Гемосканирование тАУ новое в диагностике или скрытое мошенничество
Информация - Медицина, физкультура, здравоохранение
Другие материалы по предмету Медицина, физкультура, здравоохранение
. Состояние жидкой части крови (плазмы), степень её чистоты, наличие или отсутствие микроорганизмов, физиологических (холестерин) и/или патологических включений (в т.ч. недопереваренные остатки: волокна, пищевые красители и т.п.).
На основе анализа клеток крови и плазмы определяются различные, уже существующие, отклонения в состоянии здоровья и/или предрасположенность к возникновению новых.
Спектр диагностики заболеваний очень широкий и позволяет сделать заключение о состоянии обмена веществ (жирового, белкового, углеводного, фосфорно-кальциевого), который зависит от работы поджелудочной железы, печени; о нарушениях, которые могут привести к анемии, атеросклерозу, подагре, онкологическим заболеваниям; о состоянии иммунитета и дисбактериозе кишечника, наличии в организме паразитов.
В состоянии почти сплошного склеивания (сладжа) эритроциты выполняют свою функцию всего лишь на 10%, т.е. организм не получает в достаточном количестве питательных веществ, витаминов, кислорода, из клеток не выводятся шлаки. Отсюда - плохой сон, усталость, в конечном итоге - синдром хронической усталости, ослабленный иммунитет и ряд сопутствующих заболеваний.
Сканирование крови производится в два этапа. На первом этапе происходит первичный забор крови (достаточно всего одной капли), которая исследуется под микроскопом. Перед проведением анализа желательно в течение 2-3 часов воздержаться от приёма пищи. Во время исследования по желанию пациента делается видео запись или запись на DVD картины исследуемой под микроскопом крови. Ход исследования комментируется профессиональным врачом.
В процессе диагностики кровь рассказывает:
- Какие в ней живут паразиты
- Какие в ней находятся кристаллы
- В каком состоянии находятся эритроциты, лейкоциты и т.д.
- Состояние иммунитета
- Насыщенность крови микроэлементами
- Наличие сахара, холестирина
- Наличие болезнетворных бактерий, грибков, вирусов, глистной инвазии
- Склонность к инсультам, инфарктам, онкологии
- Работу печени, почек, степени вязкости плазмы и т.д.
Исследование крови наблюдает сам пациент, видит все происходящее в собственной крови, а специалист комментирует ситуации, происходящие на мониторе. Порой на экране можно наблюдать настоящие сериалы, интереснейшие события, разворачивающиеся в крови человека. Пациент видит, как, например, лямблия притягивает к себе эритроциты...один, второй, пытается присоской защепить и третий, а затем вытягивает из них питательные вещества. Эритроциты на глазах бледнеют. В крови можно увидеть паразитов, что вызывает у пациента шок. Но это полезно увидеть собственными глазами, пропустить через ощущения, для того, чтобы начать наконец-то внимательно и заботливо относиться к собственному здоровью.
Итак, давайте по порядку. Ни одно официальное исследование не утверждает о большей информативности качественного анализа по сравнению с количественным. Авторы скромно умалчивают имена ученых, делающих подобные заявления.
Действительно световая микроскопия позволяет увеличивать микроскопируемые объекты при использовании иммерсии в 1500-2000 раз.
Определение кислотности (рН) крови. pH это мера активности ионов водорода в растворе, количественно выражающая его кислотность, вычисляется как отрицательный десятичный логарифм концентрации водородных ионов, выраженной в молях на литр.
Как можно в мазке крови увидеть отрицательный десятичный логарифм? Конечно, никак. Определение pH возможно исключительно контактными методами с исследуемым раствором, для этого исползуются либо тестовые полоски-индикаторы, либо специальные приборы рН-метры, либо методы аналитической химии, в частности, кислотно-основное титрование (1,2,3,5,11,16,20,24).
Дефицит ферментов для расщепления белков. Не указано каких именно. Кроме того, ферменты, переваривающие пищу, секретируются исключительно в просвет желудочно-кишечного тракта, а не в периферическую кровь. Иначе, мы давно сами себя переварили. К тому же, молекулы ферментов хоть и громоздки, но при увеличении х1500 их нельзя увидеть (1,2,3,5,11,16,20,24).
Нарушения водно-солевого обмена, наличие кристаллов солей. Электролитный состав крови определяется методами аналитической химии или электродной потенциометрией (прибором с ионоселективными электродами) (1,2,3,5,11,16). Однако микроскопически о солевом составе жидкостей можно судить при образовании кристаллов. Казалось, всё верно. Но давайте вспомним, в каких биологических жидкостях обнаруживаются кристаллы солей. В экскреторных: моча, экссудаты (при распаде тканей), кал, синовиальных жидкостях. Т.е. там, где есть избыточное выделение солей организмом, дающее возможность произойти реакции кристаллообразования. В самой же крови поддерживается постоянный гомеостаз (равновесие), препятствующий образованию в них каких-либо сгустков, в том числе кристаллов. Ибо их наличие моментально привело бы к закупорке крупных сосудов и смерти человека(1,2,3,5,6,11,13,14,15,16). Можно вспомнить исследования ряда учёных, изучавших кристаллическую структуру высохшей плазмы (35,36). По общей структуре высохшей плазмы можно было выставить ориентировочный диагноз по ряду заболеваний. Однако, во-первых, мы оцениваем живую (не высохшую кровь), во-вторых, представленные на многочисленных сайтах фотографии образований, которые практики гемосканирования выдают за соли, не имеют ничего общего с вышеназванной методикой и морфологически не соответствуют солям, описанным во многих научных руковод