Эпителий и ткани организма
Информация - Медицина, физкультура, здравоохранение
Другие материалы по предмету Медицина, физкультура, здравоохранение
нки, стереоцилин, реснички, секреторный материал и участвует в образовании плотных и промежуточных контактов.
Микроворсинки (рис.1) присутствуют в эпителиальных клетках, осуществляющих транспорт из внешней среды (например, всасывание в кишечнике, реабсорбция в канальцах почки). Основная функция микроворсинок - увеличение площади контакта. Характерные черты микроворсинок - наличие систем транспорта и некоторая их подвижность за iет актиновых микрофиламентов. Актиновые микрофиламенты расположены на расстоянии 10нм друг от друга и соединены в единую систему (стержень микроворсинки) при помощи актинсвязывающих белков фимбрина и фаiина. Актин периферически расположенных микрофиламентов может взаимодействовать с сократительным белком (минимизином), расположенным под клеточной мембраной. Микрофиламенты микроворсинок соединены с микрофиламентами, ориентированными параллельно апикальной поверхности клетки; они также связанны с клеточной мембраной при помощи белка спектрина. Микроворсинки эпителиальных клеток пищеварительной, мочевыделительной и половой систем содержат актинсвязывающий белок виллин. Атрофия микроворсинок каемчатых клеток кишечника возникает при дефекте гена виллина (болезнь Дэвидсона)
Транспортные белки. В эпителиоцитах, транспортирующих глюкозу из апикальной в базальную часть, в плазматическую мембрану апикальной части встроены переноiики глюкозы. В плазматической мембране апикальной части каёмчатых клеток крипт тонкой кишки присутствуют системы транспорта ионов Cl(-) и Na(+) из клетки в просвет органа. Нарушение транспорта ионов Cl(-) и Na(+) в каёмчатых клетках крипт тонкой кишки вызывает диарею.
Базальная часть содержит различные органеллы. Локализация митохондрий преимущественно в базальной части связана с необходимостью АТФ для встроенных в плазмолемму этой части клетки ионных насосов (например, Na(+), K(+)-АТФаза). В базальной части клетки присутствуют рецепторы гормонов и факторов роста, транспортные системы ионов и аминокислот. Переноiики глюкозы базальной части (обеспечивающие выход глюкозы из клетки по концентрационному градиенту) отличаются от встроенных в апикальную мембрану. Полярная дифференцировка проявляется и в характере распределения белков, связанных iитоскелетом. Так, в базальной части преобладают анкирин и фодрин, локализующиеся совместно Na(+),K(+)-АТФазой. Полудесмосомы связывают базальную часть клетки эпителия с базальной мембраной.
Рис.1 Организация микроворсинки в апикальной части каемчатой клетки
Около 30 параллельно идущих микрофиламентов образуют стержень микроворсинки. (+)-Концы двух переплетенных нитей F-актина микрофиламентов направлены к вершине микроворсинки Микрофиламенты заякорены цитоплазматическими концами в терминальной сети. Терминальная сеть - густое сплетение молекул спектрина, сшивающих примембранные микрофиламенты. Непосредственно под терминальной сетью расположено сплетение промежуточных филаментов. Микрофиламенты скреплены актинсвязывающими белками фимбрином и фаiином. К внутренней поверхности плазматической мембраны микрофиламенты присоединены при помощи минимиозина.
Базальная мембрана
Базальная мембрана (базальная пластинка) имеет толщину 20-100 нм, отделяет эпителий от подлежащей соединительной ткани, укрепляет эпителиальный пласт, образуется за iет эпителия и подлежащей соединительной ткани, содержит коллаген типа 4, ламинин, энтактин и протеогликаны. Эпителиальные клетки прикреплены к базальной мембране при помощи полудесмосом. Через базальную мембрану осуществляется питание эпителия. У эпителиальных клеток печени нет базальной мембраны.
Отсутствие кровеносных сосудов
Питание эпителия, транспорт газов, выведение продуктов метаболизма из эпителия осуществляются путём диффузии веществ через базальную мембрану между эпителием и подлежащими кровеносными сосудами. В эпителиальных злокачественных опухолях (карциномы) целостность базальной мембраны и межклеточных контактов нарушается, в кровеносные сосуды прорастают в эпителиальную опухолевую ткань.
Пространственная организация
Эпителиальные клетки организованы в ассоциаты на границе внутренней и внешней среды организма, а также во внутренней среде следующим образом: пласт, тяж, островок, фолликул, трубочка, сеть.
Пласт. Эпителиальные клетки, формирующие пласты, всегда имеют пограничное положение (например, эпидермис, см. рис.2; эпителии слизистой оболочки кожного и кишечного типа, мезотелии). Для клеток однослойного пласта характерна полярная дифференцировка, а многослойные пласты имеют значительные морфологические отличия между эпителиальными клетками разных слоёв.
Трубочка - вариант пласта, свёрнутого в трубочку (например, потовые железы, канальцы, см. рис.3).
Островок. Эпителиальные островки всегда погружены во внутреннюю среду организма и, как правило, выполняют эндокринную функцию (например, островки Лангерханса поджелудочной железы).
Фолликул - имеющий полость островок эпителия. Типичный пример - фолликулы щитовидной железы (Рис 4).
Тяж. По принципу анастомозирующих тяжей из эпителиальных гепатоцитов организованна паренхима печени.
Сеть. В вилочковой железе поддерживающий каркас состоит из отростчатых и контактирующих друг с другом эпителиальных клеток.
Рис.2 Эпидермис представлен многослойным плоским ороговевающим эпителием, расположенным на базальной мембране(1). В эпидерме различаю?/p>