Нуклонный “веполь” - новое состояние материи и топологический дефект нуклонной массы атомов.

Статья - История

Другие статьи по предмету История

µратур плавления и кипения данных гидридов элементов, и температуры плавления и кипения воды должны были бы быть началом соответствующих линейных графиков температур плавления и кипения для гидридов элементов VI группы, вне зависимости химического соединения от фазового состояния.

Однако не учитывались обстоятельства, что в области рассматриваемых фазовых переходов, гидриды элементов YI группы находятся в различных фазовых состояниях: H2O стабильная жидкость, H2S газ, H2Se - газ, H2Te - газ , H2Po нестабильная жидкость.

Такой подход имеет существенную методологическую ошибку применение необоснованной тождественности для понятий: “формула” и “структура”. Использование понятия “формула” для представления “структуры” молекулы того или иного химического соединения неправомерно и ошибочно. “Формула” воды H2O представляет модель молекулы в газовой фазе, но эта “формула” воды не может быть применена для представления “структуры” воды, находящейся в жидкой фазе, поскольку воду в жидком состоянии можно определить как полимер.

Подобные методологические упрощения, в частности, необоснованная тождественность понятий “формула” и “структура”, применяемые при рассмотрении свойств химических элементов, а также абстрактные научные понятия: атом, молекула, формула и структура химического элемента и их производные понятия, не всегда позволяют объяснить отдельные закономерности и свойства химических элементов и их соединений.

С другой стороны, такой метафизический подход, как определенный уровень формирования абстрактного понятийного аппарата, широко применяется в химии, физике, биохимии и биофизике. Данный метафизический подход, как одна из многочисленных парадигм XIX века, сыграл важную методологическую роль в развитии всех естественных наук.

Однако, в рамках данной метафизической парадигмы, невозможно объяснить, например, “аномальную” воду.

Рассмотрим известные экспериментальные данные, приведенные в таблице 1.

Таблица 1. Температуры кипения и плавления гидридов элементов VI группы

№ п/пХимическое соединение и фазовое состояниеТ кипения, КТ плавления, КD =Т кип. Т плав.1H2S газ213187262H2Se газ231*20823 *3H2Te газ271224474H2Po нестабильная

жидкость308237715[H24O24]n ** стабильная

жидкость373273100*) Расхождение величины D для H2Se, по мнению автора, связано с возможными ошибками при определении Т кип. для H2Se, что будет обсуждено ниже.

**) Предположение автора - описывать структуру воды в виде [H24O24]n - как жидкого полимера,

Периодическая зависимость температур кипения гидридов элементов VI группы от топологических параметров t

В таблице 2 приведены исходные данные для корреляции между температурами кипения и топологическими параметрами t для гидридов элементов VI группы, а также вычисленные расчетные температуры кипения гидридов VI группы по полученной эмпирической зависимости температур кипения от топологических параметров t для гидридов VI группы. Топологический параметр для каждого гидрида YI группы рассчитывался как функция от молекулярного веса и топологического дефекта нуклонной массы гидрида элемента.

По экспериментальным данным из таблицы 2 для температур кипения гидридов элементов VI группы, и по известному математическому методу, были рассчитаны коэффициенты корреляции для установления формулы эмпирической зависимости Tкип от топологических параметров t. Эмпирическая зависимость между Tкип и топологическими параметрами t для гидридов элементов VI группы описывается гиперболической функцией:

Tкип = a * Bt , ( 1 )

где a = 91,3206 и B = 1,12237.

Таблица 2. Корреляция Ткипения гидридов элементов VI группы с топологическими параметрами t

№ п/пГидрид элементаТопологический параметр tТ1, К

экспериментальнаяT2, К

расчетнаяD i , %1H2S7,0492213197,2+7,422H2Se8,780231245,1 *- 6,13H2Te9,7208271275,9- 1,814H2Po10,7049308312,2- 1,365[H24O24 ]n12,0151373368,0+1,34D средн. = 3,61 %

*- расчетное значение температуры кипения для H2Se = 245,1 К.

В таблице 2: D i={(T1-T2):T1*100%},

D iсредн =(D 1 + D 2+ D 3+ D 4 + D 5) : 5=3,61 %,

что определяет нахождение расчетных температур кипения гидридов VI группы с относительно небольшой погрешностью.

Периодическая зависимость температур плавления гидридов элементов VI группы от топологических параметров t

В таблице 3 приведены исходные данные для корреляции между температурами плавления гидридов и топологическими параметрами t для элементов VI группы, а также вычисленные расчетные температуры плавления гидридов VI группы по полученной эмпирической зависимости температур плавления от топологических параметров t для гидридов VI группы.

По экспериментальным данным из таблицы 3 для температур плавления гидридов элементов VI-ой группы, и по известному математическому методу были рассчитаны коэффициенты корреляции для установления формулы эмпирической зависимости Tплав от топологических параметров t.

Оказалось, что эмпирическая зависимость между Tплав и топологическими параметрами также описывается гиперболической функцией:

Tплав = c * Dt , ( 2 )

где c = 109.0196 и D = 1.07744.

Таблица 3. Корреляция Тплавления гидридов элементов VI-ой группы с топологическими параметрами t

№ п/пГидрид элементаТопологический параметр tТ3, К

ЭкспериментальнаяT4, К

РасчетнаяD j, %1H2S7,0492187184,4+1,392H2Se8,780208209,9- 0,913H2Te9,7208224225,1- 0,494H2Po10,7049237242,3- 2,245[H24O24 ]n12,0151273267,1+ 2,16D средн. = 1,44 %

В таблице 3: D i={(T3-T4):T3*100%},

D jсредн =(D 1 + D 2+ D 3+ D 4 + D 5) : 5=1,44 %,

что определяет нахождение расчетных температур плавления гидридов VI-ой группы с относительно небольшой погрешностью.

Выводы:

Предположено возмож?/p>