Товароведение и экспертиза качества сельди солёной
Реферат - Экономика
Другие рефераты по предмету Экономика
ручка;
4 термометры
Черт. 3
Навеску анализируемой пробы 23 г, взвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,01 г, помещают в предварительно высушенный и взвешенный пакет и распределяют ее шпателем равномерным тонким слоем по внутренней поверхности пакета. Шпатель вытирают о внутреннюю сторону пакета. Пакет с навеской складывают, помещают в прибор между плитами и выдерживают 13,5 мин в соответствии с режимом обезвоживания, указанным в табл. 2.
Таблица 2
Наименование продуктаМасса анализируемой пробы, гТемпература высушивания, СПродолжительность высушивания, минРыба вяленая и холодного копчения21353,0То же31453,531553,031801,0
3.3.4.5. Обработка результатов
Массовую долю воды (Х5) в процентах вычисляют по формуле
где т масса пакета, г;
т1 масса пакета с навеской до обезвоживания, г;
т2 масса пакета с навеской после обезвоживания, г.
За окончательный результат принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 %.
Вычисление проводят до первого десятичного знака.
3.4. Методы определения белковых веществ
3.4.1. Определение массовой доли белковых веществ макрометодом по п. 8.9.1.
3.4.2. Определение массовой доли белковых веществ макрометодом с селеновой смесью по п. 8.9.2.
3.4.3. Определение массовой доли белковых веществ макрометодом с перекисью водорода без отгонки по п. 8.9.3.
3.4.4. Определение массовой доли белковых веществ полумикрометодом по п. 8.9.4.
3.5. Методы определения хлористого натрия (поваренной соли)
3.5.1. Определение массовой доли хлористого натрия аргентометрическим методом (используется при разногласиях в оценке качества продукции)
3.5.1.1. Сущность метода
Метод основан на взаимодействии хлористого натрия с азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия с образованием красного осадка хромовокислого серебра.
3.5.1.2. Аппаратура, материалы и реактивы
Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.
Бюретки по ГОСТ 2925191, вместимостью 10, 25, 50 см3.
Колбы мерные по ГОСТ 177074, вместимостью 200, 250 см3.
Палочки стеклянные по ГОСТ 2533682.
Стекло часовое.
Электропечь сопротивления лабораторная.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 1202676 или фильтры бумажные.
Капельница лабораторная по ГОСТ 2533682.
Пипетки по ГОСТ 2922791, вместимостью 10, 25, 50 см3.
Воронка по ГОСТ 2533682.
Тигли фарфоровые по ГОСТ 914780.
Марля медицинская по ГОСТ 941293.
Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 555681.
Натрия гидроксид по ГОСТ 432877, раствор 0,1 моль/дм3 (0,1 н).
Серебро азотнокислое по ГОСТ 127775, раствор 0,1 моль/дм3 (0,1 н).
Калий хромовокислый по ГОСТ 445975, 100 г/дм3 (10 %-ный) или насыщенный раствор.
Натрий двууглекислый по ГОСТ 420179, раствор 0,01 моль/дм3 (0,01 н).
Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 6175 и раствор 0,01 моль/дм3 (0,01 н).
Фенолфталеин по ТУ 609536087, раствор 10 г/дм3 (1 %-ный).
Паранитрофенол, раствор 0,5 г/дм3 (0,05 %-ный).
Вода дистиллированная по ГОСТ 670972.
3.5.1.3. Проведение анализа
Навеску исследуемого образца 25 г (для рыбного клея 510 г), взвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 200250 см3 и заливают на 3/4 объема дистиллированной водой, нагретой до 60 С. Содержимое колбы настаивают в течение 1520 мин, периодически сильно взбалтывая. Допускается экстрагирование хлористого натрия из фарша водой комнатной температуры, при этом время настаивания увеличивают до 2530 мин. По окончании настаивания жидкость в колбе охлаждают до комнатной температуры, объем доводят водой до метки.
При определении хлористого натрия в пробах жирной рыбы (массовая доля жира более 20 %) и кормовой муки навеску средней пробы от 2 до 2,5 г подсушивают (при анализе рыбы), а затем осторожно обугливают в фарфоровом тигле на пламени газовой горелки или в муфельной печи до прекращения выделения дыма.
Уголь измельчают, смывают горячей дистиллированной водой в мерную колбу вместимостью 200250 см3 и после охлаждения до комнатной температуры объем доводят водой до метки.
Содержимое мерной колбы в обоих случаях тщательно взбалтывают и фильтруют через сухой бумажный фильтр, вату или двойной слой марли, причем первые 2030 см3 фильтрата отбрасывают.
Для устранения испарения жидкости во время фильтрования воронку с фильтром накрывают часовым стеклом.
В две конические колбы отбирают по 1025 см3 фильтрата (50 см3 при анализе кормовой муки) и титруют раствором азотнокислого серебра 0,1 моль/дм3 в присутствии 34 капель раствора хромовокислого калия 100 г/дм3 (10 %-ного) или 1 капли насыщенного раствора до получения неисчезающей красновато-бурой окраски.
При исследовании средне- или крепкосоленой рыбы отбирают для титрования меньшее количество фильтрата (но не менее 10 см3).
В случае исследования продуктов, имеющих кислую или щелочную реакцию (маринады, испорченная соленая рыба), перед титрованием раствором азотнокислого серебра отобранную порцию фильтрата нейтрализуют раствором двууглекислого натрия 0,01 моль/дм3 или раствором 0,01 моль/дм3 уксусной кислоты в присутствии индикаторов фенолфталеина или паранитрофенола. После нейтрализации двууглекислым натрием фенолфталеин должен оставаться бесцветным, в случае использования гидроксида натрия окраситься в бледно-розовый цвет. Паранитрофенол после нейтрализации приобретает слабо-желтую окраску. [10]