Устойчивость сельскохозяйственных растений к поражению паразитами
Информация - Сельское хозяйство
Другие материалы по предмету Сельское хозяйство
?ремени с колошением. Так как откладка яиц самками должна быть закончена в течение немногих дней, такое несовпадение оказалось неблагоприятным для комариков, и пшеница была заражена лишь незначительно. В Силезии первый укос люцерны снимают обычно так рано, что в результате молодые личинки и яйца люцернового листового долгоносика (Phytonomus variabilis) гибнут, и долгоносик не имеет здесь экономического значения. Возможно более ранний сев овса - эффективная мера защиты от овсяной нематоды (Heterodera aveпае), так как интенсивность поражения нематодами возрастает с февраля до максимума в апреле, и поэтому чем позже высеян овес, тем больше личинок готово повреждать корни растений овса. Ранний высев овса снижает также и поражение шведской мухой. Эти примеры показывают, что несовпадение сроков развития может быть обусловлено наследственными свойствами вредителей и хозяев или влиянием внешних факторов.
. Устойчивость к проникновению и распространению возбудителей болезней
Эти виды устойчивости представляют собой дополнительные варианты пассивного сопротивления растений. Внешние покровы растения могут служить чисто механической защитой от паразита или фитофага и препятствовать внедрению паразитов или повреждению вредителем. Молодые меристематические ткани имеют более тонкие клеточные стенки. У барбариса Berberis vulgaris и персика только молодые листья поражаются соответственно стеблевой ржавчиной и курчавостью листьев (Taphrina deformans). Другой вид барбариса - Berberis thunbergi, у которого толщина кутикулы и эпидермиса вместе составляет 1,57 мк, устойчив к ржавчине. Соответствующие величины у поражаемых В. vulgaris и В. canadensis равны 1,1 мк и 0,88 мк. Сорта овса, устойчивые к повреждению шведской мухой, уже на ранней стадии обладают способностью отлагать целлюлозу и пектин, а у сортов, поражаемых мухой, такое защитное действие начинается только после появления третьего листа. Полевые слизни Deroceras не трогают опушенный инкарнатный клевер, но охотно кормятся на неопушенном красном клевере. Устойчивость растений эффективно повышают различные выделяемые ими вещества. Листья свеклы, устойчивые к церкоспорозу, выделяют на поверхности вещества, подавляющие прорастание спор. Определенные алкалоидглюкозиды в листьях обеспечивают устойчивость некоторых диких видов картофеля против колорадского жука.
Подобным же образом обеспечивается механическими и химическими преградами устойчивость к распространению возбудителей болезней. Сорт картофеля, наиболее устойчивый к Pythium de Вагуапит, характеризуется заметным вторичным утолщением клеточных стенок. Растения хлопчатника, устойчивые к вертицеллезному увяданию (Verticillium alboatrutn), имеют утолщенные клеточные стенки в склеренхимных тканях стеблей и корней. Интенсивность поражения отдельных сортов пшеницы стеблевой ржавчиной неодинакова и зависит от количества и распределения склеренхимных клеток в соломине. В клеточном соке луковиц с коричневой окраской чешуи наряду с красящими веществами содержатся фенолы, ядовитые для таких грибов, как Colletotrichum circinans и Fusarium cepae. Луковицы с белой чешуей, напротив, поражаются этими грибами. Устойчивость некоторых сортов гороха против болезней, вызываемых Mycosphaerella pinodes, Ascochyta pinodella и A. pisi, обусловлена наличием фитонцидных веществ в оболочке семян, препятствующих прорастанию спор.
. Активная устойчивость
Хотя рассмотренные типы устойчивости к поражению, проникновению в организм и распространению в нем и определяют восприимчивость, или устойчивость растений, но не затрагивают проблемы собственно устойчивости растений. Мы встречаемся с ней только в тех случаях, когда проникновение паразита или вредителя в организм хозяина тормозится активной защитной реакцией растения или происходит уничтожение паразита. Такие защитные реакции в умеренной форме могут заключаться в изоляции паразита или вредителя, его ослаблении, после чего он не представляет угрозы хозяину. Иногда защитная реакция хозяина бывает сразу же сильной, тогда происходит очаговое отмирание клеток и тканей с выделением ядовитых продуктов обмена веществ или распада. В результате уничтожения источника пищи погибает и паразит. Известная локализация поражения путем образования галлов наблюдается у восприимчивых к раку (Synchitrium) сортов картофеля. Возможно, образование клубеньков на корнях бобовых также является формой инактивации паразитов. Между паразитизмом и симбиозом различие часто очень невелико. Совершенно иначе протекают защитные реакции растений, вызванные повышенной чувствительностью, как это видно у ракоустойчивых сортов картофеля. Здесь в результате некрозов участки тканей отмирают вместе с внедрившимися в них паразитами, и, в конце концов, весь очаг поражения полностью отчуждается (рис. 1).
селекция скрещивание мутация урожайность
Рис. 1. Пример активной устойчивости: изоляция участков, пораженных возбудителем рака картофеля (Synchytrium endobioticum) в результате некрогенной сверхчувствительной реакции.
При заражении картофеля фитофторозом процесс развития инфекции у устойчивых и поражаемых сортов по существу одинаков, и разница только во времени начала сверхчувствительной некрогенной реакции. У устойчивого сорта она начинается уже через 36-48 часов, а за такое короткое время гриб не может достаточно глубоко проникнуть в ткани хозяина и размножиться. Его рост прекращается и поэтому пораженные места едва можно разглядеть. У восприимчивого сорта картофеля некрогенная реакция нач