Выведение нового гибрида помидор
Контрольная работа - Биология
Другие контрольные работы по предмету Биология
очему рекомбинантных особей 17% и каждый раз при повторном скрещивании эта цифра подтверждалась? При скрещивании мутантных мух по другим признакам он получал иное отношение нерекомбинантов и рекомбинантам, но всегда результат был стабильным. Могран высказывает догадку о том, что эта цифра зависит от расстояния между генами. Это была правильная догадка, но ее следовало экспериментально подтвердить.
Для экспериментального доказательства был удачно применен известный дидактический метод трех точек, который в связи с поставленной целью заключался в следующем. В лаборатории скрестили муху с желтым телом J (Jellow) с мухой, имеющей белые глаза w (white) и получили 1,2 % рекомбинантных особей. Затем муху с белыми глазами скрестили с мухой, имеющей вильчатые щетинки bi (bifild) и получили 3,5 % рекомбинантов. Скрестили муху с желтым телом с мухой, имеющей вильчатые крылья, и получили 4,7% рекомбинантов. Гипотеза подтвердилась экспериментально, и Морган формулирует третий постулат хромосомной теории: Расстояние между генами равно проценту рекомбинантных особей.
Все эти доказательства Моргана свидетельствовали о линейном расположении генов в хромосомах:
J w 4,7bi.
1,2 3,5
Величину перекреста хромосом вычисляют в процентах кроссинговерных особей к их общему числу в данном скрещивании. Морганида - это генетическая длинна отрезка хроматиды, на которой в мейозе происходит один обмен. Отсюда и более мелкая единица - сантиморган. Сантиморган - это генетическое расстояние, на котором кроссинговер происходит с вероятностью 1%. Таким образом, 1 сМ = 1%. В системе СИ 1 сМ = 1/100 морганиды.
В дальнейшем стали говорить более обобщенно, а расстояние выражать в единицах кроссинговера (е.к),что по модулю равно проценту рекомбинации.
Цитологическое доказательство кроссинговера. К. Штерн, Б. Мак-Клинток, Г. Крейтон.
После того, как было генетически доказано явление кроссинговера, появилась необходимость доказать его цитологически. Это было сделано в 30-х годах К. Штерном на дрозофиле, затем Г. Крейтон и Мак-Клинток осуществили это на кукурузе.
К. Штерну удалось получить у самки и самца половые хромосомы, отличные друг от друга цитологически и генетически. К одной из Х-хромосом самки методом транслокации был присоединен бесцентромерный фрагмент от У-хромосомы, что дало Г-образную Х-хромосому с генами сr + B + дикого типа. Другая Х-хромосома была составной: один фрагмент с центромерой содержал рецессивный ген В (ген сr определяет окраску глаз цвета красной гвоздики - carnation, а доминантный ген В - полосковидные глаза - Bar). Бесцентромерный фрагмент Х- хромосомы прикрепился к 4 - аутосоме, что не изменило хромосомного баланса зиготы, и самка была жизнеспособной. Поскольку она гетерозиготна, то у нее в гаметогенезе мог происходить кроссинговер, который учитывался как цитологически, так и генетически.
Для анализирующего скрещивания брали самцов с нормальными Х и У хромосомами. Половая хромосома самца несла гены cr и В + в гомозиготном состоянии. В потомстве были проанализированы только самки, среди которых появилось два класса мух с некроссоверными хромосомами:
сr B и cr+B+
сr B+ cr B+
Эти два последних класса мух могли появиться только в результате кроссинговера между генами cr и В.
Для доказательства на кукурузе были использованы две линии, различающиеся по окраске и консистенции эндосперма. Гены контролирующие эти признаки, локализованы в 9 хромосоме.
У одной из линии кукурузы эта пара хромосом была помечена, то есть одна хромосома несла рецессивный ген (с) неокрашенного и доминантный ген (wx+) крахмального эндосперма, другая содержала доминантный ген окрашенного (c+) и рецессивный ген восковидного эндосперма (wx). Последняя хромосома имела булавовидную форму. Эта линия скрещивалась с линией, имеющей морфологически нормальные хромосомы с рецессивными генами неокрашенного и восковидного эндосперма в гомозиготном состоянии. В результате кроссинговера появились формы:
С неокрашенным восковидным:
И окрашенным крахмалистым эндоспермом: .
Использование основных постулатов хромосомной теории наследственности в селекции. Генетическое картирование. Дрозофильный практикум.
Важнейший генетический объект - D. Melanogaster является наиболее подробно изученным организмом. На карте этого вида нанесено более 1000 генов. При этом отмечается группировка генов в пределах ограниченных участков генома. Над этим объектом не довлела необходимость решения глобальных проблем практической селекции, а поэтому все генетики мира считали своим долгом привлечь его для решения фундаментальных теоретических проблем. Эти теоретические упражнения ученых и легли в основу составления карт, практическое значение которых в селекции трудно переоценить. Что же дает знание карт? Взять хотя бы томаты. Разработка частной селекции этого ценного овощного растения диктовалась практикой и опирается на теоретические закономерности, открытие на дрозофиле.
Первые работы по картированию томатов были известны еще в 1917 году, а к 1973 году было картировано 263 гена. Знание локализации генов позволило сознательно планировать гибридизацию и в данном случае оказывается полезной информация не только о локализации их в конкретной хромосоме при независимом комбинировании, но и при сцепленном. Стало понятным, что если сцепление не очень тесное, то при отборе требуется увеличение объема выборки гибридов, чтобы достичь желаемых