Гидрогеологическое обоснование и проект водозабора подземных вод
Дипломная работа - Геодезия и Геология
Другие дипломы по предмету Геодезия и Геология
? на 1у душевую сетку (в зависимости от санитарных условий производственного процесса). Qхпп=(25*9975+45*525)*10(-3)+375*12*3*10(-3)=286,5м3/сут
) Расход воды на производственные нужды предприятия уже задан.
) Расход воды для целей пожаротушения Qп (пожарный запас воды) определяется исходя из расчетного количества одновременных пожаров Пп=2, их расчетной продолжительности tп=3сут, нормы расхода воды на пожаротушение qп=15м3 и времени восстановления пожарного запаса tв=1сут по формуле:
Qп=3.6*qп*Пп*tп/tв=324м3/сут,
где исходные для расчета данные определяются по СНиПу.
) Общие размеры водопотребления (или суммарная производительность проектного водозабора) определяется как сумма расходов воды по всем видам водопотребления:
Qобщ=Qхпб+Qбл+Qхпп+Qт+Qп=10500,5
2.2 Оценка качества воды
Водоснабжение поселка будет организовано за счет использования грунтовых вод в песчаных отложениях заполняющих межгорную впадину. Подземные воды характеризуются высоким качеством физических свойств (отсутствие мутности цвета) и благоприятными бактериологическими показателями. Данные о химическом составе подземных вод в пределах изученного месторождения, а также предельно-допустимые концентрации (ПДК) компонентов в соответствии с требованиями ГОСТ-2874-82 Вода питьевая, Гигиенические требования и контроль за качеством представлены в таблице №1.
Анализ данных, характеризующих качество подземных вод позволяет сделать вывод о том, что по показателям химического состава подземные и поверхностные воды отвечают требованиям ГОСТа, за исключением таких элементов как SO4-2 и Pb. По содержанию общего числа бактерий и коли-индексу подземные воды также соответствуют требованиям ГОСТа. Потенциально возможное загрязнение подземных вод мутность и бактериальное загрязнение.
2.3 Мероприятия по улучшению качества воды
Таблица 1 Характеристика качества воды
Показатели химического составаСодержание в водеПДКСухой остаток, г/л0.51Ph7.46-9Общая жесткость77Cl, г/л0.10.35SO4, г/л0.10.5Fe, мг/л0.40.3F, мг/л1.00.7-1.5As, мг/л0.010.05Pb, мг/л0.050.03NO3, мг/л1045Zn, мг/л1.55Sr, мг/л2.87Число микроорганизмов на 1дм3 воды50100Коли-индекс13
Обезжелезивание воды следует проводить фильтрованием в сочетании с одним из способов предварительной обработки воды: упрощенной аэрацией, аэрацией, введением реагентов окислителей с аэрацией или без нее.
Так как общее содержание железа меньше 10мг/л и Ph не меньше 6.8 и при условии что щелочность воды более (1+Fe+2/28), содержание двухвалентного железа больше 70% и перманганатная окисляемость не более (0.15Fe+2+5)мг/лO2, а содержание углеводорода не более 0.5мг/л.
Упрощенную аэрацию надлежит осуществлять путем излива воды в карман или центральный канал открытых фильтров; высота излива должна быть не менее 0.5-0.6м над уровнем воды в фильтре.
Для уменьшения количества бактерий, содержащихся в подземной воде, следует проводить обеззараживание. Наиболее распространенным методом обеззараживания является хлорирование воды. Введение хлорсодержащих реагентов будет осуществляться перед подачей воды в бак водонапорной башни. Газообразный хлор подеется в водопроводную сеть непосредственно через эжектор, создающий разрежение в хлораторе. После введения хлора в обрабатываемую воду необходимо обеспечить не менее 30-минутный их контакт. Это будет достигаться в резервуаре станции обработки воды перед водонапорной башней. На выходе из контактного резервуара содержание остаточного хлора не должно превышать 0.3-0.5 мг/л. Для поддержания содержания остаточного хлора в пределах заданной величины следует в процессе эксплуатации корректировать концентрацию дозы хлора подаваемой для обеззараживания.
Для сведения на нет мутности подземных вод, необходимо провести коагулирование. Оно применяется для ускорения процесса осаждения из воды мельчайших взвешенных частиц, а также веществ, находящихся в воде в коллоидальном состоянии. В обычных условиях коллоидальные частицы, несущие одноименные электрические заряды, отталкиваются друг от друга. При введении в воду электролитов ионы их, обладающие зарядом, противоположным по знаку зарядам коллоидальных частиц, содержащихся в воде, частично нейтрализуют последние. Вследствие этого частицы начинают соединяться и укрупнятся, образуя хлопья. Чем больше размеры хлопьев, тем быстрее проходит процесс их осаждения.
В качестве коагулянта применим сернокислый алюминий. При введении в воду сернокислый алюминий вступает в реакцию с двууглекислыми солями кальция и магния, обуславливающими карбонатную жесткость воды. Ход реакции представляется следующими уравнениями:
Al2(SO4)3+3Ca(HCO3)2=3CaSO4+2Al(OH)3+6CO3
Al2(SO4)3+3Mg(HCO3)2=3MgSO4+2Al(OH)3+6CO3
Гидроокись алюминия Al(OH)3 выделяется в коллоидальном состоянии, и положительно заряженные частицы её при взаимодействии с отрицательно заряженными частицами естественных коллоидов нейтрализуют их заряды, что вызывает одновременно коагуляцию и тех, и других.
Коагулянт должен быть введён в очищаемую воду до поступления её в отстойник. Реагент приготовляется и вводится в воду в виде раствора или порошка. Количество подаваемого в воду реагента строго дозируется.
Для надлежащего действия реагента при введении его в воду надо обеспечить его совершенное смешивание с очищаемой водой. Для этой цели служат смесители различ