Заболеваемость гипертонической болезнью на территории Шумерлинского района в зависимости от биогеохимических факторов
Дипломная работа - Медицина, физкультура, здравоохранение
Другие дипломы по предмету Медицина, физкультура, здравоохранение
?инистрации:
Мср. = (И.П. 2000 + И.П. 2001 + И.П. 2002)/ 3.
За основу группировки берем min и max показатели. Разница между max и min показателями (max min) является средневзвешенной (С). Max=1,37; min показатель = 0,97. С = 0,40.
Определяем границы показателей по пяти группам.
III группа является исходной для расчетов, она среднерайонная с разницей между max и min показателями.
III группа (1,37 0,97) = 0,40.
II группа выше средней, границы рассчитываем исходя из max показателя с прибавлением 0,01 (max + 0,01). К полученной величине прибавляем средневзвешенную (С). Расчет провели по формуле:
Рв/с = (max + 0,01) + С = (1,37 + 0,01) + 0,40 = 1,78
I группа Рс/в = (Рв/с + 0,01) + С
I группа Рс/в = (1,78 + 0,01) + 0,40 = 2,19
IV группа = ниже средних Рн/с = (min 0,01) С
IV группа Рн/с = (0,97 0,01) 0,40 = 0,56
V группа сверхнизкие Рс/н = (Рн/с 0,01) С
V группа Рс/н = (0,560,01) 0,40 = 0,15.
Оформляем таблицу равновесных групп по показателям первичной заболеваемости (таблица 3.5).
По Шумерлинскому району провели следующую работу: изучили питание семей, уровень субъективной оценки здоровья и выявляли факторы риска развития ГБ опросным методом по анкете "Ваше здоровье, условия и образ жизни", разработанной академиком РЭЛ, профессором, заслуженным деятелем науки Сусликовым В.Л. (приложение 10); изучили условия водоснабжения населения (САН-ПИН 2.14.559-96.).
Методика исследования воды.
Взятие проб воды для исследования.
Воду берут в количестве 25л в чистые бутыли, сполоснутые дистиллированной водой и дополнительно той водой, которую берут для анализа. Бутыль с грузом опускают на определенную глубину (на ту, с которой обычно забирают воду), после чего пробку открывают с помощью прикрепленной к ней веревки. Имеются также специальные приборы для забора воды, называющиеся батометрами.
Забор воды из колодцев с насосами или водопроводных кранов производят после предварительного откачивания или спуска воды в течение 1015 минут. После взятия пробы бутыль нумеруют и к ней прилагают сопроводительный бланк с обозначением названия водоисточника, из которого взята проба, места расположения, температуры воды и состояния погоды в момент забора.
Определение сухого остатка воды.
В кварцевой или фарфоровой чашке, высушенной предварительно до постоянного веса при 110о, выпаривают на водяной бане или электрическом нагревателе 250500 мл профильтрованной исследуемой воды и чашку с сухим остатком высушивают в сушильном шкафу при 110о до постоянного веса, охлаждая перед каждым взвешиванием в эксикаторе. Разница в весе до и после выпаривания покажет сухой остаток воды.
Расчет производят по формуле:
Х = (nn1)х1000/V,
где: Х величина сухого остатка в мг на 1л;
n вес чашки с сухим остатком в граммах;
n1 вес пустой чашки;
V объем воды, взятой для исследования, в мл.
С целью получения некоторого представления о содержании в воде органических веществ чашку с сухим остатком прокаливают на пламени горелки до полного сгорания органических веществ, пока осадок не станет белым. После этого прибавляют несколько капель 25% раствора углекислого аммония для превращения разложившихся углекислых солей в углекислые и вновь прокаливают до постоянного веса. Вычитая из веса сухого остатка вес его после прокаливания, получают величину, характеризующую потерю при прокаливании, которая и дает представление о количестве органических веществ.
Определение окисляемости воды.
В коническую колбу емкостью 250 мл наливают 100 мл испытуемой воды, добавляют 5мл 25% серной кислоты, 10 мл 0,01 н. раствора марганцовокислого калия и, накрыв колбу часовым стеклом, нагревают жидкость до кипения, опустив в колбу несколько стеклянных капилляров. После 10-минутного кипячения вносят в колбу 10 мл 0,01 н. раствор щавелевой кислоты, перемешивают содержимое и обеiвеченный горячий раствор титруют 0,01 н. раствором марганцовокислого калия до появления слабо розового окрашивания.
Расчет окисляемости в мг/л кислорода производят по формуле:
где:
х искомая окисляемость воды в мг/л кислорода;
V1 общее количество 0,01 н. раствора марганцовокислого калия, израсходованное при определении окисляемости, в мл;
V2 количество 0,01 н. раствора марганцовокислого калия, израсходованное на окисление 10 мл 0,01 н. раствора щавелевой кислоты, в мл;
К поправочный коэффициент титра раствора КМnО4;
0,08 количество кислорода, выделяемое 1 мл н. раствора марганцовокислого калия;
V объем воды в мл, взятый для исследования.
Определение аммиака (азота аммонийных солей).
В цилиндр №1 наливают 100 мл испытуемой воды, а во все остальные цилиндры колориметра стандартный раствор хлористого аммония, содержащий в 1 мл 0,01 мг N, в цилиндр №2 0,5 мл; в цилиндр №3 1мл; в цилиндр №4 1,5 мл и т.д.
Затем цилиндры со стандартным раствором NH4CI доводят до 100 мл дистиллированной водой и, закрыв пробками, перемешивают. После этого во все цилиндры прибавляют по 2 мл реактива Несслера, вторично взбалтывают и через 10 минут, вынув пробки, смотрят сверху вниз и сравнивают окраску испытуемой воды с окраской шаблонных цилиндров с хлористым аммонием и среди них находят подходящую по интенсивности окраску к испытуемой воде.
Допустим, что интенсивность окраски испытуемой воды оказалась одинаковой с окраской в цилиндре №4, содержащем 1,5 мл раствора NH4CI. Следовательно, в 100 мл воды содержится 1,5 х 0,01 = 0,015 мг азота аммиака, а в 1 л 0,15 мг.
Определение азотистой кислоты (азота нитритов).
Выпаривают на водяной бане в фарфоровой чашке досух