Генетика окрасов кошек британской породы
Дипломная работа - Биология
Другие дипломы по предмету Биология
В°вномерное, отсутствуетПрозрачный
Из таблицы 11 видно, что из 17 исследованных кошек 12 имели голубую окраску 9 (из них 4 голубую-дымчатую), 4 лиловую и 1 рыжую. Таким образом, наибольшая часть выборки представлена кошками голубого окраса. Это соотношение отражает и популярность кошек различных окрасов у любителей (Якобс, 2008). Так в большинстве питомников 70% предложений составляют котята именно голубого и голубого дымчатого окрасов (Шевченко, 2006).
По длине шерсти - большинство - короткошерстные. По структуре волос - остевой волос чаще прямой, а пуховой - волнистый. Хотя у некоторых из исследованных длинношерстных кошек образцов (2, 3, 7) и остевой волос волнистый. У всех исследованных кошек волосы тонкие.
Голубая - дымчатая окраска наблюдалась только у длинношерстных кошек, под воздействием гена I, который обеiвечивает основание волоса. У большинства короткошерстных голубых и лиловых кошек, кончик волоса лишен пигмента. Это происходит под воздействием гена dl.
Обнаружились разнообразные варианты распределения пигмента по волосу. В центре пухового волоса всегда - разреженное, а в центре остевого преимущественно - равномерное (9 образцов), но есть и разреженное (7 образцов). На кончике и у основания волоса не равномерное распределение пигмента наблюдается у всех кошек. На кончике остевых волос 3 кошек (11, 13, 14) пигмент есть, но выражен слабее, чем в центре волоса. У остальных 15 образцов на кончиках остевых волос пигмента нет. У всех образцов на кончиках пуховых волос нет пигмента. Корковый слой у всех прозрачный.
Таким образом, в большинстве случаев в генотипе исследованных британских кошек присутствуют гены:
d, обуславливающий разреженное распределение пигмента в различных частях волоса. При этом зачастую ген проявляется только в остевом и пуховом волосах (образцы 1, 2, 3, 4, 15, 17) или только в пуховом (образцы 5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 16) волосе.
В результате фенотипический эффект этого гена также различен и проявляется в разной насыщенности (интенсивности) окраски.
a, обуславливающий равномерное распределение пигмента по волосу (1-17 образцы). Его доминантный аллель А обычно вызывает зонарное распределение пигмента по волосу с чередованием не менее 3-х полос, либо одновременное обеiвечивание кончика одних волос и основания других. Таких вариантов у исследованных кошек не выявлено.
У большинства же исследованных животных наблюдалось ослабление окраски либо в кончике, либо в основании волоса. Такой фенотипический эффект может быть вызван присутствием в генотипе генов dl, I.
-dl, обуславливающий обеiвечивание кончика волоса.
У исследованных кошек, имеющих неокрашенный или слабо окрашенный кончик волоса наблюдается постепенное ослабление окраски на кончике. То есть присутствует менее окрашенная переходная зона между окрашенной частью волоса и неокрашенным кончиком (см. приложение).
При этом неокрашенный кончик волоса присутствует в основном у короткошерстных кошек.
I, обуславливающий обеiвечивание основания волоса. Выявлен в основном у длинношерстных кошек. Соответственно, рецессивный аллель этого гена - i - у короткошерстных. Однако, такое наблюдение может свидетельствовать и о том, что ген I имеет разную экспрессивность в волосе разной длины и не всегда проявляется в коротком волосе. Однако это предположение на фенотипическом уровне нам не удалось проверить.
B и b. Кошки голубого и дымчатого окрасов содержат в генотипе аллель В, обуславливающую синтез в организме эумеланина, а лиловые и рыжий кот - аллель b, характеризующуюся наличием в организме феумеланина (образцы 1, 9, 10, 11, 16). При этом ослабление окраски и формирование красивых голубых, лиловых, дымчатых и рыжих окрасов, связана я деятельностью гена d.
Анализ результатов, приведенных в таблице 11, показывает, что даже кошки одного типа окраски составляют генотипически разнородную группу. Так у кошек голубой окраски, но разной длины волоса обнаружились разные распределения пигмента.
У длинношерстных в основном обеiвечено основание волоса, а у короткошерстных - кончик.
Для более точного анализа генотипов окрасок, характерных для кошек британской породы, необходим анализ большей выборки из большего числа питомников, в которых кошки имеют различное происхождение.
Сложность сбора большей выборки обусловлена тем, что питомники неохотно разрешают исследовать своих кошек, особенно если речь идет об образцах шерсти. Также практически невозможно получить достоверную информацию о генотипах окрасов родителей. Поэтому, остается невыясненным, являются ли исследованные породистые кошки гомозиготными по некоторым из генов окрасок.
Окраска для большинства домашних животных является важнейшим признаком породы (Сотская, 2010). И селекция по этому признаку у собак, например, ведется не менее тщательная, чем по другим экстерьерным признакам.
У кошек, этот признак часто рассматривается заводчиками как второстепенный. Особенно это касается молодых пород, к которым относится и британская. Заводчики часто не хотят обращать внимание на передачу генов окрасов в родословных разводимых кошек. Часто это связано с элементарным незнанием генетики окрасок млекопитающих и механизмов, влияющих на пигментогенез (Шустова, 1997). Таким образом, даже кошки из питомников не всегда имеют точно определенный генотип относительно генов окрасок. Возможно, с этим и связано неохотное представление заводчиками информации по животным