Международная классификация болезней, 10-й пересмотр, неврология (методичка)

Информация - Медицина, физкультура, здравоохранение

Другие материалы по предмету Медицина, физкультура, здравоохранение

ация (G90.3)

G23.0 Болезнь Галлервордена-Шпатца

Пигментная паллидарная дегенерация

G23.1 Прогрессирующая надъядерная офтальмоплегия [Стила-Ричардсона-Ольшевского]

G23.2 Стриатонигральная дегенерация

G23.8 Другие уточненные дегенеративные болезни базальных ганглиев

Обызвествление базальных ганглиев

G23.9 Дегенеративная болезнь базальных ганглиев неуточненная

  1. G24 Дистония

Включено: дискинезия

Исключено: атетоидный церебральный паралич (G80.3)

G24.0 Дистония, вызванная лекарственными средствами

При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G24.1 Идиопатическая семейная дистония

Идиопатическая дистония БДУ

G24.2 Идиопатическая несемейная дистония

G24.3 Спастическая кривошея

Исключено: кривошея БДУ (M43.6)

G24.4Идиопатическая рото-лицевая дистония

Рото-лицевая дискинезия

G24.5 Блефароспазм

G24.8 Прочие дистонии

 

10

G71.0 Мышечная дистрофия

Мышечная дистрофия:

  • аутосомно-рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию Дюшенна или Беккера
  • доброкачественная [Беккера]
  • доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами [Эмери-Дрейфуса]
  • дистальная
  • плечелопаточно-лицевая
  • конечностно-поясная
  • глазных мышц
  • глазоглоточная [окулофарингеальная]
  • лопаточно-малоберцовая
  • злокачественная [Дюшенна]

Исключено:врожденная мышечная дистрофия:

  • БДУ (G71.2)
  • с уточненными морфологическими поражениями мышечного волокна (G71.2)

G71.1 Миотонические расстройства

Дистрофия миотоническая [Штейнера]

Миотония:

  • хондродистрофическая
  • лекарственная
  • симптоматическая

Миотония врожденная:

  • БДУ
  • доминантное наследование [Томсена]
  • рецессивное наследование [Беккера]

Нейромиотония [Исаакса]

Парамиотония врожденная

Псевдомиотония

При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс XX).

G71.2 Врожденные миопатии

Врожденная мышечная дистрофия:

  • БДУ
  • со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна

Болезнь:

  • центрального ядра
  • миниядерная
  • мультиядерная

Диспропорция типов волокон

Миопатия:

  • миотубулярная (центроядерная)
  • немалинная [болезнь немалинного тела]

G71.3 Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках

G71.8 Другие первичные поражения мышц

 

27

 

G11.0 Врожденная непрогрессирующая атаксия

G11.1 Ранняя мозжечковая атаксия

Примечание: начинается обычно у лиц моложе 20 лет

Ранняя мозжечковая атаксия с:

  • эссенциальным тремором
  • миоклонусом [атаксия Ханта]
  • с сохраненными сухожильными рефлексами

Атаксия Фридрейха (аутосомно-рецессивная)

Х-связанная рецессивная спиноцеребеллярная атаксия

G11.2 Поздняя мозжечковая атаксия

Примечание. Начинается обычно у лиц старше 20 лет

G11.3 Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК

Исключены: пигментная ксеродермия (Q82.1)

синдром Коккейна (Q87.1)

G11.4 Наследственная спастическая параплегия

G11.8 Другая наследственная атаксия

G11.9 Наследственная атаксия неуточненная

Наследственная(ый) мозжечковая(ый):

  • атаксия БДУ
  • дегенерация
  • болезнь
  • синдром
  • G12 Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы

G12.0 Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана]

G12.1Другие наследственные спинальные мышечные атрофии

Прогрессирующий бульбарный паралич у детей [Фацио-Лонде]

Спинальная мышечная атрофия

  • форма взрослых
  • детская форма, тип II
  • дистальная
  • юношеская форма, тип III [Кугельберга-Веландера]
  • лопаточно-перонеальная форма

G12.2 Болезнь двигательного неврона

G12.8 Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы

G12.9 Спинальная мышечная атрофия неуточненная

 

8

G73.4* Миопатия при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

G73.5* Миопатия при эндокринных болезнях

Миопатия при:

  • гиперпаратиреозе (Е21.0-Е21.3†)
  • гипопаратиреозе (Е20.0†)

Тиреотоксическая миопатия (Е05.- †)

G73.6* Миопатия при нарушениях обмена веществ

Миопатия при:

  • нарушениях накопления гликогена (Е74.0 †)
  • нарушениях накопления липидов (Е75.- †)

G73.7* Миопатия при других болезнях, классифицированных в других рубриках

Миопатия при:

  • ревматическом артрите (М05-М06 †)
  • склеродермии (М34.8 †)
  • синдроме Шегрена (М35.0 †)
  • системной красной волчанке (М32.1 †)

 

 

ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ И ДРУГИЕ
ПАРАЛИТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
(G80-G83)

  1. G80 Детский церебральный паралич

Включено: болезнь Литтла

Исключено: наследственная спастическая параплегия (G11.4)

G80.0 Спастический церебральный паралич

Врожденный спастический паралич (цереб?/p>