Скачайте в формате документа WORD

Органические соединения серы

Органические соединения серы.


Меркаптаны

(тиолы)

Тиоэфиры

(сульфиды)

Циклические

соединения серы

Сульфо- Сульфо -

кислоты хлориды

Общая

Формула

R-S-H

R-S-R

моноциклические полициклит-

(5-6 членные <-ческие

гетероциклы)

R-SO3H R-SO3Cl

Представи-

тели

CH3-SH C2H5-SH

CH3-S-C2H5

CH3SO2Cl

Название

метантиол этантиол

(метилмеркаптан) (этилмеркаптан)

метилэтил сульфид

тиофан тиофен бенз- бенз-

тиофан тиофен

бензил- метил-

сульфакислот сульфахлорид

Физические

свойства

В-ва с неприятным запахом, нера-

створимы в воде, сод-ся в нефти.

Жидкости с неприятным

запахом, сод-ся в нефти.

Жидкости с хар-ным неприятныма запахом, сод-ся в нефти.

Кристаллические в-ва хорошо растворимы в воде.


Химические

свойства.

Сходство со спиртами, H2S

1. Разложение при 0.

а) 2C2H5SH 300 C2H5-S-C2H5+H2S

диэтилсульфид

б) при 5000 образуются алкены

C2H5SHа 500 CH2=CH2+H2S


2. Окисление.

) воздухом (обр-ся дисульфиды)

2C3H7SHа O2 C3H7-S-S-C3H7+H2O

дипропил-дисуьфид

б) сильное окисление (до сульфокислот)

C3H7SHа [о] C3H7-SO3H

1.        Разложение при 0 (на алкены и H2S)

а C2H5-S-C3H7 а400 CH2=CH2 +

<+ C3H6+H2S

пропен

2. Окисление (обр-ся

сульфоксиды).

а CH3-S-CH3а [о] CH3-S-CH3

диметил-

сульфоксид

Сходство с аренами.

1. Гидрирование (один из способов даления соед. тиофен из нефти)


<+H2а p, t, кат C4H10+H2S


тиофен

2. Реакции замещения

) галогенирование

<+Br2 Br+HBr

<- бромтиофен

б) сульфирование

<+H2SO4 HSO3+H2O


в) нитрование

/p>

<+HNO3 NO2+H2O

<- нитротиофен

1. Гидролиз сульфокислот

а C6H5SO3HOH, t C6H6+H2SO4

2. С плавление солей сульфокислот со

щелочами.

SO3Na OH

<+NaOH <+Na2SO4


3. Действие NaOH на сульфокислоты

и сульфохлориды. (обр-ся С.М.С.)


R-SO3H+NaOHа <-H2O R SO3Na

соли<-

R-SO2Cl+NaOHа <-HCl R-SO3Na

<-алкилсульфонаты-хорошие С.М.С.


С.М.С. - синтетические моющие средства


Применение,

представители.

Встречаются в нефти в растит. и жив. мире (в составе растений- лук, чеснок ЦC3H7SH)

Тиолы (н-р, изопентантиол) исп-ся как добавка к прир. газу для обнаружения течки газа в жилых помещениях.

Представитель - иприт (дихлордиэтил сульфид)-

ОВ кожно- нарывного действия.

Тиофен, тиофан и их производные сод-ся в нефти, в продуктах переработки нефти.

лкилсульфонаты (соли) при-ся как синтетические моющие средства.


Сульфокислоты используют для производства органических красителей, лекарств и дезинфицирующих веществ.

Присутствие сернистых соед-ий в нефти нежелатильно! 1) Если их не далить при переработки, то при сгорании топлива образуется SO2, вызывает коррозию. 2) Соединения серы придают нефтепродуктам неприятный запах. Поэтому нефть подвергают обессериванию.