромбоцитов и высокого содержания фибриногена, что свидетельствовало о положительной тенденции к возникновению воспалительных процессов репродуктивных органов, как осложнений субинволюции половой сферы.Положительное воздействие настоев трав, применяемых для профилактики послеродовых осложнений прослеживается и на 15-е сутки послеродового периода.
Таблица 29. Клинические показатели и морфологические параметры крови коров на 15 день послеродового периода (n = 11)
| Показатели | Группы животных | ||
| Контрольная |
Опытная-1 (паст. сумка) |
Опытная-2 (крапива) | |
| Температура, °С | 38,39±0,10 | 38,66±0,15 | 38,60±0,09 |
| Пульс, уд/мин | 61,55±1,80 | 61,27±2,26 | 61,18±1,94 |
| Дыхание, дв/мин | 19,64±1,68 | 19,54±1,39 | 19,13±1,05 |
| Руминация, за 2 мин | 2,82±0,35 | 4,09±0,31* | 4,27±0,27 * |
| Гемоглобин, г/л | 103,55±1,34 | 107,27±0,60* | 109,91±0,61*** |
| Эритроциты, 1012/л | 4,87±0,09 | 5,04±0,05 | 5,05±0,05* |
| Лейкоциты, 109/л | 8,06±0,06 | 8,15±0,05 | 8,21±0,04 |
| Лейкограмма, % | |||
| Базофилы | 0,91±0,21 | 0,81±0,18 | 0,45±0,16 |
| Эозинофилы | 4,09±0,28 | 4,64±0,34 | 5,00±0,27* |
| Нейтрофилы | |||
| Юные | 0,00±0,0 | 0,00±0,0 | 0,00±0,0 |
| Палочкоядерные | 5,82±0,18 | 2,73±0,24*** | 3,09±0,31*** |
| Сегментоядерные | 33,00±0,83 | 29,55±0,99* | 29,45±1,02* |
| Лимфоциты | 51,09±0,67 | 58,00±0,87*** | 59,00±0,73*** |
| Моноциты | 5,09±0,21 | 4,27±0,47 | 3,09±0,28* |
Из таблицы 29 видно, что на 15 день послеродового периода показатели температуры, пульса и дыхания у всех животных по группам существенно не отличались. Количество руминаций у коров опытных групп было достоверно больше на 1,27-1,45 (Р<0,05). Уровень гемоглобина в крови подопытных коров достоверно превышал показатели животных контрольной группы на 3,72 г/л (Р<0,05) и 6,36 г/л (Р<0,001), или, соответственно, на 3,59% и 6,14%. То же в содержании эритроцитов: у коров первой опытной группы их больше на 0,17х1012/л (3,49%), хотя разница и недостоверна, во второй опытной группе – на 0,18х1012/л (3,70%) (Р<0,05).
Количество лейкоцитов у всех животных на 15-й день послеродового периода находилось в пределах физиологических норм, но в опытных группах все же было несколько выше, чем в контроле. При этом содержание лимфоцитов и эозинофилов у опытных животных достоверно превышает показатели контрольной группы на 6,91-7,83% (Р<0,001) и 0,55-0,91% (Р<0,05), соответственно. Количество палочкоядерных и сегментоядерных форм нейтрофилов достоверно снижено, чем в контроле, соответственно на 3,09-2,73% (Р<0,001) и 0,45-0,55% (Р<0,05) .
Двукратное парентеральное введение настоев трав крапивы и пастушьей сумки оказало положительное воздействие и на некоторые биохимические показатели крови (табл. 30).
Как видно из таблицы, в концентрации общего кальция, неорганического фосфора, резервной щелочности, каротина и общего белка между контрольной группой и животными, которым двукратно вводили настой пастушьей сумки достоверной разницы не установлено, хотя у коров опытной группы эти показатели оказались выше, чем в контрольной: общего кальция на 0,06 ммоль/л (2,52%); неорганического фосфора на 0,02 ммоль/л (1,40%); резервной щелочности на 1,18 об% СО2 (2,46%); каротина на 0,66 мкмоль/л (18,03%); общего белка на 1,45г/л (2,02%). По сравнению с животными второй опытной группы, которым двукратно вводили настой крапивы двудомной, разница в показателях более ощутима: так количество общего кальция у опытных коров достоверно превышало показатели контрольной группы на 0,12 ммоль/л (5,04%)
Таблица 30. Биохимические и иммунологические показатели крови коров на 15 день послеродового периода
| Показатели | Группы животных | ||
| Контрольная |
Опытная-1 (паст. сумка) |
Опытная-2 (крапива) | |
| Общий кальций, ммоль/л | 2,38±0,5 | 2,44±0,36 | 2,50±0,27* |
| Неорганический фосфор, моль/л | 1,43±0,14 | 1,45±0,18 | 1,48±0,24* |
| Рез. щелочность, об% СО2 | 48,00±0,62 | 49,18±0,50 | 50,00±0,74 |
| Общий белок, г/л | 71,64±0,51 | 73,09±0,49 | 73,18±0,55 |
| Белковые фракции,% | |||
| Альбумины | 41,09±0,31 | 41,91±0,64 | 42,09±0,48 |
| Глобулины | |||
| α | 14,45±0,16 | 14,00±0,27 | 13,82±0,26 |
| β | 15,09±0,16 | 14,45±0,28 | 14,00±0,23** |
| γ | 29,36±0,34 | 29,64±0,49 | 30,09±0,28 |
| Каротин, мкмоль/л | 3,66±0,21 | 4,32±0,31 | 4,75±0,32* |
| Иммуноглобулины, mg/dl | |||
| А | 138,18±1,69 | 140,64±2,85 | 139,64±2,02 |
| М | 115,18±2,22 | 118,82±3,47 | 122,00±1,95* |
| G | 1180,09±4,53 | 1182,18±11,16 | 1192,55±3,71* |
(Р<0,05); содержание каротина выше на 0,95 мкмоль/л (29,78%) (Р<0,05). В содержании общего белка и резервной щелочности прослеживается та же тенденция: у коров второй опытной группы уровень резервной щелочности выше на 2,00 об% (4,17%), а общего белка – на 1,54 г/л (2,15%), однако при статистической обработке разница оказалась не достоверной.
В содержании белковых фракций прослеживались следующие явления: альбуминов у коров контрольной группы было меньше, чем в опытных на 0,82-1,00 %, хотя достоверной разницы не установлено. У коров второй опытной группы, которым двукратно вводили настой крапивы, содержание бета-глобулинов было достоверно ниже, чем в контрольной группе на 1,09 % (Р<0,01). Выше указанные показатели в первой опытной группе и в контроле существенно не отличались.
Если в предварительном периоде опыта при профилактике послеродовых осложнений сразу после отела у всех коров в сыворотке крови отмечали пониженное содержание иммуноглобулинов А, М, G, то через 15 дней после родов вышеуказанные показатели повышались. Особенно это заметно у тех коров, которым парентерально двукратно вводили настой крапивы, и они достоверно превосходили по содержанию иммуноглобулинов контрольную группу, соответственно, по IgM на 6,82 mg/dl или 5,92% (Р<0,05), по IgG на 12,46 mg/dl или 1,06% (Р<0,05), в показателях по IgА достоверной разницы между группами не установлено, хотя показатели второй опытной группы превышают данные контроля на 1,46 mg/dl или 1,06%. Содержание иммуноглобулинов в сыворотке крови коров, которым водили настой пастушьей сумки хотя и превышал показатели контрольных животных, однако эта разница оказалась не достоверной.
В системе гемостаза на 15-й день послеродового периода мы установили следующее (табл. 31): ВСК, протромбиновое время, время рекальцификации плазмы было меньше, чем в опытных группах, активность фибринолитического фактора и фибриногена выше. Так, время свертывания крови у животных контрольной группы короче соответственно на 11,82-10,09 секунды; протромбиновое время на 2,36 и 4,36 (Р<0,05) секунды; время рекальцификации плазмы на 1,63-1,72 секунды. Активность фактора XIII превышала показатели опытных групп на 1,00-1,36 секунды, а количество фибриногена на 0,20-0,25 г/л или 6,96-5,69%.
Таблица 31. Гемастазиологические показатели крови коров на 15 день послеродового периода
| Показатели | Группы животных | ||
| Контрольная |
Опытная-1 (паст. сумка) |
Опытная-2 (крапива) | |
| ВСК, сек. | 405,82±5,42 | 417,64±3,23 | 415,91±2,86 |
| Протромбиновое время, сек. | 90,45±1,59 | 88,09±1,36 | 86,09±0,58* |
| Тромбоциты, 109/л | 261,91±3,84 | 287,36±2,82*** | 290,36±1,51*** |
| Фибриноген, г/л | 3,52±0,11 | 3,27±0,056 | 3,32±0,018 |
| Фактор XIII, сек. | 72,45±0,99 | 74,09±0,78 | 73,45±1,22 |
| Фибринолиз | 1,94±0,06 | 1,77±0,04 | 1,83±0,04 |
| Рекальцификация плазмы, сек. | 129,64±1,00 | 131,36±0,75 | 131,27±0,94 |
|
Толерантность пла- змы к гепарину, сек. |
402,64±1,40 | 406,00±1,22 | 407,73±1,48* |
Эти явления прослеживались на фоне пониженного содержания тромбоцитов: их количество в крови контрольных животных было достоверно меньше, чем в опытных группах на 25,45-28,45х109/л (9,72-10,86%) (Р<0,001).
Толерантность плазмы к гепарину у всех рожениц уменьшалась, по сравнению с показателями после отела, но у контрольных животных толерантность плазмы к гепарину несколько превышала показатели коров первой и второй опытных групп, соответственно, на 2,36 и 5,09 (Р<0,05) секунды.
То есть, у коров контрольной группы процессы коагуляции протекали интенсивнее, чем у опытных животных. Это, по-видимому, связано с большей предрасположенностью коров контрольной группы к возникновению воспалительных процессов в половых органах после отела вследствие худшего сокращения миометрия и появления признаков субинволюции полового аппарата.
Результаты проведенных нами исследований позволяют заключить, что применение настоя травы крапивы для профилактики послеродовых осложнений эффективнее, чем использование с этой же целью настоя травы пастушьей сумки. Двукратное введение настоя крапивы дает лучшие результаты по клиническим, морфологическим, биохимическим, иммунологическим и гемостазиологическим показателям крови. Хотя через две недели после отела показатели в группах животных выравнивались, однако у коров, получавших настой крапивы, положительные сдвиги в клинических, морфологических, биохимических, иммунологических и гемостазиологических параметрах оставались выше, чем у коров, которым вводили настой травы пастушьей сумки и, конечно, выгодно отличались от данных контрольной группы.
2.2.4.2 Влияние фитопрепаратов на течение послеродового периода
Полученные положительные результаты о влиянии настоев трав на внутренний статус организма коров в послеродовой период, в частности на качественный состав крови, подтверждались и данными акушерско-гинекологического исследования.
Как видно из таблицы 32, рис. 3, двукратное парентеральное введение настоев трав крапивы и пастушьей сумки благотворно сказывалось на течении инволюционных процессов у опытных животных.
Выделение лохий у коров, которым двукратно вводили настой крапивы прекращалось, в среднем, к 13,00±0,38 суткам послеродового периода, что на 3 суток меньше, чем в контрольной группе (Р<0,001), а у коров, которым применяли настой пастушьей сумки, продолжительность лохиального периода составила 13,91±0,51, что меньше данных по контрольной группе на 2,91 суток (Р<0,01). Прекращение вибрации средней маточной артерии во второй опытной группе, где применялся настой крапивы фиксировалось на 6,36±0,36 суток, что достоверно меньше данных контрольной группы на 3,09 суток (Р<0,001). В то же время, в группе, где применялся настой пастушьей сумки, разница в результатах с контрольными животными составила 1,27 суток.
Рис. 3. Сроки инволюции половых органов коров при применении фитопрепаратов.
Таблица 32. Сроки инволюции половых органов коров при фитопрофилактике субинволюции
|
Показатели (сутки) |
Группы животных | ||
| Контрольная |
Опытная-1 (паст. сумка) |
Опытная-2 (крапива) | |
| 1. Прекращение выделения лохий | 16,82±0,58 | 13,91±0,51** | 13,00±0,38*** |
| 2. Прекращение вибрации средних маточных артерий | 9,45±1,44 | 8,18±0,66 | 6,36±0,36* |
| 3. Инволюция тела и рогов матки | 27,73±0,73 | 21,55±0,65*** | 20,27±0,41*** |
| 4. Инволюция шейки матки | 20,55±1,55 | 16,73±0,84* | 13,82±0,50*** |
| 5. Регрессия желтого тела | 14,82±0,52 | 12,82±0,23** | 11,09±0,37*** |
Инволюция тела и рогов матки у контрольных животных протекала медленнее, чем в опытных группах, и завершалась к 29,73±0,73 дню послеродового периода. В группе коров, которым двукратно вводили настой пастушьей сумки инволюция матки заканчивалась к 23,55±0,65 суткам (Р<0,001), а у коров, которым вводили настой крапивы уже к 20,27±0,41 дню послеродового периода (Р<0,001).
То же прослеживалось и в инволюции шейки матки: у коров контрольной группы обратное развитие шейки матки завершалось к 20,55±1,55 суткам, что достоверно длиннее результатов опытных групп, соответственно, на 3,82 (Р<0,05) и 6,73 (Р<0,001) суток.
Желтое тело бывшей беременности не обнаруживалось у коров второй опытной группы к 11,09±0,37 суткам после родов (Р<0,001), первой опытной – к 12,82±0,23 (Р<0,01), а в контрольной группе регрессия желтого тела отмечалась лишь на 14,82±0,52 сутки послеродового периода.
Таким образом, двукратное введение настоев трав крапивы и пастушьей сумки сокращают сроки инволюции половых органов коров, причем настой крапивы влияет на течение процессов инволюции эффективнее, чем настой травы пастушьей сумки.
Поскольку сроки инволюционных процессов половых органов коров контрольной группы отличаются от таковых у опытных животных, то и частота возникновения послеродовой патологии у них выше.
Как видно из таблицы 33, нарушение инволюционных процессов репродуктивных органов встречается у коров контрольной группы в 45,5% случаев, из которых у 4-х коров (36,4%) наблюдалась субинволюция матки в легкой форме и у 1-й коровы (9,1%) – в тяжелой. У животных, которым применяли настой травы пастушьей сумки, нарушение инволюционных процессов зафиксировано в 36,4% случаев, из них у 3-х коров (27,3%) субинволюция половых органов протекала в легкой форме и у одного животного (9,1%) – в тяжелой.
Эффективность применения настоя крапивы для профилактики возникновения субинволюции половой сферы составила 81,8%, при этом тяжелой формы субинволюции матки у опытных коров не наблюдалось, а небольшие отклонения в течении инволюционных процессов зафиксированы у 2-х (18,2%) животных.
Осложнение течения послеродового периода острым послеродовым катарально-гнойным эндометритом наблюдалось у 3-х (27,3%) рожениц контрольной группы, использование в качестве средства профилактики настоя пастушьей сумки сократило возникновение данной патологии на 18,2% и встречалось у 1-й роженицы или в 9,1% случаев, а при применении с той же целью настоя крапивы, острые послеродовые эндометриты у подопытных коров не возникали.
На основании вышеизложенного можно заключить, что настои лекарственных растений – пастушьей сумки и крапивы – позитивно влияют на течение процессов, происходящих в половых органах коров в послеродовой период. При этом эффект от применения настоя крапивы выше, чем при использовании настоя пастушьей сумки.
Таблица 33. Течение послеродового периода у коров
| Группы коров | Течение послеродового периода | |||||||
| Нормальное | Легкая форма субинволюции матки | Тяжелая форма субинволюции матки | Острый эндометрит | |||||
| количество животных | % | количество животных | % | количество животных | % | количество животных | % | |
| Контрольная группа (n=11) | 5 | 45,4% | 4 | 36,4% | 2 | 18,2% | 3 | 27,3% |
|
Опытная-1 (n=11 паст.сумка) |
7 | 63,6% | 3 | 1 | 9,1% | 27,3% | 1 | 9,1% |
| Опытная-2 (n=11 крапива | 9 | 81,8% | 2 | 18,2% | - | - | - | - |
2.2.4.3 Влияние фитопрепаратов на воспроизводительную функцию коров
Одним из основных показателей воспроизводительной функции животных являются сроки восстановления половой цикличности после родов и способность самок к оплодотворению. Поэтому следующим этапом нашей работы было изучение влияния фитопрепаратов пастушьей сумки и крапивы на восстановление воспроизводительной функции коров после отела.
Результаты осеменения приведенные в таблице 34 показывают, что коровы после двукратного введения с профилактической целью настоя крапивы имели самую высокую оплодотворяемость. Так из 55 коров, которым двукратно вводили настой крапивы, 48 (87,3%) пришли в охоту и были плодотворно осеменены. У коров, получавших с профилактической целью настой пастушьей сумки, оплодотворяемость составила 80,0%, а в контрольной группе 65,5%.
Важным фактором, определяющим полноценность стадии возбуждения полового цикла после применения препаратов, активизирующих репродуктивную функцию, является оплодотворяемость от первого, второго и последующих осеменений. По результатам наших экспериментов, оплодотворяемость коров, получавших с профилактической целью настой крапивы была достаточно высокой и составляла от первого осеменения 29,1%, от второго 45,5%, а от третьего и последующих – 12,7%. Это свидетельствует о том, что применение фитопрепарата крапивы повышает оплодотворяемость коров в первые два половых цикла, когда животные массово приходят в охоту и 74,6% из низ были плодотворно осеменены. Оставшиеся 7 (12,7%) коров были осеменены при проявлении последующих половых циклов. Количество дней бесплодия в данной группе составило в среднем 49,73±6,04 дня, при индексе осеменения - 1,7. При использовании с профилактической целью фитопрепарата пастушьей сумки, оплодотворяемось коров от первого осеменения составила 21,8%, от
Таблица 34. Влияние различных схем профилактики послеродовых осложнений на оплодотворяемость коров
| Группы животных | Оплодотворилось после | Остались бесплодными | Дни беспло-дия |
Индекс осемене- ния |
||||||
| Первого осеменения | Второго осеменения |
Последующих осеменений |
||||||||
| П | % | П | % | П | % | П | % | |||
|
Контрольная (n=55) |
10 | 18,2% | 17 | 30,9% | 9 | 16,4% | 19 | 34,5% | 83,82±1,534 | 2,36 |
| Пастушья сумка (n=55) | 12 | 21,8% | 22 | 40,0% | 10 | 18,2% | 11 | 20,0% | 58,36±10,08 | 1,9 |
| Крапива (n=55) | 16 | 29,1% | 25 | 45,5% | 7 | 12,7% | 7 | 12,7% | 49,73±6,04 | 1,7 |
второго – 40,0%, от третьего и последующих – 18,2%. Дней бесплодия насчитывалось в среднем 58,36±10,08, что на 25,6 дня больше показателей второй опытной группы, при индексе осеменения 1,9.
В контрольной группе оплодотворяемость составила 18,2%, 30,9% и 16,4%, соответственно, в первую, вторую и последующие охоты; дни бесплодия в среднем – 83,82±11,53 а индекс осеменения – 2,36.
Учет оставшихся бесплодными коров, так же свидетельствует о эффективности фитопрепарата крапивы, после двукратного введения которого бесплодными осталось 7 (12,7%) коров, при использовании препарата пастушьей сумки – 11 (20%), а в контрольной группе 19 (34,5%) бесплодных коров.
Парентеральное введение фитопрепаратов крапивы двудомной и пастушьей сумки позволило нам повысить оплодотворяемость коров и снизить количество дней бесплодия. Высокий профилактический эффект применения фитопрепаратов обусловлен тем, что биологически активные вещества, содержащиеся в водных экстрактах растений, стимулируют иммунологическую активность организма, повышают защитно-адаптационные возможности его, регулируют обмен веществ и трофику тканей, что подтверждается результатами проведенных морфо-биохимических, иммунологических и гемостазиологических исследований.
Таким образом, полученные результаты позволяют заключить, что двукратное введение фитопрепарата крапивы сокращают время восстановления половой цикличности, повышают оплодотворяемость коров, способствуют уменьшению дней бесплодия по сравнению с двукратным введением препарата пастушьей сумки.
Поэтому фитопрепарат крапивы двудомной, обладающий комплексным воздействием на организм животных, может быть рекомендован для применения коровам в ранний послеродовой период для профилактики послеродовых осложнений, что будет способствовать уменьшению дней бесплодия и увеличению выхода телят.
2.3 ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
Акушерские болезни, развивающиеся в послеродовый период, существенно распространены среди молочного скота. Они приводят к увеличению времени от отела до оплодотворения, снижению выхода телят и производства молока (В.П. Иноземцев и др., 1996).
Среди всех акушерских заболеваний, регистрируемых у животных в послеродовый период, наиболее распространенными являются субинволюция матки, метриты и их осложнения (А. Бегма, 1978; А.Г. Нежданов, 1983, 1987; Н.Б. Кукушкин, 1999; В.П. Семенов, 2002; О.В. Маркелов, 2003; Miller B.J. and Lodge J.R., 1984; Panovsky G., 1985; Nieder J., Augustin W., 1986; Saton K., 1987; Szenci 0., Taveme M.A.M., Beckers J.F., Sulon J., Borzsonyi L., Hanzen C., Schekk G. 1998).
Многие исследователи среди всех послеродовых заболеваний на первое место ставят субинволюцию матки. Так, по данным Е.В. Ильинского и др. (1996), А.Д. Ярушина и др. (1998), А.Я. Батракова (1999), субинволюция матки встречается у 50-80% отелившихся коров. От 20 до 80% случаев субинволюцию матки после родов наблюдали А.Г. Нежданов (1987, 1991), Д.Д. Логвинов и др. (1988), В.А. Карамышев (1988), Ибрагимова (1993), Д.С. Гришко и др. (1994), В.П. Иноземцев, 1996, М.В. Назаров, А.И. Тузов (1998), В.В. Винников (1999), Э.Н. Грига (2003), K. Eulenberger (1989), R. Dinsmor et al (1996), D. Smith et al (1998).
Анализ статистических данных по Ульяновской области показывает, что из числа акушерско-гинекологических заболеваний на долю патологий родов приходилось в среднем 30% случаев, болезни послеродового периода отмечались у 41% животных. Реже встречались заболевания яичников (27,5%) и аборты (1,1%). При этом в период с 2000 по 2003 гг наблюдалось увеличение частоты акушерско-гинекологической патологии у коров в среднем на 1,9%. Причем в хозяйствах, где уровень молочной продуктивности коров был выше 5000 кг уровень заболевания половых органов был выше, чем в хозяйствах, где уровень молочной продуктивности не превышал 3500-3800 кг. Так, у высокопродуктивных коров частота осложнений родового акта наблюдалась 35% случаев, послеродовая патология была зафиксирована у 43% рожениц, при этом заболевания матки у 50,9% коров, дисфункциональные расстройства яичников – в 29,9 % случаях, вестибуло-вагиниты и сальпингиты соответственно в 10,1% и 7% случаях. В то время как у коров со средним уровнем молочной продуктивности патология родов отмечена в 26% случаев, а акушерская патология после отелов наблюдалась у 32,2% коров, из которых функциональные расстройства яичников наблюдались у 48,6% животных, а заболевания матки встречались в 33,3% случаях.
К основным факторам, обуславливающим развитие акушерско-гинекологической патологии относят неполноценное кормление животных во время беременности и послеродовый период, отсутствие моциона, неправильную эксплуатацию, стрессовые факторы. Возникновению этой патологии способствуют также патологические роды, задержание последа (В.В. Мадисон, 1987; С. Ралушкевич ,1991; Д.Д. Логвинов, 1993; А.Я. Батраков, 1994; В.В. Храмцов, 1996; Н.М. Хилькевич и др., 1997; Haidry A.M., Fathala M., 1982; B. Fritz, 1985; Haas B.F., 1986; G. Panovsky, 1985; S. Rauluszkiewicz, J. Dejneca, 1988; Archbold Z.F., Norman S.N., Bliss E.I., 1990; Аslan S., Kilicogu C., 1993; Groza I., Morar I., Moise D., Bogdan L., Cocu F. 1996). Кроме того, по свидетельству В.А. Агафонычева (1994), Ю.В. Семенова (2003), из многообразия парабиотических факторов, определяющих генез послеродовой патологии ведущими и практически неизученными следует признать уровень продуктивности молочных коров с высокой генетической направленностью. Поэтому перед нами была поставлена задача по изучению в сравнительном аспекте особенностей течения родов и послеродового периода у средне- и высокопродуктивных молочных коров для выявления причин столь частой послеродовой патологии. Исследования, проведенные в хозяйствах Ульяновской области, показали, что у высокопродуктивных животных уже во время подготовительной стадии родов отмечаются тенденции к снижению активности родовой деятельности, а именно более короткие сокращения маточной мускулатуры и длинные паузы между ними, вследствие функционального напряжения организма во время предыдущей лактации. В то время как у коров со средним уровнем молочной продуктивности сокращения мышечных структур матки оказались интенсивнее, паузы между ними короче, по сравнению с высокоудойными коровами, вследствие чего подготовительная стадия родов заканчивалась быстрее. Вышеуказанные процессы в родовой деятельности коров со средним уровнем лактации свидетельствуют о большей физиологической подготовленности организма к родам, чем у высокоудойных животных. В итоге, продолжительность подготовительной стадии родов у коров со средней продуктивностью составила 7,00±1,85 часа, в то время как у высокопродуктивных животных – 11,91±1,34 часа.
Длительность второй стадии родов у коров первой группы составила в среднем 53,27±2,11 минут, в то время как во второй группе была почти в два раза больше и составила 103,91±5,13 минут. Кроме того, причинами оказания акушерской помощи послужили слабые схватки и потуги у 18,2% средне- и 54,5% высокопродуктивных рожениц. При этом несоответствие размеров родового канала и объема плода наблюдалось в группе высокопродуктивных коров в 18,2% случаев, а в группе коров с продуктивностью 3500-3800 кг вышеуказанная патология не встречалась.
Таким образом, во время рождения плода усугубляются тенденции к ослаблению родовой деятельности у высокопродуктивных коров, о чем свидетельствует больший, по сравнению со среднепродуктивными животными, процент патологических родов.
Продолжительность последовой стадии у среднеудойных коров колебалось в пределах 4 часов (4,36±0,17), в то время как у высокопродуктивных животных превышала установленную норму и составила 7,18±1,41 часа. После 6-8 часов послед не отделился у 45,5% высокопродуктивных молочных коров, в то время как у коров с продуктивностью 3500-3800 кг задержание последа встречается реже - в 27,3% случаев.
Таким образом, у высокопродуктивных коров в результате функционального напряжения организма во время предыдущей лактации, и, как следствие, меньшей физиологической подготовленности его к родам, наблюдается снижение активности родовой деятельности и осложненное течение родов почти у 50% животных, что находит подтверждение в работах А.П. Алексеева (2003), А.Я. Батракова (1999).
Поскольку у высокоудойных коров все стадии родов чаще протекали с отклонениями от нормы, то и в течении послеродового периода выявлены различные нарушения. Если срок инволюции тела и рогов матки в группе среднепродуктивных животных составил 21,36±0,47 дня, то у высокоудойных коров затягивался до 29,36±1,43 дня, а инволюция шейки матки затягивалась до 25,45±1,06 суток, что по сравнению с показателями среднеудойных коров достоверно больше, на 11,9 суток. Прекращение вибрации средних маточных артерий фиксировалось у среднепродуктивных коров на 2 дня раньше, чем в группе высокоудойных коров. Восстановление вульвы и тазовых связок у коров с высоким уровнем предыдущей лактации также затягивалось по сравнению с животными, удой которых составил 3500-3800 кг, соответственно на 2,09 и 2,0 суток. Нарушение инволюционных процессов репродуктивных органов мы наблюдали в 27,3% случаев у коров с продуктивностью 3500-3800 кг, и в 45,5% случаев у коров с продуктивностью 5500-6006 кг, из которых у 36,4% коров нами зафиксирована субинволюция матки в легкой форме и у 9,1% коров – в тяжелой. Острый послеродовой эндометрит в группе среднепродуктивных коров мы наблюдали у 9,1% рожениц, в то время как у высокопродуктивных коров данная патология наблюдалась в три раза чаще или в 27,3% случаев.
Полученные нами данные подтверждаются наблюдениями отдельных авторов (В.Г. Гавриша, И.И. Калюжного, 1999; Ю.В. Семенова, 2002; А.П. Алексеева, 2003; Stamfil G., 1973; Solano R., 1977; Smith R., 1981) указывающих, что уровень продуктивности молочного скота с высоким генетическим потенциалом может оказывать влияние на процессы течения родов и послеродового периода, вследствие того, что, врожденные генетические факторы определенным образом ведут к нарушению процессов адаптации, связанных с функциями системы «мать-плацента-плод» и способствуют задержанию последа, замедлению инволюционных процессов половых органов.
По нашим данным у высокопродуктивного молочного скота по сравнению со среднепродуктивными животными отмечаются отклонения в гемодинамических и гемостазиологических процессах.
Так, содержание гемоглобина и эритроцитов в крови высокоудойных коров перед отёлом, было достоверно ниже показателей среднепродуктивных животных. Поскольку понижено количество эритроцитов, то и способность их утилизировать кислород также уменьшена, что ведет к нарушению гомеостаза высокоудойных животных.
У высокопродуктивных коров до и после отела наблюдалось ацидотическое состояние, о чем свидетельствует низкий щелочной резерв, та же закономерность установлена и по содержанию в крови каротина. У высокопродуктивных коров отмечали низкий уровень альбуминов при повышенном содержании бета-глобулинов, а также пониженный синтез иммуноглобулинов А, М, G по сравнению с о среднепродуктивными животными.
Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что у высокоудойных коров наблюдается комплекс изменений гомеостаза предопределяющий развитие послеродовой патологии.
Кроме того, было установлено, что у коров с высоким уровнем молочной продуктивности активизировалась система гемостаза при пониженной фибринолитической активности, что свидетельствовало о положительной тенденции к развитию воспалительных процессов в половых органах. Это подтверждалось и проведенными клинико-гинекологическими исследованиями: у высокоудойных коров на 3-4 сутки после отела развивалась субинволюция матки, осложняющаяся к 6 дню послеродового периода острым катарально-гнойным эндометритом.
Большое значение в возникновении послеродовых осложнений имеет нарушение сократительной деятельности матки (В.С. Шипилов, 1977; Н.И. Шумский, 1987; Р.Г. Кузьмич, 1988, 2000; Р.Ч. Моцкалюнас, 1989; Г.В.Небогатиков, 1992; Г.Ф. Медвдев и др., 1994; А.Г. Нежданов, В.Д. Мисайлов, 1996; А.М. Семиволос, 1997, 1999; М.А. Багманов, 2000; А.П. Алексеев, 2003).
Снижение сократительной деятельности матки оказывает отрицательное влияние на течение послеродового периода вследствие нарушения эвакуации внутриматочного содержимого, приводящего к различным воспалительным процессам (И.Я. Мюйрсепп, 1988; И.И. Науменко, 1989; В.И. Околелов, 1992; В.Я. Вечтомов, 1994).
На основании полученных нами данных по изучению влияния фитопрепаратов пастушьей сумки и крапивы двудомной на сократительную деятельность изолированных отрезков рогов матки, полученных от здоровых коров, установлено, что исследуемые фитопрепараты активизируют сокращение мышечных структур отрезков рогов матки коров. Однако, влияние фитопрепарата крапивы на сократительную деятельность миометрия более выражено, чем у препарата пастушьей сумки при каждой степени разведения.
Испытание профилактической эффективности фитопрепаратов при послеродовой патологии показало, что в конце курса профилактических мероприятий у укоров, получавших фитопрепараты в крови установили достоверное увеличение гемоглобина, что свидетельствовало об активизации окислительных процессов в организме животных. Кроме того, у коров опытных групп по сравнению с контролем, более высокий уровень лимфоцитов и эозинофилов, что говорит об активизации защитных систем организма, а лимфоцито- и эозинопения контрольных животных и относительная нейтрофилия с преимущественным увеличением количества палочко- и сегментоядерных форм свидетельствует о стрессовом состоянии животных, что подтверждается и результатами исследований Б.И. Митиной, Л.Д. Тимченко (2001).
При биохимическом и иммунологическом исследовании сыворотки крови у кров, получавших фитопрепарат крапивы выявлено достоверное повышение содержания кальция и фосфора, каротина, иммуноглобулинов М, G по сравнению с животными контрольной группы. В то время как эти параметры крови коров, которым вводили настой пастушьей сумки существенно от данных контрольной группы не отличались.
В изменениях показателей системы гемостаза нами установлено, что у коров контрольной группы процессы коагуляции протекали интенсивнее, чем у опытных животных. Это, по-видимому, связано с большей предрасположенностью коров контрольной группы к возникновению воспалительных процессов в половых органах после отела вследствие худшего сокращения миометрия и появления признаков субинволюции полового аппарата.
Применение фитопрепаратов благоприятно отразилось и на течение послеродового периода опытных животных. Выделение лохий у коров, которым двукратно вводили настой крапивы, прекращалось, в среднем, к 13,00±0,38 суткам послеродового периода, а у коров, которым применяли настой пастушьей сумки, продолжительность лохиального периода составила 13,91±0,51. Прекращение вибрации средней маточной артерии в группе, где применялся настой крапивы, фиксировалось на 6,36±0,36 суток, что достоверно меньше данных контрольной группы на 3,09 суток. В то же время, в группе, где применялся настой пастушьей сумки, разница в результатах с контрольными животными составила 1,27 суток.
Инволюция тела и рогов матки у контрольных животных протекала медленнее, чем в опытных группах, и завершалась к 27,73±0,73 дню послеродового периода. В то время как в группе коров, которым двукратно вводили настой пастушьей сумки,