Изучение превращений гемицеллюлоз в процессе твердофазного карбоксиметилирования древесины осины

Вид материалаДокументы
Подобный материал:
ИЗУЧЕНИЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ ГЕМИЦЕЛЛЮЛОЗ В ПРОЦЕССЕ ТВЕРДОФАЗНОГО КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЯ ДРЕВЕСИНЫ ОСИНЫ

Кулешова Ю.В., Базарнова Н.Г.


Алтайский государственный университет. 656099, Алтайский край, г. Барнаул, пр. Ленина, 61. Тел. (385-2) 221807, Факс (385-2) 225451

E-mail: kuleshova@chemwood.dcn-asu.ru


Исходя из образования и строения лигноуглеводной матрицы, а также термодинамических (т/д) особенностей гемицеллюлоз (ГМЦ) /1,2,3/, последние при определенных соотношениях с целлюлозой (Ц) или лигнином (Л) могут образовать т/д совместимые смеси, что оказывает влияние на их реакционную способность.

В настоящей работы изучались превращения гемицеллюлоз, как основного связующего компонента лигноуглеводной матрицы в реакции твердофазного карбоксиметилирования.

ЛУМ-ОН +NaOH => ЛУМ-ONa + H2O

ЛУМ-ONa + ClCH2COONa => ЛУМ-O-CH2COONa +NaCl ,

где ЛУМ- компонента, принадлежащая лигноуглеводному материалу холоцеллюлюзы (ХОЛЦ), древесины (Д), гемицеллюлоз и т.д.

В результате проведения серии синтезов и исследования свойств продуктов:

1. Изучена кинетика твердофазного карбоксиметилирования изолированных ГМЦ, подтверждено, что она подчиняется законам топохимической кинетики,

2. Установлен полный ряд реакционной способности основных составляющих древесины, а также ряд различных по т/д смесей:

Л* > ГМЦ > ХОЛЦ > Ц > Д, ГМЦ:Ц=1:2>ГМЦ:Ц=1:1, ГМЦ:Л=1:1>ГМЦ:Л=9:1.

D G>0 D G=0 D G>0 D G<0 .

____________________________
  1. Эриньш П.П. Строение и свойства древесины как многокомпонентной полимерной системы // Химия древесины, 1977, № 1 с 8-25.
  2. Боголицын К.Г. Разработка научных основ экологически безопасных технологий комплексной химической переработки древесного сырья // Лесной журнал, 1998, №2-3.
  3. Schuerch C. Principles and potential of wood plasticization // Forest Prod. J.,1964, vol. 14, N 9, p. 377-381.


* реакционная способность лигнина нами только подтверждена, но не изучалась.