Geum.ru

Тест-системы для индикации ионов тяжёлых металлов в объектах окружающей среды

Дипломная работа - Педагогика

Другие дипломы по предмету Педагогика

тодах используют окисление малахитового зелёного периодатом калия, где марганец является катализатором. В процессе анализа измеряется время, по истечении которого наблюдается изменение окраски индикаторной зоны. Тест применён для определения марганца в питьевой воде в диапазоне 0,03-0,5 мг/л.

Палладий можно определять путём визуальной оценки интенсивности окраски индикаторных бумаг с химически иммобилизованными группами формазана или полиакрилнитрильных дисков, содержащих нитрозодиэтиланилин после пропускания через них 20 мл анализируемого раствора. Диапазон определяемых содержаний палладия 0,01-5 мг/л.

В результате анализа литературных данных нами сделаны выводы об актуальности разработки и построения тест-систем, отличающихся специфичностью и дающих возможность сократить время анализа и исключить дорогостоящее оборудование.

Глава II. Материалы и методы исследования

2.1. Схема исследования

Для достижения поставленных целей была разработана схема исследования:

 

 

 

Схема 1 Схема исследования

 

 

 

 

2.2. Перечень и характеристика химических реактивов, применяемых в исследованиях

Все данные представлены в таблице 1.

Таблица 1 - Перечень и характеристика химических реактивов, применяемых в исследованияхФирма-производитель5Московская химическая компания ЛавернаСтавНИПЧИШосткинский завод химреактивовШосткинский завод химреактивовЛенинградский завод Красный химикМихайловский завод химреактивовЧеркасский завод химреактивовКвалификация или артикул4ч-чччдаЧхч№ ГОСТ или ТУ3ГОСТ 20478-75ГОСТ 6709-72ГОСТ 5828-77ГОСТ 1705-85ГОСТ 4528-78ГОСТ 4955-78ГОСТ 4038-79Наименование реактивов2Аммоний роданистыйВода дистиллированнаяДиметиглиоксимДиэтилдитиокарбамат свинца (II)Кобальт (II) хлористый 6-водныйМедь (II) сернокислая 5-воднаяНикеля хлорид 6-водный№ п/п11.2.3.4.5.6.7.

Продолжение Фирма-производитель5Шосткинский завод химреактивовЗАО Экос-1Ставропольский ликероводочный заводКвалификация или артикул4-чРеак. 20-5№ ГОСТ или ТУ3ГОСТ 3245-48ГОСТ 20288-74ТУ 6-09-1710-77Наименование реактивов2Силикагель активированныйУглерод четырёххлористыйЭтиловый спирт№ п/п18.9.10.2.3. Определение ионов кобальта колориметрическим методом из растворов

Колориметрический метод определения ионов кобальта (II) основан на образовании комплекса голубой окраски тиоцианата кобальта.

Со2+ + 6SCN- = [Co(SCN)6]4-

В пять пробирок внесли по 3 мл раствора кобальта (II) концентрации , и по 0,5 мл тиоцианата аммония. В шестой пробирке приготовили стандартный раствор, содержащий 3 мл дистиллированной воды и 0,5 мл тиоцианата аммония. Измеряли оптическую плотность анализируемых растворов относительно стандарта на ФЭКе КФК-2 при длине волны 540 нм .

 

2.4. Определение концентрации ионов меди и никеля в растворах различной концентрации на атомно-абсорбционном спектрофотометре

Атомно абсорбционная спектрофотометрия как анализ основана на способности атомов металла поглощать в пламени горелки световую энергию строго определённой длины волны, характерной для каждого отдельного элемента. В атомно абсорбционной спектрофотометрии концентрацию элементов в растворе определяют по их абсорбции проходящего через пламя монохроматического света. При прохождении монохроматического света от источника его излучения (трубка с полым катодом) через пламя горелки происходит ослабление интенсивности его отдельных спектральных линий в результате их абсорбции атомами. Далее пучок света попадает в монохроматор, где происходит его диспергирование (разложение) и выделение аналитических (оптически активных) спектральных линий, которые затем фокусируются на фотомножитель (приёмник). Возникающий фототок усиливается, далее поступает в детектор и фиксируется измерительным прибором.

Анализируемый раствор вводят в виде аэрозоля в пламя горелки. Для атомизации пробы, то есть превращения её в атомные пары, необходима температура около 2000-3000С.

Принципиальная схема атомно-абсорбционного спектрофотометра.

 

3

 

ввод пробы

 

  1. газоразрядная трубка с полым катодом
  2. пламя
  3. свет, прошедший через пламя
  4. монохроматор
  5. приёмник
  6. усилитель и детектор
  7. измерительный прибор

 

Измерения на атомно-абсорбционном спектрофотометре.

Процесс атомно-абсорбционных измерений можно разбить на два этапа: подготовительный и измерительный. Перед началом измерений для каждого конкретного случая необходимо выбрать: оптимальные значения параметров источника (величина лампы с полым катодом), тип пламени и условия введения проб и эталонов, оптимальные параметры спектрального прибора (ширина щели монохроматора).

В подготовительный этап включаются также пробоотбор и приготовление эталонов и анализируемых проб.

Измерения проводили в следующей последовательности:

  1. Присоединяли лампу с полым катодом к источнику питания и устанавливали оптимальное значение силы тока, обеспечивающее стабильную работу лампы;
  2. Подводили питание к приёмно-реагирующей системе (фотомножитель, усилитель и индикаторный прибор);
  3. Устанавливали необходимую длину волны и величину щели монохроматора;
  4. Устанавливали оптимальный расход подачи горючего газа и окислителя;
  5. Откр