Республики Беларусь 28 августа 2006 г
| Вид материала | Документы |
- Республики Беларусь 15 августа 2006, 202.35kb.
- Совета Министров Республики Беларусь от 8 августа 2005 г. N 873 о прогнозах, бизнес-план, 416.49kb.
- Одобрен Советом Республики 30 июня 2006 года (Национальный реестр правовых актов Республики, 270.21kb.
- Инструкция о порядке организации диспансерного наблюдения взрослого населения республики, 2391.65kb.
- Мощи взрослому населению и признании утратившими силу отдельных структурных элементов, 548.03kb.
- Постановление государственного комитета по авиации республики беларусь, 78.75kb.
- 22 ноября 2006 г. N 143 о регулировании депозитарной деятельности, 1697.47kb.
- Об утверждении Инструкции о порядке взаимодействия государственных органов, ответственных, 157.85kb.
- Савета Рэспублiкi Беларусь, 1992 г., №19, ст. 304, закон, 357.1kb.
- Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь постановление, 1523.97kb.
│ │ │горение спиртовки 1 час │ 125,0│ │
│ │ │15 минут │ │ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка пробойника │ 5,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 336,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│14 │Определение напряженности│1. Титрация вируса, │ │ │
│ │иммунитета к вирусу │получение нейтрализующей │ │ │
│ │инфекционного │смеси с 5 пробами │ │ │
│ │ларинготрахеита │объединенных сывороток: │ │ │
│ │ │горение спиртовки 45 минут│ 75,0│ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 105,0│ │
│ │ │2. Заражение к. э.: │ │ │
│ │ │обработка 140 к. э. │ 140,0│ │
│ │ │1,0 x 140 │ │ │
│ │ │горение спиртовки 5 часов │ 500,0│ │
│ │ │обработка пробойника, │ 5,0│ │
│ │ │пинцета │ │ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 675,0│ │
│ │ │3. Вскрытие к. э.: │ │ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 30,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│15 │Трансмиссивный │1. Вскрытие, отбор │ 30,0│ │
│ │гастроэнтерит свиней │патматериала │ │ │
│ │ │2. Приготовление │ │ │
│ │ │суспензии: │ │ │
│ │ │горение спиртовки 15 минут│ 25,0│ │
│ │ │обработка инструментов │ 5,0│ │
│ │ │обработка рук │ 5,0│ │
│ │ │обработка кюветы │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 85,0│ │
│ │ │3. Заражение культуры │ │ │
│ │ │клеток: │ │ │
│ │ │смена среды в 12 │ 6,0│На 1 пассаж│
│ │ │пробирках СПЭВ │ │ │
│ │ │заражение 8 пробирок СПЭВ │ 4,0│ │
│ │ │обработка флаконов 0,5 x 4│ 2,0│ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 42,0│ │
│ │ │4. Титрация выделенного │ │ │
│ │ │изолята: │ │ │
│ │ │горение спиртовки при │ 25,0│ │
│ │ │разведении вируса с │ │ │
│ │ │ -1 -8 │ │ │
│ │ │10 по 10 15 минут │ │ │
│ │ │обработка флаконов │ 2,0│ │
│ │ │0,5 x 4 │ │ │
│ │ │смена среды в 36 │ 18,0│ │
│ │ │пробирках СПЭВ │ │ │
│ │ │заражение 32 пробирок СПЭВ│ 16,0│ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка стола │ │ │
│ │ │5. Идентификация │ │ │
│ │ │выделенного изолята: │ │ │
│ │ │обработка флаконов 0,5 x 4│ 2,0│ │
│ │ │приготовление вирус │ 16,0│ │
│ │ │нейтрализующей смеси │ │ │
│ │ │(горение спиртовки) 10 │ │ │
│ │ │минут │ │ │
│ │ │смена среды в 28 │ 14,0│ │
│ │ │пробирках СПЭВ │ │ │
│ │ │заражение 24 пробирок СПЭВ│ 12,0│ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 74,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│16 │Бешенство │1. Вскрытие, отбор │ 30,0│ │
│ │ │материала ├───────────┤ │
│ │ │ │ 30,0│ │
│ │ │2. Приготовление мазков: │ │ │
│ │ │обезжиривание стекол │ 16,0│ │
│ │ │1,0 x 16 │ │ │
│ │ │фиксация мазков 1,0 x 8 │ 8,0│ │
│ │ │обработка инструментов │ 25,0│ │
│ │ │5,0 x 5 │ │ │
│ │ │обработка маски из │ 10,0│ │
│ │ │оргстекла 5,0 x 2 │ │ │
│ │ │обработка кюветы │ 20,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │обработка рук │ 10,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 109,0│ │
│ │ │3. Окраска мазков, │ │ │
│ │ │микроскопия: │ │ │
│ │ │обработка кюветы │ 20,0│ │
│ │ │обработка микроскопа │ 2,0│ │
│ │ │1,0 x 2 │ │ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 32,0│ │
│ │ │4. Постановка биопробы │ 60,0│ │
│ │ │10,0 x 6 │ │ │
│ │ │5. Уход за зараженными │ │ │
│ │ │мышами (в дни кормления, │ │ │
│ │ │независимо от количества │ │ │
│ │ │биопроб): │ │ │
│ │ │обработка инструментов │ 5,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │обработка рук │ 30,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 55,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│17 │Оспа овец, коз │1. Отбор материала: │ │ │
│ │ │обработка папул 1,0 x 10 │ 10,0│ │
│ │ │подготовка 20 мазков │ 20,0│ │
│ │ │1,0 x 20 │ │ │
│ │ │обработка рук │ 5,0│ │
│ │ │обработка кюветы │ 20,0│ │
│ │ │горение спиртовки 15 минут│ 25,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 80,0│ │
│ │ │2. Подготовка суспензии: │ │ │
│ │ │горение спиртовки 10 минут│ 16,0│ │
│ │ │обработка рук │ 5,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 41,0│ │
│ │ │3. Биологическая проба │ 20,0│ │
│ │ │10,0 x 2 │ │ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 20,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│18 │Ящур, везикулярная │1. Вскрытие, отбор │ 30,0│ │
│ │болезнь, везикулярная │материала ├───────────┤ │
│ │экзантема, вирусная │ │ 30,0│ │
│ │геморрагическая болезнь │2. Приготовление │ │ │
│ │кроликов │суспензии: │ │ │
│ │ │горение спиртовки 1 час │ 100,0│ │
│ │ │обработка инструментов, │ 15,0│ │
│ │ │дверных ручек, весов │ │ │
│ │ │5,0 x 3 │ │ │
│ │ │обработка центрифуги │ 10,0│ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка стола, кюветы │ 40,0│ │
│ │ │20,0 x 2 │ │ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 175,0│ │
│ │ │3. Постановка РСК: │ │ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 30,0│ │
│ │ │4. Расплодка вируса ящура:│ │ │
│ │ │обработка места инъекции │ 6,0│ │
│ │ │1,0 x 6 │ │ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 36,0│ │
│ │ │5. Вскрытие мышат, отбор │ 30,0│ │
│ │ │патматериала 5,0 x 6 │ │ │
│ │ │6. Приготовление │ │ │
│ │ │суспензии: │ │ │
│ │ │обработка инструментов │ 5,0│ │
│ │ │горение спиртовки 30 минут│ 50,0│ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка стола, кюветы │ 40,0│ │
│ │ │20,0 x 2 │ │ │
│ │ │обработка инструментов, │ 15,0│ │
│ │ │весов, дверных ручек │ │ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 150,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│19 │Болезнь Тешена свиней │1. Вскрытие, отбор │ 30,0│ │
│ │ │патматериала ├───────────┤ │
│ │ │ │ 30,0│ │
│ │ │2. Приготовление │ │ │
│ │ │суспензии, мазков: │ │ │
│ │ │обезжиривание стекол │ 8,0│ │
│ │ │1,0 x 8 │ │ │
│ │ │обработка инструментов │ 5,0│ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 1 │ 5,0│ │
│ │ │горение спиртовки 15 минут│ 25,0│ │
│ │ │обработка кюветы │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 63,0│ │
│ │ │3. Пассаж с одновременным │ │На 1 пассаж│
│ │ │типированием и │ │ │
│ │ │титрованием: │ │ │
│ │ │разведение суспензии │ 33,0│ │
│ │ │ -1 -5 │ │ │
│ │ │с 10 по 10 , │ │ │
│ │ │приготовление │ │ │
│ │ │нейтрализующей смеси │ │ │
│ │ │(горение спиртовки 20 │ │ │
│ │ │минут) │ │ │
│ │ │смена среды в 48 │ 24,0│ │
│ │ │пробирках СПЭВ │ │ │
│ │ │заражение 44 пробирок СПЭВ│ 22,0│ │
│ │ │обработка флаконов, │ 2,0│ │
│ │ │пробок 0,5 x 4 │ │ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 20,0│ │
│ │ │(2 раза) │ │ │
│ │ │обработка стола (2 раза) │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 121,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│20 │Болезнь Ауески │1. Вскрытие, отбор │ 30,0│ │
│ │ │патматериала ├───────────┤ │
│ │ │ │ 30,0│ │
│ │ │2. Подготовка суспензии: │ │ │
│ │ │горение спиртовки 10 минут│ 16,0│ │
│ │ │обработка инструментов │ 5,0│ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 1 │ 5,0│ │
│ │ │обработка кюветы │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 46,0│ │
│ │ │3. Постановка биопробы │ 10,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 10,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│21 │Парвовирусная инфекция │1. Вскрытие, отбор │ 6,0│ │
│ │свиней │патматериала │ │ │
│ │ │2. Приготовление │ │ │
│ │ │суспензии: │ │ │
│ │ │горение спиртовки 15 минут│ 24,0│ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 1 │ 5,0│ │
│ │ │обработка кюветы │ 20,0│ │
│ │ │обработка инструментов │ 5,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 59,0│ │
│ │ │3. Постановка РГА, РЗГА: │ │ │
│ │ │обезжиривание, │ 7,0│ │
│ │ │обеззараживание │ │ │
│ │ │микропанелей (на одну │ │ │
│ │ │плашку) │ │ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 1 │ 5,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 32,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│22 │Инфекционный ринотрахет, │1. Вскрытие, отбор │ 30,0│Независимо │
│ │вирусная диарея, │патматериала │ │от │
│ │парагрипп-3, │2. Приготовление │ │количества │
│ │аденовирусная инфекция, │суспензии, мазков: │ │пассажей │
│ │респираторно- │обезжиривание стекол │ 10,0│ │
│ │синцитиальная инфекция │1,0 x 10 │ │ │
│ │крупного рогатого скота │обработка рук │ 5,0│ │
│ │ │обработка инструментов │ 5,0│ │
│ │ │горение спиртовки 15 минут│ 25,0│ │
│ │ │обработка кюветы │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 65,0│ │
│ │ │3. Заражение культуры │ │ │
│ │ │клеток: │ │ │
│ │ │смена среды, заражение │ 6,0│ │
│ │ │культуры клеток │ │ │
│ │ │обработка флаконов │ 2,0│На 1 пассаж│
│ │ │0,5 x 4 │ │ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 38,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│ │ │4. Титрация выделенного │ │ │
│ │ │изолята: │ │ │
│ │ │разведение вируса с │ 16,0│ │
│ │ │ -1 -8 │ │ │
│ │ │10 по 10 10 минут │ │ │
│ │ │смена среды в 36 │ 18,0│ │
│ │ │пробирках ПЭК │ │ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │заражение 32 пробирок ПЭК │ 16,0│ │
│ │ │обработка флаконов 0,5 x 4│ 2,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 82,0│ │
│ │ │5. Идентификация вируса: │ │ │
│ │ │приготовление 100, 10, │ 16,0│ │
│ │ │1, 0,1 доз вируса и 20 │ │ │
│ │ │нейтрализующих доз │ │ │
│ │ │сыворотки │ │ │
│ │ │смена среды в 24 │ 12,0│ │
│ │ │пробирках ПЭК │ │ │
│ │ │заражение 20 пробирок ПЭК │ 10,0│ │
│ │ │обработка флаконов 0,5 x 4│ 2,0│ │
│ │ │обработка рук 0,5 x 2 (2 │ 20,0│ │
│ │ │раза) │ │ │
│ │ │обработка стола (2 раза) │ 40,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 100,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│23 │Энтеровирусный │1. Вскрытие, отбор │ 30,0│ │
│ │гастроэнтерит, │материала │ │ │
│ │энтеровирусная пневмония │2. Приготовление │ │ │
│ │свиней │суспензии: │ │ │
│ │ │горение спиртовки 15 минут│ 25,0│Независимо │
│ │ │обработка рук 5,0 x 1 │ 5,0│от │
│ │ │обработка инструментов │ 5,0│количества │
│ │ │обработка кюветы │ 20,0│пассажей │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 85,0│ │
│ │ │3. Заражение культуры │ │ │
│ │ │клеток: │ │ │
│ │ │смена среды в 8 │ 6,0│ │
│ │ │пробирках СПЭВ, внесение │ │ │
│ │ │патматериала │ │ │
│ │ │обработка флаконов 0,5 x 4│ 2,0│ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│На 1 пассаж│
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 38,0│ │
│ │ │4. Титрация выделенного │ │ │
│ │ │изолята: │ │ │
│ │ │разведение вируса с │ 25,0│ │
│ │ │ -1 -10 │ │ │
│ │ │10 по 10 (горение │ │ │
│ │ │спиртовки 15 минут) │ │ │
│ │ │обработка флаконов 0,5 x 4│ 2,0│ │
│ │ │смена среды в 44 │ 22,0│ │
│ │ │пробирках СПЭВ │ │ │
│ │ │внесение вируса в 40 │ 20│ │
│ │ │пробирок СПЭВ │ │ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10│ │
│ │ │обработка стола │ 20│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 99,0│ │
│ │ │5. Идентификация │ │ │
│ │ │выделенного изолята: │ │ │
│ │ │разведение выделенного │ 100,0│ │
│ │ │вируса, специфических │ │ │
│ │ │сывороток (13 серотипов), │ │ │
│ │ │приготовление │ │ │
│ │ │нейтрализующей смеси │ │ │
│ │ │(горение спиртовки 60 │ │ │
│ │ │минут) │ │ │
│ │ │обработка флаконов │ 8,0│ │
│ │ │0,5 x 16,0 │ │ │
│ │ │смена среды в 72 │ 36,0│ │
│ │ │пробирках СПЭВ │ │ │
│ │ │заражение 68 пробирок СПЭВ│ 34,0│ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 (2 │ 20,0│ │
│ │ │раза) │ │ │
│ │ │обработка стола 2 раза │ 40,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 238,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│24 │РСК, РЗГА (макрометод) │1. Обведение крови 100 │ │ │
│ │ │проб: │ │ │
│ │ │горение спиртовки 10 минут│ 16,0│ │
│ │ │фламбирование спицы │ 20,0│ │
│ │ │обработка рук │ 5,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 41,0│ │
│ │ │2. Постановка и учет │ │ │
│ │ │реакции: │ │ │
│ │ │обработка рук │ 5,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 25,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│25 │РТГА, РНГА (микрометод) │1. Обведение крови 100 │ │ │
│ │ │проб: │ │ │
│ │ │горение спиртовки 10 минут│ 16,0│ │
│ │ │фламбирование спицы │ 20,0│ │
│ │ │обработка рук │ 5,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 41,0│ │
│ │ │2. Постановка и учет │ │ │
│ │ │реакции: │ │ │
│ │ │обработка 10 плашек │ 70,0│ │
│ │ │70 x 10 │ │ │
│ │ │обработка рук │ 5,0│ │
│ │ │горение спиртовки 15 минут│ 25,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 120,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│26 │РДП │1. Обведение крови 100 │ │ │
│ │ │проб: │ │ │
│ │ │горение спиртовки 10 минут│ 16,0│ │
│ │ │фламбирование спицы │ 20,0│ │
│ │ │обработка рук │ 5,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 41,0│ │
│ │ │2. Подготовка агара, │ │ │
│ │ │постановка реакции, учет: │ │ │
│ │ │горение спиртовки 5 минут │ 8,0│ │
│ │ │обработка рук │ 5,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 33,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│ 27 │рН на культуре клеток │1. Обведение крови 100 │ │ │
│ │ │проб: │ │ │
│ │ │горение спиртовки 10 минут│ 16,0│ │
│ │ │фламбирование спицы │ 20,0│ │
│ │ │обработка рук │ 5,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 41,0│ │
│ │ │2. Разведение сывороток, │ │ │
│ │ │подготовка │ │ │
│ │ │вируснейтрализующей смеси │ │ │
│ │ │(100 проб сыворотки │ │ │
│ │ │крови в 1 разведении): │ │ │
│ │ │горение спиртовки 2 часа │ 200,0│ │
│ │ │обработка флаконов 0,5 x 4│ 2,0│ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 232,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│ │ │3. Заражение культуры │ │ │
│ │ │клеток: │ │ │
│ │ │смена среды в 420 │ 210,0│ │
│ │ │пробирках ПЭК │ │ │
│ │ │заражение 416 пробирок ПЭК│ 208,0│ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 448,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│28 │ИФА (в микропанелях), │1. Приготовление суспензии│ │ │
│ │выявление антител │(40 проб фекалий): │ │ │
│ │ │горение спиртовки 40 минут│ 65,0│ │
│ │ │обработка инструментов │ 200,0│ │
│ │ │5,0 x 40 │ │ │
│ │ │обработка рук 5,0 x 2 │ 10,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 295,0│ │
│ │ │2. Постановка реакции: │ │ │
│ │ │обработка рук │ 5,0│ │
│ │ │обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 25,0│ │
│ │ │1. Приготовление первично-│ │ │
│ │ │трипсинизированной │ │ │
│ │ │культуры тканей: │ │ │
│ │ │получение почек и других │ 50,0│ │
│ │ │органов от 1 эмбриона │ │ │
│ │ │(крупного рогатого скота, │ │ │
│ │ │свиней и других животных) │ │ │
│ │ │трипсинизация, высев на │ 50,0│ │
│ │ │100 пробирок, 2 - 3 │ │ │
│ │ │матраса │ │ │
│ │ │независимо от количества │ 100,0│ │
│ │ │приготовленной культуры │ │ │
│ │ │смена среды (100 пробирок)│ 50,0│ │
│ │ │независимо от количества │ 50,0│ │
│ │ │пробирок │ │ │
│ │ │2. Приготовление │ │ │
│ │ │перевиваемой культуры │ │ │
│ │ │клеток: │ │ │
│ │ │пересев на 2 матраса, │ 50,0│ │
│ │ │100 пробирок │ │ │
│ │ │независимо от количества │ 90,0│ │
│ │ │пробирок │ 440,0│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│29 │ИФА (в микропланшетах), │Обведение крови для │ 0,2│ │
│ │выявление антител в │получения сывороток, │ │ │
│ │сыворотках крови и │протирание и фламбирование│ │ │
│ │антигенов в цельной крови│спицы, горение спиртовки, │ │ │
│ │и патматериале │маркировка пробирок (1 │ │ │
│ │ │проба) │ │ │
│ │ │Обработка пробирок для │ 0,5│ │
│ │ │разведения сывороток (1 │ │ │
│ │ │пробирка) │ │ │
│ │ │Обработка лунок │ 0,2│ │
│ │ │микропланшет для │ │ │
│ │ │разведения сывороток (1 │ │ │
│ │ │луночка) │ │ │
│ │ │Обработка стола │ 20,0│ │
│ │ │Обработка рук (5,0 x 2) │ 10,0│ │
│ │ │Обработка стола (1 стол) │ 20,0│ │
│ │ │ ├───────────┤ │
│ │ │ │ 50,9│ │
├────┼─────────────────────────┼──────────────────────────┼───────────┼───────────┤
│30 │ПЦР │Обработка стола (1 стол) │ 20,0│ │
├────┴─────────────────────────┴──────────────────────────┴───────────┴───────────┤
│ IV. Серологические, гематологические и патоморфологические исследования │
├────┬─────────────────────────┬──────────────────────────┬───────────┬───────────┤