Минералогия руд Тишинского свинцово-цинкового месторождения
Курсовой проект - Геодезия и Геология
Другие курсовые по предмету Геодезия и Геология
ребрам (100):(210). Эта штриховатость находится в соответствии с кристаллической структурой пирита и всегда ориентирована перпендикулярно каждой соседней грани. Пирит наблюдается в виде вкрапленных кристалликов или округлых зерен. Широким развитием пользуются также сплошные агрегатного строения пиритовые массы. В осадочных породах часто встречаются шаровидные конкреции пирита, нередко радиально-лучистого строения.
месторождение сланец сфалерит галенит
Рис. 3.7
Цвет пирита светлый латунно-желтый. Черта темно-серая или буровато-черная. Блеск сильный металлический. Твердость 6-6,5. Относительно хрупок. Спайность весьма несовершенная. Излом неровный, иногда раковистый. Удельный вес 4,9-5,2.
Пирит является наиболее распространенным в земной коре сульфидом и образуется в самых различных геологических условиях.
В виде мельчайших вкраплений он наблюдается во многих магматических горных породах. В большинстве случаев является эпигенетическим минералом по отношению к силикатам и связан с наложением гидротермальных проявлений.
В контактово-метасоматических месторождениях является почти постоянным спутником сульфидов в скарнах и магнетитовых залежах. В ряде случаев оказывается кобальтоносным. Образование его, так же как и других сульфидов, связано с гидротермальной стадией контактово-метаморфических процессов.
Как спутник широко распространен в гидротермальных месторождениях различных по составу руд почти всех типов и встречается в парагенезисе с самыми различными минералами.
Не менее часто встречается и в осадочных породах и рудах. Широко известны конкреции пирита и марказита в песчано-глинистых отложениях, месторождениях угля, железа, марганца, бокситов и др. Его образование в этих породах и рудах связывается с разложением органических остатков без доступа свободного кислорода в более глубоких участках водных бассейнов
Пирит часто образует псевдоморфозы по органическим остаткам (по древесине и различным остаткам организмов), а в эндогенных образованиях встречаются псевдоморфозы пирита по пирротину, магнетиту (FеFе204), гематиту (Fе203) и другим железосодержащим минералам.
В практическом значение пиритовые руды являются одним из основных видов сырья, используемого для получения серной кислоты. Среднее содержание серы в эксплуатируемых для этой цели рудах колеблется от 40 до 50 %. Обработка руды производится путем обжига в специальных печах. Получающийся при этом сернистый газ SО2, подвергается окислению с помощью окислов азота в присутствии водяного пара до Н2S04.
Часто содержащиеся в пиритовых рудах медь, цинк, иногда золото селен и др. могут быть получены побочными способами. Получаемые в результате обжига так называемые железные огарки в зависимости от их чистоты могут быть использованы для изготовления красок или как железная руда.
Руды, содержащие кобальтистый пирит, служат источником приблизительно половины потребляемого в мире кобальта, несмотря на низкое содержание в них этого элемента (0,5-1 % в минерале).
. Халькопирит (CuFeS2). На месторождении встречается чаще в виде примазок, но и есть в основной массе с зернами меньше 1 мм. Минерал латунно - желтого цвета с зеленоватым оттенком, спайности нет, черта черная с зеленоватым оттенком.
Название образовано от греч. халъкос - медь, пирос - огонь. Синоним: медный колчедан.
Химический состав халькопирита Сu - 34,57 %, Fе - 30,54 %, S - 34,9 %. В качестве примесей в ничтожных количествах иногда присутствуют Ag, Аи и др. Сингония тетрагональная.
Кристаллическая структура характеризуется сравнительно простой тетрагональной решеткой, производной от кубической гранецентрированной. Элементарная ячейка халькопирита состоит как бы из удвоенной по высоте ячейки типа сфалерита. Так же как и в сфалерите, каждый ион серы окружен четырьмя металлическими ионами в углах тетраэдра - меди и железа, располагающимися в каждом слое в определенном порядке.
Рис. 3.8
В первом и пятом катионных слоях, т. е. на верхней и нижней гранях тетрагональной призмы (рис. 3.8), по углам квадрата располагаются ионы Fе, а в середине - Сu. В третьем слое (в середине призмы), наоборот, по углам квадрата ионы Сu, а в середине его - Fе. Во втором и четвертом слоях два иона Сu перекрещиваются с двумя ионами Fе, причем под катионами Сu второго слоя располагаются катионы Fе, и наоборот. Все тетраэдрические группировки ориентированы одинаково, чем и обусловливается гемиэдрия кристаллов.
В отличие от сфалерита халькопирит обладает непрозрачностью, явным металлическим блеском и отсутствием совершенной спайности. Кристаллы редки и встречаются только в друзовых пустотах. Обычно встречается в сплошных массах и в виде неправильной формы вкрапленных зерен. Известны также колломорфные образования в почковидных и гроздевидных формах.
Рис. 3.9
Цвет халькопирита латунно-желтый, часто с темно-желтой или пестрой побежалостью. Черта черная с зеленоватым оттенком, местами металлически блестящая. Непрозрачен. Блеск сильный металлический. Твердость 3-3,5. Довольно хрупок. Спайность несовершенная по {101}. Удельный вес 4,1-4,3.
В природе халькопирит может образовываться в различных условиях.
Как спутник пирротина он часто встречается в магматогенных месторождениях медно-никелевых сульфидных руд в основных изверженных породах в ассоциации с пентландитом, магнетитом, иногда кубанитом и др.
Наиболее широко развит в типичных гидротермальных жильных и ме