Министерство здравоохранения российской федерации государственный реестр новых медицинских технологий официальное издание 2 выпуск (по состоянию на 10 февраля 2001 года)
| Вид материала | Документы |
- Вопросы патентных отношений при получении разрешений на применение новых медицинских, 32.57kb.
- Приказ 27 августа 2001 г. N 344/76 об утверждении концепции развития телемедицинских, 185.18kb.
- Программа 1-3 октября 2003 года Москва Организаторы и спонсоры Министерство образования, 141.3kb.
- Министерство здравоохранения и социального развития российской федерации письмо, 69.67kb.
- Методические указания му-идк1-98 Издание официальное Министерство Российской Федерации, 1129.55kb.
- Методические указания му-кро- 98 Издание официальное Министерство Российской Федерации, 817.63kb.
- Состояние здоровья детей Российской Федерации, 83.16kb.
- Верховного Совета Российской Федерации, 1991, n 21, ст. 699; 1992, n 32, ст. 1861;, 153.84kb.
- Об административных правонарушениях, 27974.85kb.
- Об административных правонарушениях, 28099.94kb.
урологами в условиях практического
здравоохранения: и стационарно и
амбулаторно.
12.
Папилломовирусная
инфекция урогенитального
тракта: диагностика и
комбинированный метод
лечения
ЦНИ кожно -
венерологи-
ческий
институт
96/117
В МР освещается способ лечения
различных проявлений папилломовирусной
инфекции на коже и слизистых оболочках
урогенитального тракта при помощи
аппаратов для криодеструкции с
последующим применением наружных
лекарственных форм, содержащих
отечественные рекомбинантные
интерфероны. МР составлены для врачей
дерматовенерологов, гинекологов,
урологов, онкологов, патологоанатомов
и врачей других специальностей.
Заявка на патент
N 95116408 от
02.10.95 "Способ
лечения
проявлений
папилломовирус-
ной инфекции на
коже и слизистых
оболочках".
13.
Диагностика, лечение и
профилактика
цитомегаловирусной
инфекции у больных
хронической почечной
недостаточностью при
трансплантации почки
Московский
областной НИ
клинический
институт им.
М.Ф.
Владимирского
98/236
В МР приведены данные по диагностике,
профилактике и лечению цито -
мегаловирусной (ЦМВ) инфекции у
больных с ренальными аллотранс -
плантатами. Разработан метод
прогнозирования развития ЦМВ инфекции,
основанный на определении ДНК
возбудителя в спленоцитах донора,
ткани трансплантата и сыворотке
реципиента методом полимеразной цепной
реакции. МР предназначены для
трансплантологов, нефрологов, урологов
и врачей других специальностей,
занимающихся проблемами лечения
больных терминальной стадией
хронической почечной недостаточности.
Положительное
решение от
10.06.98 по
заявке
N 97111294/14
(012168)
от 08.07.97
"Способ
прогнозирования
развития
цитомегаловирус-
ной инфекции у
реципиентов
почечных
аллотранспланта-
тов"
14.
Показания к непрямому
электрохимическому
окислению крови 0,06%
раствором гипохлорита
натрия при остром
пиелонефрите
НИИ урологии
99/20
В МР представлены показания к
проведению метода непрямого
электрохимического окисления крови
(НЭХО) 0,06% раствором гипохлорита
натрия (ГН) у больных с острым
пиелонефритом. Описываются методика
лечения, противопоказания, критерии
отмены, показатели контроля
гомеостаза. МР предназначены для
урологов, нефрологов, терапевтов,
врачей интенсивной терапии,
реаниматологов и врачей других
специальностей.
Заявка
N 96124337/14
(031138) от
26.12.96 "Способ
консервативного
лечения острого
пиелонефрита
методом
непрямого
электрохимичес-
кого окисления
крови 0,06%
раствором
гипохлорита
натрия".
15.
Применение препарата
"Перфторан" для защиты
почек от ишемического и
реперфузионного поражения
при трансплантации
НИИ
трансплантоло-
гии и
искусственных
органов
99/51
В МР дано описание инфузионного метода
медикаментозной защиты почек от
ишемического и реперфузионного
повреждения при трансплантации с
помощью отечественного препарата
"Перфторан". Препарат относится к
новому классу химических соединений -
перфторуглеродам, обладающих
кислородтранспортными и
мембраностабилизирующими свойствами.
МР предназначены для трансплантологов,
перфузиологов и реаниматологов.
A.C.N 1325732 от
22.03.87 "Способ
определения
пригодности
донорских почек
к пересадке".
A.C.N 1827253 от
13.10.92
16.
Комплексное лечение
гнойно - септических
осложнений урологических
заболеваний с применением
гемосорбции и
гипербаричсской
оксигенации
НИИ урологии
95/105
Предлагается комплексный метод лечения
гнойно - септических осложнений при
помощи сорбционной детоксикации в
сочетании с гипербарической
оксигенацией. Раннее применение гемо-
или плазмосорбции в сочетании с
гипербарической оксигенацией при
гнойно - септических осложнениях
позволяет добиться скорейшего их
разрешения и избежать таких серьезных
состояний, как острая почечная
недостаточность инфекционно -
токсической этиологии. МР
предназначены для урологов,
нефрологов, реаниматологов и врачей
отделений гипербарической оксигенации.
ФАРМАКОЛОГИЯ
1.
Неспецифический
лейкоцитолиз in vitro в
скрининге и доклиническом
токсикологическом
изучении лекарственных
веществ и химических
соединений
Российская
медицинская
академия
последипломного
образования
97/2
МР содержат описание оригинального
лабораторного метода неспецифического
лейкоцитолиза in vitro, как способа
доклинического токсикологического
изучения и скрининга лекарственных
веществ, методик исследования и
принципиальных отличий от ранее
применяемых методов и подходов к
сравнительной оценке цитотоксичности
лекарственных веществ, осмотической
активности их растворов, а также
приемов выбора оптимальных доз и
концентраций для местного лечебного
применения. МР рассчитаны на врачей -
лаборантов гигиенического и
токсикологического профиля, на
токсикологов, фармакологов,
патофизиологов, аллергологов.
2.
Способ повышения
биологической активности
препаратов из
лекарственных трав
С.-
Петербургский
НИИ уха, горла,
носа и речи
94/248
В МР приводится методика приготовления
более совершенных по антимикробной
активности и отсутствию постороннего
бактериального загрязнения настоев и
отваров. Использование этих препаратов
при лечении хронических заболеваний
верхних дыхательных путей позволило
получить положительный терапевтический
эффект. МР предназначены для
ЛОР-специалистов, терапевтов,
физиотерапевтов.
3.
Фармакотерапия при
некоторых заболеваниях
нервной системы
Красноярская
государственная
медицинская
академия
95/161
Рекомендации отражают проблемы
фармакотерапии при цереброваскулярной
патологии, паркинсонизме, эпилепсии.
Дан анализ известных, широко
применяемых при указанных заболеваниях
нервной системы лекарственных
препаратов, механизм их действия,
показания и противопоказания,
технология применения, дозы,
терапевтическая эффективность. МР
предназначены для врачей линейных и
противоинсультных бригад станций
скорой медицинской помощи, неврологов,
врачей общей практики, клинических
ординаторов и интернов.
4.
Оценка аллергизирующих
свойств фармакологических
средств
Гос. институт
доклинической и
клинической
экспертизы
лекарств,
Фармакологичес-
кий госкомитет
98/300
Настоящие методические рекомендации
являются частью общей программы
безопасности лекарственных средств и
способствуют унификации и оптимизации
методических подходов по выявлению
аллергизирующего действия
лекарственных препаратов в
эксперименте на животных с целью
получения информативных и
сопоставляемых результатов. Материалы
экспериментальной оценки лекарственных
веществ могут быть включены в проекты
инструкций по клиническому испытанию
лекарственного препарата и его
медицинскому применению, а также могут
быть использованы при решении вопроса
о судьбе препарата наряду с
фармакологическими и
химиотерапевтическими данными.
5.
Оценка мутагенных свойств
фармакологических средств
Гос. институт
доклинической и
клинической
экспертизы
лекарств,
Фармакологичес-
кий госкомитет
98/299
В МР описана комплексная система
проверки генетической активности новых
лекарственных средств. МР
предназначены для специалистов в
области доклинического исследования
лекарственных средств.
6.
Экспериментальное
изучение новых
антиаритмических средств
Гос. институт
доклинической и
клинической
экспертизы
лекарств,
Фаомакологичес-
кий госкомитет
98/298
В МР представлена программа проведения
исследований по поиску и изучению
механизмов антиаритмического действия
новых химических соединений. МР
предназначены для специалистов в
области доклинического и клинического
исследования лекарственных средств.
7.
Прогноз канцерогенности
фармакологических средств
и вспомогательных веществ
в краткосрочных тестах
Гос. институт
доклинической и
клинической
экспертизы
лекарств,
Фармакологичес-
кий госкомитет
98/301
МР имеют целью конкретизировать
понятие "скрининговые экспресс -
методы", тактику их использования и
критерии получаемых результатов.
Краткосрочное тестирование на
канцерогенность следует применять в
системе доклинического изучения
безопасности оригинальных
фармакологических средств (ФС) и
вспомогательных веществ.
8.
Фитотерапия
Научно -
практический
центр
традиционной
медицины и
гомеопатии
00/63
В МР описан метод лечения заболеваний
с помощью лекарственных средств
растительного происхождения,
содержащих комплексы биологических
активных веществ, максимально полно
извлеченных из целого растения или
отдельных его частей. Представлены
подходы к этиотропной,
патогенетической и симптоматической
фитотерапии при различных
заболеваниях, позволяющие рационально
использовать лекарственные средства
растительного происхождения в
медицинской практике. МР предназначены
для врачей, использующих фитотерапию
как метод лечения в своей практической
деятельности, а также провизоров,
занимающихся заготовкой, переработкой
и реализацией лекарственного
растительного сырья и фитопрепаратов.
ФАРМАЦИЯ
1.
Технология, контроль
качества и срок годности
раствора новокаина 0,25%,
0,5% или 1% для инъекций,
изготовляемого в аптеках
НИИ фармации
97/163
Разработаны МУ на лекарственное
средство, включающие технологию
приготовления, методику контроля
качества, сроки годности,
рекомендуемую упаковку и условия
хранения. МУ предназначены для
работников, занимающихся производством
лекарственных средств в условиях
аптек, а также могут быть использованы
в учебном процессе.
2.
Технология, контроль
качества и срок годности
раствора глюкозы 5%, 10%,
20%, 40% для инъекций,
изготавливаемого в
аптеках
НИИ фармации
97/161
Разработаны МУ, включающие технологию
приготовления, методику контроля
качества, срок годности, рекомендуемую
упаковку и условия хранения
лекарственного средства. МУ
предназначены для работников,
занимающихся производством
лекарственных средств в условиях
аптек, а также могут быть использованы
в учебном процессе.
3.
Технология, контроль
качества и срок годности
раствора "Хлосоль" для
инъекций, изготовляемого
в аптеках
НИИ фармации
97/164
МУ на лекарственное средство
разработаны взамен Инструкции 1985
года и включают технологию
приготовления, методики контроля
качества, срок годности, рекомендуемую
упаковку и условия хранения. МУ
предназначены для работников,
занимающихся производством
лекарственных средств в условиях
аптек, а также могут быть использованы
в учебном процессе.
4.
Технология, контроль
качества и срок годности
раствора "Трисоль" для
инъекций, изготовляемого
в аптеках
НИИ фармации
97/165
Представлены МУ на лекарственное
средство "Трисоль", включающие
технологию приготовления, методики
контроля качества, сроки годности,
рекомендуемую упаковку и условия
хранения. МУ предназначены для
работников, занимающихся производством
лекарственных средств в условиях
аптек, а также могут быть использованы
в учебном процессе.
5.
Технология, контроль
качества и срок годности
раствора димедрола 0,3% с
цинка сульфатом 0,25% и
кислотой борной 2%
(глазные капли),
изготовляемого в аптеках
НИИ фармации
97/162
Разработаны МУ на лекарственное
средство, включающие технологию
приготовления, методики контроля
качества, сроки годности,
рекомендуемую упаковку и условия
хранения. МУ предназначены для
работников, занимающихся производством
лекарственных средств в условиях
аптек, а также могут быть использованы
в учебном процессе.
6.
О внутриведомственном
первичном учете
лекарственных средств и
других медицинских
товаров в организациях
розничной
фармацевтической
(аптечной) сети всех
организационно - правовых
форм, расположенных на
территории Российской
Федерации
НИИ фармации
98/124
Разработаны методические рекомендации
с едиными подходами по учету всей
номенклатуры медицинской продукции. МР
могут быть использованы в практической
фармации в розничных фармацевтических
(аптечных) организациях, находящихся
на территории Российской Федерации, в
научной и преподавательской
деятельности.
7.
Скрининг препаратов,
обладающих свойствами
антиоксидантов и
хелаторов
Российский
государственный
медицинский
университет
99/56
Предлагается информативный и
экономичный метод ускоренного отбора
БАВ, обладающих сочетанными свойствами
антиоксидантов и хелаторов и в
наибольшей степени способных
предотвращать и купировать проявления
острогои хронического оксидативного
стресса, являющегося ведущим
патогенетическим фактором
преждевременного старения, мутагенных
эмбриотоксических факторов развития
многих заболеваний, включая тяжелую
пневмонию и инфаркт миокарда. МР
предназначены для фармакологов химиков
- синтетиков, научных работников и
врачей различного профиля, занятых
поиском и испытанием новых лечебных и
профилактических препаратов.
8.
Технология, контроль
качества и
продолжительность
хранения глазных капель,
содержащих димедрол и
фурацилин
НИИ фармации
98/307
В МУ освещены вопросы технологии
контроля качества и продолжительности
хранения глазных капель, содержащих
димедрол и фурацилин.
9.
Технология, контроль
качества и
продолжительность
хранения растворов для
инъекций, содержащих
новокаин, натрия хлорид,
калия хлорид и кальция
хлорид
НИИ фармации
98/308
Mу посвящены вопросам технологии,
контроля качества и продолжительности
хранения растворов для инъекций,
содержащих новокаин, натрия хлорид,
калия хлорид и кальция хлорид.
10.
Доклиническое изучение
антигельминтной
активности
фармакологических средств
Гос. институт
доклинической и
клинической
экспертизы
лекарств
98/297
Настоящие методические рекомендации
разработаны с целью унификации методов
моделирования гельминтозов и
экспериментального доклинического
изучения новых антигельминтных
препаратов, обеспечивающих получение
сопоставимых данных и объективных
выводов. МР предназначены для научных
сотрудников, работающих в этой
области.
11.
Упаковка жидких
нестерильных
лекарственных препаратов
НИИ фармации
98/194
Методические рекомендации
предназначены для практических и
научных работников и могут быть
использованы в производственной
деятельности аптек, аптечных складов,
фармацевтических производственных
предприятий (фармацевтических фабрик),
химико - фармацевтических заводов и
других предприятий, выпускающих
лекарственные нестерильные препараты в
жидкой форме или парафармацевтическую