Реферат: Иммунные сыворотки

1. определение
СЫВОРОТКА ИММУННАЯ, АНТИСЫВОРОТКА (antiserum, множ. antisera) - сыворотка,
содержащая в своем составе антитела против определенных антигенов; может
вводиться больному в лечебных целях или в качестве временной защиты (для
создания пассивного иммунитета) от различных заболеваний. Для приготовления
иммунной сыворотки в больших количествах используется биологический материал,
взятый у лошадей. В лабораторных условиях иммунная сыворотка применяется для
идентификации неизвестных ранее болезнетворных микроорганизмов.
2. применение
Применяемые с лечебной целью специфические антитела выпускаются
промышленностью в виде иммунных сывороток или активных в иммунном отношении
фракций Ч иммуноглобулинов. Их готовят из крови людей (гомологичные) или
животных (гетерологичные). Гомологичные иммунные препараты обладают
определенным преимуществом перед гетерологичными в связи со сравнительно
большой продолжительностью (до 1-2 мес.) их циркуляции в организме и
отсутствием у них побочных эффектов. Сыворотки и иммуноглобулины,
изготовленные из крови животных, действуют сравнительно недолго (1Ч2 нед) и
способны вызывать побочные реакции. Их можно применять только после проверки
чувствительности организма больного с помощью внутрикожной пробы с
разведенными препаратами. Сыворотку назначают при отрицательной пробе после
предварительной десенсибилизации организма, осуществляемой путем
последовательного подкожного (с интервалом в 30Ч60 мин) введения небольших
порций этого вещества. Затем внутримышечно применяется вся доза лечебной
сыворотки. При отдельных формах экзотоксических инфекций (токсическая
дифтерия зева) 1/2Ч1/3 часть препарата при первом его введении может
применяться внутривенно.
При положительной пробе на чувствительность к чужеродному белку
гетерологичные препараты вводятся под наркозом или под прикрытием больших доз
глюкокортикоидов.
Введение гетерологичных сывороток во всех случаях проводят после постановки
больному капельницы (на фоне капельного введения кристаллоидных растворов).
Эта процедура позволяет немедленно начинать оказывать неотложную помощь в
случае развития неотложных состояний, связанных с применением чужеродного
белка.
Эффективность иммунных сывороток (иммуноглобулинов) в значительной мере
определяется оптимальной их дозой и своевременностью применения. Доза
препарата должна соответствовать клинической форме инфекционного процесса и
быть способной нейтрализовать не только циркулирующие в данный момент в
организме антигены возбудителей заболевания, но и те, которые могут появиться
в нем в промежуток времени между введениями препарата. Антимикробный и
клинический эффект иммунных сывороток (иммуноглобулинов) тем выше, чем раньше
они применяются. Назначение их после 4Ч5-го дня болезни редко дает выраженный
положительный результат.
В настоящее время микробиологическая промышленность России и других стран
производит иммунные сыворотки и иммуноглобулины для лечения больных
различными инфекционными заболеваниями. Это предусмотрено в отношении
возбудителей тех болезней, в патогенезе которых первостепенное значение
играют экзотоксины (дифтерия, ботулизм, столбняк и др.), а также ряда опасных
для здоровья людей болезней Ч стафилококковой инфекции, сибирской язвы,
лептоспироза, гриппа, бешенства, клещевого энцефалита.
Дифтерия.
Для лечения больных дифтерией в нашей стране выпускается очищенная и
концентрированная методом лДиаферм-3 противодифтерийная сыворотка.
В ряде стран Европы и в США для этих целей производится также человеческий
противодифтерийный гамма- глобулин.
Сыворотку получают из крови гипериммунизированных дифтерийным анатоксином
лошадей. Ее доза и методика введения определяются клинической формой
заболевания.
Основным препаратом иммунотерапии больных ботулизмом является
противоботулиническая лошадиная очищенная и концентрированная сыворотка типов
А, В, С, Е и F. Для людей, имеющих аллергию к чужеродному белку
(положительная проба на внутрикожное введение раствора сыворотки), может быть
использован поливалентный противоботулинический гамма-глобулин отечественного
производства, приготовленный из крови доноров, иммунизированных
ботулоанатоксинами типов А, В и Е. В 1-й ампуле содержится одна лечебная доза
препарата. Противоботулиническая сыворотка выпускается в виде комплектов
моновалентных (в упаковке находится по одной ампуле сыворотки каждого типа)
или поливалентных (в одной ампуле Ч антитоксины 3, 4 или 5 типов). В ампуле с
моновалентной сывороткой содержится одна лечебная доза антитоксических тел
соответствующего типа (для типа А Ч 10 000 ME, типа В - 5000 ME, типа С - 10
000 ME, типа Е - 10 000 ME, типа F - 300 ME). В каждой ампуле с поливалентной
сывороткой находится то же количество антител против всех пяти или трех типов
ботулотоксина (антитоксины типов С и F, в связи с ограниченной потребностью в
них, обычно в комплект не включаются).
Лечение больных ботулизмом, когда неизвестен тип токсина, вызвавшего
заболевание, начинается с применения поливалентного препарата или смеси
моновалентных сывороток. Их вводят внутривенно. При затруднениях
внутривенного применения сыворотки ее назначают внутримышечно. Обычно вводят
1 Ч 1,5 лечебной дозы препарата. При тяжелом течении заболевания сыворотки
применяют повторно (1Ч4 раза) с интервалом в 6Ч8 часов в 1,5 раза большей
дозе, чем при среднетяжелой форме болезни. Повторное введение осуществляется
внутримышечно. Если в ранние сроки заболевания установлен тип возбудителя
ботулизма, лечение больных осуществляют моновалентной сывороткой.
Продолжительность курса серотерапии определяется клинической формой
заболевания и динамикой исчезновения неврологических, сердечно-сосудистых и
других нарушений. При легкой форме патологического процесса она, как правило,
не превышает 2 сут, а при тяжелой Ч 4Ч5 суток.
Столбняк.
Для лечения больных столбняком предназначена противостолбнячная очищенная и
концентрированная лошадиная сыворотка, а также человеческий
противостолбнячный гамма-глобулин.
Сыворотку получают из крови лошадей, иммунизированных столбнячным
анатоксином. Ее применяют больным столбняком внутримышечно по 100-200 тыс. ME
(в зависимости от тяжести состояния больного). Одновременно с этим 5-10 тыс.
ME препарата вводят в ткани, окружающие рану.
При аллергии организма больного к чужеродному белку целесообразно вместо
сыворотки применять специфический гамма-глобулин, приготовленный из крови
доноров, иммунизированных столбнячным анатоксином. Препарат назначается с
лечебной целью однократно в дозе 6Ч12 мл внутримышечно.
Стафилококковая инфекция.
При стафилококковой инфекции (стафилококковом сепсисе, стафилококковой
пневмонии и др.) основным эффективным средством лечения больных являются
препараты, содержащие специфические антитела Ч противостафилококковый
иммуноглобулин, противостафилококковая плазма, а также производимый в
некоторых странах ближнего зарубежья (Грузия) гетерогенный иммуноглобулин.
Противостафилококковый иммуноглобулин готовят из крови доноров,
иммунизированных стафилококковым анатоксином. Препарат выпускают в ампулах по
3Ч5 мл, в которых содержится 100 ME специфических антител. Разовая (она же
суточная) доза противостафилококкового иммуноглобулина при остром
стафилококковом сепсисе должна составлять 10 МЕ/кг массы тела (следовательно,
для больного массой 70 кг она равна количеству препарата, содержащегося в 7
ампулах). Курс лечения при стафилококковом сепсисе должен продолжаться 8Ч10
сут, при стафилококковой пневмонии 3Ч5 сут, при стафилококковом остеомиелите
5-8 сут и более. В связи с вязкой консистенцией противостафилококкового
иммуноглобулина следует его набирать и вводить с помощью толстой иглы.
Противостафилококковая плазма является жидкой частью крови людей,
иммунизированных стафилококковым анатоксином. Содержащийся в ней антитоксин
(антитела) оказывает выраженный терапевтический эффект при заболеваниях
стафилококковой этиологии Ч сепсисе, пневмонии, остеомиелите, перитоните, а
также при локализованных гнойных процессах. В 1 мл плазмы содержится не менее
6 ME антитоксина.
Противостафилококковая плазма выпускается в замороженном состоянии (в
стерильных пластиковых мешках емкостью от 10 до 250 мл) и в высушенном виде
(в герметических стеклянных флаконах объемом 250 мл по 125 мл препарата Ч для
внутривенного введения и во флаконах емкостью 10 мл по 2 мл препарата Ч для
местного применения). Замороженную плазму перед употреблением оттаивают в
подогретой до 37,0