Векторные системы для молекулярного клонирования в Bacillus subtilis
Курсовой проект - Биология
Другие курсовые по предмету Биология
?мбинации. Это позволяет проводить с ней различные манипуляции: вставки, делеции, замещения и добавление примыкающих сегментов. Кроме того, одним из преимуществ является возможность хранения клонированной ДНК при комнатной температуре в спорах B.subtilis.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
К настоящему моменту для B.subtilis разработано большое количество как непосредственно клонирующих векторов, так и специализированных векторов: для клонирования промоторов и терминаторов, для экспрессии, получения гибридных белков, векторов с регулируемой копийностью и векторов для осуществления направленной инактивации генов.
В основе векторов для B.subtilis лежат плазмидные реликоны, выделенные из близкородственных организмов, таких как Bacillus thuringiensis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus либо Lactococcus lactis.
Большинство из указанных векторов могут быть также использованы для ряда других грамположительных бактерий, т.к. репликоны, на основе которых они построены, часто могут обеспечивать репликацию и поддержание векторов в клетках бактерий принадлежащих к нескольким близким видам и даже родам.
.
ЛИТЕРАТУРА
1. Сельскохозяйственная биотехнология: векторные системы молекулярного клонирования / Под ред. В.И.Негрука.- М.: Агропромиздат, 1991.- 534 с.
2. Ballester S., Lopez P., Espinosa M., Alonso J.C, Lacks S.A. Plasmid structural instability associated with pC194 replication functions // J.Bacteriol. - 1989. V.171. p. 2271-2277.
3. Bhavsar A.P., Zhao X., Brown E.D. Development and characterization of a xylose-dependent system for expression of cloned genes in Bacillus subtilis: conditional complementation of a teichoic acid mutant // Applied and environmental microbiology.- Jan.2001.-p.403-410.
4. Cutting, S. M., and P. B. V. Horn. 1990. Genetic analysis, p. 2761. In C. R. Harwood and S. M. Cutting (ed.), Molecular biological methods for Bacillus. John Wiley and Sons, Toronto, Canada.
5 . Dabert P., Ehrliсh S.D., Gruss A. High-molecular-weight linear multimer formation by single stranded DNA plasmids in Escherichia coli // J. Bacteriol. - 1992. V.174. p.173-178.
6 . Dabert P., Ehrliсh S.D., Gruss A. CHI sequence protects against RecBCD degradation of DNA in vivo // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1992. V.89. p.12073-12077.
7. Duffner F., Bertoldo C., Andersen J.T., Wagner K., Antrakian G. A new thermoactive pullulanase from Desulfurococcus mucosus: cloning, sequencing, purification, and characterization of the recombinant enzyme after expression in Bacillus subtilis. // J.Bacteriol. -2000.-V.182.- p.6331-6338.
8. Ehrlich S.D., Noirot P., Petit M.A., Janniere L., Michel B., te Riele H. Structural instability of Bacillus subtilis plasmids. // In Setlow, J.K. and Hollaender, A. (Eds.), Genetic Engineering, Vol.8. Plenum, New York, 1986, pp. 71-83.
9. Feucht A., Lewis P.J. Improved plasmid vectors for the production of multiple fluorescent protein fusions in Bacillus subtilis // Gene.- 2001.-V.264.- p.289-297
10. Gros M. -F., te Riele H., Ehrlich S.D. Replication origin of a single-stranded DNA plasmid pC194 // EMBO J. - 1989. V.8. p.2711-2716.
11. Gruss A., Ehrlich S.D. Insertion of foreign DNA into plasmids from gram-positive bacteria induces formation of high-molecular-weight plasmid multimers // J. Bacteriol. - 1988. V.170. p.1183-1190.
12. Itaya, M., Shiroishi, T., Nagata, T., Fujita, K., and Tsuge, K Efficient cloning and engineering of giant DNAs in a novel Bacillus subtilis genome vector // J. Biochem.- 2000- V.128.- p.869-875.
13. Itaya M., Fujita K., Ikeuchi M., Koizumi1M., Tsuge K. Stable positional cloning of long continuous DNA in the Bacillus subtilis genome vector // J. Biochem.- 2003.- V.134.- p.513-519.
14. Janniere L., Bruand C., Ehrlich S.D. Structurally stable Bacillus subtilis cloning vectors // Gene. - 1990. V.87. - p.53-61.
15. Kaltwasser M., Wiegert T., Schumann W. Construction and application of epitope- and green fluorescent protein-tagging integration vectors for Bacillus subtilis // Applied and environmental microbiology.-2002.- V. 68.-No.5.- p.2624-2628.
16. Kaneko S., Tsuge K., Takeuchi T., Itaya M. Conversion of sub-megasized DNA to desired structures using a novel Bacillus subtilis genome vector // Nucleic Acids Research.-2003.- V. 31.- No.18.- e112
17. Lam K.H.E., Chow K.C., Wong. Construction of an efficient Bacillus subtilis system for extracellular production of heterologous proteins. // Journal of Biotechnology.-1998.-V.63.- p.167-177.
18. Leonard С, Zekri O, Mahillon J. Integrated Physical and Genetic Mapping of Bacillus cereus and other Gram-Positive Bacteria Based on IS231A transposition Vectors // Infection and Immunity.-1998. - V.66.- No.5. - p.2163-2169.
19. Lewis P.J, Marston A.L. GFP vectors for controlled expression and dual labeling of protein fusions in Bacillus subtilis // Gene.- 1999.- V.227.- p.101109
20. Michel B., Palla E., Niaudet B., Ehrlich S.D. DNA cloning in Bacillus subtilis, III. Efficiency of random-segment cloning and insertional inactivation vectors. // Gene. 1980. V. 12. p.147-154.
21. Michel B., Ehrlich S.D. Illegitimate recombination occurs between the replication origin of plasmid pC194 and a progressive replication fork. // EMBO J. - 1986. V.5. p.3691-1696.
22. Poyart C., Tieu-Cuot P. A broad-host-range mobilizable shuttle vector for the construction of transcriptional fusion to -galactosidase in Gram-positive bacteria. // FEMS Microbiology Letters. 1997. V.156. p.193-198.
23. Renault P., Cothier G., Goupil N., Delorme C., Ehrliсh D.S. Plasmid vectors for Gram-positive bacteria switching from high to low copy number // Gene. 1996. V.183. p.175-182.
24. Takao M., Yamaguchi A., Yoshikawa K., Terashita T., Sakai T. Molecular cloning of the gene encoding thermostable endo-1,5--L-arabinase of Bacillus thermodenitrificans TS-3 and its expression in Bacillus subtilis // Biosci. Biotechnol. Biochem. 2002.- V.66(2).-p.430-433.
25. Weickert, M. J., and G. H. Chambliss. Site-directed mutagenesis of a catabolite repression operator sequence in Bacillus subtilis // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1990.- V.87.- p.62386242.
26. Vagner V., Dervyn E., Ehrlich S.D. A vector for systematic gene inactivation in Bacillus subtilis. // Microbiology. 1998. V.144. p.3097-3104.