Генная инженерия
Курсовой проект - Биология
Другие курсовые по предмету Биология
ют размножение других Т-клеток.
В дополнение к активной способности к самовоспроизведению, каждая Т-клетка привела к убийству тысяч опухолевых клеток, и в целом, было уничтожено, по крайней мере, два фунта (1 фунт = 454 гр) опухоли у каждого пациента.
На 14-ый день клетки опухоли стали активно разрушаться наряду с огромным ростом Т-клеток в крови. Тогда, как к 28-му дню, у пациента, который ещё не оправился от синдрома лизиса опухоли, не удалось обнаружить раковых клеток ни в крови, ни в костном мозге.
Метод клеточных культур, который используется в данном исследовании, позволяет пробудить Т-клетки, подавленные лейкемией и стимулировать поколение новых Т-клеток с памятью, которые, как надеются ученые, будут способны долгосрочно защищать организм от рецидива рака.
Двигаясь вперед, команда планирует испытать данный подход у других пациентов, страдающих CD-19 позитивными опухолями, в том числе неходжкинской лимфомой и острым лимфобластным лейкозом. Также планируется исследовать детей, больных лейкемией, после неудачи стандартной терапии, а также попытаться разработать лечение других видов рака: мезотелиомы, рака яичников и рака поджелудочной железы.
Адаптировано на основании материалов сайта www.worldpharmanews.com
Генномодифицированный вирус герпеса против рака
Британские врачи провели успешные клинические испытания генетически модифицированного вируса герпеса, который используется при лечении некоторых видов рака.
Испытания нового метода лечение рака головы и шеи, проведенные на 17 пациентах в одной из лондонских больниц, в сочетании с химиотерапией и радиотерапией, привели к уничтожению опухолей у большинства испытуемых. Рак шеи и головы, в том числе рак рта, языка и горла, обнаруживается у примерно 8 тысяч британцев ежегодно.
Пациенты в Королевской больнице Марсден, которым был введен этот вирус, в 93% случаев не имели никаких признаков раковых клеток после хирургического удаления опухолей.
Спустя более двух лет 82% из них не имели рецидива болезни.
Только двое из 13 пациентов, которым был введен вирус в высокой дозировке, заболели раком снова, говорится в сообщении медицинского журнала Clinical Cancer Research.
При этом применение этого вируса оказалось безопасным и исследователи выражают надежду, что в будущем этот метод смогут использовать для лечения других видов рака. До конца года будут проведены новые испытания этого метода лечения.
Он основан на использовании вируса герпеса для проникновение в раковые клетки, а также для стимулирования иммунной системы.
Вирус герпеса, который проходит в настоящее время испытание также в качестве средства борьбы с раком кожи, генетически модифицируется, в результате чего он может расти внутри раковых клеток, но не влияет на обычные здоровые клетки.
Попав в раковую клетку, такой вирус действует трояким образом - он размножается, убивая попутно раковые клетки, он вырабатывает естественно встречающийся в организме человека белок, который стимулирует иммунную систему, и, наконец, он действует в качестве маркера для иммунных клеток.
"От 35% до 55% пациентов, получающих стандартное лечение с использование химио- и радиотерапии, заболевают раком повторно в течение двух лет, и поэтому наши результаты являются весьма обнадеживающими", - заявил доктор Харрингтон.
Генномодифицированный инсулин
Одно из достижений генной инженерии в медицине - это перенос генов, кодирующих синтез инсулина у человека, в клетки бактерий. С тех самых пор, как выяснилось, что причиной сахарного диабета является нехватка гормона инсулина, всем больным дают инсулин, который получали из поджелудочной железы животных. Инсулин - это белок, и поэтому было много споров о том, можно ли встроить гены этого белка в клетку бактерий и можно ли выращивать такие бактерии в промышленных масштабах, чтобы использовать их как намного более дешевый и более удобный источник гормона. Даже при удачном переносе генов существует одна скрытая трудность, которая связана с возможными различиями в механизмах регуляции синтеза белка у эукариот и прокариот. В настоящее время удалось успешно перенести гены человеческого инсулина, и уже началось промышленное получение этого гормона. ( материал взят с сайта
Разработки генной инженерии в области животноводства
Японские ученые создали генномодифицированную мышь которая чирикает как птица.
Японские ученые вывели мышь, которая чирикает как птица, это генно- модифицированное животное созданное в рамках проекта Evolved Mouse Project (Проект эволюционирования мыши).
Рис.( на фото первая чирикающая мышь)
Группа исследователей из университета Осака сегодня 21 декабря представили новое животное из серии разведения генетически модифицированных животных, которые склонны к микрокопированию частей ДНК и более склонны к мутациям.
Чирикающая мышь была ими выведена в рамках проекта эволюции мышей. Мутации являются движущей силой эволюции. Мы осуществляем кросс-разведение генетически модифицированных мышей, чтобы наблюдать что может произойти в результате этого процесса, - заявил руководитель группы Арикуни Учимура (Arikuni Uchimura).
Мы тестировали один за другим рождавшихся в этом процессе мышат и вдруг получили мышь, которая зачирикала. Она произведена случайно, но теперь они пытаются закрепить этот тип животного в его наследстве.
Удивление вызвал этот ре