Скачайте в формате документа WORD

Размножение

Размножение (способность к самовоспроизведению)

является одним из основных свойства всех живыха организмов, обеспечи-

вающима непрерывность и преемственность жизни, существование

каждого вида. Способность сельскохозяйственныха животныха к

размножению - один из основных показателей, определяющих их

хозяйственную ценность.

Высшие животные размножаются половым путем, при котором

новый организма развивается иза зиготы, образующейся в результате

слияния мужской иа женской половыха клеток -а гамет. Образование

половых клеток и всеа последующие процессы, обусловливающие

появление н свет нового индивидуума, осуществляются системой

органов размножения.

ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ ЖИВОТНЫХ

Поскольку потомство животных рождается с недо-

развитыми половымиа органами, способность к размножению

проявляется лишь в определеннома возрасте, са наступлением полового

созревания животных. Это состояние характеризуется следующими

основными признаками: половые органы достигаюта полного развития;

ва яичникаха и семенниках созреваюта половыеа клетки (соответственно

яйцеклетки и спермии); формируется половоеа поведение животныха

(возбуждение, влечение, половые рефлексы);а ва эндокринной ткани гонад

начинают силенно вырабатываться женские и мужскиеа половые

гормоны;а а самока проявляются циклические изменения в половых путях.

Следовательно, половоеа созревание -а это морфологическое и

функциональное оформлениеа полового аппарата, когда самеца

становится способным оплодотворить самку, самка - забеременеть.

По-видимому, правомерно рассматривать половоеа созревание не

как внезапный, качественно новый момента ва индивидуальнома

развитии животного, связанный с резким изменением эндокринного

статуса, как растянутый во времени процесса накопления

количественныха измененийа (концентрации половыха стероидов, рост

половыха органов, развития вторичных половых признаков и т. д.)

Сроки полового созревания различны, они зависят ота вида животных,

породы, словий кормления и содержания, климатических факторов.

У самок они составляют в среднем, мес:

коров 7,5 важенк 17

овца, коз 7 крольчих 5

свинья 6 собак 7

кобыл 16 кошк 5

верблюдиц 11 норк 9,5

а самцова половое созреваниеа наступаета примерно ва те же сроки.

Непосредственной причиной, побуждающей процесс полового созревания

животных, является увеличение секреции гонадотропныха гормонов

гипофизом (ФГа и ЛГ), ведущее к величению размеров гонад,

повышению их генеративной и гормональнойа активности. У мужскиха

индивидуумов эндокринная функция гонад возобновляется, у женских

возникает впервые. Вырабатываемые половые гормоны, помимо их

влияния на развитие экстрагенитальных половых признаков, необходимы

для процессов спермиогенеза и овогенеза.

В половом созревании частвует центральная нервная система - пре-

оптическая область гипоталамуса, миндалевидные ядра, лимбическая си-

стема мозга,однако клеточные и молекулярные механизмы этих процессов

неясны.

Четко очерченного полового дентра в ЦНС, по-видимому, нет. При

половома созреванииа ва разныха отделаха мозга (прежде всего ва

ипоталамусе)а возникаета половая доминант эндогенного

(гормонального)а происхождения, лежащая ва основе мотивационного

возбуждения иа формирования соответствующего поведения

животных. Степень половой активности зависита от изменений

гормонального статуса организма.

Способность к воспроизводству у животныха возникает раньше, чем

заканчивается их рост и развитие, т. е. раньше, чем происходит полное

лфизиологическое созревание. Этим терминома обозначают состояние,

когда организм приобретает формы, свойственные взрослому животному

данного пола и достигает 70 - 75а % его живой массы. У самока при

этома стабилизируются циклические проявления половой функции.

Периода физиологического созревания является оптимальным

временем включения животныха в репродуктивный процесс. Он

наступает ва следующема возраете, мес:

коров 17 важенк 30

овца (коза) 14 крольчих 6

свинья 10 собак 12

кобыл 36 кошк 10

верблюдиц 40 норк 14

Использовать животныха в качестве производителей можно в

течение всего периода, пока они сохраняют половую потенцию. Однако в

условияха интенсивной эксплуатации эти сроки, особенно для самок,

значительно сокращаются .

ФУНКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ САМЦОВ

Органами размножения самцов являются мужские половые железы -

семенники, проводящие половые пути, придаточные половые железы

(пузырьковидные, предстательная, луковичные) и орган совокупления -

половой член.

Семенники -а парные органы, расположены вне полости тела, в выпячи-

вании брюшнойа стенки -а мошонке. Это обеспечиваета поддержание

оптимальной температуры для сперматогенеза (не выше 35 'С).

Паренхим семенника асостоита иза множеств извитыха канальцева и

расположенныха междуа ними клетока Лейдига. Общая длин семенных

канальцева очень велика. В одном семеннике взрослого кабана она

составляет более 3 м.

Сперматогенез. В период полового созревания под влиянием фолликуло-

стимулирующего (ФСГ) и отчасти лютеинизирующего (ЛГ) гормонов

гипофиза происходит рост семенных канальцев и индуцируется

сперматогенез, который затем продолжается в течение всей жизни

особи. Сперматогенез заключается в превращении диплоидных первичных

половых клетока ва гаплоидныеа дифференцированные мужские половые

клетки -а спермии, или сперматозоиды.

Сперматогенеза словно делята н четыре периода:а размножение,

рост, созревание и формирование.

Ва периода размножения происходита митотическое деление части

сперматогоний, образующихся из зачаткового эпителия. Периода роста

характеризуется величениема массы цитоплазмы сперматогонийа и их

превращением в сперматоциты 1 порядка.

Ва периода созревания происходята два последовательныха деления

созревания:а первоеа называется мейотическое и второе - митотическое.

После первого деления из каждого сперматоцита 1 порядка образуется

два сперматоцита 11 порядка,после второго деления из них образуются

четыре сперматиды c гаплoидыма наборома хромосом. Редукция

генетического материала происходит за счет того, что перед вторыма

делением не происходит редупликации ДНК.

Сперматиды больше не делятся. Вступая в четвертый период

сперматогенез - период формирования, они претерпевают сложные

перестройки цитоплазматическиха структур, приобретают хвостики и

превращаются в зрелые спермии. Все развивающиеся половые клетки,

кроме спермиев, объединены в канальце посредством синтициальных

связей.

Зрелые спермии по размерам значительно меньше сперматогониев. В

процессе развития они утрачивают большую часть своей цитоплазмы,

второстепенных клеточных компонентов и состоят только из головки,

содержащей концентрированное ядерное вещество, и хвоста,

обеспечивающего их подвижность.Часть цитоплазмы с аппаратома

Гольджи концентрируется на апикальном конце головки спермия, и из нее

формируется акросома в головном чехлике. Этот органоид играет

важную роль при проникновении головки спермия в яйцо. Общая длин

спермиев составляет 50 - 70 мкм, средний объем 16 - 19 мкм.

Для каждого вид животныха время, необходимое для превращения

сперматогония в зрелый спермий (включая время пребывания в

лридатке) постоянно, хотя различия между видами существенны.

Продолжительность спермиогенеза составляет, в днях:

у бык 54 у верблюд 56

у баран 49 у кролик 41

у хряк 34 у кобеля 56

у жеребц 42 у петух 25

Сперматозоиды, закончившие формирование, попадают в

систему семявыводящих путей. Внутри семенник -а это прямые

канальцы, сеть семенник и выносящие канальцы семенника,

выстланные однослойным плоским эпителием; вне семенник -

канал придатк и семявыводящий проток. Последний открывается

ва канал, идущий от мочевого пузыря, образуя вместе аса нима

мочеполовой канал, проходящий внутри полового члена. Канала окру-

жен пещеристыми кавернозными телами, способными к набуханию.

Приа совокуплении освобождаются спермииа не прямо иза семенника,

из каудальной части (лхвоста) придатк семенника. Ва канале

придатк спермииа накапливаются ва больших количестваха (20 -а 40

млрда у быка). Здесь они претерпевают дальнейшие

морфофункциональные изменения (лдозревают) в течение 8 - 20 дн. В

кислой бескислородной среде канал придатк спермии впадают ва

состояние, подобное анабиозу, приобретаюта плотненную

липопротеидную оболочку иа отрицательный заряд, что предохраняета

их от действия кислыха продуктов иа от агглютинации в половых

путяха самки. Ва придатке изменяются также антигенные свойства

поверхности спермиев. Оплодотворяющую способность спермии

сохраняюта в придатках семенника до 2 - 3 мес.

Достигшие каудального отдела придатка спермии обладают высокой

оплодотворяющей способностью и могут высвобождаться при

эякуляции.

Состава спермы. Спермой называюта жидкость, выделяемую

самцами при половых актах. Она состоит из спермиев, секретов

придатк семенник и секретов придаточныха половых железа (рН

пермы 6,5 -а 6,9). Порция спермы, выделенная самцома за одну садку,

называется эякулятом. Объема эякулят и концентрация ва нем

спермиева у нормальныха самцов разных видов различны. В пределах

вида они зависят от интенсивности использования производителя

(частоты садок), словий кормления и содержания.

Часть спермы, не содернащая спермиев, называется плазмой спермы

(семенной плазмой). Ее относительный объем в эякуляте зависит от вида

животных (70 % у барана, 30 % у быка; 90 - 92 % у хряка и жеребца).

Семенная плазма - продукт в основном придаточных желез, является

стабилизирующей, разбавляющей, активирующей и питательной средой

для спермиев. Она стабилизирует плазменную мембрану спермиев,

содержита энзимы, растворяющие акросому, простагландины, инозит,

ндрогены, антиагглютинины (в секрете простаты); аскорбиновую

кислоту, фруктозу, лимоннуюа кислоту. При кастрацииа уровень двуха

последних компонентова падает.

Секреты придаточныха железа выделяются ва просвета канал в

момента эякуляции, что способствуета смешиваниюа спермы с семенной

плазмой ва ретреа и сообщаета первичныйа стимула подвижности

спермиям. У свинейа желатиновая фракция семенной жидкости

(секрет луковичныха желез) может образовывать пробку, препятствую-

щую вытеканию спермы из половых путей самки. У грызунов пробку об-

разует секрет пузырьковидных желез. Небольшое количество секрета

придаточных половых желез выделяется с мочой и в период полового

покоя. При совокуплении сперм вво дится ва половые пути самки

эякуляторными сокращениями половыха путей самца. Она попадает

либо во влагалище, либо ва матку.

Влагалищный тип осеменения имеют кролики, крупный рогатый

скот, овцы, козы, маточный тип осеменения (сперм попадаета прямо в

матку или проталкивается через канал шейки) - свиньи, лошади, соба-

ки, грызуны.


ФУНКЦИЯ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ САМОК


К половым органам самок относят жеиские гонады -а яичники,

яйцеводы, матку, влагалище и наружныеа половые органы.

Развитие иа созревание женскиха гамет -а яйцеклеток -а происходт

ва яичниках. Это парные органы овальной формы, подвешенные в

брюшной полости н связке пода поясничнымиа позвонками. По

размерама яичники меньше семенников (у коров длина их 2 - 4 см, масса

каждого 16 -а 20 г).

У свиней яичники бугристые, у коровы, овцы и кобылы относительно

гладкие. У всех домашних животныха (кроме лошадей)а яичник неа имеет

серозной оболочки.

Снаружиа яичника покрыта однима слоема кубическиха клетока -

зачатковым эпителием. Этота эпителий еще а зародыша впячивается

внутрь яичника, образуя множественные первичные фолликулы с

первичными яйцевыми клетками -а оогониями. Слой яичника c

расположенными ва нем фолликулами называется корковыма слоем.

Мозговое вещество яичник образовано соединительной тканью, в

которой лроходят нервы и кровеносныеа сосуды.

Каждый фолликул содержит яйцеклетку, окруженную

фолликулярным эпителием. У примордиальных фолликулов (наиболее

многочисленных, раслоложенныха н периферииа коркового вещества)а

эпителий однослойный, у вторичныха -а двух- и трехслойный, у

третичных (пузырьков)а - многослойный.

Оогенез. Процесса образования яйцеклетока -а оогенеза а-а существенно

отличается от сперматогенеза, несмотря на сходство их генетических

спектов. Оогенеза включает триа стадии: размножение, рост и

созревание. В стадиюа размножения, происходящую в утробный период

развития, многократно увеличивается число диплоидиыха половыха

клетока - оогоний. К моменту рождения в яичниках самока содержатся

все оогонии, из которых впоследствии будут развиваться яйиеклетки.

Общее число оогониев ва однома яичнике составляет:а у корова - около

140 тыс., у свинейа - 120, у кур - 60 - 150 тыс. В дальнейшем этот запас

не пополняется. Ва стадию роста, ва конце эмбрионального развития

животного, половая клетк трачиваета способность делиться и

превращаться в ооцита 1 порядка, окруженный слоем мелких

фолликулярных клеток.

Различаюта фазы медленного иа быстрого рост ооцитов. Фаз

медленного рост можета продолжаться голами, она происходит

только з счет процессов ассимиляции, совершающихся ва ооците.

Ва период, предшествующий половому созреванию, размера фолликулов

возрастаета з счета величения размерова ооцита, образования

прозрачной оболочки, увеличения числ и размеров фолликулярных

клеток.

Фаз быстрого роста, связанная с половым созреваниема

животных, происходита приа активнома частии фолликулярныха

клеток;а в яичнике образуются вторичные, затема иа третичные

фолликулы. Эти процессы идут под влиянием возрастающей секреции

ФСГ.

Фолликулы н разных стадиях развития можно обнаружить в

обоих яичникаха н протяжении всей репродуктивной жизниа самки.

Однако полной зрелости ва период размножения животного

достигаюта лишь некоторые из них, например, у коровы не более 300 за

всю продуктивную жизнь, т. е. по 1 - 2 н каждый половойа цикл.

Остальные фолликулы дегенерируют и претерпеваюта атрезию, иха

клетки могут дифференцироваться в стромальные. Факторы,

вызывающие атрезию, не вполне изучены. Можно предположить,

что атретические фолликулы лишены рецепторов для

гонадотропныха гормонов\или для эстрадиола.

В массе фолликулярных клеток развивающегося фолликул

образуется полость, которая постепенно величивается и

заполняется жидкостью, содержащей эстрогены. Стенкиа фолликула

растягиваются, и она приобретает вида пузырька. Зрелый фолликула

(грфова пузырек)а состоит иза нескольких слоев клеток, окружающих

ооцит, который находится внутри заполненной жидкостью полости.

Слой гранулезных клеток, выстилающих полость фолликула и

окружающих ооцит, отделен от периферических слоев фолликула -

наружного и внутреннего базальной мембраной. Кровеносных сосудов в

базальной мембране нет, oоцит и гранулезные клетки получают

питательные вещества и кислород путем диффузии и активного

транспорта.

Зрелые фолликулы выпячиваются на поверхность яичника, занимая

значительную его часть. У многоплодных животных, например свиньи,

в обоих яичниках вызревают одновременно 15 - 18 и более фолликулов;

яичники в этот момент напоминаюта виноградные грозди. У коров

зрелого фолликул составляета ва среднем 1,6 см, у свиней - 0,8, у

овец - 0,6, у кобыл - 3 - 5 см. От числа овулировавших фолликулов и

оплодотворенных одновременно яйцеклеток зависит количество

приплода.

Непосредственно перед овуляцией ооцит 1 порядка претерпевает

первое деление мейоза и превращается в ооцита 11 порядка, несущий

половинный набора хромосом. Одновременно образуется первое

редукционное тельце.

Во время овуляции (разрыв стенки фолликула) ооцита попадает

ва воронкуа яйцевод и продвигается по его просвету. Третья стадия

овогенеза - стадия созревания -а происходита же ва яйцеводе. Когд в

яйцеклетку начинает проникать спермий, ооцита 11 порядк

подвергается второмуа делению мейоз - митотическому. В

результате образуется зрелая яйцеклетка, способная к

оплодотворению, и второе редукционное ательце. Последнее вместе

са первыма редукционныма тельцема (разделившимся н 2 клетки)а деге-

нерирует.

Интервал между делениями созревания у сельскохозяйственных живот-

ных при естественном осеменении составляет 6 - 8 ч.

Такима образом, ва результатеа цикл оогенез иза одного ооцит

1 порядка образуется одн зрелая яйцеклетка, ва то время как при

сперматогенезе из одного сперматоцита 1 порядка - четыре зрелых

спермия.

Процесс оогенеза совершается в яичниках животных циклически: в

течение полового цикла созревает и овулируета один или несколько

грфовыха фолликулов, также образуется один илиа несколько

ооцитова 1 порядка,начинающих рост. Поскольку циклы повторяются, у

половозрелых животныха ва яичнике обнаруживаюта фолликулы,

находящиеся н разныха стадиях развития.


Лактация -а это образование иа накопление молок в

молочных железах самок и периодическое его выведение при сосании и

доении.

Наличие молочных желез - характерный признак

млекопитающих. Молоко является необходимыма и единственныма

источником питания новорожденныха животных. Вместеа са тема это

ценнейший продукта питания для человека, содержащийа почти

полный набора веществ, необходимыха для норального роста и развития.

Продолжительность лактации, или лактационный период,- это

период времени, в течение которого животное лактирует, то есть

продуцирует молоко. у дикиха животныха продолжительность

лактации ограничивается подсосным периодом и варьирует в больших

пределах -а от 10 - 20а дн. у мелких грызунов до 25 мес у кашалотов. у

продуктивных животныха лактация определяется не только

потребностями потомства, но и хозяйственными соображениями.

Так, у коров оптимальная длительность лактации 305 дн. в году, у

свиней в племенных хозяйствах - 60 дн., у овец - 120 - 150 дн., у кобыла при

пастбищно-конюшенном содержании - 180 - 210 дн.

Путема длительной селекции человека вывела породы животных,

особенно крупного рогатого скота, продуктивность которыха

превышает естественную потребность их потомства в 10 - 20 раз и

более.


Молочные железы по эмбриональному развитию являются

производными кожного покрова. Эволюционно они, видимо, развились

иза неспециализированных кожныха желез предкова млекопитающих,

хотя некоторыеа авторы считаюта молочные ажелезы

видоизмененными трубчатыми потовыми железами.

Лактогенез - это наступление секреции молока ва заключительный

периода беременностиа и ее развитие в первыеа дни после отела.

Лактопоэза -а процесса образования молок в ходе становившейся

лактации.

Механизма участия гормонова ва индукции обильной секреции

молозива в конце беременностиа и в предродовой период изучена

недостаточно. По-видимому, ключевыма факторома является снижение

ва крови самкиа уровня прогестерона, который блокируета активность

пролактина и плацентарного лактогена, следовательно, является

ингибитором лактогенеза .

Ва этот периода плацент обычно секретируета возрастающие

количества эстрогенов, одн иза функций которыха -а стимуляция

секреции аденогипофизом пролактина и, возможно (у жвачных),

соматотропина.

Ва результате силивается выработк и повышается активность

пролактин -а главного фактора, индуцирующего лактогенеза у всеха

видов животных, включая жвачных. Механизмы, поддерживающие

и контролирующие дальнейшую секрецию молока (лактопоэз), изучены

неплохо.

Эксперименты c денервацией вымени показали, что эфферентные

нервы не играют пусковой роли в этих процессах у грызунов, коз и коров

(В. Петерсен, Д. Линзелл, Г. Б. Тверской). Молочная железа,

пересаженная на шею козы, сохраняет способность выделять молоко.

Что касается афферентныха нервова (ониа представлены

чувствительными соматическими и отчасти симпатическими

волокнами), то импульсация с них, особенно в предрадовой периода или

во время раздоя, влияет н процесс молокообразования у жвачныха

через активациюа гипоталамо-аденогипофизарнойа системы и

выделения пролактина. Ва периода становившейся лактации

фферентныеа влияния са вымениа ва ЦСа неа играют непосредственной

роли в регуляции секреторного процесса. При полнойа денервации

вымени продуктивность коров сохраняется н ровне

ложно-оперированныха животных, если регулярно опорожнять

львеолярный отдела вымени окситоцином. Прекращениеа

периодического опорожнения альвеолярного отдел а оперированых

животныха резко затормаживаета секрецию. Это означает, что

уровеньсекреторной активности железы определяется не афферентными

влияниями ЦНС, состоянием самих клеток альвеолярного эпителия. У

моногастричных животных афферентная импульсация при сосательных

стимулах способствует не только выделению молока, но и его секреции

(через пролактин).

Генетический потенциала молочной продуктивности животных

определяется количествома дифференцированныха клетока молочнойа

железы, также -доступностью и характером использования

субстратов для синтеза молока.

Оба фактора реализуются при частии гормонов.

По-видимому, существуют межвидовые различия в гормональных

потребностяха для поддержаний лактопоэза. Так, у кроликова

установившуюся лактацию можно поддерживать лишь одним гормоном

деногипофиза -а пролактином, у крыс, мышей, морскиха свинок, собака -

двумя (пролактинома и АКТГ), у жвачных - несколькими гормонами

(пролактином, соматотропином, АКТГ, ТТГ).

Оcновным гормоном у всех видов, кроме жвачных, является пролактин,

а жвачныха животныха -а соматотропин. Введение веществ,

действующих н дофаминовые рецепторы и высвобождение

пролактина иза аденогипофиза, подавляет лактопоэз у нежвачных

животных и не оказывает влияния н жвачных, хотя ровень

пролактни в их крови резко снижается. Мало различается

концентрация пролактина в крови высокопродуктивных и низкоудойных

коров, также в крови животных мясных и молочных пород.

При исключении соматотропина из гормонального комплекса падает

секреция молока у гипофизэктомированных коз, после инъекции гормона

он восстанавливается. Экзогенный соматотропин у интактных

жвачных способствует повышению содержания жира в молоке.

Действие тропных гормонов гипофиза на альвеолярные клетки вымени

оcуществляется через посредника - циклический аденозиномонофосфат и

возможно, полиамины -а спермин иа спермидин (В. И. Георгиевский,

И. К. Медведев).

Соматотропина можета оказывать прямой эффекта н альвеолярный

эпителий вымениа (что подтверждается опытамиа с тканевой

культурой), также воздействовать на разные стороны белкового,

углеводного, липидного обмена. Приа этом ва крови возрастаета

концентрация предшественников составных частей молок -а

глюкозы, кетоновыха тел, cвободных жирных кислот, фосфолипидов,

минокислот.

Пролактин у нежвачных животныха также непосредственно

воздействует н эпителиальныеа клетки молочной железы, где

находятся связывающие его рецепторы. Суть воздействия

заключается ва стимуляции трансляции РНК, сопряженной с

предшествующим скорением процесс транскрипции под влиянием

инсулина и кортизола. Пролактина специфически стимулируета синтез

белков, в тома числе казеина, лактольбумина, также липидова и гле-

водов молока.

Адренокортикотропный и тиреотропный гормоны гипофиза

оказываюта влияние на лактацию через контролируемые ими

эндокринные органы -а надпочечники и щитовидную железу.

даление надпочечников у коз в ходе установившейся лактации ведет

к прекращению секреции молока, даление щитовидной железы или

подавление ее функции тиреостатиками вызывает снижение доев

(на 50 - 75 %), падение жирности молока, изменение химического

состава жира.

Гормон надпочечников кортизол благотворно влияет на процесс

молокообразования, обеспечивая поддержание гомеостаза в организме и

непосредственно воздействуя на секреторный эпителий (ускорение

транскрипции мРНК).

Тироксин, влияя на основной обмен, усиливает образование

предшественников молока (глюкозы, оксимасляной кислоты, ацетата),

также способствует поглощению этих предшественников молочной

железой. Повышение содержания ацетата в крови под влиянием

тироксина обусловлено силением его образования в рубце и всасыванием

в кровь.

а корова молочного направления продуктивности ровень секреции

тироксин примерно вдвое выше, чема у корова мясного направления.

Ва жаркую погоду секреция тироксин у молочныха коров снижается,

что можета быть основной из причин падения продуктивности и

жирности молока.

Гормон поджелудочной железы инсулин также является

необходимым компонентома гормонального комплекса, индуцирующего

лактогенез иа косвенно поддерживающего становившийся

лактопоэз. Нарушение секреции инсулина аллоксаном вызывает резкое

падение образования молока.

частие инсулина ва лактогенезе связано с его влиянием (совместно

с кортизолом)а н процессы транскрипции РКа и синтеза белка ва

эпителии альвеол. Во время лактации инсулина ва оптимальных дозах

влияет н поглощение глюкозы молочнымиа железами, также

участвуета в перераспределенииа лпредшественникова молок между

выменема иа лериферическими тканями. Его уровень наиболее низока в

крови ва началеа лактации и возрастаета к сухостойному периоду.

Такая динамик инсулин повышаета доступность продуктов

переваривания корм (глюкозы, жирныха кислот, аминокислот)а для

лактирующей молочной железы.