Организация аптеки №6 города Перми
Отчет по практике - Медицина, физкультура, здравоохранение
Другие отчеты по практике по предмету Медицина, физкультура, здравоохранение
ошо укупоренных стеклянных банках с пробками, залитыми парафином, в сухом месте. Источник ионов кальция; антиаллергическое средство. Natrii hydrocarbonas Натрия гидрокарбонат Natrium hydrocarbonicum Natrium bicarbonicum Натрия бикарбонат Описание. Белый кристаллический порошок без запаха, соленощелоч-ного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Растворимость. Растворим в воде, практически нерастворим в 95% спирте. Хранение. В хорошо укупоренной таре. Примечание. Натрия гидрокарбонат для инъекций, кроме перечисленных выше требований, должен выдерживать следующее испытание: 5% раствор препарата должен быть прозрачным и бесцветным.1. Выписана стерильная жидкая лекарственная форма для парентерального применения, полученная растворением одного или нескольких лекарственных веществ в воде. 2. Дисперсологическая характеристика - свободная всесторонне-дисперсная система, в которой лекарственные вещества распределены в жидкой дисперсионной среде. 3. Проверка доз и норм отпуска не проводится 4. Технологические процессы (пр. 308 от 97 г.): Подготовительная стадия: сан режим по пр. 309 от 1997 г. Готовим массо-объемным способом. В асептических условиях на тарирных весах отвешиваю 90,0 г натрия хлорида, на весах ВР-5 отвешиваю по 2 г калия хлорида и натрия гидрокарбоната. В мерную емкость на 10 л наливаю небольшое количество воды и растворяю 90,0 г натрия хлорида, перемешиваю; добавляю еще небольшое количество воды и растворяю 2,0 г калия хлорида, приливаю 20 мл концентрированного раствора кальция хлорида, добавляю еще воды для инъекций. В последнюю очередь добавляю 2,0 г натрия гидрокарбоната. Довожу водой для инъекций до метки 10 л и тщательно перемешиваю. Раствор фильтрую во флаконы для отпуска. Режим стерилизации 1200 - 8 минут. 5 Упаковка: стеклянные флаконы 6 Оформление к отпуску (МУ Единые правила оформления лекарственных средств к отпуску): этикетка наружное с надписью стерильно с указанием даты изготовления. Срок хранения - 30 сут.1. органолептический контроль (окраска) 2. качественный и количественный контроль обязательно 3. отсутствие механических включений 4. письменный контроль 5. контроль при отпуске 6. Объем в сосудах должен быть больше номинально 7. стерильность по статье Испытание на стерильность 8. апирогенность в соответствие со статьей Испытание на пирогенность и тест-дозам 9. определение средней массы сухих лекарственных веществ 10. изоионичность 11. изогидричность 12. изотоничность 13. изовязкость8.9.06Rp.: Solutionis furacilini 1:5000 10000ml Sterilisatur! Misce. Da. in vitr. 400 numero 25. Signa: наружноеm (NaСl) = 90,0 m (furacilini) = 10000*1/5000 = 2,0 ППК №8 Aquae pro injectionibus ad 10000,0 Natrii chloridi 90,0 Furacilini 2,0 Vобщ = 10000,0 9.06. Приготовил: Проверил:Furacilinum Фурацилин Nitrofuralum 5-Нитрофурфурола семикарбазон М. в. 198,14 Описание. Желтый или зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Растворимость. Очень мало растворим в воде, мало растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире, растворим в щелочах. Хранение. Список Б. В хорошо укупоренных банках темного стекла, в прохладном, защищенном от света месте. Высшая разовая доза внутрь 0,1 г. Высшая суточная доза внутрь 0,5 г. Антибактериальное средство.1. Выписана стерильная жидкая лекарственная форма для наружного применения, полученная растворением одного или нескольких лекарственных веществ в воде. 2. Дисперсологическая характеристика - свободная всесторонне-дисперсная система, в которой лекарственные вещества распределены в жидкой дисперсионной среде. 3. Проверка доз и норм отпуска не проводится 4. Технологические процессы (пр. 308 от 97г.): Подготовительная стадия: сан режим по пр. 309 от 1997г. Готовим массо-объемным способом. В асептических условиях в стерильной колбе в небольшом количестве воды для инъекций растворяю 2г фурацилина и 90г натрия хлорида при нагревании, не доводя до кипения. После полного растворения вещества и охлаждения раствора, содержимое колбы переливаю в мерную емкость и довожу водой для инъекций до метки 10000 мл. тщательно перемешиваю. Фильтрую во флаконы для отпуска. Режим стерилизации 1200 - 8 минут. 5 Упаковка: стеклянные флаконы 6 Оформление к отпуску (МУ Единые правила оформления лекарственных средств к отпуску): этикетка наружное с надписью стерильно с указанием даты изготовления. Срок годности - 30 сут.1. органолептический контроль (цвет, запах); 2. качественный и количественный контроль обязательно 3. отсутствие механических включений 4. письменный контроль 5. контроль при отпуске 6. стерильность9. 26.06Rp.: Laevomycetini 0,5 Acidi salicilici 1,0 Spiritus aethylici 95% aa 50,0 Misce.Da.Signa: НаружноППК№ 9 Laevomycetini 0,5 Acidi salicilici 1,0 Spiritus aethylici 95% 50,0 Vобщ = 50 26.06 Приготовил: Проверил:Laevomycetinum - левомицетин. Описание: белый или белый со слабым желтовато-зеленоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Растворимость: мало растворим в воде, легко растворим в 95% спирте, растворим в этилацетате, практически нерастворим в хлороформе. Хранение: сп. Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла. ВРД внутрь 1,0г. ВСД внутрь 4,0г. Применение: антибиотик. Acidum salicilicum - салициловая кислота. Описание: белые мелкие игольчатые кристаллы ли легкий кристаллический порошок без запаха. Летуч с водяным паром. При осторожном нагревании возгоняется. Растворимость: мало растворим в воде, растворим в кипящей воде, легко растворим в спирте, эфире, трудно растворим в хлороформе. Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Применение: антисептическое, кератолитическое средство. Spiritus aethylicus 95% Спирт этиловый 95%