Свойства, виды нефрита
Информация - Геодезия и Геология
Другие материалы по предмету Геодезия и Геология
? шириной 1-1,5 см до непрозрачного. Светопреломление: ng=, 667, n =l, 659, n =l, 647. Двулучепреломление: 0,020. Дисперсия: отсутствует. Плеохроизм: слабый, от желтого, до кофейного и зеленоватого.
Абсорбция: 689, 663 нм (главные полосы диапазона поглощения нефрита, указывающие на наличие хрома). Нефрит входит в семейство амфиболов (от греческого амфиболос - двусмысленный, неясный - из-за сложного, переменного состава) и представляет собой породу скрытокристаллического сложения актинолит-тремолитового или роговообманково-актинолит-тремолитового состава. Тончайшие волокна, образующие сплошной войлок, неопределимы обычными минералого-петрографическими методами. В отдельных образцах достаточно чётко устанавливаются тремолит, актинолит, роговая обманка как основные слагающие нефрит компоненты. Преобладание одного из них, различная степень раскристаллизации и развитие других второстепенных минералов обусловливают многокрасочность и многообразие декоративных особенностей нефрита при близких технологических свойствах. В Восточной Сибири добываются нефриты зелёные - от тёмно-зелёных до светлых яблочно-зелёных, белые, серые, медовые, зелёно-бурые (болотные) и чёрные. Наиболее распространены полиминеральные пятнисто-окрашенные нефриты зелёных тонов, реже встречаются однородные нефриты моно- и биминерального состава. В зелёных нефритах наряду с тремолитом существенную роль играют актинолит и роговая обманка. В болотных и табачных разновидностях в значительных количествах присутствуют хлорит и хлопьевидные гидроксиды железа. Окраска чёрного нефрита обусловлена тонкодисперсным графитом. Часто встречающиеся белые и белесые пятна могут быть образованы в одних случаях тремолитом, в других - тальком или опалом. Существенную роль в составе нефрита играет рудный минерал (магнетит, хромшпинелид), образующий микро- и макровкрапления и определяющий развитие пятнисто-вкрапленных разновидностей. Для нефрита характерны повышенная плотность и вязкость, что обуславливает его высокую механическую прочность. Это позволяет его резать на миллиметровые пластины. Нефрит достаточно широко распространён в мире. Его месторождения известны в Канаде, США, Новой Зеландии, Австралии, Польше, Германии, Италии, Мексике. В России месторождения нефрита сосредоточены в Восточных Саянах (Оспинское, Горлыкгольское и др.), в бассейне реки Джиды и на Средне-Витимском нагорье (Буромское, Голюбинское). Также месторождения нефрита известны на Южном и Полярном Урале, в Туве и Западных Саянах. Встречается нефрит и в Средней Азии. Структура нефрита и условия его образования долго оставались загадкой. Большинство исследователей придерживались гидротермально-метасоматического образования нефрита. Расхождения наблюдаются в отношении источника метаморфизующих растворов. Одни связывают их с глубинным очагом, другие - предполагают связь метаморфизующих растворов с более молодым комплексом гранитоидов. Наиболее подробно генезис нефритов рассмотрен А.Н. Сутуриным и Р.С. Замалетдиновым. Они считают, что нефрит образуется в результате инфильтрационно-диффузионного кальциевого метасоматоза по микроантигоритовым серпентинитам с перекрещено-волнистой структурой на контакте последних с апогаббровыми или апогранитными метасоматитами. Исследователи относят нефрит к серии полезных ископаемых, формирующихся в массивах дунит-гарцбургитовой формации в результате воздействия постмагматических растворов на уже консолидированные гипербазиты. Известны также и апокарбонатные нефриты, которые образуются в результате инфильтрационно-диффузионного кремниевого метасоматоза по доломитовым мраморам на контакте с гранитоидами.
Другими словами, образование тремолит-актинолитового ряда можно представить путём взаимодействия доломита с SiO2 и H2O
5CaMg[CO3]2+8SiO2+H2O = Ca2Mg5[Si4O11]2(OH)2+3CaCO3+7CO2
При дальнейшем развитии процесса тремолит и актинолит переходят в диопсид, а при отсутствии SiO2 - в форстерит.
Ca2Mg5[Si4O11]2(OH)2+11CaMg[CO3]2 = 8Mg2[SiO4]+13CaCO3+9CO2+H2O
В отличие от пироксенов, Ca-амфиболы являются более поздними продуктами магматической кристаллизации и более ранними минералами метаморфизма. Экспериментальные исследования показали, что амфиболы устойчивы до 700-10000С. Выше этой температуры они разлагаются с выделением H2O и переходят в пироксены и кремнезём. Состав амфиболов тесно связан с условиями образования. Так для амфиболов метаморфического происхождения отношение Mg: Fe2+, закономерно изменяется при переходе от метаморфизованных гипербазитов к железистым кварцитам. Для метаморфических пород, возникших за счёт магнезиальных известняков и доломитов, характерны тремолит, иногда рихтерит, паргасит; за счёт осадочных пород, богатых минералами железа (карбонаты, гидроокислы, окислы, хлориты) - актинолит; пород, богатых Mn, - даннеморит, баркевикит. Увеличение степени метаморфизма приводит к повышению содержания Na и K, увеличению в составе амфиболов рибекитового компонента и уменьшению глаукофанового. Поэтому глаукофаны характерны для глаукофановых сланцев низкой-средней ступени метаморфизма, роговые обманки - для гранулитовой фации; для эклогитов характерны роговые обманки со специфическими оптическими свойствами. При этом повышение температуры приводит к разупорядочиванию, а повышение давления - к упорядочиванию структур амфиболов, то есть к перераспределению катионов. Повышение окислительного потенциала, высокая температура и низкое PH2O при образовании эффузивов при