Генетика окрасов кошек британской породы
Дипломная работа - Биология
Другие дипломы по предмету Биология
яется доминантным и мутантным W - клетки теряют способность к организации, остаются на прежнем месте и в будущем пигмента производить не будут, а кошка - носительница доминантного аллеля W останется неокрашенной (Шустрова, 1997).
Ген W может нарушать также формирование близлежащих клеток радужки глаза и кортиева органа. В итоге образуются голубоглазые и даже глухие кошки. В исследованиях Роя Робинсона было показано, что процент голубоглазых кошек среди гетерозигот Ww незначительно ниже, чем среди гомозигот WW. Также на экспрессивность гена W влияют гены модификаторы и регуляторные элементы генома (Сингер, Берг, 1998). В настоящее время известно, что аллель W по признаку собственно белого окрасам показывает почти полную экспрессивность и 100% пенетрантность, по признаку голубоглазости пенетрантность составляет около 40%, по глухоте - около 20% (Шустрова, 1997).
Для того чтобы меланобласты превратились в меланоциты, они должны проникнуть в волосяной фолликул до его окончательного формирования (Рис. 2). Этот процесс определяет насколько окрашенной будет кошка и сохранятся ли у нее белые пятна (Шустрова, 1997).
Рис. 2. Строение меланоцита и формирование меланосом
Равная роль в этом процессе отводится гену белой пятнистости (пегости) - Spot, или, Piebald Spotting (S). У кошек, гомозиготных по его рецессивному аллелю - ss - окраска развивается полностью. А действие полудоминантного аллеля S вызывает ту или иную степень белой пятнистости. Спектр пегости очень широк: от почти белого окраса с цветным хвостом и пятнами на темени (ванский окрас) до почти полностью развитого окраса с маленьким белым, медальоном на груди (Шустрова, 1997).
В последнее время часть фелинологов пришла к выводу, что у гена белой пегости больше двух аллельных состояний (Шустрова, 1997). Предполагают, что ванский окрас определяется наиболее доминантным аллелем серии Sw, а арлекиновый окрас (цветные пятна разбросаны отдельными участками по голове, холке, спине и крестцу) - вторым по степени доминантности аллелем Sp (Шустрова, 1997). Отношения внутри пар этих аллелей не являются жестко определенными, на них также сильно влияют гены-модификаторы (Шустрова, 1997).
Процесс превращения меланобластов в меланоциты контролируется отдельной группой генов. Для превращения аминокислоты тирозина в промеланин, из которого образуется меланин, необходим фермент тирозиназа (Рис. 10). А образование этого регуляторного белка-фермента определяется геном, так называемого локуса Colour (C). Этот локус представлен целой серией аллелей. Доминантный аллель С обеспечивает синтез нормальной тирозиназы, и тогда особь окрашивается полностью. Рецессивный аллель cs производит термозависимую тирозиназу. Этот фермент активизируется только на холоде. Поэтому гомозиготные по аллелю cs сиамские коты имеют интенсивную окраску только наиболее охлаждаемых, выступающих участков тела - мордочки, ушей, хвоста и лапок. Глаза у них голубые (Шустрова, 1997).
Сходная картина развивается при гомозиготности кошки по другому аллелю серии - cb. Бурманский окрас сохраняет ту же закономерность интенсивного окрашивания выступающих участков тела. При этом глаза золотистые. Гетерозиготы cbcs - так называемые тонкинезы - имеют промежуточный между сиамским и бурманским окрас и бирюзовый цвет глаз. (Шустрова, 1997).
Другой ген - Black (B) - отвечает за синтез меланина определенного цвета. При этом его доминантный аллель формирует нормальную форму пигмента (черную), а рецессивный - окисленную (шоколадную). Как и ген С, Black имеет аллельную серию - помимо аллелей черного и шоколадного окраса, существует и наиболее рецессивный аллель bl, образующий сильноокисленную форму эумеланина (Шустрова, 1997).
iепленная с полом, находящаяся на Х-хромосоме мутация Orange (O), приводящая к развитию красных (рыжих) окрасов, приводит к нарушению синтеза эумеланина, в результате чего клетки образуют только желтый пигмент. У черепаховых кошек с генотипом Оо второй цвет зависит от генетического набора аллелей в других локусах, и прежде всего в локусе В (Шустрова, 1997).
При одном и том же количестве пигмента, окрас животного может быть и ослабленным. Явление такого ослабления (осветления) окраса называется разбавлением по Мальтесу. Определяется интенсивность окраса геном Dilutor (символ D). Ген D отвечает за распределение гранул пигмента в волосе. При наличии гена D гранулы меланина в волосе расположены плотно, а аллеля d - рыхло. (Шустрова, 1997).
Некоторые фелинологи выделяют в локусе D еще один, наиболее рецессивный аллель - dm. У кошек, гомозиготных по этому аллелю, волоски ости осветлены и к кончику практически обеiвечиваются. В итоге кошка голубого окраса как бы покрыта легким серебристым напылением. Пример такого окраса - шерсть русской голубой породы (Шустрова, 1997).
Лиловый цвет шерсти у кошек возникает в результате комбинации рецессивных аллелей двух различных генов - мальтесианского осветления (его генетический символ d) и шоколадного окраса (символ b). Окрасы Павана (теплый золотисто-коричневый) и карамель (светлый золотисто-коричневый) формируются под действием доминантного гена Dm - модификатора осветления, действующего только при наличии в генотипе кошки аллелей-разбавителей d (Шустрова, 1997). Павана формируется при участии аллеля Dm на фоне голубого окраса, то есть при генотипе B-dd, а карам