Влияние экзогенных гормональных соединений на развитие пресноводных гу-бок

Статья - Биология

Другие статьи по предмету Биология

реднизолон881,4881,21122,4

Влияние гормональных препаратов на прохождение следующей стадии (образование спикул, то есть начало клеточной дифференцировки) выражено значительно слабее. В контрольной группе геммул время этой стадии (независимо от промораживания) - 1363 часа. Самое выраженное укорочение в среде окситоцина и гифотоцина 0,2 мл ип/л среды (на 32 часа) - 1041,6 часа. Преднизолон, как и в предыдущих случаях, в наивысшей концентрации тормозит (до 1543 часа) прохождение четвертой стадии. Аналогичная картина и на стадии образования водоносной системы. Однако на этой стадии окситоцин и гифотоцин существенно ускоряют эту стадию: 164-168 часов по сравнению с 240-246 часами в контрольных группах.

Достоверных различий в суммарном времени прохождения бластогенеза промороженных (798 4,6 часа) и непромороженных геммул (816 6,9 часа)

в контроле не установлено. Установлена гормонозависимость бластогенеза (табл. 3).

Таблица 3

Время (XSx часы) бластогенеза промороженных геммул

СредаКонцентрации0,0020,020,2Окситоцин6087,75964,04957,3Гифотоцин6204,36145,85414,3Префизон6445,96304,25734,1Питуитрин6927,36907,66824,5Маммофизин7468,77146,37405,9Преднизолон8108,88245,08809,4

Время, необходимое для агрегации диссоциированных клеток при соматическом эмбриогенезе (1 стадия), несколько меньше такового при бластогенезе (641,3 и 881,4 часа соответственно). Наибольшей чувствительностью диссоциированные клетки губок обладают к окситоцину и гифотоцину. На остальные гормональные препараты клетки реагируют только при концентрации 0,2 мл ип/л среды. Создается впечатление, что клетки и конгломераты клеток при соматическом эмбриогенезе менее чувствительны к гормональным препаратам, чем при бластогенезе. Смещается и порог чувствительности в сторону больших концентраций. Тем не менее все стадии соматического эмбриогенеза оказались в той или иной степени гормонозависимыми. Продолжительность соматического эмбриогенеза (табл. 4) существенно разнится от такового в контроле (6165,7 часа).

Таблица 4

Продолжительность (часы) XSx соматического эмбриогенеза

СредаКонцентрации0,0020,020,2Окситоцин5147,14845,34327,0Гифотоцин5445,25126,04475,8Префизон5925,15767,25203,5Питуитрин6085,75846,35446,3Маммофизин6167,46084,65849,1Преднизолон6168,46477,46748,5Проведенный анализ данных (табл. 5) о положительном (+) и отрицательном (-) влиянии различающихся концентраций гормональных препаратов окситоцинового ряда, префизона и преднизолона на изменение массы тела колонии, прохождение бластогенеза и соматического эмбриогенеза двух видов пресноводных губок.

Таким образом, чувствительность губок к нейрогормонам (окситоцин, гифотоцин), к сумме тропных гормонов аденогипофиза (префизон) и высоким концентрациям преднизолона не вызывает сомнений. Маммофизин и питуитрин вызывают ответную реакцию губок не при всех концентрациях.

Таблица 5

Чувствительность губок к гормональным препаратам различной концентрации (мл ип/л)

СредаКолонииБластогенезСоматический эмбриогенез0,20,0020,020,20,0020,020,2Окситоцин+++++++Гифотоцин+++++++Префизон+++++++Питуитрин+=+++==+Маммофизин==++==+Преднизолон-=====-Примечание. "="обозначает нейтральное отношение губок к соединениям.

Список литературы

1. Афонькин С.Ю. Межклеточное самораспознавание у простейших // Итоги науки и техники. М., 1991. Т. 9.

2. Наследов Г.А. Многовариантность осуществления элементарных функциональных задач и упрощение системы молекулярных взаимодействий как закономерность функциональной эволюции // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 1991. Т. 27. № 5.

3. Перцева М.Н. Молекулярные основы развития гормонкомпетентности. Л.: Наука, 1989.

4. Короткова Г.П. Морфогенезы у губок. Л.: Изд-во ЛГУ, 1981.

5. Суходольская А.Н., Сечникова И.Н. Влияние метилурацила на бластогенез и соматический эмбриогенез пресноводных губок. М.: Наука, 1984.

6. Дедов И.И. Механизмы регенерации и клеточного деления. М., 1971.

Для подготовки данной работы были использованы материалы с сайта