Диеновые глеводороды
К диеновым глеводородам относятся органические соединения с общей формулой Cn H2n-2, в молекулах которых имеются две двойные связи.
CH2=CH-CH=CH2
(группа атомов CH2=CH- называется винилом)
и 2-метил - 1,3-бутадиен, или изопрен CH2=C-CH=CH2, которые являются исходными
CH3
Веществами для получения каучуков. У этих диеновых глеводородов двойные связи разделены одной простой (ординарной) связью. Такая группировка связей обладает некоторыми особенностями и называется сопряженной.
Метод получения бутадиена из этилового спирта был разработан академиком С. В. Лебедевым. По этому методу этиловый спирт одновременно подвергают дегидратации (отщепление воды) и дегидрированию (отщеплению водорода):
2H3C-CH2-OH 4250C,Al2O3,ZnO H2C=CH-CH=CH2+2H2O+H2
Но более перспективным методом в получении бутадиена является дегидрирование бутана, содержащегося в нефтяных газах. Для этой цели бутан пропускают над нагретым катализатором:
|
CH3-CH2-CH2-CH3
560-6200C,Al2O3,Cr2O3 CH2=CH-CH2-CH3+H2
Одновременно с 1-бутеном образуется и 2-бутен CH3-CH=CH-CH3. Бутены подвергаются дальнейшему дегидрированию:
C4H8 500-6000C,MgO,ZnO
CH2=CH-CH=CH2+H2
В современной химической промышленности 1,3-бутадиен выделяют также из продуктов пиролиза нефти. По строению молекулы с изопреном очень сходен хлоропрен CH2 =C-CH=CH2, или 2-хлор-1,3-бутадиен,
который
Cl
тоже имеет большое значение в производствеа хлоропренового каучука.
Физ. Свойства.
1,3-бутадиен при нормальных словиях - газ, который сжижается при -а
-4,50С. 2-метил - 1,3 Цбутадиен Цлетучая жидкость, кипящая при температуре 34,10С.
Хим. Свойства.
В молекулах диенов имеются двойные связи. Следовательно, эти и глеводороды должны вступать в реакции присоединения.
Свободные валентности второго и третьего атомов углерода соединяются друг с другом и в середине молекулы образуется двойная связь. Поэтому в 
окончательном виде равнение пишут так: CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CH=CH-CH2Br
При наличии достаточного количества брома образуется 1,2,3,4-тетрабромбутан CH2Br-CHBr-CHBr-CH2Br.
Диеновыми углеводородами свойственны так же реакции полимеризации, которые имеют большое значение в производстве синтетического каучука.
Применение в промышленности. Диеновые глеводороды в основном применяются для синтеза каучуков.
CH2=CH-CH=CH2 Ц
1,3 - бутадиен бутадиеновый каучук
СH2=C-CH=CH2а 2-метил - 1,3 бутадиен, или изопрен изопреновый
каучук
CH3
CH2=C-CH=CH2 2-хлор
- 1,3бутадиен, или хлоропрен хлоропренновый
каучук
Cl
Синтетические каучуки образуются в результате реакции полимеризации соответствующих мономеров.