Новые гетероциклические структуры на основе папаверина 02. 00. 03 органическая химия
СодержаниеНаучный руководитель
Общая характеристика работы
Целью работы
Научная новизна и практическая значимость
Апробация работы.
Структура и объем диссертации
Основное содержание работы
1.Исходные субстраты
2.1.Синтез 6'-пирролопапаверинов
6 14 R=H Выход 86% 15
2.2.Синтез 1-(5,6-диметокси-1Н-3-индолил)-6,7-диметоксиизохинолина
6 в уксусной кислоте, привело к получению уже известного нам гетероциклического продукта – 1-(5,6-диметокси-1Н-3-индолил)-6,7-ди
2.3.Синтез имидазо[2,1-а]папаверинов
26 28 Выход 70% Синтезированный ряд соединений 14
3.Взаимодействие папаверинов с -фенацилбромидами
1 и 6'-бромпапаверина 2
Таблица 3 1. Выход и температура плавления бромидов N-фенацилпапавериния
N-фенацилпапавериниев 32-34 (выход 70-90%). Кватернизация папаверина под действием о
1 R=H R=H не выделен в чистом виде 2
6 в реакции с п-хлорфенацилбромидом, впервые был получен аминокетон папаверинового ряда 46
10 сделало протекание побочных процессов невозможным, что отразилось на выходах получаемых солей. Кетон 10
10 47 R=Cl Выход 89% 48
18 49 Выход 75% В 3-метилимидазо[2,1-а]изохинолине 20
Таблица 3 2. Выход и температура плавленая солей 3-метилимидазо[2,1-а]папаверина
N-фенацилпапавериния и N
Синтез пирроло[2,1-a]папаверинов
41, полученная из папаверина и о-нитрофенацилбромида. В выбранных условиях реакции соединение 41
4.1.Синтез бромидов пиразино[2,1-а]изохинолиния
5.Функционализация индолизинов папаверинового ряда
Реакции пирроло[2,1-а]папаверинов с ангидридами перфторкарбоновых кислот
56 72 R=CF3 Выход 95% 73
5.1.Реакции пирроло[2,1-а]папаверинов с хлорангидридами щавелевой кислоты
Основные результаты и выводы
Основное содержание диссертации изложено в следующих работах
